化學分析基本操作技術（二）
4.溶液與沉淀的分離溶液與沉淀的分離方法有3種：傾析法、過濾法和離心分離法。（1）傾析法當沉淀的密度較大或結晶的顆粒較大，靜置后能沉降至容器底部時，可用傾析法進行沉淀的分離和洗滌。具體作法是把沉淀上部的溶液傾入另一容器內，然后往盛著沉淀的容器內加入少量洗滌液，充分攪拌后，沉降，傾去洗滌液。如此重復操作3遍以上，即可把沉淀洗凈，使沉淀與溶液分離。（2）過濾法分離溶液與沉淀最常用的操作方法是過濾法。過濾時沉淀留在過濾器上，溶液通過過濾器而進入容器中，所得溶液叫做濾液。過濾方法共有3種：常壓過濾、減壓過濾和熱過濾。1）常壓過濾此法最為簡便和常用，使用玻璃漏斗和濾紙進行過濾。按照孔隙的大小，濾紙可分為快速、中速和慢速3種。快速濾紙孔隙最大。過濾時，先按圖1-21所示，把圓形濾紙或四方濾紙折疊成4層（方濾紙折疊后還要剪成扇形）。然后將濾紙撕去一角，放在漏斗中①（圖1-21）。濾紙的邊緣應略低于漏斗的邊緣。用水潤濕濾紙，并使它緊貼在玻璃漏斗......閱讀全文
化學分析基本操作技術（二）
4.溶液與沉淀的分離溶液與沉淀的分離方法有3種：傾析法、過濾法和離心分離法。（1）傾析法當沉淀的密度較大或結晶的顆粒較大，靜置后能沉降至容器底部時，可用傾析法進行沉淀的分離和洗滌。具體作法是把沉淀上部的溶液傾入另一容器內，然后往盛著沉淀的容器內加入少量洗滌液，充分攪拌后，沉降，傾去洗滌液。如此重復操
化學分析基本操作技術（一）
1.玻璃儀器的洗滌洗滌方法概括起來有下面幾種：（1）用水刷洗：可以洗去可溶性物質，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。（2）用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。（3）用濃鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。（4）鉻酸洗液：將8g研細的工業K2Cr2O7加入到溫熱的100mL濃
實驗室化學分析操作技術（二）
4.溶液與沉淀的分離????? 溶液與沉淀的分離方法有3種：傾析法、過濾法和離心分離法。 ????? （1）傾析法 ????? 當沉淀的密度較大或結晶的顆粒較大，靜置后能沉降至容器底部時，可用傾析法進行沉淀的分離和洗滌。 ????? 具體作法是把沉淀上部的溶液傾入另一容器內，然后往盛著沉淀的容器內加
化學分析儀器的基本操作技術
1、玻璃儀器的洗滌?洗滌方法概括起來有下面幾種：?(1)用水刷洗：可以洗去可溶性物質，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。?(2)用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。?(3)用鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。?(4)鉻酸洗液：將8g研細的工業K2Cr207加入到溫熱的10
化學分析儀器的基本操作技術
1、玻璃儀器的洗滌?洗滌方法概括起來有下面幾種：?(1)用水刷洗：可以洗去可溶性物質，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。?(2)用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。?(3)用鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。?(4)鉻酸洗液：將8g研細的工業K2Cr207加入到溫熱的10
實驗室化學分析操作技術
1.玻璃儀器的洗滌 洗滌方法概括起來有下面幾種： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物質，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。 （2）用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。 （3）用濃鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。 （4）
實驗室化學分析操作技術
1.玻璃儀器的洗滌 洗滌方法概括起來有下面幾種： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物質，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。 （2）用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。 （3）用濃鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。 （4）
