強大的基因組編輯工具Crisp／cas9（二）
三、 產品推薦 針對sgRNA和cas9，我們有如下產品可供選擇哦： 1.sgRNA系列。 （1）sgRNA載體類型 貨號 載體 啟動子 sgRNA 是否含有Cas9核酸酶基因 篩選標記/報告基因 SG001 pCRISPR-SG01 U6 1 或多個 無，Cas9克隆單獨出售 Hygromycin SG002 pCRISPR-LvSG03 U6 1 或多個 無，Cas9克隆單獨出售 Puromycin / mCherry SG012 pCRISPR-CG02 U6 1 有，載體含有CBh啟動子啟動表達的Cas9核酸酶基因 N/A ......閱讀全文
強大的基因組編輯工具Crisp/cas9（二）
三、 產品推薦?針對sgRNA和cas9，我們有如下產品可供選擇哦：?1.sgRNA系列。?（1）sgRNA載體類型? 貨號 載體 啟動子 sgRNA 是否含有Cas9核酸酶基因 篩選標記/報告基因 SG001
強大的基因組編輯工具Crisp/cas9（三）
人類 sgRNA 文庫相關產品? 貨號 文庫 sgRNA 數目 基因數目 管數 載體 L01-LS03 Innate kinases & ubiquitin ligases 475 239
強大的基因組編輯工具Crisp/cas9（一）
關于Crisp/cas9，這個是目前研究的一個大熱門，相關的文章和技術解析層出不窮，大家對什么是Crisp/cas9應該也有了一定的了解，今天就跟大家簡單的介紹一下相關的產品吧。不過首先，我們還是再過一遍Crisp/cas9的相關概念吧。??一、 相關概念?（1）CRISPR/Cas是什么？CRIS
Science解析熱點基因組編輯工具
近來，Cas9酶作為一種有力的新基因組編輯工具，引起了人們極大的研究熱情。現在加州大學伯克利分校的研究人員，首次成像了這種酶的精細三維結構，這一成果無疑會進一步提高Cas9的應用價值。文章于二月六日發表在Science雜志上。 加州大學的生化學家Jennifer Doudna和生物物理學家
Nature解答Cas9基因組編輯核心謎題
有一種蛋白在細菌免疫系統中起著至關重要的作用，并正快速成為一種很有用的遺傳工程工具。現在有關這一蛋白的一個中心問題已經獲得了解答。來自勞倫斯伯克利國家實驗室和加州大學伯克利分校的研究人員，確定了這一叫做Cas9的細菌酶在病毒感染過程中是如何在RNA序列的引導下識別和降解外源DNA，以及在動物和植
華大等機構發布強大的基因組預測工具
植入前遺傳學診斷（PGD），被用來檢測親本傳遞給其體外受精（IVF）胚胎的大染色體異常或遺傳突變。然而，這種技術不能全面掃描胚胎的基因組以檢測自發突變。2月11日在《Genome Research》發表的一項研究中，來自華大基因科技、Complete Genomics、美國Reprogeneti
CRISPR/Cas9設計工具，讓基因編輯不再高冷！
CRISPR/Cas9已經成為最常用的基因編輯系統。CRISPR/Cas9包括2部分：Cas9核酸內切酶和sgRNA(single guide RNA)，sgRNA由天然的tracrRNA (transactivating crRNA)和crRNA (CRISPR RNA)融合而來。 使用
Nature：用新型高效Cas9實現基因組編輯
來自哈佛-麻省理工Broad研究所、麻省理工學院和國立衛生研究院國家生物技術信息中心的研究人員，在一項合作研究中發現了一種高效的Cas9核酸酶，攻克了體內基因組編輯面臨的一個主要挑戰。發表在《自然》（Nature）雜志上的研究結果，預計將有助于CRISPR工具箱更容易地應用于體內實驗和治療用途。
如何關閉CRISPR基因組編輯系統中的Cas9
CRISPR/Cas9技術正在如火如荼地發展。形形色色的Cas9變體被開發出，用于基因組編輯，激活和抑制基因表達，以及其他。不過，似乎還少了些什么，Cas9的活性一旦開啟就無法關閉。人們擔心，Cas9在細胞內停留的時間越長，脫靶編輯的可能性也越大。因此，Cas9不僅需要“開”，也需要“關”。
Cell－Res：CRISPR/Cas9瞬時表達基因組編輯體系
