冰凍切片神經元高爾基法染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片神經元高爾基法染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術，分析固定處理的冰凍組織切片中神經元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質細胞（glia cell）、少突觸膠質細胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態學的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經組織切片的相關神經細胞檢測。廣泛用于動物腦神經病理生理解剖學的研究。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定，顯色清晰。技術背景意大利科學家高爾基（Camillo Golgi）于1873年發明了神經細胞黑色反應的浸銀染色技術，從而開辟了神經系統形態結構、演變、單系發生、構建以及疾病等學科研究，并建立了神經學說。腦神經組織經固定，親銀染色后，呈現部分神經細胞完全染色，而其它神經細胞沒有任何著色的高度選擇性染色。產品......閱讀全文
冰凍切片神經元高爾基法染色試劑盒使用說明
冰凍切片神經元高爾基法染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片神經元高爾基法染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術，分析固定處理的冰凍組織切片中神經元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質細胞（glia cell）、少突觸膠質細胞（oligod
冰凍切片神經元高爾基法染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片神經元高爾基法染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術，分析固定處理的冰凍組織切片中神經元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質細胞（glia cell）、少突觸膠質細胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（den
石蠟切片神經元高爾基法快速染色試劑盒使用說明
石蠟切片神經元高爾基法快速染色試劑盒產品說明書（中文版）主要用途石蠟切片神經元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術，分析固定處理的石蠟包埋組織切片中神經元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質細胞（glia cell）、少突觸膠質細胞（oligodendr
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和Mayer方法。適用于各種冰凍組織切片，包括各種生理和病理組織切片。產品嚴
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和May
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒使用說明
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑是一種旨在使用人工電子受體染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍（MTT），受到NADH心肌黃酶催化還原，產生不溶性藍黑色色素沉淀，來分析冰凍組織樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術
冰凍切片膠原纖維（SIRIUS－RED）染色試劑盒使用說明
冰凍切片膠原纖維（SIRIUS RED）染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片膠原纖維（SIRIUS RED）染色試劑是一種旨在使用天狼猩紅染料，分析和區分存檔中的冰凍切片組織中的膠原纖維（collagen fiber）的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒使用說明
主要用途冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑是一種旨在使用人工電子受體染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍（MTT），受到NADH心肌黃酶催化還原，產生不溶性藍黑色色素沉淀，來分析冰凍組織樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于動物組織細胞的心肌黃酶活性定性
冰凍切片膠原纖維（SIRIUS－RED）染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片膠原纖維（SIRIUS RED）染色試劑是一種旨在使用天狼猩紅染料，分析和區分存檔中的冰凍切片組織中的膠原纖維（collagen fiber）的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于膠原蛋白的分析。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷
快速高爾基染色試劑盒（神經元和膠質細胞）使用說明
Golgi-Cox浸染法是研究神經元和膠質細胞正常和非正常形態最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中和因神經疾病死亡的病人腦中發現了神經樹突和樹突棘微小的形態改變。然而Golgi染色法不可靠且費時，成為這種方法廣泛應用的障礙。FD Rapid GolgiStainTM?Kit(
冰凍切片組織馮庫薩（VON－KOSSA）染色試劑盒使用說明
主要用途冰凍切片組織馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑是一種旨在使用銀還原技術，分析固定處理的組織細胞樣本中鈣沉積現象的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良VON KOSSA方法、成功實驗證明的。主要適用于冰凍切片的組織鈣沉積和鈣化結節檢測；同時也適合動物原生代或培養細胞的檢測。廣泛用
冰凍切片組織馮庫薩（VON－KOSSA）染色試劑盒使用說明
冰凍切片組織馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 冰凍切片組織馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑是一種旨在使用銀還原技術，分析固定處理的組織細胞樣本中鈣沉積現象的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良VON KOSSA方法、成功實驗證明的。主要適用
冰凍切片
實驗概要冰凍切片（frozen section）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。實驗步驟1. 冷凍切片的制作方法??? 1) 將恒冷箱冷凍切片機的速凍頭和箱內溫度調整到適宜的切溫度，一般情況下為-18～-25℃。??? 2) 在標本冷凍托上涂布一層冷凍包埋劑——OCT
石蠟切片與冰凍切片
一、組織和細胞標本類型：（一） 組織標本類：1、 石蠟切片：組織形態保存好2、 冰凍切片：抗原性保存好（二）細胞標本類：1、組織印片 2、細胞培養片（細胞爬片） 3、細胞涂片二、組織取材1、腦組織和神經組織應采用灌注固定后，再進行后固定。2、組織取材注意事項：（1）標本新鮮：組織要求離體后30min
冰凍切片固定實驗
實驗材料 冰凍組織試劑、試劑盒 PFAPBS乙醇儀器、耗材 加濕盒實驗步驟 1. ?將承有切片的載玻片放入加濕盒中，加4%PFA覆蓋整個切片，蓋上加濕盒，如為預先未固定過的組織，則于室溫放置20 min，如是固定過的組織則放置5 min。2. ?吸去固定液，用毛細吸管或用噴水瓶以3×PBS沖冼切片，
冰凍切片的應用
（1）在手術進行中，突然發現病人的病變與原診斷，原定手術方案不相符合，或者懷疑時，需要病理確定。 （2）了解淋巴結內是否有轉移的腫瘤細胞，或者轉移的程度，以利于確定是否需要徹底掃除淋巴結或者其它的治療措施。 （3）對于已確定為惡性腫瘤的患者，則需要了解其手術范圍是否足夠，上下切緣是否有殘存的
冰凍切片固定實驗
實驗方法原理原位雜交中所用冰凍切片必須用多聚甲醛固定，然后再脫水。實驗材料冰凍組織試劑、試劑盒PFAPBS乙醇儀器、耗材加濕盒實驗步驟1. ?將承有切片的載玻片放入加濕盒中，加4%PFA覆蓋整個切片，蓋上加濕盒，如為預先未固定過的組織，則于室溫放置20 min，如是固定過的組織則放置5 min。2.
