量子點活細胞成像應用的實驗方案建議
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。 Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的熒光亮度是傳統熒光染料的20倍、量子點的光穩定性是傳統熒光染料的100倍。但是，量子點作為無機合成的納米材料，其大小、化合價以及細胞內遞送等方面也存在一定的局限性。建議研究者根據實驗目的和實驗設計，綜合考慮量子點的光學特性和物理化學特性，選擇合適的量子點細胞標記方法。本文綜合了量子點在活細胞成像研究中的相關技術，以供研究者參考。 一、量子點與傳統熒光染料的比較 1. 熒光亮度：單個量子點比絕大多數單個有機熒光染料的光亮度強，可多出數個數量級（Wu et al, 2003）。 2. 光譜特性：與傳統熒光染料完全不同，量......閱讀全文
量子點活細胞成像應用的實驗方案建議
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。 Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的
量子點活細胞成像應用的實驗方案
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的熒光亮度是傳統熒
量子點LED應用方案
應用背景量子點發光二極管（Quantum dot light-emitting diode，簡稱QLED）是一種以量子點為發光層的電致發光器件，其結構和發光原理與有機發光二極管相似。量子點（Quantum dots，簡稱QD）是一類納米尺寸的半導體材料，通常呈膠體狀態，常見的
無標記活細胞成像系統助力量子點用于細胞死亡表征的...
?? 細胞死亡機制的研究一直是生命科學領域的研究熱點。通常，細胞死亡（細胞凋亡、自噬、壞死）的檢測需要間接的熒光標記配合不同檢測方法。然而，這些方法無法實時監測細胞死亡過程中的內部狀況，也無法同時鑒定毒性物質和細胞死亡過程。因此間接標記越來越難以滿足細胞死亡過程實時監測的需求。量子點（quantum
活細胞成像實驗總結，必看！
近年來，活細胞成像活躍于生物學的各個領域。在它的加持下，研究者們可以實時或者在一段時間內觀察細胞內部結構和細胞生理過程，從而加深對細胞運作過程的認識。但在各種實驗操作和成像條件下，想要成功做好活細胞成像實驗并不容易。1、實驗前我們先了解一下，什么是活細胞成像，它有哪些作用？通常，我們把使用延時成像技
量子點標記實現活細胞內單拷貝艾滋病毒基因的原位成像
艾滋病毒基因組RNA逆轉錄為DNA，整合在宿主染色體內形成前病毒（HIV provirus），是根除艾滋病毒的最大障礙。在活細胞內對單拷貝或低拷貝的整合態HIV基因標記與成像，對前病毒的識別和切除具有重要意義，但一直是個難題。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中國科學院生物物理研究所研
納米片遞送量子點技術用于活細胞標記微管骨架
量子點做為無機合成的納米熒光探針，具有高熒光亮度和熒光穩定性，適合長時間觀察和活體示蹤。將量子點靶向遞送入細胞漿，有助于細胞內蛋白瞬時相互作用研究，以及動態細胞學反應機制的長時程觀察。目前量子點遞送入細胞的方法主要分為兩類：①協助遞送策略：利用穿膜肽、多聚物載體、轉染試劑等實現量子點的遞送，但是需要
快速活細胞成像系統
快速活細胞成像系統是一種用于材料科學領域的大氣探測儀器，于2019年7月13日啟用。 技術指標 有效像素數量512×512，單位像素面積16μm×16μm，最大讀出速率70-1000 fps，光電轉換量子效率90%（峰值），模/數轉換器16 bit（全頻率），冷卻溫度-65℃至-100℃；固
活細胞成像技術活細胞工作站介紹
我們知道以往的固定組織揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，現在的科學研究則向在最真實的條件下觀察自然發展。縱觀顯微鏡的歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞的應用已經非常普及了。 加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire?M.Brown表示，要達到這個研究目的，我
