石蠟切片和冰凍切片的比較
（1）要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片；但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。（2）冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性，做免疫組化時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構，可能會使抗原彌散；切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。（3）石蠟切片的優點可以保持組織細胞的形態結構，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態都較冰凍切片好。......閱讀全文
冰凍組織制備及切片實驗
實驗材料?冰凍組織試劑、試劑盒?異戊烷OCT多聚-L-賴氨酸儀器、耗材?濾紙切片機加熱槽冰凍機細毛刷實驗步驟?1.? 將一個50 ml 硬質玻璃燒杯浸入盛有液氮的燒瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰凍，燒杯中加CryoKwik（或異戊烷）。2.? 在濾紙條一端以鉛筆注明標簽，用鑷子將樣品放于另一端。?3.?
石蠟包埋切片有幾個步驟
石蠟切片的制作過程主要包括：取材，固定，脫水，透明，透蠟，包埋，切片，貼片，染色，透明，封藏等步驟。
石蠟切片的基本信息
石蠟切片（paraffin section）?組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的
石蠟切片的制備指南（三）
E、細裂縫或微顫振夾持系統未安全鎖定標本過硬或過大處理不足間隙角不足切片速度過快切片機磨損F、粗調顫振漂片技術不足固定和/或處理不足(支持不足)蠟塊溫度較高切片厚度過薄間隙角過大水浴溫度過高G、褶皺處理不足(支持不足)蠟塊溫度較高切片速度過快刀刃較鈍間隙角過大石蠟質量較低H、過度壓縮漂片儀的底部和邊
石蠟切片的制備指南（二）
17徹底清潔和維護切片機使用后清除累積的組織和石蠟碎片將非常重要,定期預防性維護亦非常重要。每天對儀器進行清潔。在清潔之前,切記取下刀片。持刀架可以很容易地移除,從而方便清潔。最好采用干燥毛筆清除切片所產生的垃圾。切勿使用酒精或二甲苯清洗外表面,因為儀器不耐受這些溶劑,應避免暴露于二甲苯。推薦采用清
植物組織石蠟切片的制作
一、實驗目的 1．熟練掌握石蠟切片的方法。 2．掌握永久制片的制作過程，為研究植物的內部結構奠定基礎。 3．學會植物內部結構的比較研究方法。 二、實驗器具與 試劑1．器具 石蠟切片機、烘箱、顯微鏡、染色缸、小培養皿、鑷子、毛筆、吸水紙、紗布、載玻片、蓋玻
普通組織石蠟包埋切片步驟
1、取材：新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上。將組織從固定液取出在通風櫥內用手術刀將目的部位組織修平整，將修切好的組織和對應的標簽放于脫水盒內。 2、脫水：將脫水盒放進吊籃里于脫水機內依次梯度酒精進行脫水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-無水乙醇I 30min
組織病理實驗_石蠟切片法
實驗方法原理石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。實驗
石蠟切片的制備指南（四）
前言:制備高質量的病理切片需要一定的技巧和經驗。該教程的目的是協助初學者熟悉石蠟切片的制備，以及作為經驗更豐富的技術專家的進修課程。涵蓋輪轉式切片機制備石蠟切片的設置和操作相關的基本內容。同時對切片過程中的部分常見故障進行具體說明，并提供故障排除建議。06 設定最佳刀片間隙角刀片間隙角可調,必須進行
石蠟切片時的小技巧
一 、石蠟切片方法步驟：??????在每次操作切片刀和標本，或更換標本前一定要鎖定手輪，并用護刀罩將刀????? 刃遮住！鎖定手輪，?應先夾緊標本再裝切片刀！將預先休整好的石蠟塊裝在標本夾上，?在使用切片刀和一次性切片刀時，一定要十分小心，其刀刃鋒利無比，誤操作后會導致嚴重傷害！轉動粗轉輪，將標本退
石蠟切片有什么優缺點
教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的。組織離開機體后很快就會死亡和產生組織腐敗，失去原有正常結構，因此，組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡，而能清晰辨認其形態結構。優點：1、組織細胞形態清晰2、切片可長期保存，供教學、科研及病理診斷及復察，并可利用蠟塊作其他項目的回
石蠟切片的制備指南（一）
前言制備高質量的病理切片需要一定的技巧和經驗—但我們都須從頭開始學習。該教程的目的是協助初學者熟悉石蠟切片的制備，以及作為經驗更豐富的技術專家的進修課程。涵蓋輪轉式切片機制備石蠟切片的設置和操作相關的基本內容。同時對切片過程中的部分常見故障進行具體說明，并提供故障排除建議。13學習厚薄一致、高質量、
組織石蠟包埋和切片技術
包埋劑embedding?agent? 在制作切片或超薄切片時，由于組織是柔軟的，或局部的軟硬不均，這樣制作厚薄均勻的切片是困難的。所以有必要用一定物質浸透組織內部，整個組織一樣硬化，以利于切成薄片，這種物質叫做包埋劑。一股用光學顯微鏡觀察的切片，用石蠟、火棉膠、炭蠟、明膠等作包埋劑；電子顯微鏡則
石蠟切片載玻片的處理
1、載玻片的處理：抗原修復過程中,由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。這里選用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等幾種試劑，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：（1）APES：現用現配。將洗凈的玻片
病理制片技術——組織石蠟切片
