血小板生存時間測定
血小板生存時間（PST）測定 （1）原理：丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性抑制血小板AA代謝過程中環氧酶的活性，使其代謝產物MDA和TXB2生成減少。與此同時，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根據病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的恢復曲線可推算出血小板的生存時間。MDA含量可用熒光分光光度計法測定，TXB2可以用放射免疫法或酶免測定。本試驗可反映血小醫學.敎育.網.收集整理板生成與破壞之間的平衡，但在血小板計數過低時本法的敏感性較差。 （2）參考值：MDA法：10.8±4.2天；TXB2法：9.3±1.7天。 （3）臨床意義：血小板生存期縮短，見于：①血小板破壞增多性疾病：如原發性血小板減少性紫癜、同種和藥物免疫性血小板減少性紫癜、脾功能亢進、系統性紅斑狼瘡；②血小板消耗過多性疾病：如DIC、血栓性血小板減少性紫癜（TTP）、溶血尿毒癥綜合征（HUS）；③......閱讀全文
血小板生存時間測定
血小板生存時間（PST）測定 （1）原理：丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性抑制血小板AA代謝過程中環氧酶的活性，使其代謝產物MDA和TXB2生成減少。與此同時，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根據病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的
血小板生存時間測定的原理
丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性地抑制血小板AA代謝過程中環氧酶的活性，使其代謝產物MDA和TXB2生成減少。與此同時，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根據病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的恢復曲線可推算出血小板的生存時間。MDA含
血小板生存時間測定的臨床意義
臨床意義：血小板生存期縮短，見于：①血小板破壞增多性疾病：如原發性血小板減少性紫癜、同種和藥物免疫性血小板減少性紫癜、脾功能亢進、系統性紅斑狼瘡；②血小板消耗過多性疾病：如DIC、血栓性血小板減少性紫癜（TTP）、溶血尿毒癥綜合征（HUS）；③血栓性疾病：如心肌梗死、心絞痛、糖尿病伴血管病變、深靜脈
臨床化學檢查方法介紹血小板電泳時間測定介紹
血小板電泳時間測定介紹： 血小板的內黏度比紅細胞大。血小板數量的增加、黏附性和聚集性的增高，以及釋放物的增多，均使血黏度增高。影響血小板聚集性的因素與影響紅細胞的因素相同。但在低流變狀態下，血小板更易聚集。 血小板黏附性、聚集性升高、全血黏度、血漿成分和HCT增高，血小板的變形能力下降，血流速度
血液的化學檢驗項目血小板電泳時間測定介紹
血小板電泳時間測定介紹： 血小板的內黏度比紅細胞大。血小板數量的增加、黏附性和聚集性的增高，以及釋放物的增多，均使血黏度增高。影響血小板聚集性的因素與影響紅細胞的因素相同。但在低流變狀態下，血小板更易聚集。 血小板黏附性、聚集性升高、全血黏度、血漿成分和HCT增高，血小板的變形能力下降，血流速度
一基因變異影響食管癌患者生存時間
同樣是食管癌，不同患者生存期大相徑庭。中國醫學科學院腫瘤醫院分子腫瘤學國家重點實驗室研究人員與中山大學腫瘤防治中心、南京醫科大學等機構合作，通過全基因組關聯研究，確定基因SLC39A6與食管癌患者生存期長短相關，存在這一基因變異的食管癌患者，在臨床治療中可能需要進一步的強化治療。該基因也可能成為
肺癌生存時間短，空氣污染來補刀
