沙保羅瓊脂培養基的配制
[用途] 供真菌及酵母樣真菌的分離培養用。 [配法] 麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g，蒸餾水1L。 將上述成分溶于水，加熱溶解，調pH至6.0±0.2，分裝三角瓶或試管中，118℃滅菌15min，傾注平板或置斜面，無菌試驗后備用。 [用法] 將標本接種培養基，如系血液標本，則采取1～2ml，與冷卻至45℃左右沙保瓊脂混合，傾注接種平板。分別置35℃和25℃恒溫箱內同時培養。35℃培養48h,25℃需連續培養5天,逐日觀察結果。發現真菌及酵母樣可疑菌落，轉種沙保菌斜面，獲得純培養后進行鑒定。 [質量控制] 白色念珠菌和新型隱球菌生長良好。 注： ⑴ 本培養基如不加入瓊脂，即為沙保羅液體培養基，供真菌及念珠菌的增菌培養用。 ⑵ 增加氯霉素0.05～0.125mg/ml或放線菌酮0.5mg/ml，可抑制細菌和污染的霉菌及隱球......閱讀全文
沙保羅瓊脂培養基的配制
[用途] 供真菌及酵母樣真菌的分離培養用。 [配法] 麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g，蒸餾水1L。 將上述成分溶于水，加熱溶解，調pH至6.0±0.2，分裝三角瓶或試管中，118℃滅菌15min，傾注平板或置斜面，無菌試驗后備用。
1.4－％－PPLO瓊脂培養基的配制
[用途]分離支原體。[配法]牛心(去脂絞碎)250g，氯化鈉5g,胰蛋白酶(不含乳糖)2.5g，蛋白胨10g,酵母浸膏1g，瓊脂粉14g，蒸餾水1L。⑴ 牛心消化液配制：取去脂絞碎牛心250g，氯化鈉5g及蒸餾水900m1混合；另取胰蛋白酶2.5g，溶解于100ml 5g/L 氯化鈉溶液中，然后
玉米粉瓊脂培養基的配制
[用途] 鑒定酵母樣真菌用。白色念珠菌在該培養基上25℃24h培養可長出假菌絲，頂端有典型的厚壁孢子，可與其它念珠菌鑒別。 [配法] 玉米粉4g，瓊脂粉8g，蒸餾水1L （pH6.0±0.2）。 將細米粉加水浸泡數分鐘，扎緊瓶口，浸入60℃水浴4h，取出后用沙布過濾，
沙保羅培養基制作中要注意的一個問題
?我科沙保羅培養基自己用買回來的沙保羅瓊脂粉溶解高壓滅菌后傾倒，可在使用中過一段時間就會出現制作的培養基特別的軟嫩，幾乎無法接種，有一小年輕連續制作了幾次均是這樣，于是分析原因，都說是培養基糊了，可那是自動控溫控壓的消毒鍋啊，不可能！那是為什么呢？于是采用雙人對比制作，問題出來了，一人是先秤好瓊脂粉
L型細菌分離瓊脂培養基的配制
[用途]用于常見L型細菌的分離培養。1.Kaqan分離平板[配法]牛肉浸液800m1，氯化鈉50g，蛋白胨(OXoid)20g，瓊脂粉(Oxoid)8g，血漿(人、馬、羊)200m1。將前四種成分稱量混合加熱溶解，校正pH 至7.5±0.1，分裝每瓶80m1，121℃滅菌15min冷藏備用。臨用時加
沙氏葡萄糖瓊脂培養基配方
中文名沙氏葡萄糖瓊脂培養基配方英文名SABOURAUD DEXTROSE AGAR用途用于真菌和酵母菌的培養標準配方（g/L)?? 成分含量 (g/L)??葡萄糖 40??動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10??瓊脂 15??最終 pH 5.6±0.2原理葡萄糖提供碳源;動物組織胃蛋白酶水
配制固體培養基需要加入的瓊脂量是多少
固體培養基的配置中，瓊脂的比例在15%~20%均可。瓊脂粉一般加15g，以下為LB固體培養基的配置方法LB固體培養基，倒制時培養基溫度不宜過高，否則冷卻后平板會產生大量冷凝水。LB(Luria-Bertani)固體培養基在950mlddH2O中加入胰化蛋白胨（tryptone）10g;酵母提取物（y
沙氏葡萄糖瓊脂培養基制備與培養條件
動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 瓊脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、瓊脂外,取上述成分,混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后在25℃為5.6±0.2,加入瓊脂,加熱溶解,再加入葡萄糖,搖勻,分裝,滅菌。
真菌培養基
一、沙保羅瓊脂培養基[用途]供真菌及酵母樣真菌的分離培養用.[配法]?麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g,蒸餾水1L. ? ? ? ? ? ? ?將上述成分溶于水,加熱溶解,調pH至6.0±0.2,分裝三角瓶或試管中,118℃滅菌15min,傾注平板或置斜面,無菌試驗后備用.[用法]將標本接種培
真菌培養基的配制
一、沙保羅瓊脂培養基[用途]供真菌及酵母樣真菌的分離培養用。[配法]麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g，蒸餾水1L。將上述成分溶于水，加熱溶解，調pH至6.0±0.2，分裝三角瓶或試管中，118℃滅菌15min，傾注平板或置斜面，無菌試驗后備用。[用法]將標本接種培養基，如系血液標本，則采取1～
真菌培養基
一、沙保羅瓊脂培養基 [用途] 供真菌及酵母樣真菌的分離培養用. [配法] 麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g,蒸餾水1L. 將上述成分溶于水,加熱溶解,調pH至6.0±0.2,分裝三角瓶或試管中,118℃滅菌15min,傾注平板或置斜面,無菌試驗后備用.
