高效液相色譜法測定硫磺霜中間苯二酚的含量
硫磺霜由間苯二酚、升華硫、甘油等成分組成。主要用于治療體癬、脂溢性皮炎等。原標準中無間苯二酚的含量測定方法，為了更好地控制藥品質量，本實驗建立了高效液相色譜法測定硫磺霜中間苯二酚含量的新方法。 1、儀器與試劑 SSISPC3000高效液相色譜儀；梅特勒百萬分之一天平(AG135)。硫磺霜本院自制制劑批號：080201，080202，080202；間苯二酚對照品由中國藥品生物制品檢定所提供，批號：100389-200301；甲醇為色譜純，乙酸為分析純。 2、方法與結果 2.1色譜條件色譜柱為KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)；流動相為甲醇-2%乙酸溶液(40:60)［1］；檢測波長254nm［2］；流速1.0ml/min；柱溫為室溫；進樣量為10μl,理論板數按間苯二酚峰計算應不低于2000。 2.2溶液的制備 2.2.1對照品溶液的制備精密稱......閱讀全文
高效液相色譜法測定硫磺霜中間苯二酚的含量
硫磺霜由間苯二酚、升華硫、甘油等成分組成。主要用于治療體癬、脂溢性皮炎等。原標準中無間苯二酚的含量測定方法，為了更好地控制藥品質量，本實驗建立了高效液相色譜法測定硫磺霜中間苯二酚含量的新方法。 1、儀器與試劑 SSISPC3000高效液相色譜儀；梅特勒百萬分之一天平(AG13
高效液相色譜法測定硫磺霜中間苯二酚的含量
硫磺霜由間苯二酚、升華硫、甘油等成分組成。主要用于治療體癬、脂溢性皮炎等。原標準中無間苯二酚的含量測定方法，為了更好地控制藥品質量，本實驗建立了高效液相色譜法測定硫磺霜中間苯二酚含量的新方法。?1、儀器與試劑?SSISPC3000高效液相色譜儀；梅特勒百萬分之一天平(AG135)。硫磺霜本院自制制劑
間苯二酚含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml與鹽酸5ml,立即密塞,振搖,在暗處靜置15分鐘,注意開啟瓶加碘化鉀試液5ml,立即密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1
高效液相色譜法測定苯甲酸鈉中鄰苯二甲酸含量
采用反相高效液相色譜法對苯甲酸鈉中鄰苯二甲酸進行分離,并測定其含量。方法:檢測波長228 nm,流速1 m L/min,柱溫50℃,色譜柱Wakopak,Handy ODS,250 mm×4.6 mm×5μm,進樣量20μL,等度沖洗,分析時間40 min。采用外標法計算,該方法分離度高,鄰苯二甲酸
苯并(a)芘的高效液相色譜法測定
方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取C18柱-二氯甲烷淋洗等提取水樣中苯并［a］芘，提取液經硅膠柱凈化、濃縮、定容后，高效液相色譜-紫外-熒光檢測器串聯分離檢測，外標法定量。方法適用于地下水、地表水、飲用水及污水等水樣中苯并［a］芘的分析，其中固相萃取適用于潔凈水分析。方法檢出限隨儀器靈敏度和樣
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收，并且，該物質濃度和峰面積成正比。即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C，為濃度，可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候，標準品的純度是已知的量，稱取一定量標準品后進行定容稀釋。進樣分析后，峰面積可從圖譜
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
高效液相色譜法用于含量測定的原理
高效液相色譜儀（高效液相色譜法）原理是物質（的官能團）在特定波長下具有吸收，并且物質的濃度與峰面積成比例，也就是說，樣品a/對照a =樣品C/對照cC是濃度，可以理解為C=質量（毫克）*純度（％）/稀釋倍數（毫升）。因此，當標準品用于含量校準時，標準品的純度是已知量，稱量一定量的標準品，然后以恒定體
高效液相色譜法測定阿魏酸含量
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
如何建立高效液相色譜法測定含量的方法
1 色譜條件的確定專屬性是色譜條件建立的關鍵通常是采用在被測物對照品(或供試品)中加入適量的雜質或輔料以驗證所選色譜條件能否將各雜質與被測物分離檢出[2]。應按1(w/w)被測物濃度的各雜質量添加至被測物中模擬被測物中可能存在雜質的狀態即有少量(約1)雜質存在時能否與被測物達到完全分離(
高效液相色譜法測定食品中阿斯巴甜的含量
摘要樣品經水提取后, 在高效液相色譜儀 ODS23 色譜柱上以磷酸二氫鉀水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈為色譜柱流動相為85：15。本方法在標準濃度1. 0—50. 0Lgom L 范圍內, 相關系數大于0. 999, 該方法適合日常檢測。甜味劑是人們日常食品中常用的食
