復旦團隊：腎透明細胞癌免疫逃逸“元兇”查明
復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰與復旦大學附屬中山醫院教授郭劍明合作團隊，對293例符合入組標準的患者進行回顧性研究發現，體內CXCL13蛋白和CD8蛋白的雙陽性T細胞，是腎透明細胞癌免疫逃逸的關鍵性“元兇”，“雙陽性”標記可作為判斷腎透明細胞腫瘤患者生存期長短的新標志，CXCL13蛋白也可作為潛在免疫治療靶標和個體化用藥的指導因子。研究為腎透明細胞癌患者預后預測模型的改良以及免疫治療的個體化選擇提供了新方向。2月16日，該成果發表于《腫瘤免疫治療雜志》。腎透明細胞癌免疫“逃逸”示意圖 郭劍明介紹，成人腎惡性腫瘤病理類型豐富，但以腎透明細胞癌最為常見，占其75%。該疾病早期往往隱藏很深，直至出現無痛血尿并伴隨腰痛、腫塊、全身乏力等癥狀后才顯現其猙獰的面目，因其對放化療均不敏感，故預后很差。 徐潔杰說，目前免疫治療已成為治療晚期腫瘤的重要手段，但研究表明僅40%的患者對免疫治療反應敏感，對大部分患者不敏感性的原因究竟是什么？ ......閱讀全文
李懿：高親和T細胞受體介導細胞治療捕捉病毒免疫逃逸
6月18日，由生物谷舉辦的2016（第七屆）細胞治療國際研討會在武漢歐亞國際交流酒店隆重召開。中科院廣州生物醫藥與健康研究院李懿教授為我們帶來了《高親和T細胞受體介導的細胞治療捕捉病毒免疫逃逸》的專題演講。 李懿教授一開始用一段生動的視頻為我們簡單展示了T細胞對癌癥細胞的殺滅過程。隨后他介紹，
T細胞陽性選擇的定義
中文名稱T細胞陽性選擇英文名稱T cell positive selection定 義T細胞在胸腺內分化、發育的機制之一，即CD4、CD8雙陽性T細胞在胸腺深皮質區與胸腺上皮細胞所表達的自身HLAI類或II類分子結合，進而分化為CD4+或CD8+單陽性細胞；未能與上皮細胞表面HLAI類或II類分子
CART細胞體內疫苗觸發免疫系統參與，避免腫瘤逃逸
嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）已經在血液腫瘤中取得了喜人的成效，但是對實體瘤，卻沒有很好的治療效果。 其中的原因之一就是，可供CAR-T識別的抗原不足。一方面腫瘤的高異質性使得并非所有的癌細胞都表達CAR靶向的抗原，另一方面，治療過程中也會發生抗原丟失。 2023年7月5日，賓夕法尼亞
CD4CD8雙陽性T細胞的基本信息
中文名稱CD4CD8雙陽性T細胞英文名稱CD4CD8 double-positive T cell定 義胸腺內未成熟的T細胞，其膜表面同時表達CD4和CD8分子，形成于雙陰性細胞發育之后。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
Nature：“改造”T細胞，使其進入大腦、攻擊“逃逸”的癌細胞
對于膠質母細胞瘤而言，免疫療法面臨著一個特殊挑戰——血腦屏障會阻攔T細胞進入大腦，以免發生可能危及生命的腦部炎癥。這一“保護措施”在正常情況下是有益的，但是它會阻止T細胞到達膠質母細胞瘤處，從而讓免疫療法無“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新發表了一篇題為“A homing sy
Cell：阻斷癌細胞的免疫逃逸之路
根據發表在《細胞》(Cell)雜志上的一項新研究，英國癌癥研究所的科學家們證實，一類已進入臨床試驗的實驗性藥物療法也可以幫助機體的免疫系統來對抗癌癥。 愛丁堡大學的科學家們發現，一種常常在腫瘤中過量生成的蛋白局部黏著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)，使得癌細胞躲避了
雙特異性納米抗體可有效避免免疫逃逸