實驗室化學分析操作技術（一）
1.玻璃儀器的洗滌????? 洗滌方法概括起來有下面幾種： ????? （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物質，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。 ????? （2）用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。 ????? （3）用濃鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。 ????? （
制備色譜技術與操作（二）
1 制備用的流動相最好等級高一點，否則流動相中的雜質會影響LC-MS分析。2使用餾分收集器時，延遲體積一定要計算精確，檢測器的響應時間設到最小，否則都會影響收集的純度和回收率。制備柱的流速一般與直徑的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速為1mL/min，9.4mm制備柱用1*（9.4/4.6）2,
基本操作技術：提取與過濾
當需要以植物藥材為原料制劑備浸出制劑時，一般均擇適宜的浸出方法和溶媒，將藥材中有效成分可有效發提取出來，然后將取液過濾以作進一步處理。一、提取又稱浸提。浸提過程一般分為三個階段：浸潤滲透一解吸溶解一擴散及溶劑置換。影響浸提的因素有：藥材粉碎度、溫度、時間、濃度差（即細胞內外濃度）以及溶媒的PH值等。
動物實驗的基本操作技術
動物實驗的基本操作技術實驗動物(experimental animals)是指經過人工飼養、繁育，對其攜帶的微生物及寄生蟲實行控制，遺傳背景明確或者來源清楚，應用于科研、教學、生產和檢定以及其他科學實驗的動物。這些個體具有較好的遺傳均一性、對外來刺激的敏感性和實驗再現性。?一、常用實驗動物的種類
微生物基本技術操作要求
一、無菌操作要求?微生物實驗室工作人員，必須有嚴格的無菌觀念，許多實驗要求在無菌的條件下進行，主要原因，一是防止試驗操作中人為污染樣品，二是保證工作人員安全，防止檢出的致病菌由于操作不當造成個人污染。要求如下：?1.1??接種細菌時必須穿工作服、帶工作帽；?1.2??進行接種食品樣品時，必須穿專用的
動物實驗的基本操作技術1
實驗動物實驗動物(experimental animals)是指經過人工飼養、繁育，對其攜帶的微生物及寄生蟲實行控制，遺傳背景明確或者來源清楚，應用于科研、教學、生產和檢定以及其他科學實驗的動物。這些個體具有較好的遺傳均一性、對外來刺激的敏感性和實驗再現性。一、常用實驗動物的種類和特點（一）狗(do
實驗動物外科基本操作技術
1.?切開根據實驗要求確定手術部位切口的大小。切開時先繃緊皮膚,將刀刃與皮膚垂直,用力要得當,1?次切開皮膚全層,切縫整齊而不偏斜。切開皮膚及皮下組織時,要求按解剖層次切開,盡量避開血管并注意止血,避免損傷深層的重要組織器官。2.?止血止血是手術操作中的重要環節。手術過程中止血完善與否,不僅直接影響
微生物基本技術操作要求！
一、無菌操作要求?微生物實驗室工作人員，必須有嚴格的無菌觀念，許多實驗要求在無菌的條件下進行，主要原因，一是防止試驗操作中人為污染樣品，二是保證工作人員安全，防止檢出的致病菌由于操作不當造成個人污染。要求如下：?1.1??接種細菌時必須穿工作服、帶工作帽；?1.2??進行接種食品樣品時，必須穿專用的
動物實驗的基本操作技術2
5．非純系動物(no-sheer series)一般是指任意交配繁殖的雜種動物。此類動物具有生命力旺盛、適應性強、繁殖率高、生長快、易于飼養管理等優點。其缺點是個體差異大、反應性不規則、實驗結果的重復性差。由于其中包含有最敏感的與最不敏感的兩種極端的個體，因此適用于篩選性實驗。雜種動物比較經濟、教學
尿液干化學分析技術進展
作者簡介：張時民，北京協和醫院檢驗科副主任技師。中華醫學會檢驗分會會員，兼任《中華檢驗醫學雜志》、《中華醫學雜志（電子版）》、《中華全科醫學雜志》、《中國實驗診斷學》、《中國醫刊》、《中國臨床醫生》等雜志的審稿專家、特約編委、編委等職務，衛生部臨床檢驗中心聘任專家、中國醫療器械評定委員會評審專家、中
實驗室基本操作與雜質和安全（二）
? 正常的加熱操作 電熱套加熱時，反應瓶應該懸空不接觸加熱套底部，加熱不能太猛;對于溫度不太高的盡量用水浴加熱，水浴溫度比較穩定，有利于對參數的考察。 回流的高度 目前，比較多的文獻提到回流，但是同樣的回流操作，不同的人得到的實驗結果是不一樣的。主要是因為回流的高度不一樣，實
原代細胞基本實驗技術小結（二）
