量子點活細胞成像應用的實驗方案
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的熒光亮度是傳統熒光染料的20倍、量子點的光穩定性是傳統熒光染料的100倍。但是，量子點作為無機合成的納米材料，其大小、化合價以及細胞內遞送等方面也存在一定的局限性。建議研究者根據實驗目的和實驗設計，綜合考慮量子點的光學特性和物理化學特性，選擇合適的量子點細胞標記方法。本文綜合了量子點在活細胞成像研究中的相關技術，以供研究者參考。一、量子點與傳統熒光染料的比較1. 熒光亮度：單個量子點比絕大多數單個有機熒光染料的光亮度強，可多出數個數量級（Wu et al, 2003）。2. 光譜特性：與傳統熒光染料完全不同，量子點的激發光譜范圍寬泛，在350nm至4......閱讀全文
量子點活細胞成像應用的實驗方案
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的熒光亮度是傳統熒
量子點活細胞成像應用的實驗方案建議
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。 Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的
無標記活細胞成像系統助力量子點用于細胞死亡表征的...
?? 細胞死亡機制的研究一直是生命科學領域的研究熱點。通常，細胞死亡（細胞凋亡、自噬、壞死）的檢測需要間接的熒光標記配合不同檢測方法。然而，這些方法無法實時監測細胞死亡過程中的內部狀況，也無法同時鑒定毒性物質和細胞死亡過程。因此間接標記越來越難以滿足細胞死亡過程實時監測的需求。量子點（quantum
納米片遞送量子點技術用于活細胞標記微管骨架
量子點做為無機合成的納米熒光探針，具有高熒光亮度和熒光穩定性，適合長時間觀察和活體示蹤。將量子點靶向遞送入細胞漿，有助于細胞內蛋白瞬時相互作用研究，以及動態細胞學反應機制的長時程觀察。目前量子點遞送入細胞的方法主要分為兩類：①協助遞送策略：利用穿膜肽、多聚物載體、轉染試劑等實現量子點的遞送，但是需要
量子點標記實現活細胞內單拷貝艾滋病毒基因的原位成像
艾滋病毒基因組RNA逆轉錄為DNA，整合在宿主染色體內形成前病毒（HIV provirus），是根除艾滋病毒的最大障礙。在活細胞內對單拷貝或低拷貝的整合態HIV基因標記與成像，對前病毒的識別和切除具有重要意義，但一直是個難題。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中國科學院生物物理研究所研
快速活細胞成像系統
快速活細胞成像系統是一種用于材料科學領域的大氣探測儀器，于2019年7月13日啟用。 技術指標 有效像素數量512×512，單位像素面積16μm×16μm，最大讀出速率70-1000 fps，光電轉換量子效率90%（峰值），模/數轉換器16 bit（全頻率），冷卻溫度-65℃至-100℃；固
活細胞成像技術活細胞工作站介紹
我們知道以往的固定組織揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，現在的科學研究則向在最真實的條件下觀察自然發展。縱觀顯微鏡的歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞的應用已經非常普及了。 加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire?M.Brown表示，要達到這個研究目的，我
活細胞成像顯微鏡
活細胞成像顯微鏡是一種用于生物學領域的分析儀器，于2012年3月15日啟用。 技術指標 固態光源SSI（含7條激發譜線），高精度電動載物臺（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.濕控及CO2系統裝置，自動對焦裝置（焦距時間100ms，精度25nm）。10×
活細胞成像工作站
活細胞成像工作站是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年5月13日啟用。 技術指標 1.三維液壓微調控制系統：X-,Y-,Z-軸，移動范圍最大10mm；操縱桿移動（X-,Y-軸）：最大2mm；控制手移動：250um；規格：驅動單元、控制單元、萬向節、磁性金屬板等。2.顯微操縱器粗調系統：
