組織培養育苗需要哪些儀器設備？
1.儀器設備：光學顯微鏡（附有相差、熒光和顯微攝影裝置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高壓蒸氣滅菌鍋、恒溫箱、恒溫干燥箱、超凈工作臺、冰箱、離心機（4000轉/分）、生物切片機、手持放大鏡、恒溫水浴鍋、雙目解剖鏡、pH測定儀、轉床、搖床、培養架、空調器及日光燈組。2.其他物品：除上述大件儀器設備外，還需必備的物品有：培養皿、燒杯、試管、量筒、三角瓶、刻度吸管、滴管、漏斗、洗瓶、滴瓶、酒精燈、解剖刀、解剖針、剪子、鑷子、紗布、棉花、牛角匙、牛皮紙、牛皮筋、特種鉛筆、電爐、pH試紙。......閱讀全文
組織培養育苗需要哪些儀器設備
1.儀器設備：光學顯微鏡（附有相差、熒光和顯微攝影裝置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高壓蒸氣滅菌鍋、恒溫箱、恒溫干燥箱、超凈工作臺、冰箱、離心機（4000轉/分）、生物切片機、手持放大鏡、恒溫水浴鍋、雙目解剖鏡、pH測定儀、轉床、搖床、
組織培養育苗需要哪些儀器設備？
1.儀器設備：光學顯微鏡（附有相差、熒光和顯微攝影裝置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高壓蒸氣滅菌鍋、恒溫箱、恒溫干燥箱、超凈工作臺、冰箱、離心機（4000轉/分）、生物切片機、手持放大鏡、恒溫水浴鍋、雙目解剖鏡、pH測定儀、轉床、搖床、
葡萄組織培養育苗
一、葡萄嫩梢采集與消毒 將大樹或扦插苗長出5—7片葉的嫩梢，取5—10厘米長，去掉幼葉。用自來水沖洗3—5分鐘，在70％酒精中浸泡30—40秒鐘，用蒸餾水沖洗2—3次，再放入0.5％氯化汞溶液中消毒7一10分鐘，最后用無菌水沖洗5—6次后備用。 二、培養基制作與篩選 (一)莖尖培養 方1 1
培養育苗主要儀器設備和物品有哪些？
（一）儀器設備光學顯微鏡bai（附有相du差、熒光和顯微攝影裝zhi置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭dao力天平、感量1/1000克的分析天平）、高壓蒸氣滅菌鍋、恒溫箱、恒溫干燥箱、超凈工作臺（或無菌接種箱）、冰箱、離心機（4000轉/分）、生物切片機、手持放大鏡、恒溫水浴鍋
培養育苗主要儀器設備和物品有哪些？
（一）儀器設備光學顯微鏡（附有相差、熒光和顯微攝影裝置）、天平（感量1/10克的粗天平、感量1/100克的扭力天平、感量1/1000克的分析天平）、高壓蒸氣滅菌鍋、恒溫箱、恒溫干燥箱、超凈工作臺（或無菌接種箱）、冰箱、離心機（4000轉/分）、生物切片機、手持放大鏡、恒溫水浴鍋、雙目解剖鏡、pH測定
植物組織培養實驗室儀器設備配置清單
一、設計規模和原則植物組織培養實驗室設計的規模取決于工作的目的，比如以工廠化生產為目的或以科研為目的。設計原則如下：1）保證無菌操作： 植物組織培養是在嚴格無菌的條件下進行的。要做到無菌的條件，需要一定的環境、設備、器材和用具。2）工作方便：按組織培養程序來沒計，避免某些環節倒排，引起日后工作混亂。
光照培養箱的使用案列之植物育苗
在組培育苗中，很重要的一款儀器設備就是光照培養箱，該培養箱可以為組培育苗提供理想的培育環境，縮短培育周期，提高培育的質量，下面就來簡單介紹一下光照培養箱在組培育苗中的應用。組培育苗也就是取出植物上的一小塊組織或器官，接種于培養基上，再置于培養室或光照培養箱中培養，便可成活、生長yi定大小用于大田生產
光照培養箱的使用案列之植物育苗
組培育苗是不少科研單位采用的一種育苗方法，在組培育苗中，重要的一款儀器設備就是光照培養箱，該培養箱可以為組培育苗提供理想的培育環境，縮短培育周期，提高培育的質量，下面就來簡單介紹一下光照培養箱在組培育苗中的應用。組培育苗也就是取出植物上的一小塊組織或器官，接種于培養基上，再置于培養室或光照培養箱中培
人工氣候培養箱可用于研究花生育苗試驗
??? 應用人工氣候培養箱研究花生幼苗對環境的要求，研究的環境參數主要是溫度和光照度。研究表明，溫度對花生幼苗期花生生長發育的影響最為明顯。經過試驗，如有1對真葉的花生幼苗在0~4℃低溫下，經過6天就枯死，而在4~8℃時，經過6天仍能存活，但停止生長。在一定范圍內，苗期溫度越高，出生葉片速度或花芽分
