激光共聚焦的前期步驟
1、做細胞爬片（爬片的步驟就不詳述了），注意：洗片子的PBS和固定用的4%多聚甲醛一定要新鮮配制的（一周以內的都能用）， 因為PBS和4%多聚甲醛放久了后，都會有自發熒光。2、抗體的孵育：預實驗的時候熒光根據文獻和經驗設定一、二抗的濃度，一抗4度孵育過夜（時間8～12h）；二抗（熒光抗體）孵育時要避光，孵育好后用PBS充分沖洗；可以將做好的片子直接在板子中孵育，如果從節約的角度來看，可以用12或24孔板比較好。3、做好以上步驟后，將板子里放點PBS，保存片子濕潤，不要干片，這樣會影響細胞形態。4、到激光共聚焦觀察室后，再將爬片取出，在干凈的載玻片上滴一滴50%的甘油，然后將爬片取出來倒扣在滴過甘油的載玻片上（即細胞在2層玻片之間，一定不要反了哦；還有千萬不要用中性樹膠封片！5、顯微鏡下觀察即可。......閱讀全文
共激光掃描共聚焦顯微鏡
共激光掃描共聚焦顯微鏡（Laser scanning confocal microscope，LSCM）是一種先進的分子生物學和細胞生物學研究儀器。它在熒光顯微鏡成像的基礎上加裝激光掃描裝置，結合數據化圖像處理技術，采集組織和細胞內熒光標記圖像，在亞細胞水平觀察鈣等離子水平的變化，并結合電生理等技術
共聚焦的共焦顯微
共焦顯微技術是由美國科學家M.Minsky在1957年提出的，當時的主要目的是消除普通光學顯微鏡在探測樣品時產生的多種散射光。20世紀60年代通過提高掃描精度突破了普通寬場成像的分辨率限制，在20世紀80年代研制成商用共焦顯微鏡。共焦顯微鏡分為普通光照明激發和激光照明激發兩種類型，而以后者應用最為廣
激光共聚焦顯微分析中是如何實現共焦的，有什么優點
共聚焦顯微鏡的工作原理是樣品中的點激發（衍射極限點）和所得熒光信號的點檢測。探測器上的針孔提供了阻擋離焦熒光的物理屏障。僅記錄通風盤的對焦或中心點。光柵一次掃描一個樣本允許通過簡單地改變z焦點來收集薄的光學部分。可以堆疊所得到的圖像以產生樣本的3D圖像。 激光掃描共聚焦顯微鏡與傳統寬場顯微鏡相
激光共聚焦的局限
激光共聚焦的局限隨著激光共聚焦技術應用范圍的擴大，其在研究中的局限性也逐漸突顯。激光共聚焦技術主要采集的是生物樣品內部的離子分子信息，這些離子分子信息的改變既可能源于樣品內部離子/分子源的變化，也可能源于樣品內外的離子/分子交換。這兩種離子/分子變化過程是由完全不同的生命機制引發的。這要求研究者必須
什么是激光共聚焦
什么是激光共聚焦激光掃描共聚焦熒光顯微鏡（laser scanning confocal microscopy, LSCM）是一種利用計算機、激光和圖像處理技術獲得生物樣品三維數據、目前最先進的分子細胞生物學的分析儀器。????????????????????主要用于觀察活細胞結構及特定分子、離子的
共聚焦圖中對熒光團共定位
正如上面所討論的，在共聚焦圖中對熒光團共定位的定量測定，可通過散點圖和感興趣區域的信息獲得。從整個散點圖的信息，可獲得很多變量值。Pearson′s 系數就是用于分析整個散點圖的諸多變量中的一個，為描述兩幅圖之間重疊程度，在識別一幅圖像和另一幅圖像的匹配程度上， Pearson′s, R(r)系數是
激光器應用——激光掃描共聚焦顯微
iFLEX激光器應用——激光掃描共聚焦顯微1，什么是激光掃描共聚焦顯微共聚焦顯微技術是近十幾年迅速發展起來的一項高新研究技術，目前應用領域擴展到細胞學、微生物學、發育生物學、遺傳學、神經生物學、生理和病理學等學科的研究工作中，成為現代生物學微觀研究的重要工具。激光掃描共聚焦顯微鏡的主要是利用激光掃描
聚焦激光掃描顯微鏡
聚焦激光掃描顯微鏡（confocallaser scanning microscopy,CLSM）是生物醫學實驗室中重要的儀器設備，可以檢測細胞甚至分子水平的改變，1995年美國學者在傳統共聚焦激光掃描顯微鏡基礎上加上在體掃描裝置，實現了皮膚上的在體共聚焦成像，這是一種在皮膚原位、無創、細胞水平的成
激光共聚焦掃描顯微境
