pd1抗體治療腫瘤的分子機理
PD-1全稱為細胞程序性死亡受體1，最初認為該分子與細胞死亡相關。隨著研究的深入，科學家發現PD-1并非與細胞程序性凋亡相關，其具有負向調節免疫的功能。PD-1是一種主要表達在T細胞上的抑制性受體，在正常生理情形下，PD-1會通過與它的兩個配體（PD-L1 / PD-L2）結合抑制T細胞的活化及細胞因子的產生，進而起到保護機體免受自身免疫系統攻擊的作用。 PD-L1除廣泛表達在T細胞、B細胞、單核細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞等細胞表面上以外，在人類的多種實體瘤以及一些血液惡性腫瘤細胞表面上也有大量表達的PD-L1分子，腫瘤細胞可以通過這些PD-L1分子與T細胞上的PD-1的結合成功逃避機體免疫系統的識別和攻擊。PD-(L)1單抗可以阻斷這種“腫瘤免疫逃逸機制”，恢復患者自身的免疫系統抗癌功能。 PD1是免疫檢查點抑制劑的一種。通過實現對免疫檢查點的抑制，使得人體自身的免疫系統能夠發現并攻擊癌細胞，實現治療癌癥的目的。......閱讀全文
pd1抗體治療腫瘤的分子機理
PD-1全稱為細胞程序性死亡受體1，最初認為該分子與細胞死亡相關。隨著研究的深入，科學家發現PD-1并非與細胞程序性凋亡相關，其具有負向調節免疫的功能。PD-1是一種主要表達在T細胞上的抑制性受體，在正常生理情形下，PD-1會通過與它的兩個配體（PD-L1 / PD-L2）結合抑制T細胞的活化及
腫瘤治療過程中T細胞衰竭的分子機理
細胞殺傷T細胞通常可以識別癌細胞或被病原體感染的細胞，正因如此，我們才能夠活到成年。但是，整日召喚過度活躍的免疫細胞到腫瘤細胞或是感染部位，就會導致細胞衰竭疲憊，以至于它們無法再被分配到“入侵者”身邊。 幸運的是，癌癥專家們已經在研發有效的免疫治療手段，來對抗免疫細胞衰竭，使免疫細胞重新激發活
抗體的作用機理
抗體是由活化的B細胞（漿細胞）產生的針對某一特異性抗原而產生的蛋白質，這種蛋白質可以特異性得與相應的抗原結合，從而中和抗原的毒性作用。對于病原體或者是被病毒感染了的細胞或者是腫瘤細胞，機體由抗體介導的免疫反應主要有ADCC和補體系統，ADCC主要由CTL和NK來執行，在CTL和NK或活化的巨噬細胞表
揭示腸道微生物與腫瘤化療耐受的重要分子機理
癥化療的效果。然而，到目前為止相關的研究一直較少，而且僅限于小鼠模型。7月27日，來自上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科的房靜遠教授、陳縈晅副教授、洪潔和陳豪燕副研究員以及美國密西根大學鄒偉平教授合作在Cell雜志發表了題為“Fusobacterium nucleatum Promotes C
近代物理所揭示高LET射線誘導腫瘤細胞凋亡分子機理
中國科學院近代物理研究所輻射醫學室科研人員利用蘭州重離子研究裝置（HIRFL）提供的碳離子束，研究高線性能量傳遞（LET）射線誘導腫瘤細胞的凋亡分子機理獲得新發現。 細胞凋亡是電離輻射所致細胞死亡的主要形式。p73是p53家族蛋白成員之一，在人類腫瘤細胞中很少發生缺失或突變，反而呈現出很高量的
谷丙轉氨酶分子機理
分子機理：在肝細胞中，GPT把丙氨酸的氨基轉移給a-酮戊二酸，把酮戊二酸的羰基轉移給丙氨酸，這樣丙氨酸成為丙酮酸，a--酮戊二酸成為谷氨酸。
加科思抗腫瘤藥JAB3068獲美國FDA臨床試驗批準
2018年1月12日，北京加科思新藥研發有限公司宣布，加科思自主設計開發、具有全球知識產權的小分子口服抗腫瘤藥JAB-3068正式獲得美國FDA新藥臨床實驗批準，公司向中國CFDA遞交的新藥臨床試驗申請也啟動審評。 盡管PD-1/PD-L1抗體在腫瘤免疫治療方面取得巨大成功，但還是有約60
腫瘤抗體的概述
近年來，抗體腫瘤治療藥物研究受到了廣泛的關注，一批新藥被批準上市，成為推動腫瘤治療和醫藥技術產業發展的前沿領域。 我國惡性腫瘤發病率和死亡率仍居高不下，同時面臨發達國家和發展中國家高發癌譜共存的局面。2000年全球新發癌癥病例1010萬，死亡620萬，癌癥現患者2240萬。過去10年間，全球癌癥
