結晶紫溶液如何配制
藥典上邊說的磷酸鹽緩沖液pH7.0的配制方法為取磷酸二氫鉀0.68g，加入0.1mol/L氫氧化鈉溶液29.1ml，用水稀釋成100ml即得0.1mol/L氫氧化鈉溶液4.000g氫氧化鈉加水配制到1000ml容量瓶......閱讀全文
結晶紫溶液如何配制
藥典上邊說的磷酸鹽緩沖液pH7.0的配制方法為取磷酸二氫鉀0.68g，加入0.1mol/L氫氧化鈉溶液29.1ml，用水稀釋成100ml即得0.1mol/L氫氧化鈉溶液4.000g氫氧化鈉加水配制到1000ml容量瓶
結晶紫染色
? ? ? ? ? ? 實驗材料 D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 試劑、試劑盒 甲醇 結晶紫
結晶紫染色
實驗材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒 甲醇結晶紫儀器、耗材 過濾漏斗濾紙回收染液的瓶子實驗步驟 1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA /
結晶紫染色
實驗材料D-PBSA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?D-PBSA:甲醇（1:1) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑
結晶紫染色
實驗材料D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒甲醇結晶紫儀器、耗材過濾漏斗濾紙回收染液的瓶子實驗步驟1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2?加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA / 甲醇。
結晶紫染色方法
結晶紫染色法測定細胞數： 1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。 2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標準
結晶紫的變色范圍
用作酸堿指示劑，pH值0.15（黃）～0.32（綠），pH值1.0（綠）～1.5（藍），pH值2.0（藍）～3.0（紫）。
氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混
結晶紫染色液使用說明
產品內容：1. 結晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成深紫色的染色液。2. 結晶紫是一種堿性染料，可以和細胞核中的DNA結合，從而產生細胞核染色。3. 一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。4. 室溫避光保存
做transwell時結晶紫染色的具體
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞 ② 染色：采用0.1%結晶紫染色。 這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接
結晶紫法對TNF生物活性的檢測
實驗概要TNF包括TNFα與TNF?兩型，它們具有極其相似的生物學活性，在體內外可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用，而對正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點，可利用TNF對敏感靶細胞的細胞毒效應，在體外檢測TNF的活性水平，既可檢測分泌型TNF(sTNF)，也可檢測膜結合型TNF(mTNF)。最常用
結晶紫指示劑變色范圍是多少
樣品號 指示劑名稱 變色范圍 指示劑法的終點體積(ml) 電位法的終點體積(ml) 終點誤差(以電位法為準)1 結晶紫 復雜(紫→藍) 6.37 6.83 -6.7%2 α-萘酚苯甲醇 8.9.8(綠→黃) 6.26 6.40 -2.0%3 喹哪啶紅 1.3.2(紅→無色) 6.16 6.16 0結
細胞增殖的檢驗方法：結晶紫法
結晶紫法1．體外細胞培養結束后，去培養液，加入11％的戊二醛固定，置于振蕩器上搖20min。2．固定細胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。3．置空氣或烘箱37℃徹底干燥。4．加入0.1％的結晶紫液對細胞染色，振搖30min。5．用蒸餾水洗滌，至多余的結晶紫液沖洗干凈。6．置空氣或37℃烘箱中徹底干燥。7
結晶紫指示劑變色范圍是多少？
結晶紫（又叫甲基紫，俗名紫藥水）pH0.5(綠)～2.0(藍)。以冰醋酸作溶劑，用酸滴定液滴定堿時，zui常用的指示劑為結晶紫，還有α－萘酚苯甲醇（0.2％冰醋酸溶液，其堿式色為黃色，酸式色為綠色）和喹哪啶紅（0.1％甲醇液，其堿式色為紅色，酸式色為無色）結晶紫性狀:具有金屬光澤的暗綠色結晶形
乙酸水溶液的結晶點
純乙酸在16.6℃以下時能結成冰狀的固體，所以常稱為冰醋酸。具體水溶液的結晶點你可以到圖書館查查，三相圖之類，物理化學方面。
做transwell時結晶紫染色的具體詳細步驟
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞 ② 染色：采用0.1%結晶紫染色。 這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接...