雙特異性納米抗體是一種能夠同時識別兩種不同抗原或者表位，具有更強的特異性、靶向性和更低的脫靶毒性的靶向治療藥物。 近日，天津大學化工學院教授、國家重點研發計劃首席科學家黃鶴團隊在《中國生物工程雜志》上發表了一篇題為《雙特異性納米抗體的研究進展及其應用》的文章，介紹和分析了雙特異性納米抗體在感染
病毒免疫逃逸機制誘導免疫細胞凋亡、衰老和耗竭
病毒選擇宿主的初衷是為了寄生，復制自己，所以它會進化以逃逸人體免疫系統，達到長久寄生以及在人際間傳播的目的。 COVID-19病人臨床資料，ICU重癥病人，淋巴細胞計數遠低于Non-ICU病人，提示病毒可能通過某些機制引起了淋巴細胞的減少。 恒瑞等啟動了免疫檢查點抑制
病毒免疫逃逸機制誘導免疫細胞凋亡、衰老和耗竭
前言?病毒選擇宿主的初衷是為了寄生，復制自己，所以它會進化以逃逸人體免疫系統，達到長久寄生以及在人際間傳播的目的。??COVID-19病人臨床資料，ICU重癥病人，淋巴細胞計數遠低于Non-ICU病人，提示病毒可能通過某些機制引起了淋巴細胞的減少。??恒瑞等啟動了免疫檢查點抑制劑新冠肺炎的臨床。眾所
單陽性T細胞的基本信息
中文名稱單陽性T細胞英文名稱single positive T cell定 義分別表達CD4或CD8分子的T細胞。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
阻斷免疫細胞能量產生能夠促進腫瘤細胞逃逸
最近一項在《eLife》雜志上發表的研究表明，抑制免疫T細胞能量產生的小分子會導致某些腫瘤從PD-1阻斷療法中逃逸。 主要作者，日本京都大學免疫學與基因組醫學系學生Alok Kumar說：“盡管PD-1檢查點療法取得了巨大成功，但我們仍然需要提高其療效，因為一半以上的患者腫瘤對此無反應。 為
T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫
最近的一項研究發現，T細胞需要以特定的方向識別病原體，以接收到強大的激活信號。 這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上，題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i
PNAS:癌細胞免疫逃逸新機制被揭示
? ? 免疫系統在靶向破壞癌細胞中起著極其重要的作用。然而，腫瘤細胞非常的聰明，它們進化出了一些途徑來逃避免疫檢測。來自Moffitt癌癥中心的一個研究人員合作小組，近期發現了肺癌細胞阻擋自然殺傷細胞（NK細胞）檢測的一種新機制。? ??NK細胞是人體免疫系統的第一道防線，它可以找到并摧毀病毒感染的
腫瘤免疫逃逸的概念
腫瘤免疫逃逸（Tumor immune escape）是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而得以在體內生存和增殖的現象。
淋巴免疫細胞：T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
免疫細胞之T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
復旦團隊：腎透明細胞癌免疫逃逸“元兇”查明
復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰與復旦大學附屬中山醫院教授郭劍明合作團隊，對293例符合入組標準的患者進行回顧性研究發現，體內CXCL13蛋白和CD8蛋白的雙陽性T細胞，是腎透明細胞癌免疫逃逸的關鍵性“元兇”，“雙陽性”標記可作為判斷腎透明細胞腫瘤患者生存期長短的新標志，CXCL13蛋白也可作為潛在
細胞免疫檢查之T淋巴細胞免疫檢測
淋巴細胞是構成機體免疫系統的主要細胞群體，人體的淋巴細胞分為T淋巴細胞、B淋巴細胞和NK細胞等細胞群，根據其特異的表面標志和功能特征，還可分為若干亞群。臨床上各種免疫性疾病均可出現不同群淋巴細胞數量和功能的變化，對它們進行檢測可判斷細胞免疫功能。 T淋巴細胞花結形成試驗原理： 人類T淋巴細胞