基因組編輯技術是最新發展起來的植物基因功能研究及定向育種的重要手段。在植物中實現基因組編輯的常規方法是將序列特異性核酸酶（如CRISPR/Cas9）的編碼DNA轉化植物細胞，穩定表達進而實現對目的基因的定點編輯。這種情況下，CRISPR載體整合在植物染色體中，需通過后代分離獲得不含CRISPR/
水稻基因組編輯工具盒再添新成員
近日，中國農業科學院植物保護研究所周煥斌課題組、周雪平課題組和四川大學生命科學學院林宏輝課題組合作開發了一系列基于Cas9-NG的各種水稻基因組定點編輯工具，并成功用于水稻單基因敲除、多基因敲除、單堿基編輯（堿基對G·C和A·T的互換）以及靶基因轉錄激活調控。相關研究成果在線發表于《分子植物》（
水稻基因組編輯工具盒再添新成員
據中國農科院最新消息，該院植物保護研究所周煥斌課題組、周雪平課題組和四川大學生命科學學院林宏輝課題組合作開發了一系列基于Cas9-NG的各種水稻基因組定點編輯工具，并成功用于水稻單基因敲除、多基因敲除、單堿基編輯（堿基對G·C和A·T的互換）以及靶基因轉錄激活調控。該成果對于水稻基因功能解析和
Development：適用于任何細胞、任何發育階段的增強版CRISPR
Wellcome Trust Sanger研究所和劍橋大學的研究人員開發了更有效和可控的CRISPR基因組編輯平臺。這個系統能夠在機體每個細胞和發育每個階段起作用，對發育生物學、組織再生和癌癥研究將有很大的幫助。研究人員在Development雜志上發表文章，描述了兩個互補的技術――sOPiTKO和
比Cas9更有效、安全的酶－使CRISPR基因編輯工具更好地工作
Cas9是CRISPR的手術刀，但有時它會錯誤編輯基因組正常部分，擾亂健康的功能，而不是修復引起疾病的基因。長期以來，科學家擔心這可能會無意中導致健康的細胞變成癌癥，而這些擔憂在今年6月開始加深，當時有兩項研究表明，即使是成功編輯的細胞也容易發生致癌突變。此外，7月在《Nature Biotec
CRISPR新工具開辟更多可編輯基因組位點
據最新一期《科學進展》報道，美國麻省理工學院（MIT）研究人員發現了一種可靶向幾乎一半基因組位點的Cas9酶，從而極大地擴展了基因編輯工具的適用范圍。 盡管基因編輯工具近年來取得了相當大的成功，但CRISPR-Cas9在基因組上可訪問的位點數量仍然有限。這是因為CRISPR需要在基因組靶向位點
CRISPR女神創辦公司放“大招”
CRISPR的火熱及其在臨床上應用的美好愿景，令這一技術相關的公司不斷涌現，除了張鋒等人創辦的Editas Medicine，Emmanuelle Charpentier等人的ERS Genomics，另外一位CRISPR先驅Jennifer Doudna也創辦了自家公司：Caribou Bio
無需新gRNA質粒的CRISPR/Cas9高效基因組編輯技術：CAGO
CRISPR/Cas9作為一項革命性的基因組編輯技術已廣泛應用于多種生物的基因組編輯，該技術在具體應用中存在一些問題，例如在基因組中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等區域無法使用傳統的CRISPR/Cas9技術進行編輯；基因組中每個位點的編輯都需要構建特定的gRNA
CRISPR–Cas9基因組編輯可用于耳聾小鼠模型恢復聽覺
一篇論文稱，研究將CRISPR–Cas9基因組編輯技術用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。這項于12月21日發表于《自然》的研究凸顯了CRISPR-Cas9用于治療某些顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 將近一半的耳聾是由遺傳因素造成的，但能治療遺傳性聽覺損失的方法卻有限。美國馬薩諸塞州哈佛大學
華人學者推出CRISPR新設計工具
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR/Cas適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。 2012年研究者們利用這一特點，將CRISPR系統發展成了強大的
基因編輯工具的開發
基因編輯已經被越來越廣泛的用于生物學的研究和應用當中，例如合成生物學，基因治療，藥物靶點發現，mRNA剪接，蛋白定向進化等等。我們在使用各種各樣的基因編輯工具時，不禁感嘆這些工具是多么的精巧絕倫。但科研人員發現基因編輯工具，改進這些工具的功能、效率并非易事。高效、精準、便捷的基因編輯工具，一直是人們
