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  • 高效液相色譜之高效反相液相色譜(二)

    附:色譜柱操作說明,(以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例)1. 色譜柱常規參數訂貨號:Catalog.No. 產品ZL號 Serial No.出廠日期 Date填料 Column Paking 如,Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Column Dimension 250×4.6mm填料批號 Material Lot No. 0206保證柱效 Guarantee Plate Number N>70,000/m(usp 1/2 Peak height)不對稱因子 Asmmetry Factor As=0.8-1.4(5% Peak height)測試報告 (......閱讀全文

    高效液相色譜原理

    以高壓下的液體為流動相,并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。構造可分為高壓輸液泵,色譜柱,進樣器,檢測器以及數據獲取與處理系統等部分。與氣相色譜法相比,液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制,只要求把樣品制成溶液即可,非常適合于分離生物大分子、離子型化合物,不穩定的天然產物以

    高效液相色譜分類

    按照分離原理分類,大概可以分為:1.吸附色譜:基于各組分對固定相的吸附能力不同而實現分離的方法。比較常見的色譜柱是火星硅膠、氧化鋁、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等。用于測定結構異構體。2.分配色譜:基于樣品在流動相和固定相之間溶解度不同的原理實現分離。比較常見的正相氰基柱(正相)和極為普遍的C18色譜柱(

    高效液相色譜原理

    色譜法是一種分離技術,試樣混合物的分離過程也就是試樣中各組分在稱之為色譜分離柱中的兩相間不斷進行著的分配過程。 其中的一相固定不動,稱為固定相; 另一相是攜帶試樣混合物流過此固定相的流體(氣體或液體),稱為流動相。 當流動相中攜帶的混合物流經固定相時,其與固定相發生相互作用。由于混合物中各組分在性質

    高效液相色譜柱

    一、怎樣選擇色譜柱現代高效液相色譜中,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬,要做合適的選擇,必須對此有一定的認識和了解。(1)硅膠基質填料:1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團,如胺基團(NH2,APS)和氰基團(CN,C

    超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升

      超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)借助于HPLC(高效液相色譜)的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。   超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本

    超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升

      超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)借助于HPLC(高效液相色譜)的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。   超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本

    超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升

      超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)借助于HPLC(高效液相色譜)的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。   超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本

    高效液相色譜與超高效液相色譜條件有什么差異

    原理是一致的。不同的地方一個是儀器,一個是色譜柱。后者超高效液相色譜,可以縮短檢測時間,節省時間,節省流動相,大大地提高了效率。先說色譜柱,超高效液相色譜柱的粒徑會更小,柱子也更短。如果說樣品流過液相色譜柱的感覺是流過滿是石頭的管路,那么超高效液相色譜柱就是裝滿了沙子的管路。一般液相色譜柱的粒徑是5

    反相高效液相色譜的固定相是什么

    反相高效液相色譜的固定相是非極性溶劑,常見的固定相是十八烷基鍵合硅膠,流動相是極性溶劑,常見的流動相是甲醇,乙腈。反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系,它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系(正相色譜)相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合硅膠,

    反相高效液相色譜的固定相是什么

    反相高效液相色譜的固定相是非極性溶劑,常見的固定相是十八烷基鍵合硅膠,流動相是極性溶劑,常見的流動相是甲醇,乙腈。反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系,它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系(正相色譜)相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合硅膠,

    反相高效液相色譜的固定相是什么

    反相高效液相色譜的固定相是非極性溶劑,常見的固定相是十八烷基鍵合硅膠,流動相是極性溶劑,常見的流動相是甲醇,乙腈。反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系,它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系(正相色譜)相反。

    高效液相色譜流動相選擇

    流動相選擇1)由強到弱:一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗,這樣可以很快地得到分離結果,然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。2)三倍規則:每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量,保留因子約增加3倍,此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中,注意觀察

    高效液相色譜流動相選擇

    ?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1:由強到弱:一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗,這樣可以很快地得到分離結果,然后根據出峰情況

    液相色譜的分類和高效液相色譜用途

      制備型加壓液相色譜,按照色譜柱和樣品量的大小,分為:(1)低壓液相色譜;(2)中壓液相色譜;(3)高壓液相色譜;(4)快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊,沒有統一、明確的標準。   1、快速色譜   柱壓通常為2bar(或30psi)左右,對于那些容易分離的簡單混

