血清粘蛋白測定實驗
實驗方法原理0.6 mol/L 過氯酸測定血清中蛋白質時粘蛋白不被沉淀，而存留于濾液中，再加磷鎢酸使粘蛋白沉淀，然后以酚試劑測定其中蛋白質的含量。實驗步驟注意事項1、本法影響因素很多。正常值觀察報告不一，故無論用蛋白或酪AA表示結果，均須說明所采用的方法及正常值。2、操作中血清與154mmol/L氯化鈉液稀釋液必須準確。3、滴加過氯酸的速度宜慢。以30－40s時間內加完2.5ml為宜，速度過快易發生混濁，離心后不易得到清晰的上清液。4、過氯酸沉淀血清蛋白在30℃以下進行較好，否則結果編低。5、過氯酸為強氧化劑，應按危險品條例保存。一、實驗試劑：1. 154mmol/L氯化鈉溶液．2. 1.8mol/L過氯酸：取含水量為70％－72％過氯酸28ml，加蒸餾水稀釋200ml并標定之．3. 17.74mmol/L磷鎢酸溶液，稱取磷鎢酸5g溶于2mol/L鹽酸中并加至100ml。4. 酚試劑：于1500ml球形燒瓶中加鎢酸鈉10......閱讀全文
血清粘蛋白測定實驗
實驗方法原理0.6 mol/L 過氯酸測定血清中蛋白質時粘蛋白不被沉淀，而存留于濾液中，再加磷鎢酸使粘蛋白沉淀，然后以酚試劑測定其中蛋白質的含量。實驗步驟一、實驗試劑：1. 154mmol/L氯化鈉溶液．2. 1.8mol/L過氯酸：取含水量為70％－72％過氯酸28ml，加蒸餾水稀釋200ml并標
血清粘蛋白測定實驗
實驗方法原理0.6 mol/L 過氯酸測定血清中蛋白質時粘蛋白不被沉淀，而存留于濾液中，再加磷鎢酸使粘蛋白沉淀，然后以酚試劑測定其中蛋白質的含量。實驗步驟注意事項1、本法影響因素很多。正常值觀察報告不一，故無論用蛋白或酪AA表示結果，均須說明所采用的方法及正常值。2、操作中血清與154mmol/L氯
血清粘蛋白測定正常參考值及臨床意義
中文名稱：血清粘蛋白測定 英文名稱：Mucoprotein （MPT） 正常參考值:以蛋白計為0.71—0.87g/L 臨床意義： 血清粘蛋白增高常見于腫瘤、結核、肺炎、系統性紅斑狼瘡、風濕熱、風濕性關節炎等。血清粘蛋白減少常見于廣泛性肝臟實質病變。血清粘蛋白的連續測定對于同一病例
糖化血清蛋白測定實驗
實驗方法原理 血清葡萄糖能與白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上發生非酶促糖化反應，形成高分子酮胺結構．此酮胺結構能在堿性溶液中與硝基四氮唑藍（NBT）發生還原反應，生成用甲胺，并以1－脫氧―1―嗎啉果糖（OMF）為標準參照物進行比色測定，本實驗來源于牡丹江醫學院 本科 5 年制檢驗專業實驗指
糖化血清蛋白測定實驗
實驗方法原理血清葡萄糖能與白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上發生非酶促糖化反應，形成高分子酮胺結構．此酮胺結構能在堿性溶液中與硝基四氮唑藍（NBT）發生還原反應，生成用甲胺，并以1－脫氧―1―嗎啉果糖（OMF）為標準參照物進行比色測定，本實驗來源于牡丹江醫學院 本科 5 年制檢驗專業實驗指導實驗
生化檢測項目血清粘蛋白（SM）介紹
血清粘蛋白（SM）介紹： 粘蛋白是一種由粘多糖和蛋白質結合的復合蛋白。測定血清粘蛋白對肝腎疾病的診斷和某些疾病的動態觀察、病程轉歸有一定的參考意義。血清粘蛋白（SM）正常值： 以蛋白計： 710-870mg/L (71-87mg/dl)。 以酪氨酸計：33.8±2.7mg/L (3.38±0.
