顯著優于安慰劑！吉利德HIV功能性治愈療法Ib期結果出爐
2020年逆轉錄病毒和機會感染會議(CROI)正在美國波士頓舉行。吉利德在會議上公布了HIV治愈研究項目中Toll樣受體7（TLR7）激動劑vesatolimod（GS-9620）一項Ib期試驗的結果。數據顯示：與安慰劑相比，vesatolimod的TLR7刺激作用與延長的病毒反彈時間、增強的免疫功能、完整HIV DNA水平的降低相關。吉利德還公布了額外的臨床前研究，評估在停止抗逆轉錄病毒治療（ART）的情況下，vesatolimod聯合治療方案實現病毒緩解的潛力。 在過去30年里，盡管HIV治療已取得了巨大進展，但HIV感染者仍面臨著終生治療和潛在并發癥。此外，即使實現病毒學抑制的感染者中，也存在潛伏的HIV病毒庫，其清除被認為是實現HIV治愈的關鍵障礙。Vesatolimod是一種強效選擇性口服TLR7激動劑，可誘導免疫激活，當用于組合方案時，有潛力清除病毒庫，實現功能性治愈。 Ib期試驗的首席研究員、加州大學舊金山......閱讀全文
顯著優于安慰劑！吉利德HIV功能性治愈療法Ib期結果出爐
2020年逆轉錄病毒和機會感染會議(CROI)正在美國波士頓舉行。吉利德在會議上公布了HIV治愈研究項目中Toll樣受體7（TLR7）激動劑vesatolimod（GS-9620）一項Ib期試驗的結果。數據顯示：與安慰劑相比，vesatolimod的TLR7刺激作用與延長的病毒反彈時間、增強的免
吉利德HIV藥物Vitekta獲歐盟批準
吉利德(Gilead)11月18日宣布，整合酶抑制劑Vitekta(elvitegravir，85mg和100mg)已獲歐盟委員會(EC)批準，用于無任何已知elvitegravir抗性相關突變的HIV-1成人感染者的治療。 Vitekta旨在用作HIV治療方案的一部分，該方案包含一種ri
吉利德與默沙東合作開發長效HIV療法
強強聯手開發長效HIV組合療法，吉利德與默沙東達成合作 近日，吉利德科學（Gilead Sciences）和默沙東（MSD）公司聯合宣布，雙方已經達成協議，共同開發和推廣長效HIV組合療法。這一組合包括吉利德公司的衣殼抑制劑lenacapavir，和默沙東公司的創新核苷逆轉錄酶易位抑制劑（NR
HIV新福音：吉利德四合一HIV新藥臨床大獲成功
吉利德（Gilead）近日宣布，艾滋病（HIV/AIDS）實驗性4合1新藥(E/C/F/TAF)（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg ）在2項III期研究（S
直擊吉利德抗擊HIV進化史，HIV管線再添一員
近期，吉利德發布特大喜訊，旗下基于TAF （tenofovir alafenamide fumarate，富馬酸替諾福韋艾拉酚胺）開發的二合一抗HIV組合物Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide，恩曲他濱/富馬酸替諾福韋艾拉酚胺，200/10mg和
Science子刊：臨床試驗發現TLR7激動劑僅延遲HIV病毒反彈
隨著全球聚焦于遏制快速蔓延的冠狀病毒大流行的策略，問題再次出現了：對于HIV這個已經持續了40多年的禍害，我們還在做什么---治愈的希望終于到來了嗎？盡管多年來已經批準了許多抗逆轉錄病毒藥物（ART），但新的策略正在開發之中，理論上可以給予HIV致命一擊。醫學研究人員正在探索基因療法作為一種潛在
吉利德新臨床數據支持新型HIV1衣殼抑制劑作為HIV療法
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了2項臨床研究的結果，這些結果支持了GS-6207的進一步開發，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，開發作為長效HIV組合療法的一部分。來自健康受試者I期臨床研究的臨時盲法數據表明，皮下注射高達450mg的單劑量GS-6207，達到持續
吉利德新藥Stribild關鍵III期與HIV標準護理相媲美
吉利德(Gilead)公布了有關四合一型抗HIV新藥Stribild的2項關鍵性III期研究(Study 102和103)的3年期療效和安全性數據，這些試驗調查了Stribild用于初治(treat-naive)HIV-1感染者的治療。 數據表明，治療3年后，Stribild表現出了與
吉利德與Theraclone科學簽署協議獲HIV廣譜中和抗體獨家權利