空氣污染會導致很多疾病發病率上升已是眾所周知的事實。在當今談癌色變的社會，空氣污染與肺癌發生之間的關系備受關注，那么，對于已罹患肺癌的患者，吸入的污染物是否會通過相同的機制驅動癌癥進展，縮減患者的生存時間呢？ 根據一項近日在線發表于Thorax的研究結果顯示，空氣污染對肺癌，尤其是腺癌（占肺癌
凝血時間測定
[原理] 新鮮血液離體后，因子被異物表面（玻璃）激活，啟動了內源性凝血。由于血液中含有內源性凝血所需的全部凝血因子、血小板及鈣離子，血液則發生凝固。血液凝固所需時間即為凝血時間（clotting rime,CT）。 [方法學評價]凝血時間測定，根據標本來源有： 毛細血管采血法：可用玻片法或毛細
出血時間測定
[原理 ]在一定條件下，人為刺破皮膚毛細血管后，從血液自然注出到自然停止所需的時間，稱為出血蛙間測定（bleeding time,BT ）。 Bt 測定受血小板的數量和質量、毛細血管結構和功能以及血小板與毛細血管之間相互作用的影響，而受血液固因子含量及活性作用影響較小。 [方法學評價 ]
血小板黏附率測定
血小板黏附率測定??【正常參考值】??成人：0.21～0.32； 兒童：0.17～0.30.??【臨床意義】??1.血小板黏附率增高：見于冠心病、糖尿病、腦血栓形成、高脂血癥、多發性硬化癥、雷諾癥、高血壓、靜脈血栓形成、肥胖癥、痛風癥等。??2.血小板黏附率降低：見于白血病、尿毒癥、肝硬化、再生障礙
升血小板的含量測定
取本品裝量差異項下內容物，研細，取0.5g，精密稱定，加中性氧化鋁5g，混勻，置索氏提取器中，加氯仿適量，加熱回流提取至提取液無色，回收氯仿至小體積，殘留物加氯仿微熱使溶解并轉移至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品，精密稱定，加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶
血小板壽命的測定概述
【臨床意義】 健康成人血小板數量為100～300×109/L。血小板數量經常隨身體情況不同而改變。絕大部分衰老的血小板被脾臟、肝和骨髓的單核-巨噬細胞吞噬與破壞，破壞血小板的主要場所為脾臟，其次是肝臟，兩者破壞最約占總破壞量的75%，其余衰老的血小板，在血液循環中破壞，若對臟器進行體表放射性測
復鈣時間測定
[原理] 在去鈣離子的抗凝血漿中，重新加入適量的鈣后，血漿就發生凝固，這一過程所經歷的時間即為復鈣時間（recalcification time,RT）。 [方法學評價]通常有兩種方法：①表面玻璃皿法：本法比試管法敏感，但不如試管法簡便。②試管法：僅用試管替代玻璃皿作試驗。 RT測定方法也有改
喜歡吃堅果的結直腸癌患者生存時間更長
一項回顧性研究發現，接受過手術治療的結直腸癌患者，在接受化療期間每周吃兩份以上堅果則腫瘤復發少，生存時間長。但似乎之只有樹生的堅果才有相關性，例如榛子和山核桃等。 這項研究2月28日在臨床腫瘤學雜志上公布。最早在2017年ASCO年會上進行過報道。ASCO主席Daniel F. Hayes博士
染料排斥法測定細胞生存力實驗
實驗方法原理萘黑、臺盼藍以及很多其他染料[KahenbachetaL1958]均不能透過活細胞。將細胞懸液與染料混勻，在低倍顯微鏡下檢査。試劑、試劑盒胰蛋白酶儀器、耗材巴斯德吸管 顯微鏡 手執計數器 生存力染料 血細胞計數板實驗步驟材料無菌受試細胞，如胰蛋白酶消化的貼壁細胞、融化冷凍的細胞或原代離散
代謝抑制劑藥物有望延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
新型代謝抑制劑藥物－延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
血小板釋放反應產物測定
血小板釋放反應產物測定 （1）原理：β-血小板球蛋白（β-TG）和血小板第四因子（PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELISA法。用抗β-TG或抗PF4的抗體包被微孔板
復鈣時間測定原理