臨床化學檢查方法介紹血清粘蛋白（SM）介紹
血清粘蛋白（SM）介紹： 粘蛋白是一種由粘多糖和蛋白質結合的復合蛋白。測定血清粘蛋白對肝腎疾病的診斷和某些疾病的動態觀察、病程轉歸有一定的參考意義。血清粘蛋白（SM）正常值： 以蛋白計： 710-870mg/L (71-87mg/dl)。 以酪氨酸計：33.8±2.7mg/L (3.38±0.
血清粘蛋白正常值及臨床意義
血清粘蛋白占血清總蛋白量的1%～2%，是體內一種粘多糖與蛋白質分子結合成的耐熱復合蛋白質，屬于體內糖蛋白的一種，電泳時與α球蛋白一起泳動，主要存在于α1和α2球蛋白部分。其粘多糖往往是由氨基葡萄糖、氨基半乳糖、甘露糖、巖藻糖及唾液酸等組成。粘蛋白成分復雜，分類和命名尚未一致。Meyer將糖與蛋白質的
雙縮脲法血清總蛋白測定實驗
實驗方法原理 凡分子中含有兩個甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能與堿性銅溶液作用，形成紫紅色化合物這一反應稱雙縮脲反應蛋白質分子中有許多肽健（－CONH2－）都能起此反應，而且各種血漿蛋白顯色程度基本相同．實驗步驟 一、實驗操作：按表進行混勻，置25℃30min。（37℃10min）在波長540
雙縮脲法血清總蛋白測定實驗
實驗方法原理凡分子中含有兩個甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能與堿性銅溶液作用，形成紫紅色化合物這一反應稱雙縮脲反應蛋白質分子中有許多肽健（－CONH2－）都能起此反應，而且各種血漿蛋白顯色程度基本相同．實驗步驟一、實驗操作：按表進行混勻，置25℃30min。（37℃10min）在波長540nm
血清白蛋白溴甲酚綠法測定實驗
實驗方法原理在pH4．2的緩沖液中，白蛋白作為一種陽離子，結合陰離子染料溴甲酚綠（BCG）形成藍綠色化合物，在波長630nm處有吸收峰，其吸光度與白蛋白濃度成正比例，與同樣處理的白蛋白標準液比較可求得血清中白蛋白含量。實驗步驟一、實驗試劑。1、0．5mol／L琥珀酸緩沖貯存液（PH4．0）溶解Na0
血清白蛋白溴甲酚綠法測定實驗
實驗方法原理在pH4．2的緩沖液中，白蛋白作為一種陽離子，結合陰離子染料溴甲酚綠（BCG）形成藍綠色化合物，在波長630nm處有吸收峰，其吸光度與白蛋白濃度成正比例，與同樣處理的白蛋白標準液比較可求得血清中白蛋白含量。實驗步驟一、實驗試劑。1、0．5mol／L琥珀酸緩沖貯存液（PH4．0）溶解Na0
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。 2.微量凱氏定
血清總蛋白測定方法
凱氏定氮法：是血漿總蛋白測定的參考方法。雙縮脲比色法：是推薦方法，用于常規檢測。原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成紫紅色絡合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少，（
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，醫學教育網搜|集整理經與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。
去蛋白終點法測定血清肌酐（Cr）實驗
試劑、試劑盒 苦味酸溶液氫氧化鈉鎢酸溶液聚乙烯醇濃硫酸實驗步驟 一、實驗試劑：1. 0.04mmol/L苦味酸溶液：苦味酸(AR)9.3g，溶于500ml蒸餾水中冷卻至室溫。加蒸餾水至1升，用0.1mol/L氫氧化鈉滴定，以酚酞作指示劑，根據滴定用蒸餾水稀釋至0.04mol/L貯存于棕色瓶中。2.
免疫學實驗血清免疫球蛋白測定介紹
血清免疫球蛋白測定介紹： 免疫球蛋白（Ig）具有抗體活性，能與相應抗原專一結合，是體內普遍存在的一類蛋白質。血清免疫球蛋白測定正常值： IgG 7.6-16.6g／L；IgA 0.71-3.35g／L；IgM 0.48-2.12g／L；IgD 0.01-0.04g／L；IgE 0.001-0.0
去蛋白終點法測定血清肌酐（Cr）實驗
實驗方法原理血清（漿）中的肌酐與堿性苦味酸反應，生成黃紅色的苦味酸肌酐的復合物，在 510 nm波長比色測定試劑、試劑盒苦味酸溶液氫氧化鈉鎢酸溶液聚乙烯醇濃硫酸實驗步驟一、實驗試劑：1. 0.04mmol/L苦味酸溶液：苦味酸(AR)9.3g，溶于500ml蒸餾水中冷卻至室溫。加蒸餾水至1升，用0.