吉利德（Gilead）7月30日宣布，與Theraclone科學公司達成一項獨家合作協議，獲得了Theraclone公司廣譜中和性HIV抗體用于HIV治療的獨家開發和商業化權利。這些廣譜中和抗體（bNAbs）由國際艾滋病疫苗行動組織（IAVI）和Scripps研究所合作利用Theraclone公
強強聯手開發長效HIV組合療法，吉利德與默沙東達成合作
速遞 | 強強聯手開發長效HIV組合療法，吉利德與默沙東達成合作 今日，吉利德科學（Gilead Sciences）和默沙東（MSD）公司聯合宣布，雙方已經達成協議，共同開發和推廣長效HIV組合療法。這一組合包括吉利德公司的衣殼抑制劑lenacapavir，和默沙東公司的創新核苷逆轉錄酶易位抑
吉利德與Lyndra合作開發治療HIV超長效口服藥物
吉利德科學（Gilead Sciences）與Lyndra Therapeutics公司近日宣布，雙方已達成一項合作，開發和商業化超長效口服HIV療法。吉利德將擁有Lyndra公司治療平臺用于與HIV相關超長效配方的獨家權利。 吉利德是HIV藥物的領導者，就在幾個月前，吉利德投資了Lyndra
吉利德與Galapagos啟動治療非感染性葡萄膜炎II期臨床研究
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）與合作伙伴Galapagos近日宣布啟動一項新的II期臨床研究，調查抗炎藥filgotinib治療非感染性葡萄膜炎的療效和安全性。 該II期研究將是一個多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，在活動性、非感染性葡萄膜炎成人患者中開展。研究中預計有大約110例患者被
吉利德最新數據支持新型HIV1衣殼抑制劑GS6207開發！
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日在瑞士巴塞爾舉行的第17屆歐洲艾滋病大會（EACS）上公布了GS-6207的最新數據，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，會上公布的數據支持了GS-6207的進一步開發，以及作為長效HIV組合療法組成部分的潛力。 2項I期研究的最新數據表
吉利德新型衣殼功能抑制劑GS6207顯著降低HIV病毒載量
吉利德科學（Gilead Sciences）近日在馬薩諸塞州波士頓舉行的2020年逆轉錄病毒和機會感染會議（CRIO）上公布了GS-6207的最新臨床和臨床前研究數據，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，正被開發作為一種潛在的長效療法。皮下制劑Ib期概念驗證研究結果顯示，GS-
吉利德的瑞德西韋療效？官方辟謠：待定
中日友好醫院辟謠：瑞德西韋臨床試驗結果未出中日友好醫院副院長曹彬 2月6日晚，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢“顯效”的傳聞，正在武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚對中國青年報·中國青年網記者表示，這一說法不實。 2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市
吉利德瑞德西韋啟動多項臨床試驗
歌禮制藥近日宣布，由南昌市第九醫院陳宏義主任團隊發起的口服戈諾衛?（Ganovo?，通用名：達諾瑞韋鈉片）聯合利托那韋（ritonavir）治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：已有3例接受治療的患者達到國家衛生健康委員會發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標準后出院，其他入組患者正在
吉利德丙肝新藥Sovaldi獲歐盟批準
吉利德(Gilead)1月17日宣布，丙肝新藥Sovaldi(sofosbuvir，400mg片劑)獲歐盟批準，作為抗病毒治療方案的一部分，用于慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治療。Sovaldi為每日一次的口服核苷類似物聚合酶抑制劑，此次批準，為該藥在整個歐盟的上市鋪平了道路。 此前，
吉利德丙肝新藥Sovaldi獲FDA批準