人工氣候培養箱在西瓜種子育苗中的應用
? ? 西瓜是我們夏季非常喜歡的一種水果，大家都非常熟悉，而西瓜要從種子再到結果，收獲西瓜，這中間需要經過多個過程的選擇，而現在在西瓜栽培中，比較流行的一種方式就是采用人工氣候培養箱來催芽，這樣不僅可以有效提高西瓜種子的發芽率，節省種子資源，而且經過人工氣候培養箱培育更容易實現壯苗和齊苗，將其移栽到
恒溫振蕩器是培養細胞組織生長的理想儀器設備
?數顯水浴振蕩器是培養細胞組織生長的理想設備，具有不同規格、不同轉速、不同層面，能滿足教學、科研、生產中微生物、病毒、動植物、藥類、細胞組織的培養與酶工程等方面的研究所需。適用于環境保護，醫療教學、衛生防疫、藥檢、動植物學、海洋科學食品工程等科研，生產部門，是水體分析的BOD測定、細菌、病毒、霉菌、
組織培養再生
步驟一：接種組織培養的接種是指將滅過菌的材料，在無菌的情況下，切成小塊，放入培養基的過程。科研、生產部門的接種工作，多在無菌室或超凈工作臺上進行，中學可制作接種箱，在箱內進行接種。接種的方法步驟如下： ①在無菌室或接種箱中放好接種時所需要的酒精燈、貯存70%酒精和棉球的廣口瓶、各種鑷子、接種針、
葡萄組織培養
一、葡萄的形態特征和生物學特性葡萄（Vitis vinifera L．）屬落葉木質藤本植物，葡萄地上部分的莖細長柔弱，髓部較大，組織較疏松。節上具有卷須，使新梢可以纏繞其它樹木或支架上向上攀援。葉近圓形或卵形，35裂，基部心形。圓錐花序。葡萄是深根性作物，其根系在土壤中的分布狀況，隨氣候、土壤型，地
組織培養常用培養基
組織培養是否成功，在很大程度上取決于對培養基的選擇。不同培養基有不同特點，適合于不同的植物種類和接種材料。開展組織培養活動時，應對各種培養基進行了解和分析，以便能從中選擇使用。培養基中的激素種類和數量，隨著不同培養階段和不同材料而有變化，因此各配方中均不列入。幾種常用培養基如下：MS培養基 ?MS
植物組織培養的培養條件
（一）溫度： 對大多數植物組織20～28℃即可滿足生長所需，其中26～27℃最適合。 （二）光： 組織培養通常在散射光線下進行。光的影響可導致不同的結果。有些植物組織在暗處生長較好，而另一些植物組織在光亮處生長較好，但由愈傷組織分化成器官時，則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和
植物組織培養的培養條件
植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）、組織（如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等）或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體,在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、
配制組織培養培養基
①根據配方要求，用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量，放入同一燒杯中，并用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。 ②將①中稱好的瓊脂加蒸餾水300～400毫升，加熱并不斷攪拌，直至煮沸溶解呈透明狀，再停止加熱。 ③將①中所取的各種物質（包括蔗糖），加入煮好的瓊脂中，再加水至1000毫升，
組織培養培養基配制
①根據配方要求，用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量，放入同一燒杯中，并用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。②將①中稱好的瓊脂加蒸餾水300～400毫升，加熱并不斷攪拌，直至煮沸溶解呈透明狀，再停止加熱。 ③將①中所取的各種物質（包括蔗糖），加入煮好的瓊脂中，再加水至1000毫升，攪拌均勻，
植物組織培養的培養方法