吲哚與牛血清白蛋白的結合測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 平衡滲透的原理可以通過經典的實驗來驗證。牛血清白蛋白（BSA）是一種比較廉價的大分子物質，可以大量獲得。因此可以用不太靈敏的方法來測定
吲哚與牛血清白蛋白的結合測定實驗
實驗方法原理 平衡滲透的原理可以通過經典的實驗來驗證。牛血清白蛋白（BSA）是一種比較廉價的大分子物質，可以大量獲得。因此可以用不太靈敏的方法來測定，而無需化學轉化或放射性同位素標記。結合常數 Kd 和每個白蛋白分子上的結合位點數 n 都能有效精確地獲得。然而由于這種實驗方法的原因可能引起誤
吲哚與牛血清白蛋白的結合測定實驗
實驗方法原理平衡滲透的原理可以通過經典的實驗來驗證。牛血清白蛋白（BSA）是一種比較廉價的大分子物質，可以大量獲得。因此可以用不太靈敏的方法來測定，而無需化學轉化或放射性同位素標記。結合常數 Kd 和每個白蛋白分子上的結合位點數 n 都能有效精確地獲得。然而由于這種實驗方法的原因可能引起誤差，實驗時
血清甲胎蛋白（AFP）測定
AFP是目前診斷原發性肝細胞癌最特異的標志物。 生殖腺胚胎腫瘤 如卵巢癌、畸胎瘤、睪丸癌等，以及胃癌、胰腺癌等，血中AFP也可增高。
血清免疫球蛋白測定
?B-淋巴細胞受抗原刺激后，引起一系列細胞形態與生化特性變化，轉化為淋巴母細胞并增生繁殖，最后演化為漿細胞，合成免疫球蛋白。免疫球蛋白普遍存在于生物體的血液、體液、外分泌液及某些細胞（如淋巴細胞）的細胞膜上。免疫球蛋白是一組具有抗體特性的球蛋白，其分子量很大，含有1000個以上的氨基酸分子，均由其共
血清總蛋白測定的總結
大小 （一）血清總蛋白測定原理 1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，經與同樣處理的蛋白質標準液比
血清鐵蛋白測定原理
原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射性，
正粘病毒診斷血清學試驗
必須同時檢測患畜急性期和恢復期雙份血清。如果抗體增高4倍以上，即可診斷為流感病毒感染。雙份血清應在相同條件下的同次試驗中進行，以保證結果的可靠性。?A.補體結合試驗〓抗原由國家流感中心或有關生物制品所購取，或應用由感染雞胚尿囊膜制備甲、乙、丙三型可溶性抗原。病畜血清應先滅活。接種流感滅活疫苗之后
血清載脂蛋白a測定的簡介
載脂蛋白A1(apoli popro tein A1,ApoA1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要結構蛋白。其含量基本可反應HDL顆多少。血清/血漿樣品ApoA1減少提示心血管(冠心病),腦血管(腦血栓)疾病的危險性增加,常被作為心腦血管疾病的危險性評價的靈敏指標之一。
血清免疫球蛋白的測定
血清免疫球蛋白（Ig）的測定是檢查體液免疫功能最常用的方法。由于目前還沒有發現由IgD和IgE缺陷所致疾病，所以通常檢測IgG、IgM、IgA，這三類Ig就可以代表血清Ig的水平（表20-2）。檢測發現三類Ig水平均明顯低下，就可考慮體液免疫缺陷。但在分析兒童Ig水平時，應注意Ig的水平隨年齡而
血清載脂蛋白a測定的簡介
載脂蛋白A1(apoli popro tein A1,ApoA1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要結構蛋白。其含量基本可反應HDL顆多少。血清/血漿樣品ApoA1減少提示心血管(冠心病),腦血管(腦血栓)疾病的危險性增加,常被作為心腦血管疾病的危險性評價的靈敏指標之一。
血清鐵蛋白測定的原理
原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射性，