APTT的方法學評價與參考值
［方法學評價］ APTT測因所用的激活劑不同以及部分凝血活酶來類推制備的不同，均影響測定的結果。因此本試驗的準確性首先取決于部分凝血活酶試劑的質量，常用的激活劑的有白陶土，此時APTT又稱為KPTT不覺可用硅藻土等。即使是同一種激活劑，其質量也可有很大不同。APTT最祿是用玻璃試管激活接觸因子，后來又加同質理的激活劑，使激活作用更迅速更標準化，從而消除了接觸激活的差異，部分漲血活酶主要來源于兔腦組織，不同制劑質量不同，一般選用對因子Ⅷ：C、Ⅸ、Ⅺ在血漿濃度為200～250U/L時敏感的試劑。APTT是一個較為敏感且簡便的試驗。可替代普通試管法凝血時間測定或血漿復鈣時間測定。用自動血漿凝固儀測定APTT，雖可提高檢測速度和結果精確性，但儀器本身也會產生一定誤差，這一點也是不能忽視的。1995年國際血栓與止血委員會和國際血液學標準委員會已開始合作研究應用APTT監測肝素治療時的標準化問題。［參考值］33.68～40.32s......閱讀全文
APTT的方法學評價與參考值
［方法學評價］ APTT測因所用的激活劑不同以及部分凝血活酶來類推制備的不同，均影響測定的結果。因此本試驗的準確性首先取決于部分凝血活酶試劑的質量，常用的激活劑的有白陶土，此時APTT又稱為KPTT不覺可用硅藻土等。即使是同一種激活劑，其質量也可有很大不同。APTT最祿是用玻璃試管激活接觸因子，
方法學評價實驗
一、批內重復性試驗目的：考察實驗方法的隨機誤差，評價該方法的精密度。二、回收試驗實驗步驟一、批內重復性試驗1. 在短時間內，對同一份樣品按定的操作方法重復測定20次。2. 統計處理：對所測定結果．按下式分別計算均值（X）、標準差（SD）、變異系數（CV）。X＝∑X／n??? SD＝∑(X-X)2／n
白細胞計數與分類計數的方法學評價
白細胞計數及分類有兩種方法：一種是顯微目視法，一種是血液分析儀方法。顯微鏡法是基礎，血細胞分析儀在要根據顯微鏡法準確計數結果進行校正后方能使用，但這種計數不同于常規工作進行的白細胞計數，根據統計學研究白細胞計數結果的總變異系數為：? ? （公式中nb為所見實際數目，nc為用計算盤的次數，np為用吸管
鈉測定方法學評價
⒈火焰亮度法?1950年開始使用并一直沿用至今的火焰亮度法檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，是一種發射光譜分析法，準確可靠的好方法，廣為臨床采用。測定方法分為內標準法和外標準法兩種。外標準法操作誤差較大，一般不采用。現在主要使用內部標準法，即標本及標準液采用加進相同濃度的內部標準元素鋰或
血塊收縮試驗的方法學評價
1．定性法：靜脈血（可利用度管法凝血時間測定后血標本）靜置于37攝多度水浴箱中，在不同時間內分別觀察血塊收縮情況。本法為簡單的定性方法，可作為臨床上粗略判斷血小板的功能之用。有條件的單位，最好采用血塊收縮定量法試驗，結果較準確。 2．定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：將靜脈血注入
凝血時間測定的方法學評價
凝血時間測定，根據標本來源有：毛細血管采血法：可用玻片法或毛細血管法測定。由于采血過程易混入較多組織液因而即使有內源性凝血因子缺乏，也仍發生外源性凝血，使本該異常的結果變為正常。本法極不敏感，僅能檢測出Ⅷ：C水平
血涂片制備的方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
隱血試驗方法學評價
隱血試驗（occultblood test，OBT）目前主要采用化學法。如鄰聯甲苯胺法、還原酚酞法、聯苯胺法、匹拉米洞法，無色孔雀綠法、愈創木酯法等。其實驗設計原理基本于血紅蛋白中的含鐵血紅素部分有催化過氧化物分解的作用，能催化試劑中的過氧化氫，分解釋放新生態氧，氧化上述色原物質而呈色。呈色
血涂片制備方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