食品模擬物中雙酚A的測定高效液相色譜法
食品接觸材料高分子材料 食品模擬物中雙酚A的測定高效液相色譜法1范圍本標準規定了食品模擬物中雙酚A的測定方法本標準適用于食品模擬物水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液、橄欖油中雙酚A的測定?2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包
高效液相色譜法測定環境水樣中的痕量苯脲
高效液相色譜法測定環境水樣中的痕量苯脲
江子霜含量測定的介紹
取本品約5g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚100ml，回流提取（6～8小時）至脂肪油提盡，收集提取液，置已干燥至恒重的蒸發皿中，在水浴上低溫蒸干，在100℃干燥1小時，放冷，精密稱定，即得。 本品含脂肪油應為18.0％～20.0％。
關于酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
苯乙基間苯二酚和苯二酚有什么區別
是兩種不同的化合物。根據維基百科，苯乙基間苯二酚（英文名為BHA，全稱為butylatedhydroxyanisole）是一種合成的抗氧化劑，常用于食品、化妝品和醫藥等領域中，以延長產品的保質期。它的化學結構中含有苯乙基基團和一個間苯二酚環。而苯二酚（英文名為hydroquinone）則是一種有機化
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減退和早老年
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中[1]。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減
使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3
使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減
關于復方酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
高效液相色譜法（二）
二、進樣 器一般HPLC分析常用六通進樣閥（以美國RHEODYNE公司的7725和7725I型最常見），其關鍵部件由圓形密封墊子（轉子）和固定底座（定子） 組成。耐高壓（35～40MPA），進樣量準確，重復性好（0.5％），操作方便。六通閥進樣方式有部分裝液法和完全裝液法兩種。①用部分裝
間苯二酚檢查方法
酸堿度取本品2.5g,加新沸冷水25ml使溶解,分取10ml,加溴酚藍溶液(取溴酚藍0.5g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml與乙醇10ml,加熱使溶解,放冷后,用乙醇稀釋至100m1)50l,加不多于0.05ml的0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液均可使指示劑的顏色發生改變
間苯二酚檢測標準
本專題涉及間苯二酚怎么檢測的標準有1條。（鏈接） 國際標準分類中，間苯二酚怎么檢測涉及到。 在中國標準分類中，間苯二酚怎么檢測涉及到。 行業標準-商品檢驗，關于間苯二酚怎么檢測的標準 SN/T 3641-2013 出口水產品中4-己基間苯二酚殘留量檢測方法
歐盟審查高效苯霜靈的現有最大殘留水平
2019年9月23日，歐盟食品安全局（EFSA）就審查高效苯霜靈（benalaxyl-M）的最大殘留限量發布意見。 根據歐盟（EC）No 396/2005的第12章的規定，歐盟食品安全局審查了高效苯霜靈的最大殘留限量。在現有數據基礎之上，EFSA得出最大殘留限量提案并開展了消費者風險評估。雖然
歐盟審查高效苯霜靈的現有最大殘留水平
2019年9月23日，歐盟食品安全局（EFSA）就審查高效苯霜靈（benalaxyl-M）的最大殘留限量發布意見。 根據歐盟（EC）No 396/2005的第12章的規定，歐盟食品安全局審查了高效苯霜靈的最大殘留限量。在現有數據基礎之上，EFSA得出最大殘留限量提案并開展了消費者風險評估。雖然
高效液相色譜法含量測定峰面積在什么范圍
對峰面積范圍沒有要求。1、只要能滿足S/N=10（峰高是基線噪聲的10倍，就能滿足定量要求）2、檢測濃度在線性范圍內。
高效液相色譜法測定胍西替柳片的含量
胍西替柳為消炎鎮痛藥，其制劑有膠囊劑及新研制的片劑。胍西替柳膠囊的含量測定方法為酸堿滴定法，先用氯仿提取后，再用酸堿滴定法測定，此方法較繁瑣，測定誤差較大。 1 儀器與試藥 儀器：依利特P230系列HPLC儀；UV230檢測器。EC2000工作站。試藥：胍西替柳片(大連弘豐制