常用抗原修復方法
用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片： 1）抗原熱修復 可根據實驗室的具體條件，選用微波爐抗原修復、高壓鍋抗原修復或水浴高溫抗原修復。抗原熱修復可選用各種緩沖液，如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等，但實驗證明，以0.01M枸櫞酸鹽緩沖液（pH6.0）效果最好。請選用我公司提供的ZLI-9064 枸櫞酸鹽緩沖液（粉劑）配制，取該粉劑一包溶于1000ml的蒸餾水中，混勻，其pH值在6.0 ± 0.1，如因蒸餾水本身造成的pH值偏差，請自行調整。 （1）高壓熱修復 切片脫蠟至水。將1500ml~3000ml的0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0，工作液）或0.001M EDTA（pH8.0）注入不銹鋼壓力鍋中加熱至沸騰。切片置于金屬架上，放入鍋內，使切片位于液面以下，蓋鍋壓閥。當壓力鍋開始慢慢噴氣時（約加熱5~6分鐘后），計時1~2分鐘，然后將壓力鍋端離熱源，冷水沖至室溫后，取下氣閥，打開鍋蓋，取出切......閱讀全文
抗原修復方法
至今為止，抗原修復有許多種方法，在這些方法中，有的是根據抗體的要求來進行，有的是根據抗原的表達程度來進行，我們則對每種病例每項檢測，都要求必須進行抗原修復，以達到抗原全面表達的*佳狀態。?1. ?真空負壓抗原修復法：?① 切片脫蠟至水。?②0.3%H2O2甲醇真空負壓處理5分鐘。?③自來水洗，蒸餾水
抗原修復方法介紹（抗原熱修復和酶消化方法）
抗原修復主要用于福爾馬林或多聚甲醛固定的石蠟包埋組織切片。1、抗原熱修復（1）高壓熱修復在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）。蓋上不銹鋼高壓鍋的蓋子，但不進行鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡5分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門將會升起來。
常用抗原修復方法
用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片：?1）抗原熱修復 可根據實驗室的具體條件，選用微波爐抗原修復、高壓鍋抗原修復或水浴高溫抗原修復。抗原熱修復可選用各種緩沖液，如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等，但實驗證明，以0.01M枸櫞酸鹽緩沖液（pH6.0）效果最好。請選用我公司提供的ZLI-9064
在什么情況下進行組織抗原修復及抗原修復的條件
（1）由于組織中部分抗原在甲醛或多聚甲醛固定過程中，發生了蛋白之間交聯及醛基的封閉作用，從而失去抗原性。通過抗原修復，使得細胞內抗原決定族重新暴露，提高抗原檢測率。 （2）修復方法從強到弱一般分為三種，高壓修復、微波修復、胰酶修復。修復液也分為若干種（具體的可以查閱相關資料，大量的：中性的
常用抗原的修復方法
用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片：1）抗原熱修復 可根據實驗室的具體條件，選用微波爐抗原修復、高壓鍋抗原修復或水浴高溫抗原修復。抗原熱修復可選用各種緩沖液，如TBS、PBS、重金屬鹽溶液等，但實驗證明，以0.01M枸櫞酸鹽緩沖液（pH6.0）效果最好。請選用我公司提供的ZLI-9064 枸櫞酸鹽緩
抗原修復鍋的使用方法
免疫組織化學方法成功與否關鍵在于抗原決定簇的保存和暴露.組織經甲醛固定.甲醛的醛基與抗原蛋白的氨基交聯,使決定簇的構像改變.從而影響檢測蛋白表達.要充分暴露抗原決定簇，通常用到抗原修復鍋Antigen?Retriever。強烈推薦EMS最具有競爭力的一款產品，適于甲醛固定的組織，經石蠟包埋后進行免疫
抗原修復鍋的使用方法
免疫組織化學方法成功與否關鍵在于抗原決定簇的保存和暴露.組織經甲醛固定.甲醛的醛基與抗原蛋白的氨基交聯,使決定簇的構像改變.從而影響檢測蛋白表達.要充分暴露抗原決定簇，通常用到抗原修復鍋。強適于甲醛固定的組織，經石蠟包埋后進行免疫染色前的處理，配合特別的抗原修復緩沖液確保你得到最搞質量的免疫染色效果
抗原修復的選擇合適的孵育時間