【原理】 在去鈣離子的抗凝血漿中，重新加入適量的鈣后，血漿就發生凝固，這一過程所經歷的時間即為復鈣時間（recalcification time，RT）。 【方法學評價】通常有兩種方法： ①表面玻璃皿法：本法比試管法敏感，但不如試管法簡便。 ②試管法：僅用試管替代玻璃皿作試驗。 RT測定
染料攝取法測定細胞生存力實驗
實驗方法原理 細胞懸液用碘化丙啶和二乙酰熒光素的混合液染色，用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測。實驗步驟 材料無菌?單細胞懸液雙醋酸熒光素，10ug/ml，溶于 HBSS碘化丙啶，500ug/ml非滅菌熒光顯微鏡濾光片熒光素：激發 450/590 nm ，發射 LP 515 nm碘化丙啶：激發 488nm
染料攝取法測定細胞生存力實驗
實驗方法原理細胞懸液用碘化丙啶和二乙酰熒光素的混合液染色，用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測。實驗步驟材料無菌?單細胞懸液雙醋酸熒光素，10ug/ml，溶于 HBSS碘化丙啶，500ug/ml非滅菌熒光顯微鏡濾光片熒光素：激發 450/590 nm ，發射 LP 515 nm碘化丙啶：激發 488nm ，
石明團隊新型治療方法，使肝癌患者生存時間延長近1倍
在2015年，全球范圍內肝癌的癌癥死亡率排名第四，其中約90％的死亡來自肝細胞癌。經動脈化療（無門靜脈侵犯）是肝細胞癌的一線治療。盡管如此，大約13％至32％的肝細胞癌患者被診斷為門靜脈侵犯。這些患者預后極差，中位生存期為2.7至4.0個月，目前這些患者的標準治療方法需要口服索拉非尼。然而，索拉
JCO：前列腺癌擴展到身體什么部位會影響生存時間
杜克大學癌癥研究所和其他高級癌癥中心的研究人員發現，前列腺癌侵襲的器官位置對生存有直接的影響。 單林巴轉移患者生存期最長，而那些帶有肝臟疾病的病人生存期相對來說較短。肺和骨轉移病人生存期在他們中間。 “小型研究的跡象表明，前列腺癌轉移的位置影響生存，但在器官位置的發病率非常小，所以很難提供良
血小板釋放反應產物測定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELISA法。
血小板膜糖蛋白測定的原理
血小板膜糖蛋白分為質膜糖蛋白和顆粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63.CD62P又稱P-選擇素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子僅表達于顆粒膜上。活化后，CD62P分子在質膜呈高表達。CD63在靜止血小板僅分布于溶酶
血小板壽命的測定臨床意義
健康成人血小板數量為100～300×109/L.血小板數量經常隨身體情況不同而改變。絕大部分衰老的血小板被脾臟、肝和骨髓的單核-巨噬細胞吞噬與破壞，破壞血小板的主要場所為脾臟，其次是肝臟，兩者破壞最約占總破壞量的75%，其余衰老的血小板，在血液循環中破壞，若對臟器進行體表放射性測定，則對疾病的治
血小板釋放反應產物測定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELISA法。
血小板釋放反應產物測定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELISA法。
血小板壽命的測定簡介的概述
【參考值】 9～12天 【臨床意義】 健康成人血小板數量為100～300×109/L。血小板數量經常隨身體情況不同而改變。絕大部分衰老的血小板被脾臟、肝和骨髓的單核-巨噬細胞吞噬與破壞，破壞血小板的主要場所為脾臟，其次是肝臟，兩者破壞最約占總破壞量的75%，其余衰老的血小板，在血液循環中破
復鈣時間測定臨檢基礎
復鈣時間測定： 「原理」 在去鈣離子的抗凝血漿中，重新加入適量的鈣后，血漿就發生凝固，這一過程所經歷的時間即為復鈣時間。 「方法學評價」 通常有兩種方法：①表面玻璃皿法：本法比試管法敏感，但不如試管法簡便。②試管法：僅用試管替代玻璃皿作試驗。 RT測定方法也有改良，如以高速離心貧血小板血漿（p