培養基的配制
1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。5.分裝：一般培養基放在三
培養基的配制
一、配制用水培養基的大部分是水,所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準,水的電阻應為200萬歐姆,一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基,以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
培養基的配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的 雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。
培養基的配制
培養基的配制：1、稱量和熬煮按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。2、加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網上，小火加熱，并用玻棒不斷
培養基的配制
1.配料 配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水調成糊狀 加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
培養基的配制
一、 儀器 設備及 試劑 電爐 天平（0.0001 g） 高壓滅菌鍋 量筒：l0 ml、20 ml、100 ml、500 ml 燒杯：1000 ml、500 ml、250 ml 移液管：1 ml、2 ml、 5 ml 吸管若干、記號筆
瓊脂糖凝膠的配制
稱量、溶膠、倒膠、拔梳。配置步驟如下：1、稱量，小膠板0.8%的膠需要瓊脂粉0.104gTBE13mL。2、熔膠，將所稱量的瓊脂粉與TBE在錐形瓶中混合，在微波爐內反復加熱2到3次至瓊脂粉溶解并無氣泡。3、倒膠，干凈的膠槽內擺好梳子，往膠內滴加1uL左右核酸染料，混勻，待冷卻至不燙手，輕輕倒入膠板內
瓊脂糖凝膠的配制
稱量、溶膠、倒膠、拔梳。配置步驟如下：1、稱量，小膠板0.8%的膠需要瓊脂粉0.104gTBE13mL。2、熔膠，將所稱量的瓊脂粉與TBE在錐形瓶中混合，在微波爐內反復加熱2到3次至瓊脂粉溶解并無氣泡。3、倒膠，干凈的膠槽內擺好梳子，往膠內滴加1uL左右核酸染料，混勻，待冷卻至不燙手，輕輕倒入膠板內
LB－瓊脂平板的配制方法
先按上述配方配制液體培養基，臨高壓滅菌前加入瓊脂糖?15g?/L，同法高壓蒸汽滅菌?20min。從高壓滅菌器取出培養基時應輕輕旋動以使熔解的瓊脂糖能均勻分布于整個培養基溶液中，應使培養基降溫至50℃時，加入抗生素等不耐熱的物質。為避免產生氣泡，混勻培養基時應采取旋動的方式，然后可直接從燒瓶中傾出培養
天然培養基配制實驗_膠原的配制
實驗方法原理膠原是細胞生長良好的基質，它是從動物特定組織中用人工法提取出的，利于組織和細胞的固定，亦屬天然培養基。膠原主要用于細胞的附著，能改善細胞表面性質，促細胞生長。膠原可來自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶體等，其中以鼠尾膠原最為常用和制備簡便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，實驗材料鼠
瓊脂培養基的融化
將培養基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法（如高壓鍋中的層流蒸汽）使之融化。經過高壓的培養基應盡量減少重新加熱時間，融化后避免過度加熱。融化后應短暫置于室溫中（如2?min）以避免玻璃瓶破碎。 融化后的培養基放入47℃～50℃的恒溫水浴鍋中冷卻保溫(可根據實際培養基凝固溫度適當提高水
卵黃瓊脂培養基
成分 1 基礎培養基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化鈉 5g 瓊脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黃鹽水懸液。制法 制備基礎培養基，分裝每瓶100mL。121℃高壓滅菌15min
配制培養基的原則
1、選擇適宜的營養物質總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養基含有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水及能源，但由于微生物營養類型復雜，不同微生物對營養物質的需求是不一樣的，因此首先要根據不同微生物的營養需求配制針對性強的培養基。自養型微生物能從簡單的元機物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質、核酸、維生素
極限培養基的配制
試劑、試劑盒 水Na2HPO4KH2PO4NH4Cl抗生素儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）5 X M9培養基，每升 ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??30 g Na2HPO4 ??15 g K
培養基的配制原理
按照微生物生長的營養需求及其相互比例配制的。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質，培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境，培養基種類很多。根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基；根據物理狀態可分為固
特制培養基的配制
實驗方法原理配制儲存濃縮液并冷凍保存。需要的時候解凍、混合、無菌過濾、保存。實驗材料氨基酸濃縮液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?維生素 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
配制培養基的步驟
1、配制溶液向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶解，最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部原料溶解后加水補足。配制固體培養基時，先將上述已配好的液體培養基煮沸，再將稱好的瓊脂加入，繼續加熱至完全融化。并不斷攪拌，以免
特制培養基的配制
實驗方法原理 配制儲存濃縮液并冷凍保存。需要的時候解凍、混合、無菌過濾、保存。實驗材料 氨基酸濃縮液維生素葡萄糖微量元素儀器、耗材 儲存瓶實驗步驟 1. 將溶液解凍，確保所有溶質均溶解。2 . 按正確的比例將各成分混合：(a) 氨基酸濃縮液 100 ml(b) 酪氨酸和色氨酸 200 ml(c) 維
配制培養基的原則
1、選擇適宜的營養物質總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養基含有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水及能源，但由于微生物營養類型復雜，不同微生物對營養物質的需求是不一樣的，因此首先要根據不同微生物的營養需求配制針對性強的培養基。自養型微生物能從簡單的元機物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質、核酸、維生素