自身抗體在自身免疫性疾病診治中的意義
自身免疫性疾病概念：自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)是指機體免疫系統出現異常，產生自身抗體和（或）自身反應性淋巴細胞攻擊相應的自身正常細胞和組織導致組織器官損傷和功能障礙所引起的疾病。分類：通常按疾病累及器官組織的范圍將自身免疫性疾病分為器官特異性和非器官特異性兩大類自身免疫性疾病。器官特異性：引起某一固定器官的損傷，常見的有Graves病、I型糖尿病、潰瘍性結腸炎（UC）、原發性膽汁性肝硬化（PBC）等。非器官特異性：是系統性、全身性的疾病，常見的有類風濕性關節炎（RA）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、干燥綜合癥（SS）、混合性結締組織病（MCTD）等。共同特征：多數病因不明；患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加；有遺傳傾向；患者血清中有多種自身抗體或自身反應性致敏淋巴細胞存在；疾病有重疊現象，即一個病人可同時患一種以上自身免疫病；病程一般較長，多遷延為慢性；病損局部可發現淋巴細胞、漿細胞、......閱讀全文
自身抗體在自身免疫性疾病診治中的意義
自身免疫性疾病概念：自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)是指機體免疫系統出現異常，產生自身抗體和（或）自身反應性淋巴細胞攻擊相應的自身正常細胞和組織導致組織器官損傷和功能障礙所引起的疾病。分類：通常按疾病累及器官組織的范圍將自身免疫性疾病分為器官特異性和非器官特異性兩大
什么是自身抗體和自身免疫性疾病
自身抗體是指針對自身組織、器官、細胞及細胞成分的抗體，分為天然自身抗體和病理性自身抗體。天然自身抗體存在于健康人和動物血清中，多為?IgM（即“免疫球蛋白M”）?型，主要識別細胞內的抗原、細胞膜或分泌成分，具有一定的生理功能（清除體內的死亡細胞碎片等），與自身抗原親和力低但具有廣泛的交叉反應性。病理
自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展
自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或組織,
自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展
? ? ?自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或
自身抗體檢測在自身免疫性疾病中的臨床應用專家
三、《自身抗體檢測在自身免疫性疾病中的臨床應用專家建議》十三條本《建議》可為廣大臨床醫生和檢驗醫師在日常診療實踐中擬定檢測項目及檢測流程時提供參考。自身抗體檢測的合理應用有賴于檢驗醫生和臨床醫生的共同合作。1、《建議》十三條2《建議》解讀?（1）對臨床懷疑有自身免疫性疾病的患者建議進行自身抗體的檢測
自身抗體檢測在自身免疫性疾病中的臨床應用專家(上)
自身抗體檢測是自身免疫性疾病診治中的重要工具，隨著早期診斷、規范化治療的開展，自身抗體檢測在疾病診斷、監測及預后評估中發揮的作用也日益受到重視。但是，由于目前自身抗體檢測缺乏統一的標準化檢驗方法，加上工作條件、傳統診療習慣、結果判讀以及醫療保險限制等方面的因素影響，導致自身抗體檢測在臨床應用上存在著
自身免疫性疾病實驗診斷的自身抗體檢測介紹
自身免疫性疾病的發生同自身抗體的產生密切相關，因此自身免疫性抗體的檢查對自身免疫疾病的診斷尤為重要。自身抗體檢查包括如下幾類。 1.抗核抗體譜 包括抗核抗體、抗DNA抗體、抗組蛋白抗體、抗非組蛋白抗體、抗核仁抗體、抗其他細胞成分抗體（如抗細胞質成分抗體、抗核包膜蛋白抗體、抗細胞周期抗原抗體等
為何自身免疫性疾病在女性中更常見？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517257.shtm為什么女性比男性更易患自身免疫性疾病？據《自然》報道，對于這種差異，一種新解釋出現了：通常在女性一半X染色體上發現的分子涂層可能會引起不必要的免疫反應。2月1日，相關成果發表于《細胞》
自身免疫性疾病的相關抗體檢測及臨床意義
自身免疫性疾病（autoimmune diseases）是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，病人血清中常可檢出高滴度自身抗體。一起來看看都有哪些抗體，見于哪種疾病。1.抗核抗體（ANA）抗核抗體常作為自身免疫性疾病的篩選試驗。不具特異性。2
自身免疫性疾病的簡介
因機體免疫系統對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。機體對外來抗原發生免疫應答的結果通常是抗原的清除,而對自身細胞或組織抗原發生免疫應答時,自身的細胞或組織不易被免疫系統的效應細胞完全清除而是不斷地受攻擊,結果使機體進入疾病狀態.