第一抗體的孵育時間，有較多的使用范圍，應用于臨床檢測抗體的孵育時間。一般室溫下孵育在30-60分鐘，120分鐘，對于研究性質的抗體孵育時間，也可按照上述的時間，但也有人提出于4℃冰箱中過夜孵育，根據我們的經驗一般不主張于4℃冰箱中過夜，原因是：1.長時間的孵育可以使一些非特異性的物質沉淀下來，或者被
抗原修復的選擇合適的孵育時間
第一抗體的孵育時間，有較多的使用范圍，應用于臨床檢測抗體的孵育時間。一般室溫下孵育在30-60分鐘，120分鐘，對于研究性質的抗體孵育時間，也可按照上述的時間，但也有人提出于4℃冰箱中過夜孵育，根據我們的經驗一般不主張于4℃冰箱中過夜，原因是：1.長時間的孵育可以使一些非特異性的物質沉淀下來，或者被
抗原修復的選擇合適的孵育時間
第一抗體的孵育時間，有較多的使用范圍，應用于臨床檢測抗體的孵育時間。一般室溫下孵育在30-60分鐘，120分鐘，對于研究性質的抗體孵育時間，也可按照上述的時間，但也有人提出于4℃冰箱中過夜孵育，根據我們的經驗一般不主張于4℃冰箱中過夜，原因是：1.長時間的孵育可以使一些非特異性的物質沉淀下來，或者被
免疫組化抗原修復注意事項
經甲醛固定的部分組織細胞，因固定過程中可能會形成醛鍵或羧甲基而封閉部分抗原決定簇，使免疫組化標記敏感性明顯降低，因此在染色前，有些抗原需進行修復或暴露。抗原修復方法可分為化學方法和物理方法。化學方法是以酶消化方法，常用胰蛋白酶及胃蛋白酶，配制濃度與消化時間要適度。常用的物理方法有單純加熱、微波處理和
抗原的保存與修復的方法有哪些？
在制片過程中，由于廣泛的蛋白交聯可使組織中某些抗原決定簇發生遮蔽，致使抗原信號減弱或消失。抗原修復是使組織抗原決定簇重新暴露的過程。常用的抗原暴露、修復方法有： 酶消化法（無花果蛋白酶為輕度消化酶；胰蛋白酶為中度消化酶；胃蛋白酶為強消化酶。）；鹽酸水解法；微波法；高壓鍋法（適用大批切片）；煮沸
關于石蠟切片的抗原修復及方法介紹
石蠟切片標本均用甲醛固定，使得細胞內抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發生交聯而使抗原決定簇隱蔽。所以要求在進行IHC染色時，需要先進行抗原修復或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯破壞，而恢復抗原的原有空間形態。 常用的抗原修復方法有微波修復法，高壓加熱法，酶消化法，
IHC全攻略6：抗原修復方法
盡管固定對于組織形態的保留是必不可少的，但這一過程對IHC/ICC檢測也有不良影響。固定可能會改變蛋白的生化特性，如目的表位被掩蓋，或不再與一抗結合。表位的掩蓋可能是由氨基酸與表位的交聯、表位附近無關肽段的交聯、表位構象的改變或抗原靜電荷的改變引起的。抗原修復指的是逆轉表位掩蓋和恢復表位-抗體結
如何確定適用于某種特定抗體的抗原修復方法？
有些抗體對抗原修復方式有特別要求的，一般在其說明書中都會有明確的標注和推薦。但是很多抗體并沒有一個特別的推薦，就需要實驗者自己來進行優化和摸索了。可以參考51AB網站實驗方法中“免疫組化實驗方法”以及abcam網站的的IHC protocols page?查看更多的抗原修復方法
抗原修復的作好免疫組化染色必須注意的問題
I、為達到免疫組織化學技術的要求，組織固定越新鮮越好。在免疫組化最后結果的判斷時，常可見到均勻一片的似非特異性染色的現象，經多方研究認為，它是一種假性非特異性的染色。因為腫瘤組織中含有的抗原較易發生擴散彌散，腫瘤細胞無限制的生長和生長過速，導致腫瘤中間部分組織血液供給困難，造成缺血壞死，壞死細胞中的
完全抗原，半抗原和超抗原的概念區別
完全抗原：同時具有免疫原性和抗原性的抗原，又稱免疫原。半抗原：僅具備抗原性而無免疫原性的抗原，如某些寡糖、類脂和藥物等。超抗原：能非特異激活多克隆T細胞并能刺激其分泌大量細胞因子的抗原。
抗原
·?????????Designing Antigens?(Perkin-Elmer)What is an Epitope?Choosing the EpitopeMethods for Epitope PredictionDesigning the Synthetic PeptidePromisc
抗原
決定抗原特異性的物質基礎是抗原分子中的抗原表位。抗原以抗原決定簇與相應淋巴細胞的抗原受體結合而激活淋巴細胞引起免疫應答。換言之，淋巴細胞表面的抗原識別受體通過識別抗原決定簇而區分“自身”與“異己”。抗原也是以抗原決定簇與相應抗體特異性結合而發生反應的。因此，抗原決定簇是免疫應答和免疫反應具有特異性的