關于腫瘤免疫逃逸的簡介
腫瘤免疫逃逸（Tumor escape）是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而得以在體內生存和增殖的現象。機體免疫系統具有免疫監視功能，當體內出現惡變細胞時，免疫系統能夠識別并通過免疫機制特異地清除這些“非己”細胞，抵御腫瘤的發生發展。然而，惡變細胞在某些情況下能通過多種機制逃
新方法！雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
T細胞免疫療法能緩解自體免疫疾病
英國《自然·醫學》雜志發表了一篇健康論文，展示了5名系統性紅斑狼瘡患者在CAR-T細胞療法之后，無藥緩解達17個月。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種自體免疫風濕性疾病，全球人口發病率約0.1%，于年輕女性中高發。這一終身疾病是由自身抗體（攻擊自身細胞的免疫防御分子）造成的，影響關節和皮膚，可能導
非小細胞肺腺癌免疫逃逸新機制獲揭示
南京大學生命科學學院教授殷武課題組發現，內源性哇巴因是一種能促進非小細胞肺癌抑制性免疫微環境的新內分泌激素物質。該研究成果于近日發表在《科學進展》上。第一作者為南京大學博士生楊開勇與李子劍，殷武為通訊作者。非小細胞肺癌是威脅人類健康的重大疾病，在全世界范圍內呈現發病率與死亡率逐年上升的趨勢，85%的
科學家發現介導腫瘤細胞免疫逃逸的重要分子
細胞毒性T淋巴細胞（CTL）在識別腫瘤細胞后，釋放穿孔素（Perforin）和顆粒酶（Granzymes）損傷腫瘤細胞的細胞膜并誘導其凋亡。然而，腫瘤細胞可通過修復細胞膜的損傷等途徑逃避CTL的殺傷，但其修復膜損傷的具體機制尚不明確。 近日，來自基因泰克（Genentech）的研究人員發現內吞
外周血T細胞的檢測—熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
JCI：胖子的免疫T細胞們
近年來，肥胖和2型糖尿病發病率呈上升趨勢。在這些人群的脂肪組織中，免疫細胞的累計引起了慢性炎癥。另外，腸道中的微生物群也有所改變。通過節食或者胃旁路手術減輕體重，可以改善2型糖尿病癥狀，改變腸道菌群。 近日，Agnès Lehuen博士和他的同事們在國際臨床研究雜志《Journal of Cl
免疫細胞的T淋巴細胞的作用
T細胞不產生抗體，而是直接起作用。所以T細胞的免疫作用叫作“細胞免疫”。B細胞是通過產生抗體起作用。抗體存在于體液里，所以B細胞的免疫作用叫作“體液免疫”。大多數抗原物質在刺激B細胞形成抗體過程中；需T細胞的協助。在某些情況下，T細胞亦有抑制B細胞的作用。如果抑制性T細胞因受感染、輻射、胸腺功能
如何簡述T細胞介導的細胞免疫過程
T細胞介導的細胞免疫是人體適應性免疫系統的關鍵組成部分，負責識別和消滅受感染的細胞、癌細胞以及其它異常細胞。這一過程通過多步驟的信號傳導和細胞相互作用實現，確保免疫反應的特異性和有效性。本文將簡要介紹T細胞介導的細胞免疫過程，包括T細胞的識別、激活、分化和效應功能。1. T細胞的識別T細胞通過其表面
科學家開發雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
科學家開發雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
關于腫瘤免疫逃逸的基本介紹
腫瘤免疫逃逸（Tumor escape）是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而得以在體內生存和增殖的現象。機體免疫系統具有免疫監視功能，當體內出現惡變細胞時，免疫系統能夠識別并通過免疫機制特異地清除這些“非己”細胞，抵御腫瘤的發生發展。然而，惡變細胞在某些情況下能通過多種機制逃