全自動轉印儀Blotstainer在蛋白免疫印跡上的應用
由于蛋白免疫印跡的步驟操作較為繁瑣，要求精度較高，實驗中一步出現操作失誤就會導致整個實驗的白白浪費。并且一抗二抗試劑也比較寶貴，所以采用儀器操作可以降低實驗的風險，保證實驗的順利進行。 鼎昊源推出的全自動轉印儀就是替代人工操作的好選擇，它配有自動移液系統，溫控系統和孵育搖床。自動移液系統包括10個管路，相互獨立，避免交叉感染。溫控系統范圍在4℃到80℃之間，滿足蛋白免疫印跡，核酸分子雜交實驗的孵育溫度。整套系統根據客戶自定義的操作程序自動完成。為了方便客戶使用，全自動轉印儀出廠預設了免疫印跡，核酸雜交，原位雜交和免疫組化的自動程序。內置標準蛋白免疫印跡程序如下：StepTaskTimeActionBufferMemoExecute x times1Set tempOffTemperature to RT2Incubate00:05WashPBSTWash membraneX23Set tempON, 10℃Temperature......閱讀全文
全自動轉印儀Blotstainer在蛋白免疫印跡上的應用
由于蛋白免疫印跡的步驟操作較為繁瑣，要求精度較高，實驗中一步出現操作失誤就會導致整個實驗的白白浪費。并且一抗二抗試劑也比較寶貴，所以采用儀器操作可以降低實驗的風險，保證實驗的順利進行。 鼎昊源推出的全自動轉印儀就是替代人工操作的好選擇，它配有自動移液系統，溫控系統和孵育搖床。自動移液系統包括10個管
鼎昊源全自動轉印儀Blotstainer在蛋白免疫印跡上的應用
由于蛋白免疫印跡的步驟操作較為繁瑣，要求精度較高，實驗中一步出現操作失誤就會導致整個實驗的白白浪費。并且一抗二抗試劑也比較寶貴，所以采用儀器操作可以降低實驗的風險，保證實驗的順利進行。 鼎昊源推出的全自動轉印儀就是替代人工操作的好選擇，它配有自動移液系統，溫控系統和孵育搖床。自動移液系
免疫印跡與免疫檢測實驗——轉移槽轉印蛋白質
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒轉移緩沖液儀器、耗材搖床海綿纖維素膜尼龍膜電轉儀實驗步驟1. ?制備抗原樣品，并用小型或標準尺寸的單向或雙向凝膠分離蛋白，在一個或多個泳道中分離預染色或生物素酰化的蛋白質分子量標準。2. ?電泳完成后，拆卸凝膠夾層，去除積層膠。以適量的轉移緩沖液室溫平衡凝膠30 min。3
Southern－印跡實驗——電轉印法
實驗方法原理因為聚丙烯酰胺凝膠的扎徑太小，DNA不能在其橫截面上有效地擴散，毛細管轉移法不適用DNA從聚丙烯酰胺凝膠的轉移。因此，聚丙烯酰胺凝晈必須在低離子強度的緩沖液中用電轉移法進行印跡。實驗材料DNA試劑、試劑盒TBE儀器、耗材Scotch-Brite墊Whatman濾紙實驗步驟1. ?在非變性
免疫印跡與免疫檢測實驗——半干轉移系統轉印蛋白質
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒轉移緩沖液儀器、耗材半干燥轉移裝置濾紙實驗步驟1. ?制備樣品，并在小型或標準尺寸的單向或雙向凝膠上分離蛋白質。?2. ?準備轉印膜3. ?拆卸凝膠夾層，除去積層膠。4. ?組裝轉印夾層：Mylar聚酯薄膜屏蔽物3張以轉移緩沖液飽和的濾紙已平衡的轉印膜凝膠3張以轉移緩沖液飽
全自動蛋白印跡儀
全自動蛋白印跡儀，產品性能結構及組成該產品主要由控制部分、樣本槽、加樣通道、配套用瓶、吸入及加樣泵組成。
全自動蛋白印跡儀
The new generation ProfiBlot 48 is used for the confirmation of infectiousautoimmune diseases, for the screening of allergies as well as for forensi
蛋白質轉印法
蛋白質經SDS-PAGE后，膠片浸入轉印緩沖液，蛋白質可被轉印到硝化纖維紙（nitrocellulose） 上，先經尿素洗去SDS，并使蛋白質回復原態抗原性，可使用抗體進行免疫染色 （Towbin et al, 1979）。儀器用具：電泳轉印槽 （Hoefer Transphor TE 52）：轉印
免疫印跡（Western－Blot）不同蛋白的轉膜條件
