關鍵基因或能幫助科學家開發治療癌癥等疾病的新型療法
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次描述了人類機體中名為EAK-7（mEAK-7）的基因的作用機制。 文章中，研究者發現，mEAK-7基因能夠調節一種特殊的代謝途徑，而該途徑能夠調節細胞生長和人類機體的發育，這些過程的破壞是誘發癌癥、神經性障礙等其它疾病的原因之一，本文研究中，研究人員希望能夠通過減緩或阻斷mEAK-7基因的分子過程來幫助開發新型療法，從而控制引發疾病的細胞生長和擴散過程。 2013年研究人員開始對線蟲機體中的EAK-7基因進行研究，通過闡明該基因對于線蟲的重要性，研究人員就想理解是否該基因在人類機體生物學中是否扮演著關鍵角色，同時他們還想闡......閱讀全文
關鍵基因或能幫助科學家開發治療癌癥等疾病的新型療法
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
關鍵基因或能幫助科學家開發治療癌癥等疾病的新型療法
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
或幫助開發治療帕金森疾病的新型療法
近日，發表于國際雜志PLoS Genetics上的一篇研究報告中，來自蒙特利爾臨床研究學院的研究人員通過對患早期帕金森疾病的小鼠模型進行研究揭示了調節大腦中多巴胺水平的機制。 利用基因表達譜技術來測定成千上萬個基因的活性，研究人員就可以調查中腦中的多巴胺能神經元，多巴胺能神經元可以利用多巴胺
新型基因片段有望幫助開發抵御癌癥新型療法
近日，一篇發表在國際雜志Nature上的研究報告中，來自德州農工大學的科學家們通過研究發現，人類基因STING（干擾素基因的刺激子）的一小片段或是治療自身免疫性疾病和癌癥的關鍵。文章中，研究者發現，一種特定的蛋白質基序或能幫助科學家們開發新型藥物，來抑制引發自身免疫性障礙的人類機體未知免疫反應。
關鍵癌癥蛋白的突變或幫助開發新型靶向療法
多年來，科學家們一直在努力尋找阻斷癌癥關鍵蛋白的方法，這種名為STAT3的蛋白可以扮演一種轉錄因子，來幫助將DNA指令轉換為RNA指令從而產生新的蛋白；當處于過度活躍階段時，STAT3就會促進并加速異常細胞的生長和分裂，從而引發癌癥，而科學家們進行了多種方法來選擇性地阻斷癌癥中STAT3的表達，但至
新型抗體療法如何有效治療HIV、癌癥等多種人類疾病？
近年來，科學家們通過研究開發了多種抗體療法來治療HIV、癌癥以及耐藥性致病菌等多種疾病，本文中，小編對相關研究成果進行了整理，分享給大家！ 【1】Nature：重磅！阻斷氧化磷脂的抗體有望阻止炎癥和動脈粥樣硬化 doi：10.1038/s41586-018-0198-8 在一項新的研究中，
幫助癌癥擴散的血管或能增強免疫療法的治療效率
近日，一項刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自芝加哥大學、洛桑大學及瑞士聯邦理工學院的研究人員通過研究發現，通常被認為能夠促進癌細胞從原發性位點擴散到其它位點的淋巴管或許有其另外一面特征。淋巴管能夠擴張到腫瘤周圍或腫瘤內部，這一過程稱之為
新型轉基因小鼠或為開發治療人類疾病的新型療法提供思路
實驗室用鼠(Credit: ? anyaivanova / Fotolia) 目前，科學家們有望通過使用工程化的精子來改變個體后代的缺陷基因，近日，刊登在國際雜志FASEB Journal上的一篇研究論文中，來自英國皇家獸醫學院的研究者通過一種病毒載體，就可以成功將一種新型的遺傳物質引入到小鼠
關鍵靶點或有望開發治療引發腫瘤疾病的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Metabolism上的研究報告中，來自辛辛那提大學的科學家們通過研究開發了一種新方法來靶向作用激活特殊蛋白復合體的分子過程，相關研究或有望幫助開發治療引發腫瘤疾病的新型療法。圖片來源：Colleen Kelley/University of Cincinn
科學家成功篩選出開發新型癌癥免疫療法的關鍵靶點