量子點標記技術實現分子馬達在活細胞的示蹤
基于量子點的單分子熒光示蹤技術，對于體外研究分子馬達在細胞骨架上的行走模式具有重要意義。目前對于細胞內分子馬達運動特性的研究，是通過對內吞體、黑素體等細胞器的示蹤而間接實現的。這些細胞器通過分子馬達運輸，因此，對細胞器的運動監測可間接分析分子馬達的運動特性。巴黎第六大學Giovanni Capp
活細胞顯微成像系統硬件觸發方案的簡要探討五問匯總
一、顯微鏡各組件工作方式及為什么需要硬件觸發？廣州科適特科學儀器有限公司在為客戶提供顯微鏡及配件和服務過程中，經常有客戶問到為什么顯微鏡需要做硬件觸發？為了幫助客戶更好的理解顯微鏡，我們整理了此文簡單探討。活細胞成像實驗現在需要比以往更高的速度和更多的數據處理量。本文以尼康顯微鏡為例簡單介紹通過硬件
活細胞成像顯微鏡
活細胞成像顯微鏡是一種用于生物學領域的分析儀器，于2012年3月15日啟用。 技術指標 固態光源SSI（含7條激發譜線），高精度電動載物臺（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.濕控及CO2系統裝置，自動對焦裝置（焦距時間100ms，精度25nm）。10×
活細胞成像工作站
活細胞成像工作站是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年5月13日啟用。 技術指標 1.三維液壓微調控制系統：X-,Y-,Z-軸，移動范圍最大10mm；操縱桿移動（X-,Y-軸）：最大2mm；控制手移動：250um；規格：驅動單元、控制單元、萬向節、磁性金屬板等。2.顯微操縱器粗調系統：
量子點生物應用指南
量子點是尺寸在 1-100 納米的半導體材料（包括Ⅱ-Ⅵ族，Ⅲ-Ⅴ族，Ⅳ族等），具有明顯的量子效應。與傳統的有機熒光染料相比，具有靈敏度高，穩定性好，熒光壽命長等優勢。量子點的特殊的光學性質使得它在光化學、分子生物學、醫藥學等研究中有極大的應用前景。量子點最有前途的應用領域就是作為熒光探針應用于生物
活細胞成像系統在實際應用上有哪些功能？
活細胞成像系統是用于活細胞長時間、高清晰度、高靈敏度成像的設備。當用活細胞染料標記細胞內特定生物大分子，或者使用熒光蛋白標記體內特定蛋白時，使用該熒光染料或者熒光分子特定的激發光線激發，通過探測其特用的發射光線即可探測到該生物大分子。活細胞成像系統一方面控制細胞生存的外部環境，提供合適的溫度、適度
量子點單分子成像助力CRISPR機制研究
量子點（Quantum dots）做為無機合成的納米材料，具有超越傳統熒光染料的獨特光學性質，比如熒光亮度高、無需避光、不會淬滅，是新一代的優質熒光探針。單分子成像（single-molecule imaging）技術中，將熒光探針用于單分子標記，要求熒光亮度高以滿足靈敏度和分辨率的需求，同時要求觀
活細胞RNA成像技術獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
淺談DeltaVision－Elite活細胞成像系統
我們知道以往的固定組織或固定細胞成像揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，但現在的科學研究則希望在最真實的條件下觀察細胞。縱觀顯微鏡的發展歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞研究的重要性已經越來越被意識到。加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire M. B
碳量子點有哪些應用
碳量子點還是比較好的，石墨烯量子點在量子點的應用中比較有前途。具體有哪些應用主要看量子點的具體效應，針對不同的效應它的用途就不同。從大的方向來講，量子點的應用主要有太陽能電池、發光器件、光學生物標記等領域。合成方法同樣也有很多，比較常見的有水熱合成法、膠束合成法以及半導體微電子加工技術、外延生長模式
活細胞成像要求在成像過程中的知識
活細胞成像要求在成像過程中始終保持鏡臺上細胞的存活.應注愈使用zui小強度的激光，因為激光束造成的光損傷在多次掃描時可以錄加起來。抗氧化劑（如維生素C）加人培養液可減少來自激發的熒光分子產生的權.因為級可引起自由基形成并殺死細胞。對于一些熒光標記實驗.需評價光基礴對標本的影響.一般應進行成像后組織活
