高效液相色譜基線漂移的原因同解決方法
一、高效液相色譜基線漂移的原因（1）柱的溫度波動。即使是微小的溫度變化也會導致基線波動。通常影響差異檢測器、電導檢測器、UV檢測器或其它光電類檢測器的較低靈敏度。（2）高效色譜流動相不均勻流動相條件變化，引起的基線漂移大于溫度變化引起的基線漂移。（3）污染或氣體循環池（4）探測器出口堵塞。（高壓導致循環水池窗口爆裂，產生噪聲基線）（5）不正確的流量比或流量變化（6）柱的平衡是緩慢的，特別是當移動相發生變化時。（7）由低質量的溶劑污染、變質或制備。（8）個樣品具有較強的保留力（高K‘值）至汕頭峰（9）洗脫樣品，顯示基線逐漸增加。回收溶劑不使用，不推廣.. 探測器未調整..（10）檢測器未設置為最大吸收波長。二、高效液相色譜基線漂移的解決方法（1）控制色譜柱和流動相的溫度，并在測試前使用熱交換器。（2）采用高效液相色譜級溶劑、高純度鹽和添加劑流動相在使用前脫氣，用于在線脫氣或氦氣脫氣。（3）用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流動槽必要時可使......閱讀全文
高效液相色譜基線漂移的原因同解決方法
一、高效液相色譜基線漂移的原因（1）柱的溫度波動。即使是微小的溫度變化也會導致基線波動。通常影響差異檢測器、電導檢測器、UV檢測器或其它光電類檢測器的較低靈敏度。（2）高效色譜流動相不均勻流動相條件變化，引起的基線漂移大于溫度變化引起的基線漂移。（3）污染或氣體循環池（4）探測器出口堵塞。（高壓導致
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相基線漂移原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做
液相色譜基線漂移
為何會基線漂移 1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器) 2、流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移) 3、流通池被污染或有氣體。 4、檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破
怎樣避免液相色譜基線漂移？
①控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器； ②使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣； ③用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸(不要用鹽酸)； ④取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗；
氣相色譜基線漂移原因有哪些？
引起基線不穩的原因來有很多，下面列舉的主要是針對毛細管柱、FID檢測器：柱子中殘留有機溶劑或柱子固定相流失會導致基線不穩（基線波動較大，出峰），一般將柱子兩端截去一小段，然后老化1小時左右即可載氣流量的變化會導致基線漂移，檢查進樣口處源是否擰緊、查看氣瓶氣體是否充足柱子切口不平或是裝柱長度不合適
液相色譜基線漂移的影響因素
氣泡，流速，流動相純度
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色譜之高效排阻液相色譜
高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
高效液相色譜出峰時間晚的原因
是和標準樣品比較出峰晚，還是同一待測樣自身重現性實驗時出峰晚
液相色譜柱壓異常的原因及解決方法
液相色譜柱壓異常的原因及解決方法色譜柱是液相的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命是非常重要。色譜柱壓力過高、過低都屬于柱壓問題。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產生了雜質，造成流體阻力加大所致。我們的色譜工程師大致總結為以下幾個方面：1、流動相的前處理：流動相
液相色譜柱壓異常的原因及解決方法
?色譜柱是液相的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命是非常重要。色譜柱壓力過高、過低都屬于柱壓問題。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產生了雜質，造成流體阻力加大所致。我們的色譜工程師大致總結為以下幾個方面：1、流動相的前處理：流動相或楊平中雜質堵塞色譜柱進口濾片
液相色譜圖異常的問題、原因與解決方法
液相色譜中的許多問題都能在譜圖上反映出來，其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。而面對常常發現的HPLC 譜圖異常的問題，如何做到真正解決問題，則需堅持這幾個原則：一具體問題具體對待原則; 二先外設
液相色譜圖異常的問題、原因與解決方法
?液相色譜中的許多問題都能在譜圖上反映出來，其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。而面對常常發現的HPLC 譜圖異常的問題，如何做到真正解決問題，則需堅持這幾個原則：一具體問題具體對待原則; 二先外設后
液相色譜圖異常的問題、原因與解決方法
?液相色譜中的許多問題都能在譜圖上反映出來，其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。而面對常常發現的HPLC 譜圖異常的問題，如何做到真正解決問題，則需堅持這幾個原則：一具體問題具體對待原則; 二先外設后
液相色譜柱壓異常的原因及解決方法
色譜柱是高效液相的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命是非常重要。色譜柱壓力過高、過低都屬于柱壓問題。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產生了雜質，造成流體阻力加大所致。我們的色譜工程師大致總結為以下幾個方面：1、流動相的前處理：流動相或楊平中雜質堵塞色譜柱進口濾
液相色譜的基線漂移怎么辦
1、色譜柱污染。用洗脫力強的溶劑長時間清洗色譜柱或更換色譜柱。 2、管路污染。用清洗液清洗流路或更換被污染的部件。 3、流動相污染或純度不夠。流動相重新配置，凈化處理或更換純度高的流動相。 4、檢測池污染。清洗檢測池，參見檢測池清洗操作步驟。 5、環境溫度變化大。 6、泵壓力不穩。參見
高效液相基線漂移至負值要怎么解決
高效液相色譜儀基線漂移的原因 ①柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。） ②流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。） ③流通池被污染或有氣體 ④檢測器出口阻塞。（高壓造成流通
高效液相色譜常見故障的判定及解決方法
故障 可能原因 解決方法 (一) 保留時間變化 1 柱溫變化 柱恒溫，必要時需配置恒溫箱
液相色譜柱壓升高原因及解決方法
色譜柱是高效液相色譜的心臟，在高效液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命非常重要。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產生了雜質，造成流體阻力加大所致。這兩個原因，大致又可以分為以下幾方面：?1、流動相的前處理?雜質堵塞色譜柱進口濾片，導致壓力升高。這是由于流動相可能沒有過濾
液相色譜柱壓升高原因及解決方法
色譜柱是液相色譜的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命非常重要。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產生了雜質，造成流體阻力加大所致。這兩個原因，大致又可以分為以下幾方面：1、流動相的前處理雜質堵塞色譜柱進口濾片，導致壓力升高。這是由于流動相可能沒有過濾，或過濾不徹
液相色譜保留時間漂移常見的原因及解決方法
保留時間??? 保留時間漂移通常是由老化柱，和列老化不易引起不規則的保留時間的波動引起的。事實上，大多數的原因，保留時間漂移是由于柱老化的不同機制，例如作為固定相（例如，通過水解），柱的污染（或相位所造成的樣本流）的損失和喜歡。最常見的原因和解決的幾個保留時間漂移如下：??? 色譜柱平衡??
液相色譜的分類和高效液相色譜用途
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1、快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混