臨床PCR試劑盒的選用和質檢
PCR或RT-PCR試劑盒的組成核酸提取試劑核酸擴增或逆轉錄-核酸擴增試劑產物檢測試劑（有些使用全自動分析儀的PCR方法因其核酸擴增和檢測同時完成，故無專門的產物檢測試劑）影響PCR試劑盒質量的因素內在因素: 原材料、核酸提取方法、方法學設計影響PCR試劑盒質量的因素： 擴增所需的原材料寡核苷酸引物和探針緩沖液和dNTP聚合酶、逆轉錄酶等PCR反應混合物寡核苷酸引物和探針其對試劑盒質量的影響首先是純度。純度的判斷可根據260/280吸光度比值來判斷，如?2.0，則需重新純化。另一種方法是將其在聚丙烯酰胺凝膠上電泳，如出現一條以上的帶或遷移位置錯誤，則需重新純化。是否有污染。結合特異性（濃度）dNTP和緩沖液dNTP（包括dATP 、dCTP、 dGTP和 dTTP或 dUTP）的濃度緩沖液：在儲存和擴增循環中穩定、作為聚合酶活性所必須的Mg＋＋（或用于rTth的Mn＋＋）的濃度以及pH等逆轉錄酶、DNA聚合酶酶的濃度酶的活性核酸......閱讀全文
臨床PCR試劑盒的選用和質檢
PCR或RT-PCR試劑盒的組成核酸提取試劑核酸擴增或逆轉錄-核酸擴增試劑產物檢測試劑（有些使用全自動分析儀的PCR方法因其核酸擴增和檢測同時完成，故無專門的產物檢測試劑）影響PCR試劑盒質量的因素內在因素: 原材料、核酸提取方法、方法學設計影響PCR試劑盒質量的因素： 擴增所需的原材料寡核苷酸引物
PCR成分操作和選用的注意事項
1) 水：必須是超純水。在1.5ml離心管內保存。 (2) Buffer (緩沖液) ? 不同公司，不同的DNA Polymerase，對應不同的Buffer。要清楚的區分。 ? 切記要分裝，避免反復凍融。*次從公司買來要分裝。一般是1ml。先250微升分裝到四個管內。然后取一個管，分裝5
臨床檢驗儀器的選用標準
隨著社會的進步和科學技術的發展，對檢驗儀器質量的評估越來越嚴格，選用的標準也越來越全面。選用臨床檢驗儀器的標準應著眼于"全面質量"。全面質量是指 儀器精密程度和價廉質高的總體評價，或者說是通過使用戶滿意而獲得效果的總體水 平。它涉及到各個方面，從不同的角度出發，選用的標準也不一樣。一般可從以下幾 個
pcr試劑盒中的引物和探針有毒或者有害么
prR的引物一般是RNA（單鏈）,而探針是已知堿基序列的dna或rna
熒光定量PCR試劑盒
熒光定量PCR試劑盒?熒光定量PCR又可以分為TaqMan探針和SYBR Green I熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術在原理上更為嚴格，所得數據更為精確；熒光染料技術則成本更為低廉，實驗設計更為簡便。在選擇實驗方案時要根據實驗目的和對數據精度的要求來決定。1. TaqMan探針法是高度特異
體液病毒DNA和病毒RNA小量制備試劑盒質檢流程
1.抽檢方式：從每批次生產的成品中抽取1‰樣品進行檢驗，如該批次生產的產品少于1000盒，抽取一盒作性能檢驗。2.檢驗要求：2.1 體液病毒DNA／病毒RNA小量制備試劑盒組成：見產品說明書。2.2組成核酸純化試劑盒的塑料耗材的要求詳見Q／WTJ- J01 00002。2.3使用性能要求：2.3.1
臨床檢驗儀器的選用標準有哪些？
臨床檢驗儀器的常用性能指標：靈敏性，誤差，噪音，最小檢測量，精確度，可靠性，重復性，分辨率，測量范圍和示值范圍，線性范圍，響應時間，頻率響應范圍。臨床檢驗儀器的常用性能指標.pdf
電磁流量計的襯里選用和電極的選用要注意什么
在電磁流量計的生產與制造中，為滿足測量管對于將來的測量中的粗糙度要求，往往需要根據流體種類選用優良的襯里材料。對不同的襯里材料更需要采用優良的加工工藝方法。目前常用的襯里材料有：氯丁橡膠、EPDM 橡膠、聚氨酯、氟塑料PTFE 和PFA。?對于不同的管道襯里，加工的工藝各不相同，這里簡述的不同襯里的
電磁流量計的襯里選用和電極的選用要注意什么
