影響石墨爐測試的幾個因素
前 言： 自從原子吸收問世以來，原子化器一直是火焰方式；該方式盡管操作方便重現性好，但其靈敏度低；究其原因：首先是火焰的溫度較低，最高也就是2000°，這對于不易解離的高溫元素例如Al，Ba，Cr，Mo，Ni，Pt，Ti，V等元素而言就顯得無能為力了。其次就是基態原子在火焰中停留的時間很短暫且密度分散，這也造成了吸光度低的原因。為了彌補火焰原子化器的這些缺點，于是石墨爐原子化器應運而生。自從石墨爐原子化器問世以來，的確使原子吸收這個分析手段得到一個飛躍發展；不僅僅是可以測量高溫元素，同時也可以進行痕量分析，這就擴大了原子吸收的應用領域。盡管如此，雖然石墨管的管腔狹小，但是里面的基態原子的密度卻遠遠大于火焰中的原子密度，由于石墨管的原子化機理復雜且過程受到種種因素的掣肘，為此這些因素稍有變化就會造成測試結果的重現性不好。所以石墨爐分析的重現性本身就是一個值得探討的課題。 下面根據多年的經驗，以縱向加熱石墨爐為例，總結了影......閱讀全文
原子吸收樣品前處理
器皿的選擇與洗滌 器皿的選擇 對于微量元素分析來說，所用器皿的質量以及潔凈與否對分析結果至關重要。因此在選擇用于保存及消化樣品的器皿時，要考慮到其材料表面吸附性和器具表面的雜質等因素可能對樣品帶來的污染。一般來說，實驗室分析測定所用儀器大部分為玻璃制品，但是由于一般軟質玻璃有較強的吸附力，會將待
原子吸收樣品預處理方法匯總
原子吸收光譜法具有靈敏、快速、選擇性高、操作方便等優點，現在被廣泛地應用于化工、石油、醫藥、冶金、地質、食品、生化及環境監測等領域，能測定幾乎所有的金屬及某些非金屬元素。 雖然用石墨爐法可以采用程序升溫直接分析固體樣品但干擾較大，用火焰原子吸收法時，樣品要被吸噴霧化后才能被分析，為了使測量的結果
粉末樣品不溶解如何測原子吸收
正好我現在在做原子吸收，對這方面比較了解，我來回答你的問題吧！建議你稱取適量的樣品于聚四氟乙烯的消解罐中，加5ml濃硝酸，在加熱板180攝氏度加熱大約15分鐘，直到無紅棕色氣體冒出為止。然后取下冷卻一段時間，補加3ml濃硝酸，放入微波消解儀中消解。微波消解儀的預置您應該知道吧？分四步，分別是壓力和時
原子吸收在樣品處理應注意什么
1、被測元素能完全溶解而不造成損失（不揮發,不沉淀）；2、所用溶劑對測定結果沒影響,不腐蝕儀器等；3、在同含量酸的情況下,磷酸的吸光度相對于硝酸和鹽酸的吸光度要大的多,所以在處理樣品的時候盡量用硝酸和鹽酸；4、在有些樣品要用到氫氟酸的情況下,一定要把氫氟酸趕盡,因為一般的原子吸收霧化器都是玻璃在,會
原子吸收法測試樣品處理方法
摘 要?原子吸收光譜法檢測分析是地質實驗測試中礦石分析的主要方法之一。本法具有靈敏度高、選擇性好、抗干擾性強、樣品處理快速簡捷等特點。本文主要論述原子吸收法測試樣品前期處理的一般方法。對于原子吸收儀檢測普遍適用。? 0 引言? 原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法。現已
原子吸收光譜儀樣品為什么要原子化？
因為原子吸收是利用原子的特征吸收峰來定量的，要先將樣品原子化，才可能有特征吸收峰出現
在原子吸收光譜中怎么測定樣品
1、把要測試的樣品處理成可以上機測試的溶液（理論上講要均勻、無混濁，處理樣品時要求不揮發、不沉淀即無損失）2、開機－點燈－預熱（這期間可以配置標準溶液）3、用標準溶液上機測試做標準曲線4、上機做樣品5、現在的儀器基本都是可以直接出結果的。
原子吸收專屬性必須用陰性樣品嗎
物理干擾 物理干擾指試轉移、蒸發程任何物理素變化引起干擾效應屬于類干擾素：試液粘度、溶劑蒸汽壓、霧化氣體壓力等物理干擾非選擇性干擾試各元素影響基本相似 配制與測試相似標準品消除物理干擾用知道試組或匹配試采用標準加入或稀釋減消除物理干擾 化干擾 化干擾指待測元素與其組間化作用所引起干擾效應