富集活細胞實驗
實驗方法原理 在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料 細胞懸液D-PBSA試劑、試劑盒 Ficoll-Hypaque溶液或其他類似物儀器、耗材 離心管或常規容器生長培養基
基于量子點的多輪次多色原位成像技術
題目：Nature communications：基于量子點的多輪次多色原位成像技術摘要：基于量子點-Protein A-抗體的偶聯物，對同一樣品進行多輪次的多色共染，利用熒光光譜儀分析，具有同時獲取單細胞內50-100個靶標分子信息的潛能。華盛頓大學Gao Xiaohu課題組，利用Protein
蘇州納米所硫化銀近紅外量子點細胞成像研究進展
自1998年Alivisatos和聶書明等首次提出將量子點(Quantum dots, QDs)作為熒光標簽應用到生物醫學研究中，量子點作為一種重要的生物標記與成像納米光學探針，在分子檢測、細胞標記和活體成像中發揮著越來越重要的作用。然而，由于可見熒光量子點對活體組織的穿透能力較
活細胞成像和數據分析系統
活細胞成像和數據分析系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年11月26日啟用。 技術指標 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源。 物鏡倍數：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物鏡倍數是4倍或10倍或20倍，可由用戶自行更換。 成
實時動態活細胞成像分析儀
實時動態活細胞成像分析儀是一種用于藥學領域的醫學科研儀器，于2019年9月25日啟用。 技術指標 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源，有高靈敏度CCD成像系統及高清晰度光學元件，10倍物鏡的成像分辨率為1.22μm/像素，像素1392×1040，輸出
活細胞成像用哪種顯微鏡
活細胞成像可以選擇共聚焦顯微鏡，共聚焦與傳統顯微鏡的原理差別在于照明方式不同：傳統顯微鏡是一次性照明整個視野中的樣品，因此可以用眼睛直接觀察或者用CCD獲取圖像，沒有時間延遲；而共聚焦顯微鏡是逐點成像，無法用CCD獲取圖像，只能用探測器收集每個象素點的信號，再通過軟件重構圖像，有一定的時間延遲。共聚
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（二）
圖5.EGFR在細胞中轉運的實時記錄。（a）示意圖，用于解釋如何利用FAPL探針來實時追蹤EGFR相關的細胞膜轉運過程。（b）COS7細胞中表達的EGFR用DRBG-488標記（綠色），溶酶體用lysosometracker（紅色）標記。（c）對表達SNAP-EGFR–CFP的MDCK細胞進行共聚焦
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（四）
熒光顯微鏡在研究活細胞中蛋白質分子的定位、相互作用及動力學等生命活動中起著不可或缺的作用。將熒光蛋白如綠色熒光蛋白和目的蛋白融合表達，然后利用熒光蛋白發出的特異性熒光來觀察和追蹤目的蛋白分子在科學研究中得到了廣泛的應用。但是熒光蛋白具有量子產量低、成熟速度受限、光譜容易受到環境因素影響及容易形成聚集
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（一）
如何免除活細胞標記中的清洗（washout）步驟？SNAP-tag等標記方法為活細胞顯微成像帶來了革命性的變化，也因此被Nature雜志評為2004年最熱門的科研技術之一。但是傳統的SNAP-tag標記仍然有很大的缺陷。將帶有熒光探針的底物BG加入細胞后需要多次清洗細胞，才能將未結合的BG去除從而消
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（五）
SNAP-tag技術在STED超高分辨率顯微成像中的應用近十年中，顯微成像技術得到了飛躍的發展，填補光學顯微鏡（~200 nm）到電子顯微鏡（~0.1 nm）分辨率缺口，打破光學衍射極限的超高分辨率顯微鏡也越來越趨于成熟化。其中，德國馬普研究所的Stefan Hell教授憑借其研發的受激發射