在電磁流量計的生產與制造中，為滿足測量管對于將來的測量中的粗糙度要求，往往需要根據流體種類選用優良的襯里材料。對不同的襯里材料更需要采用優良的加工工藝方法。目前常用的襯里材料有：氯丁橡膠、EPDM 橡膠、聚氨酯、氟塑料PTFE 和PFA。 對于不同的管道襯里，加工的工藝各不相同，這里簡
壓力表的結構和選用
常州市良邦儀器儀表有限公司是一家擁有多年集制造、設計、研發、銷售和加工經驗的廠家。所生產的玻璃轉子流量計、金屬管浮子流量計、電磁流量計、智能渦輪流量計、渦街流量計、磁翻板液位計、壓力表、雙金屬溫度計等消費者市場。這里著重介紹壓力表 壓力表是指以彈性元件為敏感元件，測量并指示高于環境壓力
全血直接PCR試劑盒Blood－Direct－PCR－Kit
全血直接PCR試劑盒Blood Direct PCR Kit全血擴增引物設計注意事項1）引物3’端zui后一個堿基選擇C或G；2）引物3’端zui后8個堿基應避免出現連續錯配；3）引物3’端盡量避免出現發夾結構；4）引物Tm值控制在60℃-72℃之間 (推薦使用軟件Primer Premier 5進
本生生物教您如何選用PCR八聯管!
本生生物教您如何選用PCR八聯管! 在實驗中很多科研工作者遇到的難題大多都是蓋子蓋不嚴多或者大多都蒸發了，好多進口的是好用但是由于經費有限，可能又會選擇國產。針對這一問題，本生生物代理進口品牌PCR八聯管，可替代儀器原廠耗材，性價比高，質量穩定，對用戶可以節省實驗成本。 1、八聯
安捷倫發布用于克隆、基因表達和定量的RTPCR試劑盒
2010年1月6日，北京 –安捷倫科技公司(NYSE:A)今天宣布推出了AffinityScript 一步法 RT-PCR試劑盒。這一試劑盒的問世意味著安捷倫Stratagene 產品部又一次攜市場領先的高性能解決方案挺進一步法RT-PCR市場，致力于幫助研究者改善終點法RT-PCR的實驗結果。
數字PCR在臨床和預后融合基因檢測的應用
眾所周知，融合基因檢測對臨床診斷及預后指導都具有十分重要的意義。那么究竟什么是融合基因呢？融合基因的發現始于上個世紀60年代，它是指染色體斷裂后又重新拼接。如果恰巧拼接時發生了錯誤，使兩個不同基因互相融合，大多數情況下，它會造成某些序列或功能異常的蛋白表達，亦或者是某些基因表達失調，從而促進腫瘤的發
選用什么樣的水質檢測儀比較好？（二）
JC－70A型BOD測定儀具有人性化設計程序，只需點擊鼠標即可完成全部測定工作，具有自動開關機功能，可實現無人值守測定。一次設定可連續測量7個樣品。無須借助外部進樣設備即可自動快速測定水中BOD。本儀器符合國家環保總局有關行業標準，測試方法編入《水和廢水分析方法》第四版，且列為HJ／T86－2002
選用什么樣的水質檢測儀比較好？（一）
水是生命來源，人類在生計和生產活動中無法獲得水，飲用水質量的優勢和劣勢與人類健康密切相關。隨著社會經濟發展、科學進步和提高人民的生活水平，飲用水的質量要求正在增加，飲用水的質量標準正在發展和完善。由于飲用水的質量標準是基于個人的生活習慣、文化、經濟條件、科學和技術發展水平、水資源和土地狀況。
pcr儀的臨床應用
風疹病毒感染 風疹病毒（RV）是一種單股正極性RNA病毒，人是風診病毒的唯一宿主。RV感染可以引起胎兒的畸形，影響胎兒免疫系統的發育，因此RV檢測在優生優育工作中顯得非常重要。RV檢測可以用直接培養法及IgM抗體測試法。培養法費時很長而且常受到其它病毒的干擾，IgM測定法結果了不太準確，PCR
補償導線的選用和注意事項
?1.?補償導線的選擇? ?補償導線一定要根據所使用的熱電偶種類和所使用的場合進行正確選擇。例如,k型偶應該選擇k型偶的補償導線,根據使用場合,選擇工作溫度范圍。通常kx工作溫度為-20～100℃,寬范圍的為-25～200℃。普通級誤差為±2.5℃,精密級為±1.5℃。? ?2. 接點連接? ?與熱
制粒機的環模和壓輥的選用
1. 環模的材料一般是碳鋼、合金結構鋼或不銹鋼,可根據物料的腐蝕性和環模工作強度來選擇環模的材料,對腐蝕性強的物料和環模孔小的環模一般選用不銹鋼。壓輥的材料一般選用碳鋼或合金結構鋼。可采用齒型的或是凹孔型的。 2. 環模的壓縮比。環模的壓縮比是指環模的有效工作長度和模孔直徑之比。可根據原料配方