在原子吸收光譜中怎么測定樣品
1、把要測試的樣品處理成可以上機測試的溶液（理論上講要均勻、無混濁，處理樣品時要求不揮發、不沉淀即無損失）2、開機－點燈－預熱（這期間可以配置標準溶液）3、用標準溶液上機測試做標準曲線4、上機做樣品5、現在的儀器基本都是可以直接出結果的。
用原子吸收測金屬離子需要多少樣品
要是用火焰原子吸收的話，國產儀器一般要進2-3mL樣品，要是石墨爐原子吸收的話就只要10微升的進樣量，一般的固體樣品要先消解成液態。樣品溶液濃度較大的話建議稀釋樣品，火焰可以檢測到微克/毫升，石墨爐的檢出限可以比火焰的低差不多10的負三次方數量級~~
奶粉－鈣測定－樣品免消化/火焰原子吸收法
1適用范圍本方法適用于奶粉中鈣的測定。2原理用1.0%鹽酸溶液溶解樣品，以La3+作基體改進劑，直接用空氣?乙炔火焰原子吸收法測定。3試劑錸溶液；鈣標準貯備液（500?g/mL）；鈣標準使用液（10?g/mL）。4儀器原子吸收分光光度計；鈣元素空心陰極燈。5操作步驟準確稱取奶粉0.1g于50ml燒杯
石墨爐原子吸收法樣品前處理技術淺談
摘要：采用原子吸收光譜法測定樣品中金屬元素，樣品前處理是關鍵環節，合適的、簡便有效的樣品前處理方法決定了檢測結果的準確性，本文闡述了樣品前處理技術，介紹了幾種原子吸收光譜法樣品前處理的方法，以及樣品處理過程需注意的問題? 樣品前處理技術是指樣品的制備和對樣品采用合適的分解、溶解及對待組分進行提
原子吸收光譜儀的樣品制備方法
一、制樣要求 樣品制備總的原則： A.盡可能多地使待測組分不受損失，也不能帶進待測組分進入； B.盡可能多地排除干擾； C.盡可能得到濃度，調整稱樣量和溶液體積，這都直接關系到被測元素的濃度； D.盡可能多地保證費用省，根據實際情況，在結果精密度、測試方法、時耗、物
原子吸收法分析固體樣品中的痕量汞
汞的測定方法一直是分析學者探索的重點。傳統的測汞方法一般是將含汞樣品消解處理完后，用原子吸收法進行測定。但由于汞元素易揮發，所以在傳統方法的消解過程中可能會損失一部分汞元素。另外，汞元素對生物體有極大的傷害，一旦有汞元素被生物體吸收，這些汞元素將永久不可逆地沉積到骨骼上，對生物體的身體健康造成極大威
火焰原子吸收法檢測鉛含量樣品空白濃度比樣品濃度高
火焰原子吸收法檢測鉛濃度低時(10的負六次方以下）時，結果不好，不確定度很大。這也是鉛這個元素原子化溫度低易揮發的緣故。
原子吸收光譜儀實驗樣品如何處理
這要根據待測樣品的形態、化學組分、分析目的等等選擇不同的處理方法.原子吸收常用的樣品處理方法有：1、干法--酸溶；2、濕法--堿溶和熔融；3、分解--灰化和消解；4、分離富集--萃取分離、蒸餾分離、沉淀分離、膜分離、吸附分離、電解分離、色譜分離、離子交換分離
原子吸收光譜儀實驗樣品如何處理
這要根據待測樣品的形態、化學組分、分析目的等等選擇不同的處理方法.原子吸收常用的樣品處理方法有：1、干法--酸溶；2、濕法--堿溶和熔融；3、分解--灰化和消解；4、分離富集--萃取分離、蒸餾分離、沉淀分離、膜分離、吸附分離、電解分離、色譜分離、離子交換分離
原子吸收光譜儀的樣品前處理方法
如何找到高效、 快速、 操作簡便且不易產生二次污染的行之有效的樣品前處理方法, 是原子吸收光譜法和其他分析方法中的重要課題。原子吸收光譜法中常用的樣品前處理方法是消解法,以試樣的形態可分為無機物的分解和有機物的分解, 無機物的分解包括溶解法、熔融法和半熔法；有機物的分解包括溶解法和分解法。這些現代前
原子吸收光譜儀實驗樣品如何處理