組織經石蠟包埋后制成的蠟塊，用切片機制成切片的過程為石蠟切片法。石蠟切片法現使用的切片機有平推式切片機、輪轉式切片機兩種。一、平推式切片機石蠟切片法1．切片前的準備：清洗過的載物片(或免清洗的)，毛筆，鉛筆，小竹片，水槽，霧化器，攤片器，切片刀，刀架。2．切片制作步驟：刀架的粗削部放在頭端，在切片機
石蠟切片的制備指南（五）
09了解切片機的設計特點及其使用方法回縮式切片機的設計理念在于標本上行沖程中回縮,讓蠟塊遠離刀片。重要的是要知道您所使用的切片機是否具備此功能。回縮是切片機的設計特點之一,可在切片過程中提供獨特的優勢并可延長刀片壽命。當使用回縮式切片機時,蠟塊下行沖程中必須將蠟塊表面對齊刀口(即處于前出位置,而非退
石蠟切片法在切片步驟后為什么二甲苯無法溶掉石蠟
你在粘片后，直接將玻片放入二甲苯里面了么，如果是這樣的話，你看看玻片上面是否還存在多余的水分，如果有，我建議你在粘片后，先將之烘干，等水分完全干去，再將玻片投入二甲苯里，
冰凍切片的原位雜交實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 冰凍切片 試劑、試劑盒
冰凍切片的原位雜交實驗
實驗材料 冰凍切片試劑、試劑盒 Tris·ClEDTA甘氨酸PBSSSC乙醇甲酰胺硫酸葡聚糖DTTNaCl儀器、耗材 加濕盒水浴鍋培養箱實驗步驟 1. ?從冰箱中取出載玻片，平衡至室溫，再打開玻片盒。置載玻片于架中，浸泡于以50 mmol/l Tris·Cl（pH7.5）/5 mmol/l EDTA
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片組織可先固定后凍存，也可直接凍存，直接凍存一般采取液氮中速凍，然后轉入-20度保存，凍存組織應避免反復凍融，且盡快進行切片或用OCT包埋(包埋后可放置較長時間)。未包埋的組織在-20度長期保存的組織會逐漸脫水(比如肌肉)，影響形態學觀察。
冰凍切片的原位雜交實驗
細胞RNA的原位雜交實驗用于在混雜的細胞群體和組織中、定位特異的mRNA在細胞中的存在位置。冰凍切片（frozen section）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒Tris·
冰凍切片免疫熒光實驗步驟
1.組織用4%多聚甲醛固定6-8小時，轉至20%蔗糖溶液至組織沉底。2.冰凍切片8-10μm，推薦瑞沃德冷凍切片機，溫度穩定，切片質量高。室溫放置30分鐘以上防脫片，-20℃保存。從冰箱拿出的冰凍切片在室溫放置30分鐘以上再進行免疫熒光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分鐘。4.用2%BSA室溫或3
冰凍切片免疫熒光實驗步驟
1.組織用4%多聚甲醛固定6-8小時，轉至20%蔗糖溶液至組織沉底。2.冰凍切片8-10μm，推薦瑞沃德冷凍切片機，溫度穩定，切片質量高。室溫放置30分鐘以上防脫片，-20℃保存。從冰箱拿出的冰凍切片在室溫放置30分鐘以上再進行免疫熒光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分鐘。4.用2%BSA室溫或3
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片組織可先固定后凍存，也可直接凍存，直接凍存一般采取液氮中速凍，然后轉入-20度保存，凍存組織應避免反復凍融，且盡快進行切片或用OCT包埋(包埋后可放置較長時間)。未包埋的組織在-20度長期保存的組織會逐漸脫水(比如肌肉)，影響形態學觀察。
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片是不需要固定的,冰凍切片新鮮取材后，應立刻放入冰凍切片機內切片。如不能立即切片，要放入液氮中速凍，然后放在-70度低溫冰箱內長期保存抗原性不會丟失。在手術臺上取下的組織放到冷凍機里面-20度左右凍成硬塊,制成切片用于快速診斷,該診斷僅作參考,應以石蠟診斷為主。
石蠟切片免疫組化實驗
即用型(Envision)快速酶免疫組化二步法免疫組化可應用于：（1）確定組織細胞內抗原 (多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究；（2）診斷異常細胞，指導治療。實驗方法原理根據聚合酶技術把辣根過氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子結合在多聚酶上形成多聚物分子,其與待檢的抗原特異性的結合后，加入
石蠟切片免疫組化實驗
實驗方法原理 根據聚合酶技術把辣根過氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子結合在多聚酶上形成多聚物分子,其與待檢的抗原特異性的結合后，加入底物顯色。實驗材料 石蠟切試劑、試劑盒 PBS檸檬酸鹽緩沖液蒸餾水增強劑酶標抗鼠 兔聚合物蘇木素酒精二甲苯樹膠鹽酸二氨基聯苯胺儀器、耗材 烘箱微波盒塑料切片架顯微鏡膠頭
石蠟切片免疫組化實驗
即用型(Envision)快速酶免疫組化二步法 鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結SP法 卵白素-生物素-過氧化物酶復合物（ABC）法 鏈霉親和素—生物素—過氧化物酶復合物（SABC）法 ? ? ? ? ? ?
石蠟切片免疫組化染色
實驗概要掌握石蠟切片免疫組化染色實驗中載玻片的處理，常用酶消化，抗原熱修復及基本實驗步驟。實驗步驟1. 載玻片的處理 ??? 1) APES：現用現配。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中，停留20~30秒鐘，取出稍停片刻，再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結合的APES，置通風櫥
石蠟切片免疫組化染色
實驗概要掌握石蠟切片免疫組化染色實驗中載玻片的處理，常用酶消化，抗原熱修復及基本實驗步驟。實驗步驟1. 載玻片的處理 ??? 1) APES：現用現配。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中，停留20~30秒鐘，取出稍停片刻，再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結合的APES，置通風櫥