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）的相關介紹
檢驗原理: 蛋白胨和酵母浸粉提供碳氮源、維生素、生長因子和輔酶等其他營養物質；氯化鈉維持均衡的滲透；乳糖為可發酵碳水化合物,可作為一種能量來源；3 號膽鹽和結晶紫可抑制革蘭氏陽性菌的生長；中性紅為指示劑；瓊脂是培養基的凝固劑。 外觀:干粉培養基為淡紅色粉末。 制備好的培養基為紫紅色透明固態
用結晶紫染transwell細胞，發現細胞形態不清晰
有可能是因為染色之前，膜沒有風干。也有可能是配的結晶紫濃度低了！
細胞侵襲實驗，用結晶紫染色方法如何做
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞② 染色：采用0.1%結晶紫染色。這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接反映細胞數。結晶紫一染就出來了，我做的時候
細胞侵襲實驗，用結晶紫染色方法如何做
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞② 染色：采用0.1%結晶紫染色。這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接反映細胞數。結晶紫一染就出來了，我做的時候
蛋白的生物活性測定方法（結晶紫法和MTT法）
結晶紫法活性測定1、取對數生長期的人胰腺癌SW1990細胞，用0.25%胰酶（以無鈣鎂離子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培養基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml鏈霉素，pH7.2）吹打細胞，使形成細胞懸液。進行細胞計數，使細胞數為2~2.5×105個
關于龍膽紫溶液的醫學應用介紹
龍膽紫，其1～2%溶液俗稱紫藥水，是人們所熟悉的外用藥。龍膽紫為一種堿性陽離子染料，因其陽離子能與細菌蛋白質的羧基結合，影響其代謝而產生抑菌作用。它能抑制革蘭氏陽性菌，特別是葡萄球菌、白喉桿菌，對白色念珠菌也有較好的抗菌作用。它殺菌力強，對組織沒有刺激性，也沒有毒性和副作用。 外用可治療皮膚與
edta標準溶液低溫時結晶析出咋辦
EDTA二鈉作為碳酸鈉溶液低溫結晶析出抑制劑的應用,其特點是:EDTA二鈉作為抑制劑應用于碳酸鈉溶液結晶析出抑制。
關于龍膽紫溶液的基本信息介紹
近年來國外醫學家對紫藥水（龍膽紫）進行了細致的研究，結果發現它有一定的致癌性。英國藥理學家通過動物的反復實驗證實，紫藥水中的龍膽紫是陽離子堿性染料。這種堿性染料是一種致癌物質，為潛在的致癌劑。藥理學家在報告實驗的過程中說："試實驗者將紫藥水分批分期地涂抹在小白鼠的皮膚上，讓小白鼠系統地全身吸收紫
做細菌鏡檢的時候，堿性品紅可否代替結晶紫染色
你應該是做革蘭氏藍色吧，堿性品紅是用于組織染色和配制希夫試劑的一種堿性染料。原理：通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫
為什么硫酸鈉溶液配制+靜置后有結晶
加熱后溶解度上升,冷卻后溶解度降低,在溫度高的時候溶解在溶液里的溶質就會析出成結晶
結晶紫甲苯萃取分光光度法測定合金鋼中的銻
一、方法要點在5％硫酸溶液中，以汞作載體用硫代乙酰胺沉淀銻而與其他元素分離，鎢等以酒石酸絡合，使之留于溶液中，而后以結晶紫-甲苯萃取銻，于波長610nm進行測定。大量鐵、鎳、鉻、鉬、鎢、鈦、錳、釩等及少量鉛、鉍、砷、錫等無干擾。二、試劑與儀器(1)濃鹽酸及鹽酸溶液(7mol／L)。(2)濃硝酸、甲苯
結晶紫苯萃取分光光度法測定合金鋼中的鉭
一、方法要點在酒石酸-氫氟酸溶液中，鉭與氫氟酸形成陰離子[TaF6]-，能與結晶紫生成藍紫色絡合物，用苯萃取，鉭含量在10～40μg／15mL符合比耳定律。適用的波長為550nm。反應在酒石酸介質中要比草酸銨中靈敏得多。氫氟酸加入量較寬，顯色液內加2～6mL氫氟酸(2．4％)均可。硫酸、高氯酸盡量避
微生物培養基的原理、制作和現象：氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混
砷鉬酸一結晶紫分光光度法測定巖石礦物中的砷
一、方法要點試樣用酸分解，用蒸餾法將砷蒸出，用碘溶液吸收，在0.25mol／L硫酸介質中，加入鉬酸銨12mg、聚乙烯醇9mg、結晶紫2mg，在波長550nm處測定吸光度。測定巖石礦物或水樣中痕量砷，本法簡便，靈敏度較高。二、試劑與儀器(1)硫酸：5mol／L溶液。(2)碘化鉀：30％水溶液，加入氫氧