量子點活細胞成像應用的實驗方案建議
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。 Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的熒光亮度是傳統熒光染料的20倍、量子點的光穩定性是傳統熒光染料的100倍。但是，量子點作為無機合成的納米材料，其大小、化合價以及細胞內遞送等方面也存在一定的局限性。建議研究者根據實驗目的和實驗設計，綜合考慮量子點的光學特性和物理化學特性，選擇合適的量子點細胞標記方法。本文綜合了量子點在活細胞成像研究中的相關技術，以供研究者參考。 一、量子點與傳統熒光染料的比較 1. 熒光亮度：單個量子點比絕大多數單個有機熒光染料的光亮度強，可多出數個數量級（Wu et al, 2003）。 2. 光譜特性：與傳統熒光染料完全不同，量......閱讀全文
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（五）
SNAP-tag技術在STED超高分辨率顯微成像中的應用近十年中，顯微成像技術得到了飛躍的發展，填補光學顯微鏡（~200 nm）到電子顯微鏡（~0.1 nm）分辨率缺口，打破光學衍射極限的超高分辨率顯微鏡也越來越趨于成熟化。其中，德國馬普研究所的Stefan Hell教授憑借其研發的受激發射
量子點技術的原理應用優點
量子點其實是一種納米級別的半導體，通過對這種納米半導體材料施加一定的電場或光壓，它們便會發出特定頻率的光，而發出的光的頻率會隨著這種半導體的尺寸的改變而變化，因而通過調節這種納米半導體的尺寸就可以控制其發出的光的顏色，由于這種納米半導體擁有限制電子和電子空穴的特性，這一特性類似于自然界中的原子或分子
活細胞提取及應用——單個細胞級別的活細胞提取
由于細胞異質性的存在，單細胞層面的分析就變得十分重要。目前對于單細胞分析的方法主要還是通過化學、生物學的方法進行裂解后，提取內容物進行分析，然而這種方法往往會對樣本造成一些損傷。直接提取活細胞具有諸多優點，但是操作苦難。如今一種全新使用FluidFM科技的技術新報道有望提供一種活細胞提取新型的簡易方
活細胞直接觀察實驗
相差觀察和攝影方法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物
活細胞直接觀察實驗
實驗方法原理培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物與背底反差增強，能夠看清細胞的輪廓和一些微細結構如線粒體、核仁、染色質等。實驗材料細胞儀器、耗材相差聚光器相差接物鏡實驗步驟一、相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都由兩
活細胞直接觀察實驗
實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物與背底反差增強，能夠看清細胞的輪廓和一些微細結構如線粒體、核仁、染色質等。實驗材料 細胞儀器、耗材 相差聚光器相差接物鏡實驗步驟 一、相差裝置的使用相差裝置或顯微
全自動活細胞實時熒光成像系統概述
全自動活細胞實時熒光成像系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年12月11日啟用。 1、顯微鏡采用全封閉箱式設計，并可通過機身TFT觸摸屏進行自動進樣，調用預設實驗程序自動進行成像實驗。 2、全自動成像方式，無需任何手動調節即可實現普通明場、斜照明和高襯度浮雕效果PGC成像，并可在熒
量子點技術在免疫層析領域的應用
量子點是近?20?年來發展起來的半導體納米晶材料，因為它的優良特性，受到了很大的關注，并且已經顯示出一定的潛力，近幾年來從細胞標記等應用已逐漸開始向多個領域的檢測與診斷方向滲透。01量子點特性量子點(簡稱QDs,又稱半導體納米粒子)是由Ⅱ～Ⅵ族或Ⅲ～V族元素組成的，半徑小于或接近于激光玻爾半徑，能夠
活細胞工作站的應用