在過去10年里免疫療法給癌癥治療帶來了革命性的變革，然而很多腫瘤對這些新型療法并沒有反應，近日，來自耶魯大學的科學家們通過研究對T細胞中2萬個人類基因進行全基因組篩選，鑒別出了多個新型候選基因，其能促進機體免疫系統攻擊多種類型的腫瘤，相關研究結果刊登在國際雜志Cell上。圖片來源：Yale Un
科學家有望開發出帕金森等大腦疾病的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自俄勒岡健康與科學大學的科學家們通過研究發現，一種此前認為與細胞功能異常和死亡相關的小型蛋白實際上在修復DNA破碎方面扮演著關鍵角色，文章中，研究者發現，α-突觸核蛋白在預防諸如帕金森疾病等大腦疾病中神經元死亡上扮演著
Cell－Rep：科學家開發出新型聯合療法來治療癌癥
近日，一項刊登在國際著名雜志Cell Reports上的研究論文中，來自西班牙國立癌癥研究中心的研究人員通過研究揭示了藥物依托泊甙如何增加其作用功效，以及同其它兩種化合物聯合作用干擾細胞分裂的分子機制，藥物依托泊甙是常見的用于治療肺癌、睪丸癌等癌癥的藥物。 依托泊甙是基于植物盾葉鬼臼提
科學家開發出能有效治療多種癌癥的新型組合性療法
近日，來自德克薩斯大學MD安德森癌癥研究中心的研究人員通過研究開發出了一種新型療法，這種療法能夠有效治療因RAS基因突變誘發的療法耐藥性癌癥，RAS基因突變在很多癌癥中都存在；研究者表示，這項臨床前研究結合了能夠將靶向作用PARP及MEK（絲裂原活化蛋白激酶）的抑制劑療法。相關研究刊登于國際雜志
人類癌癥基因組非編碼區域中鑒別出關鍵的致癌突變
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自加拿大安大略省癌癥研究所的科學家們通過研究在人類癌癥基因組中的大量非編碼區域（也被稱之為人類癌癥DNA的“暗物質”）中發現了一種新型的致癌突變；這種突變或能作為一種新型潛在的治療靶點，幫助科學家們開發治療多種類型癌癥的新型療法，包括腦癌、肝
血液中代謝產物的水平幫助開發新型個體化癌癥療法
近日，來自英國倫敦癌癥研究院(The Institute of Cancer Research)的研究人員通過研究發現，檢測血液中的特殊改變或可闡明癌癥藥物是否可以發揮作用，相關研究刊登于國際雜志Molecular Cancer Therapeutics上。 如今科學家們已經發現，測定癌癥療法
Sci－Transl－Med：科學家或開發出治療帕金森疾病的新型療法
日前，一項刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自美國西北大學的科學家們通過研究利用患者機體衍生的神經元開發并檢測了一種新型帕金森疾病療法，其能通過減緩有害基因突變的效應來改善帕金森患者的治療。圖片來源：Wikipedia 某些針對遺傳性障
有望阻斷乳腺癌細胞擴散？科學家們的最新研究這樣說
近日，一項刊登在國際雜志Oncogene上的研究報告中，來自曼徹斯特大學的科學家們通過研究開發了一種新方法或能有效阻斷乳腺癌細胞發生擴散；相關研究有望幫助開發治療三陰性乳腺癌的新型療法。圖片來源：CC0 Public Domain 由于癌癥并不會對激素療法或用于其它形式疾病的靶向性療法產生反應
脾臟等或有望幫助開發2型糖尿病新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Metabolomics上的研究報告中，來自英國雷丁大學的科學家們通過研究闡明了免疫紊亂和2型糖尿病之間的關聯，相關研究結果表明，諸如脾臟等“被遺忘的器官”或能掌握疾病對機體影響的線索。 諸如脾臟、腎臟和眼睛等重要的器官或能在代謝水平上揭示2型糖尿病患者機體中血糖水平上
帕金森疾病中的關鍵致病性蛋白被找到，或有望幫助開發新型個體化療法
病理性的α突觸核蛋白在諸如帕金森疾病（PD）等α突觸核蛋白病的發病機制中扮演著重要的作用。近日，一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“Enhanced mTORC1 signaling and protein synthesis in pathol
如何利用老藥沙利度胺來幫助開發新型癌癥療法？
