GPCRs藥物研發和篩選MolecularDevicesFLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，就是對可能作為藥用的物質進行初步藥理活性的檢測和試驗。對創新藥物來講，篩選是必不可少的手段和途徑，特別是當代創新藥研究競爭十分劇烈，其中競爭的焦點就在于新藥篩選，低耗、高效率篩選出新藥是問題的核心，其目標是縮短新藥發現的過程。Molecular Devices 公司一直致力于為傳統的小分子和大分子藥物開發提供革新性的解決方案。其產品以高通量、節省成本、高自動化、高穩定性、容易操作使用等特點著稱于業內，被業內公認為高通量藥物篩選技術領域的領導者。GPCRs 藥物研發和篩選GPCRs 已經成為藥物篩選的第一大類靶點。GPCRs ......閱讀全文
GPCRs藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
離子通道藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
激酶和膜轉運體藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
中藥現代化和高通量藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
單克隆抗體藥物研發和篩選Molecular－Devices－ClonePix－2
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
Molecular－Devices篩選克隆和涂布工作流程也能個性化定制
一般來說，我們使用的儀器或分析系統都是標準化流程生產的 ，絕大多數情況下能符合 及滿足我們的基本研究需求。但是，世界那么大，總有特殊化。當我們對研究方案和工作流程有特殊的要求時，就會希望能個性化定制一款儀器來實現新的工作流程滿足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆篩選系統QPix
ClonePix技術快速篩選和開發高表達GPCR的哺乳細胞系（一）
ClonePixTM 2系統提供了一種全新、快速評估哺乳細胞系GPCR靶蛋白表達水平的方法 1.? 用哺乳表達系統快速評估GPCR靶蛋白的內源表達水平 2.? 增加發現最優細胞反應器的可能性 3.? 減少細胞系/抗體開發的時間—避免有限稀釋法 ? ?背景 ? 哺乳細胞GPCRs的內源表達通常是非常低
Molecular－Devices－QPix－400系統在多色熒光通道篩選各種熒光...
Molecular Devices QPix 400系統在多色熒光通道篩選各種熒光細菌的應用研究引言：細菌篩選常見于分子克隆構建重組細菌的實驗中。它也被用于檢測特定蛋白質的表達和活性。QPix 400系列微生物克隆篩選系統可檢測一系列熒光波長，從而在細菌實驗中開拓了多色熒光篩選功能。手工挑選微生
加強單抗研究，搶占發展先機Molecular－Devices
單克隆抗體(mAbs)作為潛在的治療藥物，持續受到廣泛關注和期待。隨著抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugate)和雙特異性抗體產品陸續進入市場，單克隆抗體的應用仍然是治療發展的關鍵部分。雖然在抗體開發和放大過程中的一些關鍵步驟依然是一個重要挑戰，但是高質量的單克隆抗體工程細胞
EMax－Plus－微孔板讀板機應用Molecular－Devices
?介紹隨著光吸收法可以滿足越來越多的應用檢測領域，終點法讀板機在實驗室中的占有率也越來越高。例如ELISAs方法進行細胞因子定量和Bradford法進行蛋白定量。本篇應用就是要著重比較使用Bradford法進行蛋白定量檢測時，Molecular Devices公司最新的產品EMax? Plu
細胞周期檢測方法介紹大全Molecular－Devices
細胞周期是一個重要的檢測參數，對細胞周期變化的影響對于腫瘤的發展及藥物研發有著重要的作用。例如，已知抑制有絲分裂的化合物大都用來減緩腫瘤細胞的生長。 細胞周期內有兩個階段最為重要：G1到S和G2到M；這兩個階段正處在復雜活躍的分子水平變化的時期，容易受環境條件的影響，如果能夠人為地進行調控
應用FLIPR系統檢測iCell心肌細胞鈣振蕩（一）
簡介藥物有效性和安全性篩選成本的持續增加導致了對創新技術的需求，從而在藥物發現過程中更早地進行表征和特性的檢測分析。FDA正在制定化合物檢測的指導方針，以確保藥物的安全性，使得藥物無需因為不良反應而撤市， 例如阻斷心臟hERG通道，并導致像尖端扭轉型室性心律失常這樣的癥狀。這一方向被稱為全面
重大利好——財政貼息政策來襲，美谷推出六大解決方案
9 月初，國務院常務會議部署加力支持就業創業的政策，拓展就業空間，培育壯大市場主體和經濟新動能；決定對部分領域設備更新改造貸款階段性財政貼息和加大社會服務業信貸支持。9 月 28 日，中國人民銀行宣布設立設備更新改造專項再貸款，額度 2000 億元以上，支持金融機構以不高于 3.2% 的利率向 10
Molecular－Devices－模擬體內實驗的全新流體培養方法
介紹：在體外細胞培養實驗中模擬出組織或體內復雜環境下的代謝和生理反應，一直是科研工作者的愿望，因為這樣可以在節約成本的同時得到更可靠的數據。如果培養條件可以動態的產生濃度梯度，并具有自我更新能力，便可以達到此要求。SciFlow? 1000流體培養系統外觀為標準的多孔板，它具有8條獨立的流體通道
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系統客觀定量細胞遷移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統客觀定量細胞遷移試驗背景細胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發揮重要作用。不正常的細胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelect Imager系統可以在體外定量客觀檢測治療藥物的效果、
hERG－K+通道電流和藥理學特性Molecular－Devices－IonFlux（二）