這要根據待測樣品的形態、化學組分、分析目的等等選擇不同的處理方法.原子吸收常用的樣品處理方法有：1、干法--酸溶；2、濕法--堿溶和熔融；3、分解--灰化和消解；4、分離富集--萃取分離、蒸餾分離、沉淀分離、膜分離、吸附分離、電解分離、色譜分離、離子交換分離
樣品濃度低，原子吸收測量讀數為負值怎么解決
1.造成A值為負是因為樣品濃度太低，機器根本檢測不到樣品的信號，儀器本身的噪聲所產生的。改進方法為：1，富集樣品后再做。2，改變測量的方法。3，更換噪聲小、檢出險低的儀器。2.剛點火測應靈敏度高，過段時間靈敏度下降并達平衡，所以負信號不會轉為正信號的。出現負信號可能是對空白問題重視不夠，用以調零的"
原子吸收光譜儀的樣品前處理方法
如何找到、 快速、 操作簡便且不易產生二次污染的行之有效的樣品前處理方法, 是原子吸收光譜法和其他分析方法中的重要課題。原子吸收光譜法中常用的樣品前處理方法是消解法,以試樣的形態可分為無機物的分解和有機物的分解, 無機物的分解包括溶解法、熔融法和半熔法；有機物的分解包括溶解法和分解法。這些現代前處理
石墨爐原子吸收法在環境樣品測定中的應用
利用石墨原子吸收法對其在不同環境中的有效應用進行了具體研究，主要內容包括對不同環境之下的設備裝置與應用技術， 作業過程中水與廢水以及土壤和底質之間的研究和探討。并結合其特點，對環境樣品之下的痕量鋅以及痕量鈷進行了測定和研究。具體內 容包括以下幾個方面：（1)通過石墨爐原子法對μg/ml-1-mg
原子吸收光譜儀適用于測定哪些樣品
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
石墨爐原子吸收法在環境樣品測定中的應用
? ? 利用石墨原子吸收法對其在不同環境中的有效應用進行了具體研究，主要內容包括對不同環境之下的設備裝置與應用技術， 作業過程中水與廢水以及土壤和底質之間的研究和探討。并結合其特點，對環境樣品之下的痕量鋅以及痕量鈷進行了測定和研究。具體內 容包括以下幾個方面：（1)通過石墨爐原子法對μg/ml-1-
原子吸收光譜儀適用于測定哪些樣品
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
原子吸收光譜儀適用于測定哪些樣品
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
石墨爐原子吸收法在環境樣品測定中的應用
利用石墨原子吸收法對其在不同環境中的有效應用進行了具體研究，主要內容包括對不同環境之下的設備裝置與應用技術， 作業過程中水與廢水以及土壤和底質之間的研究和探討。并結合其特點，對環境樣品之下的痕量鋅以及痕量鈷進行了測定和研究。具體內 容包括以下幾個方面：（1)通過石墨爐原子法對μg/ml-1-mg/l
火焰原子吸收光譜法測定濾膜樣品中錳
原子吸收光譜法在環境及食品樣品分析中占有相當重要的地位，筆者就近期國內在火焰原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法、氫化物發生原子吸收光譜法、光譜法及其聯用技術的應用。火焰原子吸收光譜法的高靈敏度和高選擇性，現已被多數實驗室應用。直接測定試樣中微量金屬元素，提高其方法靈敏度是關鍵；莊會榮等，報道了
如何確定原子吸收儀實驗中樣品的稀釋倍數關系
一般來說，ELISA是不需要稀釋的如何確定樣本的稀釋倍數?1，擬合標準曲線，環境的變化等：嚴格意義上不能節約，然后你根據推算出來的結果:嚴格意義上，每次檢測樣品都要帶標準品，比如人為操作。原因是每次檢測都要受不同條件的影響，把它稀釋到標準品的范圍就可以了，除非你的測定值超過標準品的上限，這樣推算出來
原子吸收光譜儀適用于測定哪些樣品
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。