吉利德(Gilead)12月6日宣布，丙肝新藥Sovaldi(sofosbuvir，400mg片劑)獲FDA批準，作為抗病毒治療方案的一部分，用于慢性丙型肝炎(HCV)的治療。Sovaldi是首個獲批可用于C型肝炎全口服治療方案的藥物，在用于特定基因型慢性丙型肝炎治療時，可消除對傳統注射藥物干擾
2016年，吉利德的三大失誤
丙肝“神藥”讓吉利德在2015年賺的盆滿缽溢，但神話在2016年似乎有破滅之勢，而且Gilead今年有多項臨床試驗失敗，在并購上也毫無吸引眼球的動作，股價從巔峰時的120美元跌至目前的70多美元，Gilead儼然成了2016最失意者。 回頭來看，Gilead在2016年有三大失誤： 無端浪費
歐盟擴大吉利德Veklury(瑞德西韋)適應癥
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）擴大適應癥：納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在歐盟獲得附條件批準，用于治療需要補氧、伴有肺炎的COVID-
吉利德授權印度企業產銷瑞德西韋－中國排除在外
近日，美國吉利德科學公司宣布已與五家仿制藥生產商達成授權協議，允許他們在127個國家生產抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir），不包括美國和中國。圖片來源于網絡 這五家仿制藥生產商是邁蘭制藥（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs與Ju
重磅藥Zydelig慘敗，吉利德腫瘤之路何去何從？
丙型肝炎治療領域的競爭越來越激烈，吉利德一直沒有停止其他治療領域的研發，尤其是腫瘤治療領域。在重磅炸彈熱門候選藥物Zydelig經歷了慘痛的臨床研究失敗之后，腫瘤藥物研發部門負責人Philippe Bishop的高調離職使以前的努力付諸東流，吉利德在該領域的前景變得十分暗淡。 Zydelig在
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
新型抗炎藥！吉利德與衛材達成合作
吉利德（Gilead）與衛材（Eisai）近日聯合宣布，雙方已就在日本市場分銷和共同推廣口服選擇性JAK1抑制劑filgotinib達成協議。通過這一合作，吉利德日本公司將繼續負責filgotinib的制造和監管批準，而衛材將負責在日本分銷該藥物，用于治療類風濕性關節炎（RA）和其他潛在的未來適
吉利德提交丙肝新藥Ledipasvir/Sofosbuvir新藥申請
吉利德(Gilead)2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定劑量組合片劑(LDV/SOF，90mg/400mg)新藥申請(NDA)，該藥開發用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治療。據估計，在美國約75%的丙肝患者為基因型1 HCV
－為什么砸到金蛋的總是吉利德？
7月23日，吉列德科學的PI3KP110-delta抑制劑idelalisib（商品名Zydelig）被FDA批準用于治療3種B-細胞血癌（CLL，FL，SLL），專家估計這個產品的峰值銷售可達15億美元。同時，吉列德科學公布了丙肝藥物Sovaldi的第二季度銷售，高達34億美元，吉列德科學股票
吉利德：拆還是不拆？這是個問題...
2016年對于吉利德來說是喜憂參半的一年。公司開發的抗丙肝特效藥物Harvoni和Sovaldi在市場中仍然占據著絕對主導地位。但是，兩種藥物的營業收入相較于前一年卻出現了明顯下滑。數據顯示在2016年前九個月中，兩種藥物銷售額比去年同期降低了33億美元之多。雖然分析人士指出這一下滑在很大程度上
大反轉！吉利德公司發聲正名，附錄音
昨晚美中時報轉發一條消息：白宮官網消息:吉利德公司的瑞德西韋明日(2月3日)開始在中國臨床試驗。經特朗普總統特批,同意將該藥物ZL豁免,向中國緊急公開藥物分子結構。至2020年4月27日,允許中國仿制此藥用于治療冠狀病毒患者。 消息發出后，不少讀者點贊，但也有朋友說是假消息。美中時報多處求證，
吉利德回應瑞德西韋ZL：早在2016年已經全球申請
針對武漢病毒所就吉利德藥物瑞德西韋(Remdesivir)的抗新型冠狀病毒感染肺炎的新適應癥申請中國ZL發明一事，2月6日第一財經記者從吉利德方面獨家獲悉，吉利德在2016年就已經就該化合物以及針對冠狀病毒的用途在全球申請了ZL，也包括中國。但是中國的申請還有待批準。 吉利德稱：“吉利德研發了