D?原代細胞傳代技術 一、貼壁細胞的消化法傳代 1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。 2、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動培養瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中。 3、消化2-5分鐘后把培養瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發現原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時，棄去消化液，加入培養液終止消化
實驗離心技術的基本計算法（二）
也可以表達為四、沉降時間計算：（1）、一般分析沉降時間可以對t的積分求得：設顆粒起始位置的rmin，沉降終了位置為 rmax，從 rmin沉降到 rmax所需要的時間為：很明顯如果給出了沉降時間就可以算出沉降系數： 對現代離心機，ω2 Ts在離心過程中可自動計算，這樣計算就十分簡單，針對（11）式，
細胞培養基本技術概述（二）
培養基 ?1. 液體培養基貯存于4 oC 冰箱，避免光照，實驗進行前放在37 oC 水槽中溫熱。 2. 液體培養基(加血清) 存放期為六個月，期間glutamine 可能會分解，若細胞生長不佳，可以再添加適量glutamine。 ?3. 粉末培養基配制(以1 升為例)： ?3.1. 細胞培
花藥培養技術的基本操作方法
取新鮮未開的花蕾用自來水沖洗10分鐘，用75%的酒精消毒10-15分鐘，無菌水沖洗2次，再用10%漂白粉上清液浸泡20分鐘，無菌水沖洗3-4次。然后將花藥放到加有基本培養基的小燒杯中，用注射器的內管在燒杯的壁上擠壓花藥，使花粉從花藥中釋放出來。用尼龍篩過濾掉藥壁組濾液再經低速離心（100-160r/
根據其操作差異劃分化學分析的方法
化學分析根據其操作方法的不同，可將其分為滴定分析（titrimetry）和重量分析（gravimetry）。滴定分析根據滴定所消耗標準溶液的濃度和體積以及被測物質與標準溶液所進行的化學反應計量關系，求出被測物質的含量，這種分析被稱為滴定分析，也叫容量分析（volumetry）。利用溶液四大平衡：酸堿
重組腺病毒構建，擴增及純化基本技術操作
重組DNA技術可以用于：（1）據需要選擇目的基因（DNA片段）在體外與基因運載體重組，轉移至另一細胞或生物體內，以達到改良和創造新的物種和治療人類疾病的目的；（2）是現代分子生物技術發展中最重要的成就之一，即是基因工程(Gene Engineering)的核心技術。實驗方法原理Adeasy系統利用了
重組腺病毒構建，擴增及純化基本技術操作
重組腺病毒構建，擴增及純化基本技術操作（細菌內同源重組AdEasy System）一?目的基因的克隆（以pshuttle-CMV質粒為例）1.????? 選擇適當酶切位點，進行酶切連接，將目的片段插入pshuttl-CMV質粒多克隆位點。2.????? 重組質粒鑒定： 酶切鑒定或測序。3.?????
重組腺病毒構建，擴增及純化基本技術操作
PCR體外擴增法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Adeasy系統利用了腺病毒具有的高感染能力，可高度濃縮等優點，并破壞了腺病毒基因組中的早期基因E1，使之成為較為安全、高效的
ELISA方法的基本類型、用途及操作程序（二）
4、競爭ELISA ??? 此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射免疫測定。其基本程序為：① 抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液④ 用ELISA檢
痕量有機化學分析技術介紹
環境中有機污染物(包括環境激素)的分析大都涉及10^-12～10^-9水平的痕量檢測，又必須適應不同基體和大量共存物等復雜因素，是一項復雜系統的痕量分析課題。在早期，人們把注意力集中于發展高靈敏和高選擇性的色譜分析方法。通過二十年來的實踐，人們認識到在此項分析中，樣品的前處理是整體分析方法中不可
第二代DNA測序技術的操作流程
操作流程如下：1、測序文庫的構建首先準備基因組，然后將DNA隨機片段化成幾百堿基或更短的小片段，并在兩頭加上特定的接頭。如果是轉錄組測序，則文庫的構建要相對麻煩些，RNA片段化之后需反轉成cDNA，然后加上接頭，或者先將RNA反轉成cDNA，然后再片段化并加上接頭。2、錨定橋接Solexa測序的反應
顯微操作技術在基因編輯中的應用（二）
?圖6：PN 注射過程DNA 隨機非靶向整合到基因組中典型的PNI系統設置：-DMi8：手動、電動部件可供選擇-透射光軸； S28聚光鏡及微分干涉差-5/10倍物鏡（FLUOTAR或N PLAN）用于大致觀察-20倍、40倍長工作距離物鏡。40倍物鏡用于注射-3板載物臺（固定載物臺的物體導桿妨礙顯微