腦脊液蛋白質的方法學評價
分類方法優點缺點定性法Pandy試驗操作簡便，標本量少，易于觀察，靈敏度高假陽性率高Ross-Jone試驗檢測球蛋白，特異性高靈敏度低Nonne-Apelt試驗檢測球蛋白和清蛋白，特異性高操作繁瑣定量法比濁法操作簡便、快速，無需特殊儀器標本用量大，重復性差，影響因素多染料結合比色法操作快速，靈敏度高
紅細胞沉降率的方法學評價
血沉測定的方法有多種，有魏氏法（Westergren法）、庫氏法（Coulter法、）、溫氏法（Wintobe-landsbrey法）、潘氏法。其差別在于抗凝劑、用血量、血沉管、觀察時間以及記錄結果方面不同。庫氏法每5分鐘記錄一海外僑胞結果，它除獲得1小時沉降結果外，還可以看到這段時間內沉降曲線
白細胞分類計數的方法學評價
1、顯微鏡分類法能準確地根據細胞形態特征進行分類，并可發現細胞形態及染色有無異常，是白細胞分類計數參考方法，但耗時、精確性和重復性較差。 2、血液分析儀分類法有三分群和五分類兩法，速度快、準確性高、易于標準化、能提示異常結果、結果以數據、圖形、文字等多種形式展示，是白細胞分類和篩檢首選方法，但
鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考
尿顏色和透明度的檢測原理與方法學評價
（一）檢測原理?通過肉眼觀察判斷尿外觀。透明度，可分為清晰透明、輕度混濁（霧狀）、混濁（云霧狀）、明顯混濁4個等級。（二）方法學評價尿色和透明度判斷，受主觀因素影響。尿透明度還易受某些鹽類結晶的影響。臨床應用僅作參考。
免疫學測定方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測;②影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化；③操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
血塊收縮試驗方法學評價
［方法學評價］ 1.定性法：靜脈血（可利用度管法凝血時間測定后血標本）靜置于37攝多度水浴箱中，在不同時間內分別觀察血塊收縮情況。本法為簡單的定性方法，可作為臨床上粗略判斷血小板的功能之用。有條件的單位，最好采用血塊收縮定量法試驗，結果較準確。 2.定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：
尿液有形成分檢測的方法學評價
1.顯微鏡檢查：目前，尿沉渣檢查雖可用尿沉渣分析儀進行定性或定量檢查。但迄今為止，仍無任何一種儀器可以完全代替顯微鏡檢查，尿沉渣顯微鏡檢查仍然是一種方法簡便、價廉、結果最可靠的檢查方法，尿沉渣顯微鏡檢查同時也是最重要參考方法。 （1）直接鏡檢法：簡便但陽性率低，重復性差，易漏診。僅適用于急診有
網織紅細胞計數的方法學評價
1、普通光學顯微鏡法：試管法操作簡便、重復性較好。玻片法取血量少、染色時水分易蒸發，造成結果偏低。但顯微鏡法受主觀因素影響較多，且耗時費力。 2、網織細胞計數儀法：可客觀地將Ret分成高熒光強度網織紅細胞（HFR）、中熒光強度網織紅細胞（MFR）、低熒光強度網織紅細胞（LFR）三類，有助于化療
嗜堿性粒細胞計數的方法學評價
嗜堿性粒細胞數量很少，通常僅占白細胞的1/200～1/300。在一般白細胞分類計數中很難見到。自1953年Moore首次報告直接計數法以后對嗜堿性粒細胞在外周血變化的臨床意義才逐漸了解。目前常用方法有兩種。即甲苯胺痔支（Cooper法）和中性紅法（shelley法）。 此二種方法操作步驟完全相
糞便檢驗化學檢驗方法學評價
(1)化學法：操作簡單易行，但缺乏特異性和準確性。①動物性食品可使隱血試驗出現假陽性；大量生食蔬菜也可使結果出現假陽性。②如服用大量維生素C可出現假陰性。血液在腸道中停留過久，血紅蛋白被細菌降解也會導致假陰性等。因此，采用此類方法檢驗隱血前，要求患者素食3d，并且不要服用維生素C等還原性的藥物。(2
生物學活性測定方法學評價