一、研究背景大部分哺乳動物的組蛋白都以序列特異性的方式結合到DNA的連接序列上，連接處的核小體會因此產生高度有序的染色質結構來精確的調節基因的表達。H1foo是卵細胞中特異表達的組蛋白H1家族成員，從減數分裂胚泡期卵母細胞到晚期兩細胞胚胎的發展過程中全程表達。而且它的表達對小鼠卵母細胞的成熟所必需的
顯微鏡對于活細胞成像有什么作用
使用現在已開發的各種熒光蛋白和多色探針幾乎可以標記任何分子。 對囊泡、細胞器、細胞和組織中的蛋白質動力學成像的能力為了解細胞在健康和疾病狀態下如何工作提供了新的洞察力。 這些包括有絲分裂、胚胎發育和細胞骨架變化等過程的時空動態。研究活細胞時，常見的障礙包括光毒性和光損傷。 要捕捉快速的生物過程，關鍵
zenCELL－owl活細胞動態成像及分析系統介紹
研究背景諸多科研院所的醫學院、藥學院，藥企研發部門、CRO企業每天進行大量的藥化實驗、細胞增殖抑制實驗等，篩選匹配細胞株、檢測或驗證藥化效果、各種藥化濃度組、細胞實驗組、對比組等造成工作量巨大。現有的實驗方法多為終點法，包含有LDH乳酸脫氫酶釋放、Caspase酶法、代謝活性檢測、胞內ATP濃度檢測
顯微鏡對于活細胞成像有什么作用
使用現在已開發的各種熒光蛋白和多色探針幾乎可以標記任何分子。 對囊泡、細胞器、細胞和組織中的蛋白質動力學成像的能力為了解細胞在健康和疾病狀態下如何工作提供了新的洞察力。 這些包括有絲分裂、胚胎發育和細胞骨架變化等過程的時空動態。研究活細胞時，常見的障礙包括光毒性和光損傷。 要捕捉快速的生物過程，關鍵
基于量子點的在體、實時、多色淋巴結成像
量子點（Quantum dots，QDs）的熒光亮度非常高，同時發射光譜狹窄而對稱，半峰寬小于30nm，可實現單一波長的多色激發，而且多個發射光之間的相互干擾小，因而在可見光范圍內能夠實現五種不同顏色的同時成像觀察。NIH研究人員Kobayashi H等，將五個不同發射波長的量子點（ca
安捷倫細胞分析：推進癌癥研究的活細胞代謝解決方案
全面了解癌癥細胞模型的能量代謝 眾所周知，代謝重編程是癌癥的重要特征，癌細胞通過重組其代謝模式以利于存活和快速增殖。 然而，要真正了解細胞何時、以何種方式重組代謝，您需要能夠實時測量糖酵解和線粒體呼吸活性。 安捷倫癌癥研究解決方案手冊： 通過已發表的示例研究和數據，了解實時細胞代謝分析如
活細胞成像是直接把培養的細胞放到工作站嗎
一、活細胞成像系統原理目前主流的活細胞成像系統從原理上可以分為兩大類：基于寬場反卷積技術基于共聚焦技術兩種技術作為目前最流行的活細胞成像技術，均可以實現在維持細胞存活的情況下，快速獲取單一焦平面的信號，在具體性能上則各有擅長。寬場反卷積技術對光線進行反卷積運算是光學成像領域的成熟技術，最早由美國國家
活細胞成像是直接把培養的細胞放到工作站嗎
一、活細胞成像系統原理目前主流的活細胞成像系統從原理上可以分為兩大類：基于寬場反卷積技術基于共聚焦技術兩種技術作為目前最流行的活細胞成像技術，均可以實現在維持細胞存活的情況下，快速獲取單一焦平面的信號，在具體性能上則各有擅長。寬場反卷積技術對光線進行反卷積運算是光學成像領域的成熟技術，最早由美國國家
活細胞實時動態成像儀－讓科研更輕松
目前，大部分的細胞檢測方法采用的仍然是傳統的終點法——僅僅給出最終結果，而且往往需要標記細胞和破壞細胞。這種方法無法得到細胞在生長時的真正狀態，也無法對細胞的生長過程做出動態的監測和分析。美國 Essen 公司開發了第二代長時間實時動態活細胞成像分析儀——IncuCyte ZOOM，用一種
活細胞蛋白質標記與成像研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，華東理工大學光遺傳學與合成生物學交叉學科研究中心楊弋、朱麟勇、陳顯軍團隊在活細胞蛋白質標記與成像研究中取得重要進展，相關研究在《細胞發現》發表。 ???人造熒光蛋白及熒光
活細胞成像2012最新進展及產品
目前生物成像領域已經可以采用各種顯微技術和共聚焦等技術了，這提高了圖像的精確度，但是要觀察到深層組織活動并不容易，因此在一些活體成像，組織深部觀察等方面還需要更多的技術進步。2012年活體顯微技術，熒光顯微技術，以及活細胞成像方面都涌現出了不少重要的技術成果。 活體動物成像技術主
活細胞實時動態成像儀－讓科研更輕松
