HoloMonitorM4應用抗血管生成治療腫瘤研究
前言雖然抗血管生成anti-angiogenic (AA)治療已經廣泛應用到了臨床的腫瘤治療中，截至目前，仍然還存在著藥效不足和內在抗性的兩大問題，有些研究表明抗血管生成治療甚至有可能增加腫瘤轉移可能性。但是，具體是因為抗血管生成的藥物作用導致的這種腫瘤轉移還是這中治療方法本身具有一定的“缺陷”。本研究中，我們利用物理障礙的方法完全阻止腫瘤的血液供應，觀察腫瘤的運動形態變化。實驗結果研究前期的實驗使用物理屏障的方法去阻礙血液供應，結果顯示被切斷血液供應的腫瘤細胞沒有受到影響反而在其周圍又生成新的腫瘤組織，進一步發現原發性腫瘤細胞會發生形變異穿過阻斷血液供應的物理屏障，從而侵襲外周組織形成新的腫瘤組織。以上前期的實驗結果與未阻斷血液供應的腫瘤細胞同實驗對比發現，兩種實驗小鼠的死亡率并沒有明顯的差異，也就是可能這種短期的抗血管新生的治療方案不能有效的治療腫瘤，反而有可能會造成更糟糕的結果。由原發性腫瘤外周區域誘發的二次腫瘤，可能......閱讀全文
HoloMonitor－M4應用抗血管生成治療腫瘤研究
前言雖然抗血管生成anti-angiogenic (AA)治療已經廣泛應用到了臨床的腫瘤治療中，截至目前，仍然還存在著藥效不足和內在抗性的兩大問題，有些研究表明抗血管生成治療甚至有可能增加腫瘤轉移可能性。但是，具體是因為抗血管生成的藥物作用導致的這種腫瘤轉移還是這中治療方法本身具有一定的“缺陷”
激光全息HoloMonitor－M4助力腫瘤亞磁環境研究
一篇刊登Nature 子刊上的研究論文中，來自中科院生物物理所研究人員的一項最新研究成果表示，亞磁環境可以改變磁性非敏感生物功能，機制尚不明確。該課題組之前研究發現地磁場 HMF抑制人神經母細胞瘤細胞某些與細胞遷移和細胞骨架組裝相關基因是響。研究結果表示，暴露在HMF環境中，細胞形態上變
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
激光全息細胞成像系統HoloMonitor－M4在納米材料中的應用
納米技術在1959年首次由Richard P. Feynman提出。現在，納米技術廣泛應用于日常生活中，例如三星和蘋果的最新款手機，其芯片大小為28nm。20世紀60年代，發現了一種半導體納米線生長的方法，半導體納米線通常1-10μm長，直徑在100nm之下。近年來科學家開始注意到納米陣列在
腫瘤血管生成的過程
腫瘤細胞持續分裂和增殖，消耗大量的氧氣和營養物質。當實體瘤的體積小于2mm3時，可以通過擴散獲得氧氣和營養物質。隨著腫瘤組織的逐漸生長，腫瘤需要形成新的血管來獲取營養和氧氣，以確保腫瘤呈指數增長（如圖2）。經典的血管生成開關腫瘤的血管生成起源于腫瘤中已存在的毛細血管或毛細血管后小靜脈。首先，血管周細
多糖化合物通過抗血管生成抑制腫瘤細胞機制研究取得進展
癌癥是危害人類健康的主要因素之一。其中肝細胞癌（HCC）死亡率在第二位，每年約有60萬患者死于肝癌，而且發病率仍在飆升。以抑制腫瘤血管生成而間接抑制腫瘤生長不失為一種優選方法，但是由于機體對抗血管生成抑制劑的耐藥性，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑是癌癥治療的熱點之一。 中國科
腫瘤細胞誘導血管生成模型
腫瘤細胞誘導血管生成實驗可以用于：把一定數量的腫瘤細胞移植到機體內，誘導宿主局部的血管生成。實驗方法原理腫瘤血管生成是指腫瘤微環境誘導的在原有血管基礎上生成以毛細血管為主的血管系統，并在腫瘤組織內建立血液循環的過程。腫瘤血管生成與腫瘤微環境密切相關，受多種促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的調節
關于腫瘤血管的生成介紹
腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。腫瘤血管生成的發生一方面是由于腫瘤細胞釋放血管生成因子激活血管內皮細胞，促進內皮細胞的增殖和遷移，另外一方面也是因為內皮細胞旁分泌某些血管生長因子刺激腫
腫瘤血管生成的臨床藥物
血管生成是腫瘤進展的重要組成部分，在腫瘤生長和轉移中起著關鍵作用。20世紀70年代，Folkman教授提出腫瘤的生長和轉移依賴于血管生成，抑制血管生成可作為腫瘤治療的一種治療策略。近年來，靶向促血管生成基因已成為腫瘤治療和預防腫瘤擴展的研究熱點。目前FDA批準的抗血管生成藥物根據靶點的數量分為兩類:
血管生成研究策略
(1)內皮細胞遷移試驗內皮細胞遷移是血管生成的標志之一，也是血管生成級聯反應的早期步驟之一。傷口愈合試驗：細胞培養、傷口愈合試驗是表征細胞遷移活性的基本讀數之一。血管內皮細胞在培養皿中培養至融合，用刀片/移液管尖端在孔的中間形成一個直的間隙。洗滌并去除漂浮的細胞。將細胞培養一段時間后，在顯微鏡下觀察
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
阻斷血管生成素的腫瘤治療為何效果不一？
芬蘭赫爾辛基大學（University of Helsinki）的科學家們最近表示他們或找到通過阻斷腫瘤血管生成的腫瘤治療有時候會失敗的原因。這個觀點發表在Nature Reviews Drug Discovery雜志，而相關的研究論文發表在Nature Communications上。 血管
阻斷血管生成素的腫瘤治療為何效果不一？
芬蘭赫爾辛基大學（University of Helsinki）的科學家們最近表示他們或找到通過阻斷腫瘤血管生成的腫瘤治療有時候會失敗的原因。這個觀點發表在Nature Reviews Drug Discovery雜志，而相關的研究論文發表在Nature Communications上。 血管
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。
腫瘤學必備：血管生成實驗介紹
實驗原理腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。多數惡性腫
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。 實驗材料
多形性膠質母細胞瘤患者抗血管生成治療新機制
多形性膠質母細胞瘤（GBM）由于其不良的臨床結果和未經治療的中位總生存期（OS）短（約為7個月），構成了一個難以克服的挑戰。GBM在生物學和病理學上具有侵襲性浸潤生長、微環境免疫抑制和廣泛的新生血管形成的特征，所有這些都有助于GBM細胞逃避免疫清除，在惡劣的微環境中提高生存率，預后不良，復發率高
血管生成放射治療方法介紹
乏氧的腫瘤細胞,對射線的耐受能力增強：乏氧的細胞經照射后活性氧產生減少,由于射線對腫瘤細胞?DNA的損傷作用主要依賴活性氧自由基,因此乏氧的腫瘤往往對射線不敏感。放射治療不僅對腫瘤細胞有直接或間接殺傷作用，還具有封閉腫瘤血管的作用，可使血管內皮細胞退化、變性。隨著腫瘤縮小，腫瘤微血管更加迂曲、變形、
生物物理所研究發現腫瘤血管生成新機制
6月20日，BLOOD雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組在腫瘤血管生成方面的最新研究成果。這是該課題組繼發現CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一重大突破。 此項研究揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，是CD146作為腫瘤血管生成標
細胞觀測Holomonitor?M4在細胞運動及細胞形態變化監測的...