    色譜技術方法高效液相色譜

    高效液相色譜 (HPLC)是目前應用最多的色譜分析方法,高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成,其整體組成類似于氣相色譜,但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩;進樣系統要求進樣便利切換嚴密;由于液體流動相粘度遠遠高于氣體,

    高效液相色譜的色譜柱

    填料和流動相的組分應按各品種項下的規定,常用的色譜柱填料有硅膠和化學鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用辛基鍵合硅膠次之,氰基或氨基鍵合硅膠也有使用;離子交換填料用于離子交換色譜;凝膠或玻璃微球等,用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數微升。除另有規定外,柱溫為室溫,檢測器為紫外吸收檢測器。在用

    高效液相色譜串聯質譜和高效液相色譜質譜法的區別

    兩個的區別是質譜部分不同,串聯質譜的質譜部分是多級的,而后者是一級的。

    分析型高效液相色譜和制備型高效液相色譜的區別

    是的,兩者有關也沒關,制備液相一般是中藥用的,差別在于精密度和載樣量上,普通液相接上制備柱就是制備液相

    高效液相色譜串聯質譜和高效液相色譜質譜法的區別

    兩個的區別是質譜部分不同,串聯質譜的質譜部分是多級的,而后者是一級的。

    反相高效液相層析實驗

    實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 TFA乙腈鹽酸胍儀器、耗材 層析柱HPLC進樣器實驗步驟 1. ?用經脫氣的HPLC級水洗去反相柱的有機溶劑,梯度從100%有機溶劑到100%水,流速1 ml/min,持續15 min 以上。?2. ?以100%的TFA/乙腈緩沖液平衡柱子至柱壓和光吸收值達到恒定。用1

    反相高效液相層析實驗

    多肽和蛋白質的分離 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質 試劑、試劑盒

    高效液相色譜使用步驟

    高效液相色譜儀操作步驟如下:1). 過濾流動相,根據需要選擇不同的濾膜.2). 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3). 打開hplc工作站(包括計算機軟件和色譜儀),連接好流動相管道,連接檢測系統。4). 進入hplc控制界面主菜單,點擊manual,進入手動菜單。5). 有一段時間沒用

    高效液相色譜的類型

    1.吸附色譜法(Absorption Chromatography)2.分配色譜法(Partition Chromatography)3.離子色譜法(Ion Chromatography)4.分子排阻色譜法/凝膠色譜法(Size Exclusion Chromatography)5.鍵合相色譜法(b

    高效液相色譜的優勢

    高效液相色譜(High Pe-rformance Liauid Chromatography,HPLC)的主要優點是:⑴分辯率高于其它色譜法;⑵速度快,十幾分鐘到幾十分鐘可完成;⑶重復性高;⑷高效相色譜柱可反復使用;⑸自動化操作,分析精確度高。根據分離過程中溶質分子與固定相相互作用的差別,高效液相色

    高效液相色譜故障排除

    注意:在對NH2改性的色譜柱進行再生時,由于NH2可能成銨根離子的形式存在,因此應該在水洗后用0.1M的氨水沖洗,然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。 如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質,用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。 色譜柱的維護 1.使用預柱保護分析柱(

    高效排阻液相色譜

    實驗材料 nrhTNF 試劑、試劑盒 氯化鈉 PB 儀器、耗材

    高效液相色譜使用步驟

    高效液相色譜儀操作步驟如下:1). 過濾流動相,根據需要選擇不同的濾膜.2). 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3). 打開hplc工作站(包括計算機軟件和色譜儀),連接好流動相管道,連接檢測系統。4). 進入hplc控制界面主菜單,點擊manual,進入手動菜單。5). 有一段時間沒用

    高效液相色譜使用步驟

    高效液相色譜儀操作步驟如下:1). 過濾流動相,根據需要選擇不同的濾膜.2). 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3). 打開hplc工作站(包括計算機軟件和色譜儀),連接好流動相管道,連接檢測系統。4). 進入hplc控制界面主菜單,點擊manual,進入手動菜單。5). 有一段時間沒用

    高效液相色譜的應用

    高效液相色譜儀是用來檢測分析高沸點不易揮發的、受熱不穩定的和分子量大的有機化合物。HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用,流出組分易收集等優點。因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀

    高效液相色譜使用步驟

    高效液相色譜儀操作步驟如下:1). 過濾流動相,根據需要選擇不同的濾膜.2). 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3). 打開hplc工作站(包括計算機軟件和色譜儀),連接好流動相管道,連接檢測系統。4). 進入hplc控制界面主菜單,點擊manual,進入手動菜單。5). 有一段時間沒用

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