抗原修復的幾種方法（檸檬酸鈉法、蛋白酶K法和尿素法－）
一、檸檬酸鈉法1. 把玻片放在玻璃固定架上，再將架子放在盛有600ml的10mM檸檬酸鈉（pH6.0）的容器中。2. 微波中高火6-8min。3. 室溫冷卻。4. 用PBS洗滌3次，每次5min。二、蛋白酶K法1. 配制新鮮溶液：25μl 20mg/ml蛋白酶K；2.5ml 1MTris-HCl（p
抗原的抗原性（二）
? 三、天然蛋白質的抗原性 絕大多數免疫原性物質是大分子蛋白質或細胞組分，但只是其有限的部位能與其相應抗體結合，此部位稱為抗原決定簇或表位（前述載體-半抗原效應已證明一個抗原分子須有T細胞決定簇和B細胞決定簇)。由于天然大分子蛋白質結構復雜，并具有空間構型，因此對其單一抗原決定簇的化學組成、定位及
抗原加工與抗原遞呈
抗原加工是指蛋白質抗原在細胞內被降解成能與MHC分子結合的肽的過程。抗原遞呈是指MHC分子與抗原肽結合，將其展示于細胞表面供T細胞識別的過程。抗原又分為內源性抗原和外源性抗原，內源性抗原：細胞內產生的蛋白質抗原，包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子遞呈。外源性抗原：由細胞外攝入細胞內的蛋白質抗
抗原的抗原性（一）
? 自發現抗體后，用血清學方法在體外實驗，證明了天然抗原與其相應抗體發生特異性結合，這是一個重要的免疫學現象，稱這種特性為抗原的抗原性。在早期由于尚未建立對蛋白質抗原進行分析的方法，為研究抗原性的化學本質造成了困難。奧地利免疫化學家Landsteiner在本世紀20年代創建了人工結合抗原，并應
抗原－抗原決定簇
[大綱]抗原與抗原性的概念影響抗原免疫原性的因素抗原決定簇[解析]1、抗原抗原(Ag)??是指凡能刺激機體產生抗體或致敏淋巴細胞，并能與之結合發生特異性免疫反應的物質。抗原有兩種基本特性：免疫原性和反應原性，統稱為抗原性免疫原性：指抗原刺激機體產生抗體和致敏淋巴細胞的能力或特性。反應原性：指抗原與抗
抗原表位是抗原肽嗎
抗原表位，又稱抗原決定指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。抗原通過抗原表位與相應的淋巴細胞表面的抗原受體結合，從而激活淋巴細胞，引起免疫應答；抗原也借表位與相應抗體或致敏淋巴細胞發生特異性結合而發揮免疫效應。抗原表位的性質、數目和空間構型決定抗原的特異性。抗原肽具有免疫原性的多肽或抗原衍生肽。
根據抗原的來源可將抗原分類
根據抗原的來源可將抗原分為：（1）異種抗原（xenoantigens）：病原微生物、類毒素等不同種族之間的抗原；（2）同種異型抗原（9alloantigens）：存在于同一種族不同個體之間的抗原，如HLA，ABO血型抗原，Rh抗原, MHC等；（3）自身抗原（autoantigens）：自身成分，分
超抗原與普通抗原的區別
超抗原（super antigen，SAg）是一類只需極低濃度（≤10-9M）即可激活大量的T細胞克隆，產生極強免疫應答的物質。超抗原與普通抗原相比，不需要常規的細胞內抗原提呈，無MHC限制性。超抗原一端與APC表面的MHC-Ⅱ類分子抗原結合槽外的非多態區結合，一端與TCR的Vβ外側區結合，通過
抗原制備
不管是制備單抗還是多抗，抗原的設計與制備都是一個非常重要的問題，設計或者制備得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗體來。一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位
關于DNA修復的光修復的介紹
這是最早發現的DNA修復方式,是指細胞在酶的作用下,直接將損傷的DNA進行修復。 [1] 修復是由細菌中的DNA光解酶（photolyase）完成,此酶能特異性識別紫外線造成的核酸鏈上相鄰嘧啶共價結合的二聚體,并與其結合,這步反應不需要光；結合后如受300-600nm波長的光照射,則此酶就被激活
DNA修復技術誘導修復過程介紹
DNA嚴重損傷能引起一系列復雜的誘導效應，稱為應急反應，包括修復效應、誘變效應、分裂抑制及溶原菌釋放噬菌體等。細胞癌變也可能與應急反應有關。應急反應誘導切除和重組修復酶系，還誘導產生缺乏校對功能的DNA聚合酶，加快修復，避免死亡，但提高了變異率。單鏈DNA誘導重組蛋白A，可水解Lex A蛋白，使一系