細胞觀測Holomonitor?M4在細胞運動及細胞形態變化監測的應用隨著國內疫情得到有效控制，今年各屆學子終于可以到學校繼續學習和實驗啦，相信有不少做細胞實驗的同學又要開始瘋狂扎身細胞房去觀察細胞狀態，細胞遷移等一些相關實驗。但是這些實驗過程耗費了太多的精力，常常需要熬夜進行劃痕實驗拍攝。不僅如此
激光全息技術檢測細胞凋亡
如何檢測細胞凋亡？細胞凋亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，它并不是病理條件下，自體損傷的一種現象，而是為更好地適應生存環境而主動爭取的一種死亡過程。細胞凋亡的研究方
生成血管的細胞也可以生成腫瘤并助其成長
奧古斯塔州立大學喬治亞醫學院病理系癌癥生物學家 Lan Ko 博士說：“當我們意識到生成血管的細胞可以形成腫瘤，整個圖像變成一個循環。” 發表在 Oncotarget 上的 Lan Ko 的研究不但提供一些支持癌癥的惡性循環的證據，而且還提供了一個干擾腫瘤生長的潛在的新靶點。 喬治亞癌癥中心
關于放射治療血管生成的介紹
乏氧的腫瘤細胞,對射線的耐受能力增強：乏氧的細胞經照射后活性氧產生減少,由于射線對腫瘤細胞 DNA的損傷作用主要依賴活性氧自由基,因此乏氧的腫瘤往往對射線不敏感。 放射治療不僅對腫瘤細胞有直接或間接殺傷作用，還具有封閉腫瘤血管的作用，可使血管內皮細胞退化、變性。隨著腫瘤縮小，腫瘤微血管更加迂曲
中國引進全球首個抗腫瘤血管生成藥
中國內地每年新發癌癥約200萬例，死亡超過140萬例；北京市居民死于癌癥的已達24%，上海已達到26%，且這一比例還在持續上升。這是中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會榮譽主席、腫瘤內科治療專業奠基人孫燕院士5月7日提供的最新數據。 孫燕院士在全球首個抗腫瘤血管生成藥物獲準進入中國臨床新聞
生物物理所研究人員發現腫瘤血管生成新機制
中科院生物物理研究所閻錫蘊課題組通過研究，揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，從而獲得了 CD146作為腫瘤血管生成標志分子的最直接證據。這是該課題組繼發現CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一突破，相關成果近日在線發表于美國血液學會主辦的《血液》雜
Nature子刊：抗血管生成療法失敗的原因
UNC醫學院醫學研究人員在腫瘤血管中發現一個先前未知的黑色素瘤亞群細胞。這些細胞能模擬??非癌血管內皮細胞，通常填充血管瘤，可以為研究人員提供用于癌癥治療的另一個靶標。 研究發表在Nature Communications雜志上，此研究提供證據揭示這些特殊的黑色素細胞如何幫助腫瘤抵御旨在阻止血
HoloMonitor－M4應用于登革病毒感染C6/36細胞的3D形態學
基于數字全息顯微術的登革病毒感染C6/36細胞的3D形態學數字全息顯微術是近年來開始應用于活細胞形態學研究的新技術。采用了數字全息技術與顯微技術相結合方法，特異性測量細胞數目、細胞面積、厚度及體積等細胞形態學評估參數，提供空間、時間、高分辨率的三維形態學圖像，經數據處理轉化為細胞增殖、遷移、活性和細
血管生成的生成過程
生長因子血管內皮生長因子（VEGF），為單一基因編碼的同源二聚體糖蛋白，能直接刺激血管內皮細胞移動、增殖及分裂，并增加微血管通透性。它是針對內皮細胞特異性最高，促血管生長作用最強的有絲分裂原。VEGF與內皮細胞上的兩種受體KDR和Flt-1高親和力結合后，直接刺激血管內皮細胞增殖，并誘導其遷移和形成
研究發現血管生成調控新機制及其在腫瘤形成中的功能
RKTG調控VEGF信號通路的模型圖 腫瘤血管生成在腫瘤的形成和轉移過程中發揮了非常重要的作用，抑制腫瘤血管的生成是現代治療腫瘤的一個重要策略。血管內皮細胞生長因子（VEGF）是調節血管生成和新生的最重要調節因子。最近發現的Raf激酶高爾基體錨定蛋白（RKTG）可通過與R
激光全息成像分析系統在腫瘤新型藥物研究中的應用
前言：目前，隨著新型智能制劑的發展，利用天然生物材料將化學藥物與RNA干擾過程相結合。不僅增加了生物識別的敏感性，而且能提高生物藥物的活性。聚合物膠束作為一種新型的藥物載體，膠束內核能夠顯著增加難溶性藥物的溶解度，降低毒副作用，親水外殼保護藥物免受生理環境的破壞；具有主動和被動靶向作用，改變藥物的體