纖溶活性測定匯總
纖溶活性的測定主要有：血漿魚精蛋白副凝固試驗（3P試驗）、血漿D-二聚體測定、血清纖維蛋白降解產物（FDP）測定、凝血酶時間（TT）及甲苯胺蘭糾正試驗、血漿纖溶酶原、血漿組織纖溶酶原活化劑測定、血漿纖溶酶原活化抑制物測定、血漿α2纖溶酶抑制物測定等幾種。臨床上較長應用的有3P試驗、FDP測定和D-二聚體測定。 1.凝血酶時間（TT）及甲苯胺蘭糾正試驗 （1）原理：受檢血漿中加入“標準化”凝血酶溶液，測定開始出現纖維蛋白絲所需的時間。糾正試驗：甲苯胺蘭可糾正肝素的抗凝作用，在TT延長的血漿中加入少量的甲苯胺蘭，若延長的TT明顯恢復正常和縮短，表示受檢血漿中肝素或類肝素樣物質增多，否則為其他類抗凝物或醫學.教育.網.收集整理是纖維蛋白原異常。 （2）參考值：TT：16～18s；加入甲苯胺蘭后，TT縮短5秒以上，提示血漿中肝素或類肝素樣物質增多。 （3）臨床意義：受檢TT值延長超過正常對照3s為延長，......閱讀全文
纖溶活性測定匯總
?? 纖溶活性的測定主要有：血漿魚精蛋白副凝固試驗（3P試驗）、血漿D-二聚體測定、血清纖維蛋白降解產物（FDP）測定、凝血酶時間（TT）及甲苯胺蘭糾正試驗、血漿纖溶酶原、血漿組織纖溶酶原活化劑測定、血漿纖溶酶原活化抑制物測定、血漿α2纖溶酶抑制物測定等幾種。臨床上較長應用的有3P試驗、FDP測定和
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定的原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定的原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定的臨床意義
臨床意義：增高表示纖溶活性減低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高，見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥：可分為CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A減低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均減低）。此外，前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈高
血漿纖溶酶原活性測定的臨床意義是什么
增高表示纖溶活性減低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高，見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥：可分為CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A減低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均減低）。此外，前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝
什么是纖溶酶原測定？
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖 維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
什么是纖溶酶原測定
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
纖溶酶原活性(PLG,A)的檢查過程
用發色底物法測定活性 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
纖溶酶原活性(PLG,A)的臨床意義
降低提示纖溶性升高，見于 1、原發性纖溶疾病，如先天性纖溶酶原缺乏癥。 2、繼發性纖溶性疾病，如前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、惡性腫瘤、白血病、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝葉切除手術后等。 升高提示纖溶性降低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。 結果偏低可能疾病： 肝硬化 、 白血病
纖溶酶原活性(PLG,A)的正常值
0.75～1.40。（發色底物法）。 230～340mg/L。（免疫擴散法）。
臨床化學檢查方法介紹纖溶酶原活性(PLG,A)
纖溶酶原活性(PLG,A)介紹： 纖溶酶原是一種單鏈的糖蛋白，在肝臟中合成，存在于血漿中。它的主要功能是在各種纖溶酶原激活劑作用下，在精氨酸、纈氨酸處裂解形成纖溶酶，對纖維蛋白(原)和部分凝血因子、某些黏附蛋白進行裂解和降解，并使纖維蛋白凝塊溶解。纖溶酶原活性(PLG,A)正常值： 0.75-1
關于纖溶亢進的纖溶過程介紹
纖維蛋白溶解的基本過程可分為兩個階段：纖溶酶原的激活與纖維蛋白的降解。 1、纖溶亢進的纖溶過程— 纖溶酶原的激活 正常情況下，血漿中纖溶酶原無活性。只有在激活物的作用下，它才能轉變成具有催化活性的纖溶酶。纖溶酶原的激活物存在于血液、各種組織和組織液中，也可由微生物產生。主要有三類： (1)
關于纖溶系統的纖溶過程介紹
纖維蛋白溶解的基本過程可分為兩個階段：纖溶酶原的激活與纖維蛋白的降解。 1.纖溶酶原的激活 正常情況下,血漿中纖溶酶原無活性。只有在激活物的作用下,它才能轉變成具有催化活性的纖溶酶。纖溶酶原的激活物存在于血液、各種組織和組織液中,也可由微生物產生。主要有三類： (1)血管激活物 血管激活物
