Giemsa染色
實驗方法原理 培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。實驗材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒 未稀釋的Giemsa染液甲醇去離子水實驗步驟 本程序假設用單層細胞進行染色，而固定的懸浮細胞也可以使用，但從第6 步開始。1. 移除培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，去掉沖洗液。3. 加 D-PBSA / 甲醇液 5 ml/25 cm2，靜置 2 min，然后去掉 D-PBSA / 甲醇。4. 加新甲醇 5 ml，靜置 10 min。5. 棄掉甲醇液，用無水甲醇，沖洗單層細胞，去掉甲醇。6. 此時，培養瓶經干燥可貯存，也可直接進行染色。用新無水甲醇沖洗后直接染色是非常重要的，即使是干的培養瓶。如果甲醇倒出，培養瓶靜置了一段時間后，殘留的甲醇會吸收水分，從而妨礙下一步的染色，即使是干燥的單層細胞也可從空氣中吸收水分。7. 加入純的......閱讀全文
Giemsa染色
實驗方法原理培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。實驗材料D-PBSA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?D-PBSA:甲醇（1
Giemsa染色
實驗方法原理培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。實驗材料D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒未稀釋的Giemsa染液甲醇去離子水實驗步驟本程序假設用單層細胞進行染色，而固定的懸浮細胞也可以使用，但從第6 步
Giemsa染色
實驗方法原理 培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。實驗材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒 未稀釋的Giemsa染液甲醇去離子水實驗步驟 本程序假設用單層細胞進行染色，而固定的懸浮細胞也可以使用，但從
方案16.2－Giemsa染色
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。 實驗材料 D-PBSA
培養細胞的染色實驗——Giemsa染色法
實驗方法原理Giemsa 染色是最常用的方法之一，它簡便、快速，適用于多種細胞和染色體染色。試劑、試劑盒Giemse甘油甲醇Sorensen儀器、耗材滴管玻璃片實驗步驟1. ?染液制備（1）稱Giemse粉0.5 g、甘油22 ml，在研缽內先用少量甘油與Giemsa充分混合，研磨至無顆粒；（2）再
染色體GTG標本制備實驗
非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G 帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。實驗方法原理非顯
幾種血涂片染色方法的比較
血涂片染色廣泛應用于醫學檢驗和組織學教學片的制作。傳統的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作為醫學檢驗以簡單快捷為首選，而要制作教學標本，則對染色效果、標本存放時間要求更高，對此，我們對各種染色方法進行了長期的探索和比較，以期找到較穩定的、效果滿意的染色方
幾種血涂片染色方法的比較
血涂片染色廣泛應用于醫學檢驗和組織學教學片的制作。傳統的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作為醫學檢驗以簡單快捷為首選，而要制作教學標本，則對染色效果、標本存放時間要求更高，對此，我們對各種染色方法進行了長期的探索和比較，以期找到較穩定的、效果滿意的染色
染色體CBG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C
染色體GTG標本制備實驗
實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著色
染色體GTG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GT
幾種血涂片染色方法的比較
血涂片染色廣泛應用于醫學檢驗和組織學教學片的制作。傳統的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作為醫學檢驗以簡單快捷為首選，而要制作教學標本，則對染色效果、標本存放時間要求更高，對此，我們對各種染色方法進行了長期的探索和比較，以期找到較穩定的、效果滿意的染色方
染色體CBG標本制備
一、原理????異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba(OH)2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大
染色體CBG標本制備實驗——基本方案
實驗方法原理異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba（OH）2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大部分