腫瘤分子診斷概述
二十一世紀的今天,惡性腫瘤仍然是嚴重危害人類生命健康的重大疾病?從世界范圍內看,腫瘤的發生?發展不容樂觀?隨著人口逐漸老齡化?吸煙?感染?環境污染?膳食結構等問題的存在,腫瘤診斷所面臨的形勢極為嚴峻?一?腫瘤生物標志物的發現腫瘤發生?發展的有跡可循,促使人們投放了更多的精力于發現新標志物?自從184
谷丙轉氨酶的分子機理
分子機理：在肝細胞中，GPT把丙氨酸的氨基轉移給a-酮戊二酸，把酮戊二酸的羰基轉移給丙氨酸，這樣丙氨酸成為丙酮酸，a--酮戊二酸成為谷氨酸。
繼PD1/PDL1之后－誰能成為下一個腫瘤逃逸經典通路？
腫瘤免疫（Immuno-Oncology，IO）治療藥物的研發熱潮近年來如火如荼地進行，主導著藥物研發領域的輿論制高點。繼PD1/PD-L1之后，誰能成為下一個腫瘤逃逸的經典通路？ 一、腫瘤免疫（IO）治療概況 IO治療是繼手術、放療、化療之后的又一新型治療方法。近年來之所以被高度關注，是因
2018年值得關注的腫瘤免疫治療藥物
免疫治療藥物是當今抗腫瘤藥物研究中最熱門的領域，其代表PD1單抗Opdivo和keytruda的年銷售額已經是數十億美元級別。巨大的市場潛力，使得各家制藥公司眼紅不已，紛紛投入腫瘤免疫藥物，尤其是免疫節點抑制劑的研究中。目前，全球約數百個腫瘤免疫治療藥物的臨床項目正在進行中，其中一些將在2018
研究揭示腫瘤細胞抗藥新機理
癌癥患者接受化學療法時產生抗藥性，影響療效。美國研究人員發現，這源于化療藥物損壞惡性腫瘤周圍正常細胞，大量生成一種蛋白質，促進癌細胞生長并產生抗藥性。 這項研究結果可能有助提高化療效果，延長癌癥患者生命。 生蛋白質 美國弗雷德?哈欽森癌癥研究中心成員彼得S?納爾遜率領
腫瘤發病的遺傳機理分析（二）
?? 2．癌基因的激活癌基因可以通過多種方式被激活而過度表達。 （1)突變激活：體細胞內的原癌基因可以因點突變而成為癌基因，產生異常的基因產物；也可由于點突變使基因擺脫正常的調控而過度表達。因此，突變激活又稱為激活的質變模式（qualitative model)。例如在膀胱癌細胞株由于癌基
腫瘤發病的遺傳機理分析（一）
?? 一、體細胞突變 腫瘤可以看作是在個體遺傳素質的基礎上，尤其是在個體對腫瘤的遺傳易感性基礎上，致癌因子引起細胞遺傳物質結構或功能異常的結果。這種異常大多數不是由生殖細胞遺傳得來，而是在體細胞中新發生的基因突變所致。發生突變的癌前細胞在一些促癌因素的作用下發展為腫瘤。因此，有人認為，多數為腫瘤可
DNA修復機制的分子機理
當DNA雙鏈發生斷裂時，細胞啟動DNA破壞反應（DNA-damage response, DDR）。DDR的一個重要方面是被破壞的DNA位點的信號的反饋和修復因子的聚集。這項研究表明，在高等的真核生物中，DDR機制中向雙鏈破壞位點不斷的積聚作用依賴于組蛋白變體（histone varia
雙分子消除反應的反應機理
以鹵代烷烴為例鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后，反應繼續進
秈稻粳稻雜種不育分子機理闡明
一般來說，水稻品種間親緣關系越遠，雜交優勢越明顯。據預測，如果秈稻和粳稻亞種間能育成超級雜交稻，可以比現有雜交水稻增產15%以上，因此，如何利用亞種間的超強優勢一直受到育種家的關注。 7月26日，中國工程院院士萬建民領銜、中國農業科學院和南京農業大學的科研團隊聯合攻關的一項研究，系統鑒定了引起
JCB：胚胎損傷修復的分子機理
延時攝影就好像一部科幻電影一樣，可以幫助揭示果蠅胚胎的傷口如何自我愈合，但是觀察到的圖像并不是真的，因此研究者就提出問題，是否這種方式可以改善人類機體的傷口愈合呢？近日，一篇發表在國際雜志Journal of Cell Biology上的研究論文中，來自多倫多大學等處的科學家們通過研究揭開了細胞
基因組印跡的分子機理
從目前研究結果來看，基因印跡的發生主要有以下兩種機理： 一方面，研究發現，基因組印跡的分子機理與印跡基因DNA中胞嘧啶甲基化尤其是CpG島的甲基化密切相關，胞嘧啶甲基化是DNA的一種共價修飾。另外還有特殊的染色質結構和反義轉錄產物等可能都是基因印跡產生和維持的重要因素。 基因印跡中，卵子和精
