初探TAF的真實世界應用表現
當前，富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）和恩替卡韋（ETV）是歐美指南[1，2]推薦用于慢性乙型肝炎（CHB）治療的一線口服核苷（酸）類似物（NA）。并且指南還建議，在伴有腎功能不全或骨病或存在腎功能不全或骨病風險的患者應優先考慮使用TAF或ETV，若這類患者正在使用TDF治療，建議換成ETV或TAF治療（有核苷類似物暴露史的患者優先考慮TAF）。指南的推薦主要是基于隨機對照試驗數據，那么TAF的真實世界應用情況如何呢？真實世界數據是臨床試驗數據的重要補充當前，來自隨機對照臨床試驗（randomizedcontrolledtrial，RCT）的數據仍被看做臨床前評價新醫療產品有效性的“金標準”。但真實的臨床環境要比臨床試驗環境復雜得多，患者年齡跨度大、合并癥多、合并用藥多、依從性不易管理，醫生和醫療機構也存在診療技術和硬件水平參差等問題，在RCT中不能完全反應。故而人們越來越重視真實世界證據（real......閱讀全文
初探TAF的真實世界應用表現
當前，富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）和恩替卡韋（ETV）是歐美指南[1，2]推薦用于慢性乙型肝炎（CHB）治療的一線口服核苷（酸）類似物（NA）。并且指南還建議，在伴有腎功能不全或骨病或存在腎功能不全或骨病風險的患者應優先考慮使用TAF或ETV，若這類患者正在使用TD
與組蛋白修飾相關因子介紹TAF
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
TAF1基因的結構特點和作用
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
核受體信號通路相關因子TAF1
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組蛋白修飾基因通路TAF1基因
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
DNA修飾TAF1基因信號通路介紹
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
與DNA白修飾相關因子介紹TAF1
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TAF15基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個RNA結合蛋白TET家族的成員所編碼的蛋白質作為一個多亞單位轉錄起始因子tfiid復合物的不同亞組分在rna聚合酶ii基因轉錄中發揮作用。涉及該基因的易位在急性白血病和骨外黏液樣軟骨肉瘤中起作用，該基因突變可能在肌萎縮性側索硬化中起作用。另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變
從TDF到TAF，為了更好地管理慢乙肝
吉利德科學公司宣布，富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）在中國正式上市。但在此之前，有關TAF的“傳說”可是流傳了許久，為什么它能以1/10的劑量發揮同等的療效并且降低對腎臟、骨骼的不良影響[與替諾福韋二吡呋酯（TDF）相比]，它的肝臟靶向機制如何理解？在韋立得的上市會上，TAF的發明人，吉利德科學全球研發
核受體信號通路TAF1基因的臨床解釋
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
TAF1L基因編碼的功能和結構描述
這個基因座是無內含子的，很明顯是在靈長類中由X染色體上的多外顯子TAF1基因座的轉錄物的逆轉錄轉位而產生的。該基因在雄性生殖細胞中表達，并且該產物已被證明與taf1產物具有互換的功能。This locus is intronless, and apparently arose in the prim
TAF1基因突變因子與藥物介紹
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
TAF15基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼一個RNA結合蛋白TET家族的成員所編碼的蛋白質作為一個多亞單位轉錄起始因子tfiid復合物的不同亞組分在rna聚合酶ii基因轉錄中發揮作用。涉及該基因的易位在急性白血病和骨外黏液樣軟骨肉瘤中起作用，該基因突變可能在肌萎縮性側索硬化中起作用。另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變
TAF1L基因突變因子與藥物介紹
這個基因座是無內含子的，很明顯是在靈長類中由X染色體上的多外顯子TAF1基因座的轉錄物的逆轉錄轉位而產生的。該基因在雄性生殖細胞中表達，并且該產物已被證明與taf1產物具有互換的功能。[由RefSeq提供，2015年8月]This locus is intronless, and apparentl
TAF15基因的結構特點和主要功能
這個基因編碼一個RNA結合蛋白TET家族的成員所編碼的蛋白質作為一個多亞單位轉錄起始因子tfiid復合物的不同亞組分在rna聚合酶ii基因轉錄中發揮作用。涉及該基因的易位在急性白血病和骨外黏液樣軟骨肉瘤中起作用，該基因突變可能在肌萎縮性側索硬化中起作用。另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變
TAF1L基因的結構特點和主要功能
這個基因座是無內含子的，很明顯是在靈長類中由X染色體上的多外顯子TAF1基因座的轉錄物的逆轉錄轉位而產生的。該基因在雄性生殖細胞中表達，并且該產物已被證明與taf1產物具有互換的功能。