血漿組織纖溶酶原活化劑活性測定的原理是什么呢？
原理：發色底物法。血漿優球蛋白部分含有t-PA及全部凝血因子，但不含PAI。受檢血漿加入過量PLG和纖維蛋白的共價物，血漿中的t-PA吸附于纖維蛋白上，并使PLG轉變成PL，PL使發色底物（S-2251）釋出PNA而顯色，顯色的深淺與受檢血漿中t-PA的含量呈正相關。所測得的A值，可從標準曲線中
纖溶系統α2纖溶酶抑制抗原
α2-纖溶酶抑制抗原介紹:?2纖溶酶抑制物主要由肝臟合成,一種單鏈糖蛋白,是體內特異的抑制活性的絲氨酸蛋白酶,有限時性抑制纖溶酶的作用和抑制纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止纖維蛋白被抗纖溶酶水解的作用。α2-纖溶酶抑制抗原正常值:?1-12ng/ml。α2-纖溶酶抑制抗原臨床意義:?(1) t-PA含量
血液的化學檢驗項目介紹纖溶酶原活性(PLG,A)
纖溶酶原活性(PLG,A)介紹： 纖溶酶原是一種單鏈的糖蛋白，在肝臟中合成，存在于血漿中。它的主要功能是在各種纖溶酶原激活劑作用下，在精氨酸、纈氨酸處裂解形成纖溶酶，對纖維蛋白(原)和部分凝血因子、某些黏附蛋白進行裂解和降解，并使纖維蛋白凝塊溶解。纖溶酶原活性(PLG,A)正常值： 0.75-1
纖溶酶原測定的檢查分析
纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。 纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加（如DIC、膿毒癥或溶栓治療），同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃
纖溶酶原測定的注意事項
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物（PAP）更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者，活性和抗原檢測相關
纖溶酶原測定的注意事項
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物（PAP）更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者，活性和抗原檢測相關
纖溶酶原測定的檢查過程
用發色底物法測定活性： 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法： 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
纖溶酶原測定的臨床意義
a）原發性纖維蛋白溶解功能亢進，如肝硬化、肝葉切除術、肝移植、門脈高壓分流術、肺葉切除術。 b）繼發性纖維蛋白溶解功能亢進前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、嚴重感染、腫瘤擴散、DIC。
血漿纖溶酶原抗原測定的原理
原理：ELISA法，將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上，加入受檢血漿，血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合，然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體，酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合，最后加入底物顯色，顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶酶原
纖溶酶原測定的臨床意義
a）原發性纖維蛋白溶解功能亢進，如肝硬化、肝葉切除術、肝移植、門脈高壓分流術、肺葉切除術。 b）繼發性纖維蛋白溶解功能亢進前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、嚴重感染、腫瘤擴散、DIC。 結果偏高可能疾病： 肝硬化
纖溶酶原測定的檢查過程
用發色底物法測定活性： 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法： 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
纖溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性或PAI—1含量測定正常...
纖溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性或PAI—1含量測定正常參考值及臨床意義中文名稱： 纖溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性或PAI—1含量測定 英文名稱：PAI 正常參考值：PAI活性為0.35—0.8AU/ml，PAI—1含量為5—45ng/ml 臨床意義： PAI活性或PAI—1含
組織型纖溶酶原激活劑活性或含量測定正常參考值及臨...
組織型纖溶酶原激活劑活性或含量測定正常參考值及臨床意義中文名稱：組織型纖溶酶原激活劑活性或含量測定 英文名稱：t—PA 正常參考值：t—PA活性為0.3—0.6IU/ml，含量為1.0—12.0ng/ml 臨床意義： t—PA活性或含量增高：表示纖溶活性亢進，見于DIC，組織損傷等原