藥物沙利度胺（Thalidomide）在20世紀60年代被召回，因為其會引發新生兒出現毀滅性的缺陷；但同時這種藥物又被廣泛用于治療多發性硬化癥和其它血液癌癥，這種藥物及其化學親屬能通過促進細胞破壞兩種特殊蛋白發揮作用，這兩種蛋白是常規的“無成藥性”蛋白（轉錄因子）的家族成員，其具有特定的分子模式
解析特殊代謝酶的3D結構－有望幫助開發新型癌癥療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自哥倫比亞大學等機構的科學家們通過研究發現，一種特殊的代謝酶類或有望成為新型分子靶點幫助開發新型癌癥療法。文章中，研究者首次成功解析了人類ATP-檸檬酸裂合酶（ACLY）的3D結構，該酶在人類癌細胞的增殖和其它細胞過程中扮演著關鍵角色，深入理
腫瘤浸潤性免疫細胞或能有效預測癌癥患者的預后狀況
近日，一篇發表在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自愛丁堡大學的科學家們通過研究鑒別出了癌變腫瘤中免疫細胞的關鍵改變，這或能幫助改善療法的開發，文章中，研究者發現，在乳腺癌中高水平表達的一系列基因或許與惡性癌癥類型有關，相關研究結果或能幫助研究者開發診斷和預測癌癥患者生存狀況的新技
解析癌癥療法靶點—Cdc34的3D結構－幫助開發新型抗癌療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自南卡羅萊納醫科大學等機構的科學家們通過研究解析了酶類Cdc34的3-D結構快照；Cdc34是細胞生物學的關鍵調節子和癌癥療法的關鍵靶點。這些結構信息能夠揭示Cdc34酶的關鍵特征，或有望幫助研究人員后期開發新型
新型免疫療法有望治療癌癥
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
研究鑒別出一種有效抑制黑色素瘤生長和擴散的關鍵分子
最近，一項刊登在國際雜志PLoS Genetics上的研究報告中，來自巴斯大學的科學家們通過研究發現了一種特殊分子，其或能有效抑制黑色素瘤的生長；盡管該項研究尚處于早期階段，但相關研究結果或能幫助科學家們開發新方法來抵御黑色素瘤等多種類型的癌癥。 圖片來源：Wikipedia/CC BY-SA
歐盟科學家開發基因療法治療神經系統疾病
過去十年中，人們對正常的大腦功能以及中樞神經系統紊亂的機制和原則的理解已經取得了明顯進展，催生一系列治療神經系統紊亂的新方法。但是目前的藥理療法只起到緩解作用。基因療法是指將特定基因信息轉移到某種病變組織和細胞，以恢復其原有正常功能。歐洲科學家正在嘗試利用此方法治療神經系統疾病。 雖然基因
科學家利用幾滴血成功破解調節性T細胞的新功能
日前，一項刊登在國際雜志Science Immunology上的研究報告中，來自麥吉爾大學健康中心的研究人員通過研究破解了新的代碼，有望幫助理解調節性T細胞（Treg cells）的功能，正如我們所知，Treg細胞能夠幫助控制和調節機體免疫系統的功能從而有效抵御過度的反應。相關研究或為理解自身免
Nat－Commun：藥物如何最大化地降低化療所產生的副作用？
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自蘇黎世大學的科學家們通過研究確定了一種特殊受體的三維結構，該受體或會促進因癌癥化療所引發的惡心和嘔吐反應，文章中，研究人員首次揭示了某些藥物減緩療法副作用的分子機制，相關研究結果有望幫助研究人員開發有效治療相關
Nat－Commun：特殊的運輸工具－有望幫助治療癌癥等多種疾病
100多年前，德國諾貝爾獎得主保羅-埃爾利希推廣了一種“魔彈”（magic bullet）的概念，即臨床醫生能利用這種方法來靶向作用入侵機體的外來微生物，同時還不損傷機體其它部位的健康；如今盡管化療能作為治療癌癥的有效靶向療法，但患者常常會面臨一些不良的副作用，近日，來自密蘇里哥倫比亞大學的科學
科學家開發出無副作用靶向療法－有望治療癌癥、自閉癥等
近日，一項刊登在國際雜志Neuron上的研究報告中，來自美國弗吉尼亞健康系統大學(University of Virginia Health system)的研究人員通過研究開發了一種新方法能精準靶向作用細胞內的分子，該研究或能為研究人員開發出治療多種疾病且沒有任何副作用的新型安全性療法。圖片來