實驗刺激方案?IonFlux記錄板的每個孔分別加入250 μL內液、化合物、以及細胞懸液。IonFlux記錄板的規格和加液處理與標準的多孔板完全一致，主要區別之處在于記錄板的底部加裝了互相獨立的微流體孔道網絡用于連接、運送試驗孔中不同的液體。在溶液添加結束后，所有氣壓控制步驟全部通過機器自身來完
hERG－K+通道電流和藥理學特性Molecular－Devices－IonFlux（一）
簡介HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心臟中高表達，是心肌動作電位三期快速復極化電流(IKr)的主要組成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突變引起的功能缺失常伴隨一些遺傳性長QT 綜合癥(LQT
hERG－K+通道電流和藥理學特性Molecular－Devices－IonFlux（三）
hERG 抑制劑的 IC50獲得全細胞模式后，hERG 電流可以持續記錄超過60 分鐘（最多120 分鐘）（見圖4 示例）。因而，在同一種細胞上兩種不同加樣方式均可以用來檢測化合物的IC50 值。每個試驗區同一個細胞最多可以檢測包含最多8 個化合物。圖4 中顯示的示例點線圖展示了兩種不同的量效實驗模
藥物研發早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測試劑盒...（三）
與鈣染料比較多種鈣離子指示染料以及其各自在細胞跳動、平均峰值振幅以及峰值頻率等方面的作用進行了4小時長時間的實驗比較。這些染料包括EarlyTox心急毒性染料, FLIPR. Calcium 5 試劑盒 (Molecular Devices)和Fluo-4 Direct 試劑盒(Invitr
2012－Molecular－Devices“現代生物學焦點技術巡回講座”
2012年，Molecular Devices為您準備了內容豐富的新技術講座，無論您是做細胞學研究，還是從事藥物研發和篩選工作，我們都致力于為您提供最新的技術方法和平臺，幫您的研究打開新的思路，為您解決實際實驗中遇到的難題。 專題一：熱點技術 高內涵分析技術細胞學研究中的應用和藥
如何使用Molecular－Devices－SpectraMax－Paradigm多功能讀扳機進...
如何使用Molecular Devices SpectraMax Paradigm多功能讀扳機進行HTRF人腫瘤壞死因子實驗？本應用記錄了我們如何使用Spectramax Paradigm 多功能讀扳機執行穩定，免洗細胞因子實驗，并具有良好的Z因子。HTRF是由Cisbio試劑公司研發的多功能技術，
Molecular－Devices：致力高品質生物分析檢測系統30年
——訪MD公司副總裁暨總經理Greg Milosevich 先生 【導語】不久前，C&EN雜志的封面文章揭曉了2012年全球儀器公司排名前25的名單，丹納赫集團再居榜首，這充分說明丹納赫集團通過多年的成功并購、管理
應用FLIPR系統檢測iCell心肌細胞鈣振蕩
藥物有效性和安全性篩選成本的持續增加導致了對創新技術的需求，從而在藥物發現過程中更早地進行表征和特性的檢測分析。FDA正在制定化合物檢測的指導方針，以確保藥物的安全性，使得藥物無需因為不良反應而撤市， 例如阻斷心臟hERG通道，并導致像尖端扭轉型室性心律失常這樣的癥狀。這一方向被稱為全面的體外心
Molecular－Devices在細胞成像系統上檢測細胞活性或毒性
EarlyTox?細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制產生的細胞毒性，包括凋亡和壞死。該試劑盒設計工作于多種細胞類型，貼壁和懸浮均可。簡單的操作流程和優異的試劑表現使其能應用到高通量掃描上。試劑盒中使用了兩種結合DNA的熒
Molecular－Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內涵3D毒性分析特點：使用人類多能誘導干細胞來源的肝細胞形成肝細胞球對體外篩選的3D模型進行肝毒性評價3D圖像分析過程中對目標樣品進行識別和分割，以達到最佳分割效果背景介紹：在發育生物學和組織生物學中，3D細胞球建模
Molecular－Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝...（二）
“Find Spherical Objects”功能還可用于識別單個細胞和細胞核或利用適當的特征將不同的單細胞區別開來。此外，3D分析模塊可以按照用戶自定義選項“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect
Molecular－Devices高內涵應用系列手冊類器官應用手冊
一、從2D到3D，從3D到類器官正如上一期3D細胞應用手冊的內容，3D細胞培養模型以其能夠促進細胞分化水平和組織形成，已經在生物科研領域受到了廣泛關注，這些在傳統的2D細胞培養系統下是不可能實現的。包括用于治療研究的各種傳統模型都很好地復制了腫瘤的組織復雜性與遺傳異質性。Respective fea
ClonePix技術快速篩選和開發高表達GPCR的哺乳細胞系（二）
ClonePix2系統成像和挑取表達GPCR(M1)的細胞克隆 ? ClonePix2 成像和挑取陽性（CHO-M1）和陰性（CHO-K1）細胞。明場成像識別每個克隆的位置和形態，熒光成像識別高表達的M1。對PE標記的抗體，使用Cy5通道曝光6,000ms。 無論是直接標記方法還是雙抗體方法，根據C
Molecular－Carcinogenesis：人源化小鼠模型有助于抗癌藥物篩選
如果一類新的抗癌藥在細胞水平得到了陽性的結果，那么往往下一步就是在小鼠水平進行驗證。這一系統對于直接靶向癌細胞的藥物可能是十分有效的，但對于免疫療法來說卻又有區別。這是由于人類腫瘤樣本中的細胞能夠在免疫系統受到抑制的小鼠體內生長，而免疫療法的目的是激活機體的抗癌免疫反應。在免疫系統受到抑制的小鼠
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系統在半固體培養基中...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中進行單克隆驗證簡介生物藥品審批的監管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞系單克隆來源的監管條例驅使我們要在生物藥物開發過程中使用更有效的技術或方法。許多研究人員通常使用成像系統(如CloneSelect