1、非試管微組織快繁非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。2、試管組織培養試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培瓶等器皿中在無菌
植物組織培養的培養步驟
第一步，將采來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗干凈，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在污染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然后再用自來
傳代培養法/組織塊培養法/初代消化培養常規組織培養法
一、初代消化培養法 1、 準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。 3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污;如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的
植物組織培養的培養步驟介紹
第一步，將采來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗干凈，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在污染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然后再用
組織培養物的繼代培養
材料和設備 材料 從培養4-6周的外植體上長出的愈傷組織、叢生芽或胚狀體 超凈工作臺培養基 N 6 +0.5 mg/L 2,4-D? N 6 +2 mg/L 6-BA（也可以自已設計） 三角瓶、帶有吸水紙的成套的培養皿、鑷子、解剖刀 70%酒精、95%酒精及70
植物組織培養培養方法的特點
1、培養條件可以人為控制組培采用的植物材料完全是在人為提供的培養基和小氣候環境條件下進行生長，擺脫了大自然中四季、晝夜的變化以及災害性氣候的不利影響，且條件均一，對植物生長極為有利，便于穩定地進行周年培養生產。2、生長周期短，繁殖率高組培是由于人為控制培養條件，根據不同植物不同部位的不同要求而提供不
植物組織培養的培養分類
1、胚胎培養指以從胚珠中分離出來的成熟或未成熟胚為外植體的離體無菌培養。2、器官培養指以植物的根、莖、葉、花、果等器官為外植體的離體無菌培養，如根的根尖和切段，莖的莖尖、莖節和切段，葉的葉原基、葉片、葉柄、葉鞘和子葉，花器的花瓣、雄蕊（花藥、花絲）、胚珠、子房、果實等的離體無菌培養。3、組織培養指以
簡介植物組織培養的培養方法
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培
植物組織培養的培養優點介紹
占用空間小，不受地區、季節限制。 培養脫毒作物 培養周期短 可用組培中的愈傷組織制取特殊的生化制品 可短時間大量繁殖，用于拯救瀕危植物 可誘導之分化成需要的器官，如根和芽 解決有些植物產種子少或無的難題， 不存在變異，可保持原母本的一切遺傳特征 投資少，經濟效益高 繁殖方式多，
常規組織培養法:初代消化培養法、初代組織塊培養法與...
常規組織培養法:初代消化培養法、初代組織塊培養法與傳代培養法 1）初代消化培養法： 1、準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。 3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液
植物組織培養過程
一、培養材料的采集組織培養所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。在快速繁殖中，最常用的培養材料是莖尖，通常切塊在0.5厘
花卉組織培養技術
實驗概要掌握花卉組織培養的基本技術流程。實驗原理花卉組織培養，就是分離花卉植物體的一部分，如莖類、莖段、葉、花、幼胚等，在無菌試管，并配合一定的營養、激素、溫度、光照等條件，使其產生完整植株。由于其條件可以嚴格控制，生長迅速，1-2個月即為一個周期，因此在花卉植物的生產上有重要應用價值。快速大量繁殖