LCSM照片，藍色為細胞核，綠色為微管 激光共聚焦掃描顯微鏡（laser confocal scanning microscope）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。由于激光束的波長較短，
激光束聚焦的定義
中文名稱激光束聚焦英文名稱laser beam focusing定 義利用光學透鏡獲得所需要的能量密度高的激光光斑所采用的方法。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光應用（三級學科）
激光共聚焦的工作原理
檢測針孔和光源針孔始終聚焦于同一點，使聚焦平面以外被激發的熒光不能進入檢測針孔。激光共聚焦的工作原理簡單表達就是它采用激光為光源，在傳統熒光顯微鏡成像的基礎上，附加了激光掃描裝置和共軛聚焦裝置，通過計算機控制來進行數字化圖像采集和處理的系統。
快速了解激光共聚焦成像
激光掃描共聚焦顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，簡稱CLSM）是近代生物醫學圖象儀器。它是在熒光顯微鏡成象的基礎上加裝激光掃描裝置，使用紫外光或可見光激發熒光探針。 利用計算機進行圖象處理，從而得到細胞或組織內部微細結構的熒光圖象，以及在亞細胞水平上
激光共聚焦掃描顯微境
激光共聚焦掃描顯微鏡（laser confocal scanning microscope）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。由于激光束的波長較短，光束很細，所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力，
激光共聚焦的前期步驟
1、做細胞爬片（爬片的步驟就不詳述了），注意：洗片子的PBS和固定用的4%多聚甲醛一定要新鮮配制的（一周以內的都能用）， 因為PBS和4%多聚甲醛放久了后，都會有自發熒光。2、抗體的孵育：預實驗的時候熒光根據文獻和經驗設定一、二抗的濃度，一抗4度孵育過夜（時間8～12h）；二抗（熒光抗體）孵育時要避
激光掃描共聚焦顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡結構
激光共聚焦掃描顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。系統經一次調焦，掃描限制在樣品的一個平面內。調焦深度不一樣時，就可
代表委員聚焦“共護一江碧水”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495091.shtm 中新社武漢3月2日電 題：長江保護力度步步升級 代表委員聚焦“共護一江碧水” 中新社記者 張芹 湖北地處長江之“腰”，是長江干流流經里程最長的省份。每年全國兩會上，在鄂全
激光聚焦顯微鏡的原理
激光聚焦顯微鏡是一種高分辨率的顯微成像技術。普通的熒光光學顯微鏡在對較厚的標本（例如細胞）進行觀察時，來自觀察點鄰近區域的熒光會對結構的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術的關鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過計算機控制的一點一點的掃描形成標本的二維或者三維圖象。在此過程中，來
共聚焦激光內鏡的優勢
然而它雖有快捷方便無創等優點，但目前還不能代替活檢。相對于病理學檢查，共聚焦激光內鏡有以下優勢：快速、非侵入性、多點活檢，檢查所需時間遠少于傳統活檢，沒有傳統活檢切片的繁瑣過程；能夠幫助醫生更準確地取到病變組織，提高診斷率。
共聚焦激光顯微內鏡簡介
內鏡是診斷消化道疾病的最重要手段，胃鏡對食管和胃粘膜疾病也是最重要的確診手段。對于一般的疾病，標準流程是在內鏡下進行活檢，然后送到病理科做顯微鏡觀察，從而得到確定診斷。幾十年來，內鏡醫師在食管胃粘膜疾病的診斷方面積累了越來越多的經驗，不少疾病可以單純通過肉眼觀察就可以預測病理診斷。在這方面也有一些技