煙曲霉PCR試劑盒操作說明
特點優勢：特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。3.靈敏性：該
怎樣選用和配置過濾器
1.對于小型的凈化設備,如潔凈工作臺、風淋室、層流罩等,由于處理的風量小,一般新風進風面采用粗效過濾器或中效過濾器,送風末端必須選用高效過濾器或超高效過濾器;2.對于凈化空調系統中空氣過濾器的選用與配置,一般根據潔凈室的空氣潔凈度級別和生產工藝的特殊要求,進行合理化選用與配置。A.對于1000---
PCR產物及凝膠回收試劑盒MagExtractor?PCR－－Gel－Clean－u
產品索引 5872 中文名稱： PCR產物及凝膠回收試劑盒 英文名稱： MagExtractor?-PCR & Gel Clean up- 產品編號： NPK -600 產品類別： 分子生物學 生產廠家： TOYOBO 產
elisa試劑盒認識熒光定量PCR的誤區
elisa試劑盒認識熒光定量PCR的誤區對于使用染料法的定量PCR反應，雖然有各種各樣的PCR引物設計軟件或者經驗公式計算熔解溫度（Tm值），但運用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差異會很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變萬化，對于特殊片斷，經驗公式得到的數據不一定能得出準
采樣器的優點介紹和選用原則
采樣器是環境監測、衛生防疫、科研教學、工礦企業等單位采集有害氣體樣品的理想工具。優點介紹1、采用柔性連接技術，從而減少了罐內液體擾動對浮臂的沖擊力量，延長了罐內裝置的使用壽命;2、采樣時，采樣工不需上罐，只需打開采樣箱即可采樣，既安全簡便又節省了時間，特別是在惡劣氣候條件下，更能顯示其優越性;3、使
PCR擴增儀的臨床應用
1、感染性疾病的診斷：PCR技術在感染性疾病中尤其適用于檢測一些培養周期長或缺乏穩定可靠檢測手段的病原體。 2、遺傳性疾病的診斷：遺傳性疾病的發病基礎是核酸分子結構變異與核酸的表達產物，如蛋白質或酶類分子結構的改變。PCR技術的原理恰好為檢測這一類疾病提供了有效的手段。 3、惡性腫瘤的診斷：
熒光定量PCR的臨床價值
?事實上，大多數病毒在首次感染動物以后，會在感染后的7天左右產生特異性抗體。此后，當同種病毒再次入侵時，機體會迅速的產生高水平抗體，以中和這些病毒。這個過程被稱為機體的特異性免疫反應。? ??? ? 特異性免疫示意圖? ? 依照生物體的這個特點，一般情況下，科學家會采用PCR或酶標進行實驗檢測。但也
多重pcr和多重熒光定量pcr的區別
正常啊，定量PCR很靈敏的，體系稍微變化就會誤差很大，更何況你這樣反應體系都不一樣。所以一般定量結果只是作為佐證，最好別太相信。你想做好，就盡量保證每個體系是一致的，最后結果趨勢是一致的就行了。
反向PCR（Inverse－PCR）技術的定義和特點
1.概述：反向PCR(reverse PCR)是用反向的互補引物來擴增兩引物以外的未知序列的片段，而常規PCR擴增的是已知序列的兩引物之間DNA片段.實驗時選擇已知序列內部沒有切點的限制性內切酶對該段DNA進行酶切，然后用連接酶使帶有粘性末端的靶序列環化連接，再用一對反向的引物進行PCR，其擴增產物
PCR的定義和歷史
聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，
免疫PCR(ImmunoPCR)概念、組成和免疫PCR產物的檢測
（一） 免疫PCR技術的概念免疫PCR是一種抗原檢測系統，將一段已知序列的DNA片段標記到抗原抗體復合物上，再用PCR方法將這段DNA擴增，然后用常規方法檢測PCR產物。免疫PCR集PCR的高靈敏度與抗體和抗原反應的特異性于一體。其突出的特點是指數級的擴增效率帶來了極高的敏感度，能檢出濃度低至2ｎｇ