目前，大部分的細胞檢測方法采用的仍然是傳統的終點法——僅僅給出最終結果，而且往往需要標記細胞和破壞細胞。這種方法無法得到細胞在生長時的真正狀態，也無法對細胞的生長過程做出動態的監測和分析。美國 Essen 公司開發了第二代長時間實時動態活細胞成像分析儀——IncuCyte ZOOM
陳玲玲團隊開發活細胞DNA成像新工具——CRISPRdelight
活細胞追蹤DNA、RNA等核酸的空間分布和動態變化對于了解基因表達調控機制具有十分重要的意義。CRISPR-Cas系統是一種來源于細菌和古細菌體內的獲得性免疫系統，由于其特異性靶向DNA/RNA的能力，已被廣泛開發成多種細胞內DNA/RNA的遺傳操作和檢測標記的工具。 陳玲玲研究組前期構建了基
如何使用高內涵進行長時間活細胞成像
活細胞成像技術是最近幾年興起的一項技術，能夠在細胞接近生理的狀態下觀察細胞形態改變和蛋白的表達，該技術能夠避免傳統采用固定細胞或組織的研究方法中，固定細胞過程中造成的細胞形態的改變和結構改變，能夠更加真實的反映出細胞的特性，因而廣受推崇。MD ImageXpress Micor高內涵系統具有多種特性
使用自動細胞成像系統進行細胞毒性評價和細胞活死測定
簡介細胞活 / 死測定被廣泛應用于各種研究領域，包括各種化合物的細胞毒性作用、實驗處理或基因表達變化的研究。自動細胞成像和分析系統提供了一種評價細胞活性和細胞死亡的最佳方法。在本篇應用文獻中，我們介紹了使用 ImageXpress?Pico 自動細胞成像系統以及 CellReporter
新型標記技術——量子點的臨床應用與探索
大咖新秀同比拼，共譜檢驗新篇章。今天我想分享一段檢驗人的心路歷程——“我與量子點的成長故事”。量子點是指空間三個維度上存在量子限域效應的半導體納米晶材料，粒徑介于2-20nm，具有獨特的光學特性，是新一代熒光標記探針的最佳選擇。在2003年被《SCIENCE》評為“十大科學突破” ，在《國家中長
量子點作為熒光離子探針應用的研究進展
1. 引言量子點是一種準零維納米晶粒，因其三個維度均受到量子限域，從而表現出一些獨特的光學性能，如激發波長范圍寬、發射波長范圍窄且對稱、量子產率高、熒光壽命長、光學性能穩定等優點。量子點作為熒光離子探針在離子以及小分子檢測領域引起了許多研究人員的關注并且取得了不錯的進展。離子和無機小分子與量子點之間
碳點和碳量子點的區別
一、含義不同：量子點一般是從鉛、鎘和硅的混合物中提取出來的，但這些量子點一般有毒，對環境也有很大的危害。所以科學家們尋求在一些良性的化合物中提取量子點。相對金屬量子點而言，碳量子點無毒害作用，對環境的危害很小，制備成本低廉。它的研究代表了發光納米粒子研究進入了一個新的階段。二、用途不同：碳點（CDs
近紅外量子點用于敗血癥小鼠腦血栓在體成像
近紅外成像可用于小鼠在體深層組織成像，包括淋巴結、腫瘤以及腦血管等。第二近紅外窗口（1000-1400nm）熒光材料與第一近紅外窗口（750-1000nm）材料比較，血液與組織的吸收及散射小，對活體組織具有更深的穿透能力，成像時呈現更高的信噪比。雖然單壁碳納米管、稀土材料、硫化銀量子點等均在第二近紅
近紅外量子點生物探針用于腫瘤靶向成像和腫瘤切除
早期檢測和隨后的手術完全切除是治療癌癥最有效的方法 , 然 而檢測靈敏度低和不能完全確定腫瘤邊緣部位是治療時面臨的兩個挑戰性的問題，基于納米顆粒的影像引導手術治療已被證明是腫瘤靶向成像和隨后的減瘤手術的有 效方法，近紅外熒光探針，如近紅外量子點具有深層組織滲透性和較高的靈敏度可用于腫瘤檢測。本研究中
全自動活細胞實時熒光成像系統的主要功能
實驗課題需要解決大量樣本在活細胞狀態下進行觀察和成像的問題，并對細胞的圖像進行深度分析，并對細胞現象進行背后的分子機理的解讀和闡釋。活細胞系統需要長時間觀察下，光毒性要求最小，自動化程度高，同時具有一定的軟件學習能力。
量子點示蹤樹突細胞并激活免疫應答
樹突細胞（Dendritic cells, DCs）在向淋巴器官T細胞呈遞抗原、啟動特異性免疫應答等過程中具有重要作用。量子點（Quantum Dots, QDs）自身的熒光特性使其非常適合雙光子顯微鏡成像。加州大學歐文分校Michael D. Cahalan課題組，利用激光共聚焦顯微鏡