染色體CBG標本制備實驗
實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba（OH）2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大部
培養細胞的染色實驗
Giemsa染色法 蘇木精伊紅染色法 Feulgen染色法 吖啶橙染色熒光觀察法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Giemsa 染色是最常用的方法
染色體C顯帶技術
一、原理染色體標本經強堿（NaOH或Ba(OH)2）熱處理后，在著絲粒周圍區域和異染色質區經Giemsa染成深色，而染色體兩臂的常染色質部分僅有淺淡輪廓。這是一種染色體上不顯示帶紋的特殊顯帶法，主要顯示著絲粒區和異染色質區的變化。這種技術稱為著絲粒區異染色質法，故簡稱C帶。常用的為CBG法（C-ba
染色體GTG標本制備
一、原理????非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪--曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著
染色體顯帶實驗_顯G帶法2
實驗方法原理常用的顯帶方法，有操作簡便、經濟和能長期保存的優點，有關G帶顯示法在文獻中報道極多，但不一定都能重復出滿意的效果，可能與各研究室所用材料條件有關，因此引進任何一顯帶法之前，還要進行預試驗。實驗材料標本試劑、試劑盒磷酸緩沖液甲醇Giemsa胰蛋白酶實驗步驟一、胰酶-Giemsa 混合顯帶法
染色體G帶技術
也稱為G顯帶，是最常用的顯帶方法，具有操作簡便、經濟及標本能長期保存等優點。1、Giemsa原液的配制： （1）稱3.75gGiemsa粉置研磨器中，加少許丙三醇研磨，研磨越細越好； （2）將研細的Giemsa加丙三醇移入500ml棕色瓶內，丙三醇的總量為250ml，用一定量甲醇洗干凈研磨器。
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
人淋巴細胞姐妹染色體區分染色
實驗概要人淋巴細胞姐妹染色體區分染色實驗原理姐妹染色體在正常情況下化學組成及結構都是一致的，因此不能用單純染色方法將之區別開來。? ? ? 1973年Latt發現讓細胞在含Brdu的培養基中培養了2個細胞周期，再以Hoechst33258染色后，兩條姐妹染色單體就出現了色差，這就是姐妹染色但提到區分
植物染色體組型和帶型分析
一、實驗目的?觀察分析植物細胞有絲分裂中期染色體的長短、臂比和隨體等形態特征，學習染色體組型分析的方法。了解和掌握不同物種染色體組型和帶型分析的方法和技術，進一步鑒別染色體結構和染色體組。要求至少利用一種方法制備出一個物種的合格的染色體標本，進行組型分析或進行不同的帶型，如G-帶、C-帶等分析。練習
小鼠細胞染色體制備及核型分析實驗2
GIEMSA 顯帶（G顯帶）實驗材料分裂中期染色體玻片試劑、試劑盒2XSSCNaCl胰蛋白酶 Giemsa溶液磷酸鹽緩沖液玻片染色缸儀器、耗材亮視野顯微鏡實驗步驟1.于室溫存放染色體玻片 7~10d。2.在盛有 60~62°C 的 2XSSC 溶液的廣口瓶中孵育玻片 1.5 h，每個廣口瓶中盛放玻片
G顯帶方法
將染色體標本用堿、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理后，再使用Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。G 帶與 Q 帶相互對應，即在Q 顯帶的亮帶的相應部位，被 Giemsa 染成深染的帶紋，而在 Q 顯帶中暗帶的兩
G顯帶方法
將染色體標本用堿、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理后，再使用Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。G 帶與 Q 帶相互對應，即在Q 顯帶的亮帶的相應部位，被 Giemsa 染成深染的帶紋，而在 Q 顯帶中暗帶的兩
染色體結構顯示和檢測
染色體結構顯示和檢測1）??染色體顯帶顯Q帶法1.??????漂洗：取經過干熱預處理或已老化的染色體標本，置于pH6.0緩沖液中浸5~10分鐘。2.??????染色：浸入pH6.0的GM或QD染液中5~10分鐘。3.??????漂洗：浸入新鮮pH6.0緩沖液中漂洗兩次，每次5分鐘。4.??????觀
顯微放射自顯影——放射性自顯影技術
實驗材料小白鼠試劑、試劑盒酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳膠 顯影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷氚標記胸苷儀器、耗材顯微鏡 恒溫培養箱 電冰箱 干燥箱 電吹風 暗室放射自顯影技術是利用放射性同位素所產生的射線作用于感光乳膠的氯化銀晶體而產生潛影，再經過顯影定影處理，把感光的氯化銀還原成黑色的銀顆
關于肥大細胞增多癥的檢查診斷介紹
檢查 組織活檢可見組胺含量極高，與肥大細胞聚集程度相一致，全身性肥大細胞增多癥時，尿內組胺及其代謝產物含量也高，血漿內組胺可升高，有報道血漿內類胰蛋白酶，肝素，前列腺素D2（PGD2）濃度升高，所有皮膚損害的組織病理學表現為肥大細胞浸潤，只是位置和數量不同，肥大細胞的特征為在細胞質內有異染性顆