活細胞成像實驗總結，必看！
近年來，活細胞成像活躍于生物學的各個領域。在它的加持下，研究者們可以實時或者在一段時間內觀察細胞內部結構和細胞生理過程，從而加深對細胞運作過程的認識。但在各種實驗操作和成像條件下，想要成功做好活細胞成像實驗并不容易。1、實驗前我們先了解一下，什么是活細胞成像，它有哪些作用？通常，我們把使用延時成像技
量子點標記技術實現分子馬達在活細胞的示蹤
基于量子點的單分子熒光示蹤技術，對于體外研究分子馬達在細胞骨架上的行走模式具有重要意義。目前對于細胞內分子馬達運動特性的研究，是通過對內吞體、黑素體等細胞器的示蹤而間接實現的。這些細胞器通過分子馬達運輸，因此，對細胞器的運動監測可間接分析分子馬達的運動特性。巴黎第六大學Giovanni Capp
量子點單分子成像助力CRISPR機制研究
量子點（Quantum dots）做為無機合成的納米材料，具有超越傳統熒光染料的獨特光學性質，比如熒光亮度高、無需避光、不會淬滅，是新一代的優質熒光探針。單分子成像（single-molecule imaging）技術中，將熒光探針用于單分子標記，要求熒光亮度高以滿足靈敏度和分辨率的需求，同時要求觀
活細胞RNA成像技術獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
淺談DeltaVision－Elite活細胞成像系統
我們知道以往的固定組織或固定細胞成像揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，但現在的科學研究則希望在最真實的條件下觀察細胞。縱觀顯微鏡的發展歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞研究的重要性已經越來越被意識到。加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire M. B
實時動態活細胞成像分析儀
實時動態活細胞成像分析儀是一種用于藥學領域的醫學科研儀器，于2019年9月25日啟用。 技術指標 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源，有高靈敏度CCD成像系統及高清晰度光學元件，10倍物鏡的成像分辨率為1.22μm/像素，像素1392×1040，輸出
活細胞成像用哪種顯微鏡
活細胞成像可以選擇共聚焦顯微鏡，共聚焦與傳統顯微鏡的原理差別在于照明方式不同：傳統顯微鏡是一次性照明整個視野中的樣品，因此可以用眼睛直接觀察或者用CCD獲取圖像，沒有時間延遲；而共聚焦顯微鏡是逐點成像，無法用CCD獲取圖像，只能用探測器收集每個象素點的信號，再通過軟件重構圖像，有一定的時間延遲。共聚
活細胞成像和數據分析系統
活細胞成像和數據分析系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年11月26日啟用。 技術指標 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源。 物鏡倍數：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物鏡倍數是4倍或10倍或20倍，可由用戶自行更換。 成
蘇州納米所硫化銀近紅外量子點細胞成像研究進展
自1998年Alivisatos和聶書明等首次提出將量子點(Quantum dots, QDs)作為熒光標簽應用到生物醫學研究中，量子點作為一種重要的生物標記與成像納米光學探針，在分子檢測、細胞標記和活體成像中發揮著越來越重要的作用。然而，由于可見熒光量子點對活體組織的穿透能力較
活細胞成像要求在成像過程中的知識
活細胞成像要求在成像過程中始終保持鏡臺上細胞的存活.應注愈使用zui小強度的激光，因為激光束造成的光損傷在多次掃描時可以錄加起來。抗氧化劑（如維生素C）加人培養液可減少來自激發的熒光分子產生的權.因為級可引起自由基形成并殺死細胞。對于一些熒光標記實驗.需評價光基礴對標本的影響.一般應進行成像后組織活
基于量子點的多輪次多色原位成像技術