PNAS追溯CRISPR技術的前世今生
就在幾年前，如果分子生物學想要改變目標生物體的基因組，那還是一件十分困難的事，需要花費數周的時間進行多個實驗嘗試。然而今天，科學家們能快速的沉默或者編輯一個基因，因為他們有了這種稱為成簇規律間隔的短回文重復DNA堿基序列的CRISPR新技術。 之后CRISPRs 引起了許多微生物學家的興趣，J
Nature－Methods：RNA牛人用CRISPR打造研究利器
非編碼RNA（ncRNA）是指不編碼蛋白質的RNA。從上世紀六十年代的tRNA、八十年代的rRNA、到九十年代的microRNA，ncRNA在不斷給人們制造驚喜。科學家們也逐漸意識到ncRNA并不是垃圾，而是許多基礎生命過程的核心，有著廣泛的生物學功能。 為了更好的研究ncRNA功能，哈佛大學
澳國立大學Burgio博士的實驗事實上證實了NgAgo是有效的
澳大利亞國立大學Gaetan Burgio博士公布的實驗結果Sanger測序圖。該圖看起來很混亂，但仔細觀察可以發現，每一個堿基的峰圖，后面都跟著一個滯后的峰，如下圖所示，我們用與堿基相同顏色的箭頭標出了峰的位移，這實際上是移碼突變造成的。我們在一個誘變/恢復試驗中，將發生移碼突變的片段和野生型
南京農大用TALENs和CRISPR實現大豆高效定向誘變
大豆（Glycine max（L.）Merrill.）是一種古老的多倍體植物，是具有重要經濟價值的豆科作物。大豆為食物生產和動物飼料提供了豐富的蛋白質和油。近年來，各種各樣的遺傳方法已被用來改善大豆的農業性狀。 CRISPR是生命進化歷史上細菌和病毒進行斗爭產生的免疫武器，自2012年以來，研
中科院明星學者發表CRISPR重要成果
CRISPR/Cas9是精確改寫基因組的便捷工具。不過，在難轉化的植物中進行CRISPR/Cas9基因組編輯在技術上還有一定的挑戰，往往會產生令人擔憂的轉基因中 間產物。中科院遺傳與發育生物學研究所的科學家們解決了這個問題。八月二十五日他們在Nature Communications雜志上發表文
利用納米磁鐵對體內CRISPR/Cas9基因組編輯進行空間控制
在自然界中，CRISPR/Cas9通過記錄入侵者的DNA來增強細菌的免疫防御。這讓細菌能夠識別和攻擊再次到來的相同入侵者，但是科學家們一直在競相改進基因組編輯工具CRISPR/Cas9來修復導致遺傳疾病的突變并在實驗室實驗中操縱DNA。 如果科學家們能夠將這種基因組編輯工具運送到體內正確的細胞
新型納米顆粒更高效地將CRISPR基因編輯工具遞送到細胞中
在一項新的研究中，來自中國科學院和美國塔夫茨大學的研究人員開發出一種在肝臟中顯著改善的遞送CRISPR/Cas9基因編輯工具的方法。這種遞送方法使用生物可降解的合成脂質納米顆粒，將這些基因編輯工具遞送到細胞中，精確地改變細胞的遺傳密碼，效率高達90%。根據這些研究人員的說法，這些納米顆粒是迄今為
Nature子刊|堿基編輯器新拓展
作為Cas9核酸酶的進化祖先，IscB蛋白作為緊湊RNA引導的DNA內切酶和缺口酶，使其成為堿基編輯的強有力候選者。然而，目標范圍狹窄限制了IscB系統的應用;因此，有必要找到更多識別不同靶鄰基序(TAMs)的IscB。2024年8月15日，輝大基因張海南、李彤、復旦大學黃錦海、中科院腦科學與智能技
遺傳學大牛Nature－Methods發表新成果－用CRISPR打造DNA條碼
生物通報道：細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR–Cas9適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。2012年研究者們利用這一特點，將CRISPR系統制成
解答CRISPR基因編輯疑惑：為何有時有效，有時無效？
伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員第一次指出了為什么CRISPR基因編輯有時無法生效，以及如何能幫助這一過程更為有效。 CRISPR是一種大熱的基因編輯工具，它能幫助科學家們從DNA中切除不需要的基因或遺傳物質，有時還可以添加上所需的序列。CRISPR使用的是一種名為Cas9的酶，它像剪刀一樣切