自身免疫性肝病的自身抗體檢測
自身免疫性肝病是-類原因不明的慢性肝病，主要包括3種與自身免疫密切相關的，以肝、膽損傷為主的疾病：自身免疫性肝炎(AIH)、原發性膽汁性肝硬化(PBC)和原發性硬化性膽管炎(PSC)。自身免疫性肝病的診斷主要依靠病史、臨床表現、體征和實驗室檢查結果。每種自身免疫性肝病都具有特征性自身抗體譜，自身抗體
自身免疫性疾病共同特征
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
什么是自身免疫性疾病？
自身免疫性疾病：是指對自身抗原發生免疫反應，而引起自身組織損害的一種疾病。其發病機制尚未完全明確，由于機體淋巴細胞功能異常導致多種細胞因子及多種自身抗體產生，可累及特定的靶器官或多個系統受到損害。
自身免疫性疾病病例分析
皮肌炎是一種特發性自身免疫結締組織病，其特征是近端肌肉無力和皮疹。與一般人群相比，皮肌炎發生惡性腫瘤風險高6倍，特別是在診斷后的前2年。皮膚表現的惡化或復發可能反映潛在的惡性腫瘤。?案例簡介?一名56歲婦女，無相關病史，沒有服用任何藥物，因面部紅斑和瘙癢性皮疹而就診，最初診斷為接觸性皮炎，并接受局部
自身免疫抗體檢測的臨床意義
異常結果：自身免疫性抗體在不同類型肝功能異常患者血清中為陽性。血清自身抗體的檢測對診斷、鑒別、治療自身免疫性肝病與其他肝病具有一定的臨床意義。自身免疫抗體在不孕不育人群中有較高的發生率。觀測女性不孕不育癥與更多自身免疫抗體的關系，為免疫性不孕不育患者的診治提供依據。 需要檢查的人群：一般是肝病
自身免疫性疾病的檢查方法
根據臨床表現考慮不同疾病，做相應檢查。
自身免疫性疾病的診斷方法
可根據典型臨床表現和相關檢查所見作出診斷。
自身免疫性疾病的治療方法
一般以對癥治療及控制病情進展為主。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則，并注意觀察藥物的不良反應。
自身免疫性疾病的基本介紹
自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA
自身免疫性疾病的病因介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
破解自身免疫性疾病的密碼
自身免疫性疾病被認為是免疫系統認錯人的結果。巡邏中的免疫細胞全副武裝，準備保衛身體免受病原體的入侵，它們將正常人的細胞誤認為是受感染的細胞，并將它們的武器對準自己的健康組織。然而，在大多數情況下，找到混淆的根源--看起來與病原體的蛋白質危險地相似的正常人類蛋白質的微小片段--對科學家來說一直是個
自身免疫性疾病的發病機制
1.自身抗原的出現：隱蔽抗原的釋放；自身抗原成分的改變；共同抗原的誘導。2.免疫調節的異常：淋巴細胞旁路活化；多克隆刺激劑的旁路活化；輔助刺激因子表達異常。3.Fas/FasL表達異常：Fas屬TNFR/NGFR家族，又稱CD95，表達于多種細胞表面。4.遺傳因素：有家族遺傳傾向，與HLA某些基因型
自身免疫性疾病的共同特征
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
自身抗體及其臨床意義
臨床遇到多臟器受累，而又找不到感染或者腫瘤證據時，需要考慮到自身免疫病，而初篩自身免疫病時首先要檢查的就是抗核抗體（ANA），即自身抗體的一類。為此，我們這次學習一下自身抗體及其臨床意義。自身抗體的分類及其意義自身抗體：指抗自身組織、器官、細胞及其成分的抗體。1、系統性自身免疫病相關自身抗體ANAA
自身抗體檢測在自身免疫病中的臨床應用專家建議
自身免疫病是由于免疫功能紊亂，機體產生針對自身抗原的病理性免疫應答反應而引起器官或系統損傷的一類疾病。根據臨床表現和病變累及的范圍，自身免疫病可以分為系統性和器官特異性，前者以SLE、SSc、RA、APS等為代表；后者包括自身免疫性肝炎(AIH)、PBC、自身免疫性甲狀腺炎、胰島素依賴性糖尿病等。自
自身免疫性肝病(AILD)與自身抗體檢測
自身免疫性肝病(AILD)是一組肝臟免疫耐受機制失衡引起的肝細胞或膽管上皮慢性損傷性炎癥疾病，根據其臨床表現、生化、免疫學、影像學和組織病理學特點，可分為以肝實質細胞進行性損傷為主的自身免疫性肝炎（AIH），以膽道系統受累為主的原發性膽汁性肝硬化（PBC）和原發性硬化型膽管炎（PSC）。自身免疫性肝
自身免疫性癲癇的臨床診治概要
自身免疫性癲癇是難治性癲癇的一種新確認的可治性病因。一項研究[Arch Neurol 2012 May;69(5):582-93]對2005年至2010年在梅奧癲癇和神經免疫學診所治療的表現為難治性癲癇患者進行了回顧性分析，研究入選了32例疑似自身免疫性癲癇的患者（19名女性，13名男性），其中
自身免疫性肝病抗體測定的臨床意義
1、用于自身免疫性肝炎的診斷及分型。 2、ANA與1型AIH相關，大部分AIH患者ANA陽性；SMA與1型AIH相關，AIH患者可有SMA陽性；抗LKM1見于ANA和SMA陰性患者，靶抗原是P4502D6，與2型AIH相關；抗SLA/LP與1型AIH相關，有高度特異性；不典型pANCA經常在A
自身抗體陽性的臨床意義
⑴ U1-nRNP抗體（U1-nRNP）?為夏普綜合征的特征性的標志。夏普綜合征為多癥狀多表型的混合結締組織病合并有類風濕性關節炎、SLE、系統性硬化癥及多肌炎的臨床特征。抗U1-nRNP抗體也可見于SLE，系統性硬化癥和多肌炎。⑵ 抗SM抗體（SM）?抗SM抗體對SLE高度特異超過90%，同抗ds
自身抗體陽性的臨床意義
⑴ U1-nRNP抗體（U1-nRNP） 為夏普綜合征的特征性的標志。夏普綜合征為多癥狀多表型的混合結締組織病合并有類風濕性關節炎、SLE、系統性硬化癥及多肌炎的臨床特征。抗U1-nRNP抗體也可見于SLE，系統性硬化癥和多肌炎。 ⑵ 抗SM抗體（SM） 抗SM抗體對SLE高度特異超過90