蛋白來源:RAW264.7 總蛋白蛋白名稱:一些轉錄因子蛋白分子量:40~70 KDWB 用膜類型、孔徑:0.45 NC轉膜方式(恒壓、恒流):濕轉 恒流 400 mA轉膜時間:60~90 minPS. 其實吧,以我的經驗來看,除非目的蛋白特別小,或者特別大,不然轉膜時間真的不是那么重要, 曾經因為
蛋白質轉印法檢定蛋白質
蛋白質轉印法檢定蛋白質?????蛋白質經SDS-PAGE后，膠片浸入轉印緩沖液，蛋白質可被轉印到硝化纖維紙（nitrocellulose）?上，先經?素洗去SDS，并使蛋白質回?原態抗原性，可使用抗體進?免疫染色?（Towbin?et?al,?1979）。儀器用具：電泳轉印槽?（Hoefer?Tra
關于蛋白印跡儀的應用介紹
傳統蛋白分析的實驗技術主要是蛋白印跡，由于操作步驟多，操作繁瑣，每一步的失誤都會造成全盤失敗，從而重復實驗，對于珍貴樣品，更是要倍加小心。另外，試驗流程長，結果重復性差，要達到好的實驗結果，成本也會很高。自動蛋白印跡儀能將蛋白印跡處理中的所有關鍵步驟自動化，尤其是繁瑣的清洗和孵育步驟。
Southern－轉印分析
在膠體中的DNA 可利用毛細現象的作用將DNA 牽引轉印至覆蓋在膠片上的濾膜，經烘烤或UV 照射后，可使DNA 固定在膜上，以進行探針的雜合（hybridization） 反應。儀器用具：玻璃缸；玻璃板或吸水海綿；Crosslinker （Stratalinker 1800, Stratagene）
新技術助蛋白質轉印法提速
在發明蛋白質印跡法（Western Blot）出現了30多年之后，這項技術仍然是獲取特定蛋白可靠鑒定的關鍵。許多近期涌現的產品利用各種方法來提高蛋白質印跡實驗的可重復性、敏感性、定量性以及速度。 有三個人都被認為發展了蛋白質的免疫印跡方法，但其中只有一人才算得上是“Western B
浸入式電轉印
實驗概要采用浸入法將蛋白質從凝膠轉移至硝酸纖維素膜是先將凝膠緊貼于一塊硝酸纖維素膜，然后再將這種夾層組合浸入盛有大量緩沖液的轉印槽內，使電流從轉印槽的一側通向另一側。通過電洗脫的方法可將蛋白質從凝膠中轉印至濾膜上，如同在凝膠中遷移，只不過移動方向與膠平面垂直。若操作仔細，這是一種可將許多蛋白質轉印至
半干轉印與濕式轉印的區別－|－WEALTEC－威泰克
剛接觸 Western Blot 不久的用戶，在選購 WB 設備時，經常會遇到儀器選型的問題：為什么常見的蛋白質電泳的轉膜有兩種方式可以選擇，干式和濕式，那么哪種方法更適合我們呢？這里我們結合美國 WEALTEC 公司的 E-Blotter 濕轉槽和 YRDIMES 快速半干轉印槽舉例說明。
Western－blot轉印的優化
從SDS凝膠中進行Western蛋白轉印的優化需要對一系列參數進行考慮。目的是轉印所有凝膠上的蛋白并將其定量地轉移到轉印膜上。進行高效轉印需要一定程度的優化，尤其是對于大分子量和小分子量蛋白。轉印后，凝膠上應不殘留或殘留很少的蛋白。可以在轉印后進行染色進行檢測。轉移出凝膠的蛋白應該僅在接觸凝膠的膜的
全自動蛋白質免疫印跡系統技術指標
全自動蛋白質免疫印跡系統是一種用于化學、生物學、臨床醫學、軍事醫學與特種醫學領域的分析儀器，于2013年4月21日啟用。 技術指標 1、無需繁瑣、混亂的制膠、跑膠過程，減少操作程序，避免污染 2、無需轉膜，減少實驗步驟，避免樣品損失，提高結果的準確率和重復率 3、系統自動加樣 4、根據
邦納激光讀碼器在煙箱轉印條碼讀取中的應用
?在卷煙廠裝封箱過程中，由于入庫及出庫的因素，需要在裝箱的時候，進行檢測分類，利用激光讀碼器可以快速，準確的在流水線上對不同類型的包裝箱的條碼信息進行讀取，并將采集的信號傳遞到PLC系統進行分類。邦納公司的TCNM-SP條碼閱讀器在煙箱分類檢測系統上提供了完全解決方案。?TCNM-SP激光讀碼器系統
角蛋白在制藥上的應用介紹
研究發現，部分皮膚病是由真菌類物質產生的角蛋白酶滲透皮膚后引起的，利用這一特性可以進行治療真菌類皮膚病藥物的研制與開發。復合角蛋白氨基酸溶液可以直接注入人體補充營養，替代部分人血漿。角蛋白中的胱氨酸有護肝作用，可以有效防止脂肪肝、肝硬化以及其他肝病，在治療膀肌炎、脫發、中毒性病癥等方面也有顯著療
大分子量蛋白轉印的5個技巧