題目：Nature communications：基于量子點的多輪次多色原位成像技術摘要：基于量子點-Protein A-抗體的偶聯物，對同一樣品進行多輪次的多色共染，利用熒光光譜儀分析，具有同時獲取單細胞內50-100個靶標分子信息的潛能。華盛頓大學Gao Xiaohu課題組，利用Protein
全自動活細胞實時熒光成像系統概述
全自動活細胞實時熒光成像系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年12月11日啟用。 1、顯微鏡采用全封閉箱式設計，并可通過機身TFT觸摸屏進行自動進樣，調用預設實驗程序自動進行成像實驗。 2、全自動成像方式，無需任何手動調節即可實現普通明場、斜照明和高襯度浮雕效果PGC成像，并可在熒
顯微鏡對于活細胞成像有什么作用
使用現在已開發的各種熒光蛋白和多色探針幾乎可以標記任何分子。 對囊泡、細胞器、細胞和組織中的蛋白質動力學成像的能力為了解細胞在健康和疾病狀態下如何工作提供了新的洞察力。 這些包括有絲分裂、胚胎發育和細胞骨架變化等過程的時空動態。研究活細胞時，常見的障礙包括光毒性和光損傷。 要捕捉快速的生物過程，關鍵
zenCELL－owl活細胞動態成像及分析系統介紹
研究背景諸多科研院所的醫學院、藥學院，藥企研發部門、CRO企業每天進行大量的藥化實驗、細胞增殖抑制實驗等，篩選匹配細胞株、檢測或驗證藥化效果、各種藥化濃度組、細胞實驗組、對比組等造成工作量巨大。現有的實驗方法多為終點法，包含有LDH乳酸脫氫酶釋放、Caspase酶法、代謝活性檢測、胞內ATP濃度檢測
顯微鏡對于活細胞成像有什么作用
使用現在已開發的各種熒光蛋白和多色探針幾乎可以標記任何分子。 對囊泡、細胞器、細胞和組織中的蛋白質動力學成像的能力為了解細胞在健康和疾病狀態下如何工作提供了新的洞察力。 這些包括有絲分裂、胚胎發育和細胞骨架變化等過程的時空動態。研究活細胞時，常見的障礙包括光毒性和光損傷。 要捕捉快速的生物過程，關鍵
活細胞實時動態成像儀－讓科研更輕松
目前，大部分的細胞檢測方法采用的仍然是傳統的終點法——僅僅給出最終結果，而且往往需要標記細胞和破壞細胞。這種方法無法得到細胞在生長時的真正狀態，也無法對細胞的生長過程做出動態的監測和分析。美國 Essen 公司開發了第二代長時間實時動態活細胞成像分析儀——IncuCyte ZOOM，用一種
活細胞成像系統在實際應用上有哪些功能？
活細胞成像系統是用于活細胞長時間、高清晰度、高靈敏度成像的設備。當用活細胞染料標記細胞內特定生物大分子，或者使用熒光蛋白標記體內特定蛋白時，使用該熒光染料或者熒光分子特定的激發光線激發，通過探測其特用的發射光線即可探測到該生物大分子。活細胞成像系統一方面控制細胞生存的外部環境，提供合適的溫度、適度
活細胞蛋白質標記與成像研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，華東理工大學光遺傳學與合成生物學交叉學科研究中心楊弋、朱麟勇、陳顯軍團隊在活細胞蛋白質標記與成像研究中取得重要進展，相關研究在《細胞發現》發表。 ???人造熒光蛋白及熒光
活細胞成像2012最新進展及產品
目前生物成像領域已經可以采用各種顯微技術和共聚焦等技術了，這提高了圖像的精確度，但是要觀察到深層組織活動并不容易，因此在一些活體成像，組織深部觀察等方面還需要更多的技術進步。2012年活體顯微技術，熒光顯微技術，以及活細胞成像方面都涌現出了不少重要的技術成果。 活體動物成像技術主
活細胞實時動態成像儀－讓科研更輕松
目前，大部分的細胞檢測方法采用的仍然是傳統的終點法——僅僅給出最終結果，而且往往需要標記細胞和破壞細胞。這種方法無法得到細胞在生長時的真正狀態，也無法對細胞的生長過程做出動態的監測和分析。美國 Essen 公司開發了第二代長時間實時動態活細胞成像分析儀——IncuCyte ZOOM
陳玲玲團隊開發活細胞DNA成像新工具——CRISPRdelight
活細胞追蹤DNA、RNA等核酸的空間分布和動態變化對于了解基因表達調控機制具有十分重要的意義。CRISPR-Cas系統是一種來源于細菌和古細菌體內的獲得性免疫系統，由于其特異性靶向DNA/RNA的能力，已被廣泛開發成多種細胞內DNA/RNA的遺傳操作和檢測標記的工具。 陳玲玲研究組前期構建了基