氣相色譜儀不出峰怎么解決
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么排查呢？ 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項目的檢查。具體可通過以下方法進行排查： 1、檢查注射器是否存在問題，如堵塞檢測器沒有開（或是沒有點火），或方法中檢測選擇錯誤等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。 2、樣品未進或進樣量太小（分流比設置過大），樣品響應值太低，或在此檢測器上沒有響應。 3、檢測器火焰是否正常。如果檢測器火焰不能點著或容易熄滅時，可以對點火線圈、點火極、氣體的流量、TCD鎢絲及鎢絲電流設置等進行檢查，以排除故障。 4、降低色譜柱恒溫槽的溫度，冷卻色譜柱后，檢查載氣系統是否正常，載氣是否進入......閱讀全文
氣相色譜儀不出峰原因
首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一.樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測器檢出限；二.氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品
氣相色譜儀不出峰怎么解決
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么排查呢？ 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常
氣相色譜儀不出峰怎么辦？
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么辦呢？1、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確，是否存在問題。2、檢查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件進行檢查。4、降低
氣相色譜儀不出峰怎么辦？
?氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么辦呢？1、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確，是否存在問題。2、檢查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件進行檢查。4、降
氣相色譜儀不出峰怎么辦
1、降低色譜柱恒溫槽的溫度，冷卻色譜柱后，檢查載氣系統是否正常，載氣是否進入儀器，以免損傷色譜柱或污染檢測器。? ? ? ?2、檢測器火焰是否正常。如果檢測器火焰不能點著或容易熄滅時，可以對點火線圈、點火極、氣體的流量、TCD鎢絲及鎢絲電流設置等進行檢查，以排除故障。 ??? ? ? ?3、檢查注
氣相色譜儀不出峰排查及應用
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么排查呢？ 氣相色譜儀不出峰排查及應用 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時
氣相色譜儀不出峰現象排查方法
氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項目的檢查。 具體可通過以下方法進行排查
常見氣相色譜儀不出峰原因解析
通常，我們用氣相色譜儀做試驗時不出峰原因是有很多的，而首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。 一、樣品問題 1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應； 2.樣品是否與色譜柱不匹配； 3.樣品濃度是否過低，
如何解決氣相色譜儀不出峰問題？
1、檢查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。 2、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確，是否存在問題。 3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件進行檢查。 4、降低色譜柱恒溫槽的溫度，冷卻色譜柱后，檢查載氣系
氣相色譜儀的使用進樣不出峰
1 柱溫是否合適，柱溫太低出峰時間長甚至不出峰2 FID檢測器兩個極化叉片可能分開，或者沒有極化電壓3 鋼瓶載氣氮氣如果低于1兆帕也可能不出峰，請更換氮氣鋼瓶4 色譜工作站壞了，請更換工作站
氣相色譜儀頂空進樣不出峰
1 ,不一定，很可能是你設的條件不不適應，主要是溫度，可能是溫度不夠高，樣品平衡的時間不夠，進樣量較小，分流比過大，載氣流速過小，使保留時間太長，樣品的沸點如果較高，汽化溫度過低等原因均有可能不出峰。2，氣化溫度：一般相當于樣品沸點或高于沸點，但一般不超過沸點50℃以上，以防樣品分解。是你的頂空出問
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。氣相色譜儀，指將分析樣品在進樣口中氣化后通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，得到各組分的檢測信號的儀器。氣相色譜
氣相色譜儀峰丟失、假峰及不出峰的原因分析
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有兩種：? 1、氣路中有污染? 出現這種情況可以通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的后階段應有一個高溫清洗過程;注入進樣口的樣品應當清潔;減少高沸點的油類物質的使用;使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器
氣相色譜儀進樣不出峰的原因分析
發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入氣相色譜儀（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項目的檢查。A.檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅
氣相色譜儀進樣不出峰的故障解析
⊙指進樣后沒有峰被檢測出來，基線只畫一條直線。?注意：發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器(包括色譜柱、檢測器)，否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項
氣相色譜儀進樣不出峰怎么辦？
氣相色譜儀進樣不出峰是指進樣后沒有峰被檢測出來，基線只畫一條直線。 注意發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用T
氣相色譜儀進樣不出峰解決方案
氣相色譜儀進樣不出峰指氣相色譜儀進樣后沒有峰被檢測出來，基線只畫一條直線。發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱和檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此，發現進樣不出峰時，應立即降低柱箱溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常后，
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜不出溶劑峰？這樣解決
氣相色譜的不出峰的原因有： 1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出； 2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度； 3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋； 4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜儀在不出峰時應該怎么做
氣相色譜儀，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對預檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮
氣相色譜儀在不出峰時應該怎么辦？
氣相色譜儀，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對預檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要
氣相色譜儀不出峰與靈敏度降低故障
在選定的操作條件下，給色譜儀注入規定的樣品，在記錄的譜圖上一直沒有相應色譜峰出現的現象被稱作不出峰故障，如果雖然出峰，但大小卻與原先的已知譜圖相差甚大，則被視為靈敏度異常故障。通常情況下靈敏度都是變小，也稱為靈敏度太低故障。根據這一概念，不論是不出峰或靈敏度太低故障都是相對于已知給定操作條件而言，因
安捷倫氣相色譜儀不出峰時應該如何處理？
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該如何應對呢？ 1、檢查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。 2、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確，是否存在問題。 3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條
氣相色譜儀不出峰與靈敏度降低故障
在選定的操作條件下，給色譜儀注入規定的樣品，在記錄的譜圖上一直沒有相應色譜峰出現的現象被稱作不出峰故障，如果雖然出峰，但大小卻與原先的已知譜圖相差甚大，則被視為靈敏度異常故障。通常情況下靈敏度都是變小，也稱為靈敏度太低故障。根據這一概念，不論是不出峰或靈敏度太低故障都是相對于已知給定操作條件而言，因
氣相色譜儀檢測農藥殘留為什么標液不出峰？
用氣相色譜儀檢測農藥殘留（有機磷，有機氯，六六六、DDT等）含量已經是一種較為廣泛的應用方法，但在實際檢測過程中，往往會出現色譜儀運行穩定后，進標準溶液，某個或某些單體峰不出現的問題。 對此，申貝儀器提供了以下幾個解決辦法： 1.某個單體峰不出現：如滴滴涕四個單體中2-DDT或3-DDD不出
氣相色譜儀操作時進樣不出峰是什么原
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。
氣相色譜儀進樣后只出主峰，不出雜質峰
可能是你進的標準的濃度太大了，把本來有的雜質峰給掩蓋了（在圖譜上看不出來，放大后應該是看得到的）。進一個小濃度的標準看看。還一個可能就是本來你的制備液就很純，所以沒有雜質峰。
如何解決氣相色譜儀進樣后不出峰問題？
氣相色譜儀可以進行定量和定性分析，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。因此被廣泛應用于石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面。氣相色譜儀由氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱等分析單元和檢定器和自動記錄儀等顯示單元組成。色譜儀利用色譜柱先
氣相色譜儀檢測農殘為什么標液不出峰？
用氣相色譜儀檢測農殘（有機磷，有機氯，六六六、DDT等）含量已經是一種較為廣泛的應用方法，但在實際檢測過程中，往往會出現色譜儀運行穩定后，進標準溶液，某個或某些單體峰不出現的問題。氣相色譜儀檢測農殘為什么標液不出峰？對此，提供以下幾個解決辦法：某個單體峰不出現：如滴滴涕四個單體中2-DDT或3