用于細胞因子生物學活性測定，對細胞因子前體或其降解產物與可溶性受體結合的細胞因子、細胞因子聚合物等，均不能用此法檢測。細胞因子受體拮抗物、細胞因子的天然抗體和類細胞因子等，也將干擾細胞因子活性的測定。細胞因子生物學活性測定法主要具有以下特點：①操作繁瑣；②易受干擾；③敏感性較高；④特異性不高。
放射免疫技術的方法學評價有什么？
除常規的靈敏度、精密度、準確性、特異性和穩定性等指標外，還應注意以下指標： （一）可靠性：又稱健全性，是評價被測物與標準品的免疫活性是否相同。借助標準曲線與樣品稀釋曲線的平行性分析來判斷。平行性好者可靠。 （二）劑量-反應曲線：通過已知濃度的標準品和相應的反應參數繪制成劑量-反應曲線，待測物
放射免疫技術的方法學評價有什么？
除常規的靈敏度、精密度、準確性、特異性和穩定性等指標外，還應注意以下指標： （一）可靠性：又稱健全性，是評價被測物與標準品的免疫活性是否相同。借助標準曲線與樣品稀釋曲線的平行性分析來判斷。平行性好者可靠。 （二）劑量-反應曲線：通過已知濃度的標準品和相應的反應參數繪制成劑量-反應曲線，待測物
免疫測定法方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測；②操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查；③影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
血紅蛋白測定的方法學評價有哪些
1、氰化高鐵血紅蛋白法（HiCN）： 1966年被ICSH推薦為參考方法。該法操作簡單、顯色快、結果穩定可靠、讀取吸光度后可直接定值等優點。其致命的弱點是氰化鉀（KCN）試劑有劇毒，使用管理不當可造成公害。 2、十二烷基硫酸鈉血紅蛋白測定法（SDS）： 該法操作簡單、呈色穩定、準確性和精確
血清轉氨酶及其同工酶測定的方法學評價
血清轉氨酶及其同工酶測定氨基轉移酶是催化α-氨基酸和α-酮酸之間氨基轉移的酶。用于檢測肝細胞損傷程度的主要是丙氨酸氨基轉移酶（ALT，EC2.6.1.2）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）。兩種酶的檢測采用酶動力學方法，診斷酶學一章已作介紹。ALT：按含量多少順序為肝臟、腎臟、心臟、骨骼肌等。肝細胞的
毛細血管脆性試驗的原理及方法學評價
毛細血管脆性試驗的原理毛細血管壁的完整性有賴于毛細血管的結構、功能和血小板質和量的正常，也與某些體液因素有在。當這些因至少有缺陷時，毛細血管的完整性就受到破壞。毛細血管脆性試驗或稱束臂試驗是在上臂給靜脈及毛細血管理體制外加“標準壓力”、增加血管負荷，觀察前臂一定范圍內此膚出血點當選量的方法。本試驗主
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定??（一）標本要求??血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。??測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。??維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定 ? ? （一）標本要求 ? ? 血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。 ? ? 測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。 ?
第三方科技評價理論與實踐成果發布
21日，中科院北京國家技術轉移中心和中關村蘭德科教評價研究院首次發布了機動車尾氣治理“尾革”技術等一批通過第三方科技評價的成果，第三方科技評價在線平臺、第三方科技評價理論與方法框架也同時公布。 據悉，上述雙方自2013年開始進行第三方科技評價的探索，目前建立了以101位兩院院士為核心的專家數據