冰凍切片的定義
冰凍切片（frozen section）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。冰凍切片的種類較多，有低溫恒冷箱冰凍切片法，二氧化碳冰凍切片法，甲醇循環制冷冰凍切片法等。這些方法，隨著時代的變遷，科技的發展
冰凍切片組織蛋白酶B活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑是一種旨在通過熒光染料甲酚紫標記的多肽底物作為探針，自由進入細胞內，受到組織蛋白酶B水解后，呈現熒光現象，
石蠟切片和冰凍切片的比較
（1）要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片；但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。（2）冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性，做免疫組化時不需抗原修復這一步。缺點是細
石蠟切片、冰凍切片及振動切片的區別
一、石蠟切片??? 把修好的蠟塊裝在旋轉切片機上，即可進行切片(section)。切片必須保持切片刀銳利，切片厚度通常為5～7um，也可根據染色需要切成不同厚度，一般不旋轉式切片機超過10um。切好的蠟帶，放人40℃左右的溫水中將蠟片展平。良好的切片應無刀痕、裂痕，切片厚度均一平整。切片如有上述
組織病理實驗_冰凍切片
組織病理實驗廣泛應用于生物學、解剖學、病理學、腫瘤學、法醫學、臨床診斷學等實驗方法原理冰凍切片是指將組織在冷凍狀態下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經過任何化學藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經過脫水、透明和浸蠟等
徠卡冰凍超薄切片技術
?徠卡冰凍超薄切片技術是使樣品迅速冷凍，然后用冷凍切片機進行徠卡冷凍超薄切片。它省去了普通超簿切片法中繁雜的化學固定與包埋操作，在細胞化學研究中有著特殊的用途。為了很好保存形態結構，必須使游離水形成玻璃態的冰，防止產生冰晶。這就要求很高的冰凍速率（~度/秒），這對于傳熱性能差的生物材料來說是困難的。
怎么切好冰凍切片
冰凍組織的取材，就是選擇好合適的組織塊，放在一個小的金屬托上進行速凍，凍到一定的硬度后，就在病理切片機進行切片。然后將切片放入酒精或者專有的固定液里固定，最后進行相應的染色及封片。再蓋上蓋玻片，貼上病理號標簽，這樣一張冰凍切片就制作完成了。
冰凍切片的制作步驟
冷凍切片 1、取出組織支承器，放平擺好組織，周邊滴上包埋劑，速放于冷凍臺上冰凍，用吸熱器壓住組織，至包埋劑與組織凍結成白色冰體即可切片（1~3分種）。 2、將冷凍好的組織塊，夾緊于切片機持承器上，啟動粗進退鍵，轉動旋鈕，將組織修平。 3、調好欲切的厚度，根據不同的組織而定，原則上是細胞密集的薄切，纖
冰凍切片免疫熒光
實驗原理抗原抗體結合主要試劑固定液、梯度蔗糖、磷酸鹽緩沖液、封閉液、一抗、熒光標記的二抗、DAPI、熒光抗淬滅封片劑主要設備冰凍切片機、熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡實驗材料組織切片實驗步驟切片提取新鮮組織置于4%多聚甲醛中固定；2.梯度蔗糖脫水：10%-20%-30%；3.冰凍包埋劑包埋并切片，切片
冰凍切片的制作技巧
這個主要看組織固定包埋技術和冰凍切片機性能吧，固定包埋因人而異，因為需要快速出診斷報告，這一點要求切片機的速凍效果好，機器能馬上進入工作狀態。這一點我覺得深圳瑞沃德廠家的冰凍切片機設計的很好，可以上班前自動喚醒（無需人員手動），上班了，機器也就可以馬上進入工作狀態。樣本快速制冷，2-3分鐘就可以了
冰凍切片免疫熒光
實驗概要冰凍切片免疫熒光實驗原理抗原抗體結合主要試劑固定液、梯度蔗糖、磷酸鹽緩沖液、封閉液、一抗、熒光標記的二抗、DAPI、熒光抗淬滅封片劑主要設備冰凍切片機、熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡實驗材料組織切片實驗步驟切片1.提取新鮮組織置于4%多聚甲醛中固定；2.梯度蔗糖脫水：10%-20%-30%；3
冰凍組織制備及切片實驗
實驗材料?冰凍組織試劑、試劑盒?異戊烷OCT多聚-L-賴氨酸儀器、耗材?濾紙切片機加熱槽冰凍機細毛刷實驗步驟?1.? 將一個50 ml 硬質玻璃燒杯浸入盛有液氮的燒瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰凍，燒杯中加CryoKwik（或異戊烷）。2.? 在濾紙條一端以鉛筆注明標簽，用鑷子將樣品放于另一端。?3.?
冰凍切片機小知識
冷凍切片是一種組織不經過脫水、透明處理 ,不需石蠟包埋的制片方法 ?。冷凍切片分為直接冷凍切片法和明膠冷凍切片法。前者根據組織的制冷方法不同有半導體制冷切片法、甲醇制冷切片法、二氧化碳制冷切片法和低溫 恒冷箱冷凍切片法。 CryoStar NX50 型冰凍切片機的設計遵循在市面上流行的 Cry