做western blot印跡膜時，較大的蛋白質眾所周知是難以處理的。 特別是，您可能很難實現良好的轉印效率。 在某些方面，蛋白質難以朝著你想要的方向前進。我們將給5點建議，幫助膠上大分子量蛋白的轉印。01犧牲膠的韌性來提高效率低濃度的丙烯酰胺凝膠可能難以操作。一旦手指觸摸它就會撕裂？ 但是，與
大分子量蛋白轉印的5個技巧
做western blot印跡膜時，較大的蛋白質眾所周知是難以處理的。 特別是，您可能很難實現良好的轉印效率。 在某些方面，蛋白質難以朝著你想要的方向前進。 我們將給5點建議，幫助膠上大分子量蛋白的轉印。 01 犧牲膠的韌性來提高效率 低濃度的丙烯酰胺凝膠可能難以操作。一旦手指觸摸它就會
離心機在免疫細胞上的應用
免疫細胞分離辦法：1、淋巴細胞的分離? ? 取肝素抗凝血1m1 加Hanks 液1m1 稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2m1 淋巴細胞分離液的試管內(注意勿與分離液混合，然后2000r／min 水平離心20min，管內分為4 層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞(圖2—1)。用毛細
離心機在免疫細胞上的應用
? ? ? 免疫細胞分離辦法：?1、淋巴細胞的分離?取肝素抗凝血1m1?加Hanks?液1m1?稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2m1?淋巴細胞分離液的試管內(注意勿與分離液混合，然后2000r/min?水平離心20min，管內分為4?層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞(圖2—1)
美研發可印在皮膚上的電子紋身
據美國《技術評論》雜志近日報道，利用柔性電子產品的最新研究成果，美國科學家設計出了一種可將電子器件直接“打印”在皮膚上的新方法，從而使人們可在較長時間里佩戴這些電子器件，同時又不影響正常的日常活動。該系統可被用來追蹤身體健康狀況，以及監測手術傷口附近的皮膚愈合情況。 “表皮電子學”的概念是
Southern－轉印分析方法步驟
在膠體中的DNA 可利用毛細現象的作用將DNA 牽引轉印至覆蓋在膠片上的濾膜，經烘烤或UV 照射后，可使DNA 固定在膜上，以進行探針的雜合（hybridization） 反應。儀器用具：玻璃缸；玻璃板或吸水海綿；Crosslinker （Stratalinker 1800, Stratagene）
半干電轉印法
實驗概要本方法是先將凝膠緊貼于一塊硝酸纖維濾膜，然后再將這種夾層組合直接置于兩個乎板電極之間，采用這種半干方法可將蛋白質從凝膠中轉印至硝酸纖維素膜上。平板可以是石墨(這種平板較便宜，但使用100次后必須更換)制成的，也可以是鉑金的(這種子板價格較貴，但使用壽命較長)。通過電洗脫將蛋白質從凝膠中轉印至
半干電轉印法
先將凝膠緊貼于一塊硝酸纖維濾膜，然后再將這種夾層組合直接置于兩個乎板電極之間，采用這種半干方法可將蛋白質從凝膠中轉印至硝酸纖維素膜上（Kyhse-Andersen1984）。平板可以是石墨（這種平板較便宜，但使用100次后必須更換）制成的，也可以是鉑金的（這種子板價格較貴，但使用壽命較長）。通過電洗
轉膜后怎么分清楚膜的正反
轉膜后分清楚膜的正反的方法：定義轉膜時與膠接觸的一面為“正”。封閉時使用封閉液，液體蓋過膜就好，所以無所謂正反，假如用暗室顯影法，將顯影的試劑與“正”面接觸，膠片與“正面”接觸，假如用熒光的話，理論上“正”面朝下，掃描，但實際操作過程中貌似都可以的。濕電轉膜儀：濕電轉膜儀是用來轉印蛋白的儀器。轉移蛋
轉膜后怎么分清楚膜的正反
轉膜后分清楚膜的正反的方法：定義轉膜時與膠接觸的一面為“正”。封閉時使用封閉液，液體蓋過膜就好，所以無所謂正反，假如用暗室顯影法，將顯影的試劑與“正”面接觸，膠片與“正面”接觸，假如用熒光的話，理論上“正”面朝下，掃描，但實際操作過程中貌似都可以的。濕電轉膜儀：濕電轉膜儀是用來轉印蛋白的儀器。轉移蛋
轉膜后怎么分清楚膜的正反
轉膜后分清楚膜的正反的方法：定義轉膜時與膠接觸的一面為“正”。封閉時使用封閉液，液體蓋過膜就好，所以無所謂正反，假如用暗室顯影法，將顯影的試劑與“正”面接觸，膠片與“正面”接觸，假如用熒光的話，理論上“正”面朝下，掃描，但實際操作過程中貌似都可以的。濕電轉膜儀：濕電轉膜儀是用來轉印蛋白的儀器。轉移蛋