激光共聚焦技術發展方興未艾
分析測試百科網訊 作為分子到亞細胞水平的成像設備，激光共聚焦技術的發展，使得光學顯微鏡技術向下延伸到了納米級別，也因此極大地促進了其在生命科學領域的應用。2017年3月21日，由北京理化分析測試技術學會、北京市電鏡學會主辦，北京理化分析測試技術學會、北京市電鏡學會承辦的“北京市2017年度激光共
共聚焦激光顯微內鏡技術
目前，共聚焦激光內鏡檢查已經不僅僅局限于黏膜表面，近5年來，nCLE逐漸應用于胰腺囊性病變、胰腺癌、腫大淋巴結等病變的診斷中。nCLE是在超聲內鏡檢查過程中，將超聲微探頭(AQ-flex CellvizioTechnology, Mauna-Kea company, France)通過19G穿刺針，
激光共聚焦培養皿用途
玻底培養皿主要用于要求放大倍數高、培養器皿底面透光性能好的顯微實驗，如激光共聚焦顯微實驗、熒光顯微實驗和相差顯微實驗等。玻底培養皿底面薄，透光性能好， 滿足了上述實驗的要求。同時玻底培養皿底面的小孔也減少了實驗過程中抗體等試劑的使用量。 北京德潤豐有限公司提供的玻底皿底面玻璃使用進口的優質玻片
激光束聚焦的功能介紹
中文名稱激光束聚焦英文名稱laser beam focusing定 義利用光學透鏡獲得所需要的能量密度高的激光光斑所采用的方法。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光應用（三級學科）
激光共聚焦掃描顯微鏡
對比激光共聚焦掃描顯微鏡與傳統光學顯微鏡在高放大倍率下的成像效果。結果顯示，激光共聚焦掃描顯微鏡在高放大倍率下，其成像景深大的優點對于獲取高質量的圖像有很大的幫助。同時通過激光共聚焦掃描顯微鏡的激光光源實現單色光成像，可以清晰觀察到濺鍍了消影層的ITO玻璃。
激光掃描共聚焦顯微鏡
激光掃描共聚焦顯微鏡(Laser scanning ConfocalMicroscopy，簡稱LSCM)，在熒光顯微鏡成象的基礎上加裝激光掃描裝置，使用紫外光或可見光激發熒光，利用計算機進行圖象處理，從而得到細胞或組織內部微細結構的熒光圖象，捕捉到微弱的信號或追蹤高效的進程以及在亞細胞水平上觀察諸如
激光共聚焦掃描顯微技術原理
激光共聚焦掃描顯微技術（Confocal laser scanning microscopy）是一種高分辨率的顯微成像技術。普通的熒光光學顯微鏡在對較厚的標本進行觀察時，來自觀察點鄰近區域的熒光會對結構的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術的關鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過
激光共焦拉曼光譜的原理
激光共焦拉曼光譜是用來分析物質組分﹑結構等的一種有效光譜分析手段，其原理是入射激光會引起分子（或晶格）產生振動而損失（或獲得）部分能量，致使散射光頻率發生變化對散射光的分析，即拉曼光譜分析，可以探知分子的組分，結構及相對含量等，因此被廣泛成為分子探針技術。該儀器是在1960后產生的，他的光源采用激光
激光掃描共焦顯微鏡技術
l 樣品要求：1.經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機
激光共焦拉曼光譜的原理
激光共焦拉曼光譜是用來分析物質組分﹑結構等的一種有效光譜分析手段，其原理是入射激光會引起分子（或晶格）產生振動而損失（或獲得）部分能量，致使散射光頻率發生變化對散射光的分析，即拉曼光譜分析，可以探知分子的組分，結構及相對含量等，因此被廣泛成為分子探針技術。該儀器是在1960后產生的，他的光源采用激光
共聚焦顯微鏡中熒光團的共定位
在多標熒光樣品圖像中，因兩個或多個熒光團在顯微結構中距離很近，經常會有發射信號疊加，這種效應就稱為共定位。目前，高特異性合成熒光團和經典免疫熒光技術的應用、精密光切技術的應用、共聚焦和多光子顯微鏡提供的數字圖像處理技術等大大提高了生物樣品中共定位檢測的能力。