單分子消除反應的反應機理
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
血液腫瘤的分子診斷
隨著分子生物學及其相關技術的迅速發展，血液系統腫瘤的診斷已進入“精確診斷”時代。目前血液學實驗室中主要的分子生物學平臺包括聚合酶鏈反應（ＰＣＲ）技術、測序技術和基因芯片等；這些技術具有靈敏度高、特異性強、重復性好等優點，在血液腫瘤的診斷、分型、預后判斷、療效評估、微小殘留病的監測及個體化治療等多個方
小分子抗體的應用
1.腫瘤導向治療2.放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。3.優點：分子量小，穿透性強，抗原性低;由于不含Fc段，不會與帶有Fc段受體的細胞結合，不良反應少；半衰期短，有利于及時中和及清除毒素；另外，可在原核系統表達及易于基因工程操作。
小分子抗體的應用
1.腫瘤導向治療2.放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。3.優點：分子量小，穿透性強，抗原性低;由于不含Fc段，不會與帶有Fc段受體的細胞結合，不良反應少；半衰期短，有利于及時中和及清除毒素；另外，可在原核系統表達及易于基因工程操作。
抗體分子的水解片段
在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)是最常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結構和功能，分離和純化特定的12多肽片段。[2] (一) 木瓜蛋白酶水解片段 木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在鉸鏈區二硫鍵連接的兩條重
抗體分子的基本結構
抗體分子的基本結構呈“Y”字型，由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈以二硫鍵連接而成。重鏈和輕鏈近氨基端的1/4或1/2氨基酸序列的變化很大，為可變區；其他部分氨基酸序列則相對恒定，為恒定區；位于CH1與CH2之間、富含脯氨酸的區域為鉸鏈區。VH和VL分別代表重鏈和輕鏈的可變區，CH和CL分別代表重
抗體分子的水解片段
在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)是最常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結構和功能，分離和純化特定的12多肽片段。(一) 木瓜蛋白酶水解片段木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在鉸鏈區二硫鍵連接的兩條重鏈的近N端，可將I
JBC：分子伴侶幫助蛋白質折疊的分子機理
分子伴侶是一種協助蛋白質進行折疊的分子助手，其中一種伴侶分子是所謂的熱激蛋白60（Hsp60），這種蛋白可以在線粒體中形成一種類似于“桶狀”的結構，從而便于蛋白折疊過程的發生，近日刊登于the Journal of Biological Chemistry上的一篇研究論文中，來自弗萊堡大學的研究
抗體的概念、動物產生抗體的機理及單克隆抗體...（三）
單克隆抗體雜交瘤技術基本流程單克隆抗體的制備步驟1、免疫原的制備；2、免疫動物 ；選擇體重18-20g BALB/C 雌性小鼠用于免疫。50-100ug抗原/只與等體積福氏完全佐劑混合，充分乳化后，經背腹部皮下多點注射及腹腔注射相結合的方式免疫，總的免疫體積0.2-0.3ml每只；間隔3周，取與
抗體的概念、動物產生抗體的機理及單克隆抗體...（二）
構成抗原的條件：一、異物性，又稱為異質性或異源性正常情況下，自身組織或細胞對機體本身無免疫原性。而異種或異體物質，以及化學組成或結構發生改變的和由于某種因素而暴露的在胚胎期與免疫系統隔絕的自身物質則為良好的抗原。二、理化性狀大分子物質抗原的免疫原性與其分子大小有直接關系：1、免疫原性良好的物質分子量