快速掌握富馬酸丙酚替諾福韋的作用特點
本文根據已公布的相關臨床數據總結了TAF的特點，希望能給醫生的臨床工作提供一些便利。TAF特有的靶向肝臟機制賦予其高效安全的特征TAF的體外血漿半衰期達90min，顯著長于TDF的0.4min，在血漿中更穩定。TAF能直接靶向遞送至肝臟，使得在較低劑量時即可達到相似的抗病毒活性、全身暴露減少，因此腎
全面解析富馬酸丙酚替諾福韋的安全性
慢性乙型肝炎長期抗病毒治療中的藥物安全是臨床關注的首要問題。剛剛在我國獲批的富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）的一大優勢就是靶向肝臟，從而大幅改善了對腎臟和骨骼的安全性，進一步增加了長期用藥的安全系數。不過藥物安全并不只需要考慮腎臟，TAF的其他安全性特征如何？在妊娠、老年人、兒童、肝功能嚴重損害等特殊人
GSK二合一藥物DovatoIII期臨床療效媲美TAF多藥方案
ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司在墨西哥城舉辦的2019國際艾滋病學會艾滋病科學會議（IAS 2019）上公布了來自III期臨床研究TANGO的48周積極數據。結果顯示
人腫瘤血管生長因子（TAF）分析檢測ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本腫瘤血管生長因子（TAF）含量。試驗原理：TAF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TAF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TAF和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新藥上市申請
吉利德（Gilead）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV復方單片R/F/TAF（利匹韋林/恩曲他濱/替諾福韋，25mg/200mg/25mg）的上市許可申請（MAA），這也標志著吉利德基于TAF開發的第3款產品進入監管審查階段，另2種產品分別為二合一（F/TAF）和四合一（
EMC－Antenna－Parameters－and－Their－Relationships（三）
wherePd?= radiated power density at distance r from the antenna, W/m2Pt??? =???? power input to the antenna, WGt?= numerical gain of the antennar????
慢乙肝患者治療期間的腎臟安全管理
年齡和合并癥增加成為慢乙肝管理必須重視的問題一個擺在大家面前的客觀事實是，慢乙肝患者在慢慢變老。如韓國漢陽大學醫學院學者DaewooJun等在會上報告（摘要號2150）[1]，根據對韓國健康保險審查和評估機構數據庫中符合標準的253，002名成人慢乙肝病例的數據分析，2007年慢乙肝患者的平均年齡為
吉利德2017Q1季報：丙肝藥銷售收入繼續大幅縮水TAF成支柱
吉利德5月2日公布2017Q1季報，實現總收入65.05億美元，相比去年同期的77.94億美元下降16%。其中產品銷售收入63.77億美元，相比去年同期下降17%，這主要是因為其丙肝產品銷售收入25.76億美元，相比2016Q1同期縮水40%。 2016年6月剛上市的全基因型丙肝藥物EPCLU
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整
HIV新福音：吉利德四合一HIV新藥臨床大獲成功
吉利德（Gilead）近日宣布，艾滋病（HIV/AIDS）實驗性4合1新藥(E/C/F/TAF)（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg ）在2項III期研究（S
成纖維細胞的功能
成纖維細胞制造膠原纖維、糖胺聚糖、網狀和彈性纖維，成長中的個體的成纖維細胞正在分裂并合成地面物質。組織損傷刺激纖維細胞并誘導成纖維細胞的產生。炎癥除了它們通常被稱為結構成分的作用外，成纖維細胞在對組織損傷的免疫反應中也起著關鍵作用。它們是在存在入侵微生物的情況下引發炎癥的早期參與者。它們通過在其表面
重磅：吉利德乙肝藥物Vemlidy獲歐盟批準進入歐洲市場
據悉，歐洲委員會已經授權吉利德的藥物Vemlidy進入歐洲市場，這標志著歐盟近十年來首個乙肝病毒（HBV）療法獲批。 經過對主席11月批準建議的確認，歐盟點頭授權吉利德乙肝藥物進入歐洲市場，可在歐盟28個成員國以及挪威和冰島進行成年人及青少年HBV感染的治療。 早在2016年年末，該藥物就已
AF治療4年的肝細胞癌發生率低于TDF
試驗設計2項大型全球3期研究共納入了1298例初治或經治慢性乙型肝炎患者，將其隨機分配（2：1），分別給予富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）25mg，每日一次，或富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）300mg，每日一次治療。最初計劃雙盲階段為期3年（144周），隨后開放標簽，所有患者給予富馬酸丙酚替諾福韋（T
Gilead宣布修改與揚森的協議，開發和商業化新的HIV治療藥物
當地時間12月29日，Gilead宣布修改其與揚森關于新的單片HIV治療藥物的開發和市場化協議，協議涉及Gilead的TAF藥物和 emtricitabine藥物以及揚森的rilpivirine藥物。2009年最初簽訂的協議中只包含以歐盟為市場的開發和商業化Complera（