半峰寬是什么
半峰寬就是色譜峰高一半處的峰寬度，又稱半寬度。即通過峰高的中點作平行于峰底的直線，此直線與峰兩側相交兩點之間的距離。單位為時間min 理論塔板數單位為個。保留時間為min 半峰寬minps：在給出記錄紙速度的前提下。半峰寬可用cm表示。eg在柱長為2m的5%的阿皮松柱，柱溫為1000C，記錄紙速度為2.0cm/min的色譜條件下，測定苯的保留時間為1.5min，半峰寬為0.20cm，求理論塔板數。......閱讀全文
半峰寬是什么
半峰寬就是色譜峰高一半處的峰寬度，又稱半寬度。即通過峰高的中點作平行于峰底的直線，此直線與峰兩側相交兩點之間的距離。單位為時間min?理論塔板數單位為個。保留時間為min?半峰寬minps：在給出記錄紙速度的前提下。半峰寬可用cm表示。eg在柱長為2m的5%的阿皮松柱，柱溫為1000C，記錄紙速度為
拉曼半峰寬的物理意義
拉曼半峰寬的物理意義如下：表征的是晶體的晶粒大小，晶粒越小，寬化越嚴重，反之晶粒越大，衍射峰越尖銳，有個謝樂公式可以根據半峰寬和d值計算晶粒大小，但這公式只能用于計算粒度小于100nm的晶粒。半峰帶寬是指特性曲線在一半峰高處的帶寬，它的意思是指波長、頻率或能量帶的范圍，特指以每秒周數表示頻帶的上、下
拉曼半峰寬的物理意義
拉曼半峰寬的物理意義如下：表征的是晶體的晶粒大小，晶粒越小，寬化越嚴重，反之晶粒越大，衍射峰越尖銳，有個謝樂公式可以根據半峰寬和d值計算晶粒大小，但這公式只能用于計算粒度小于100nm的晶粒。半峰帶寬是指特性曲線在一半峰高處的帶寬，它的意思是指波長、頻率或能量帶的范圍，特指以每秒周數表示頻帶的上、下
xrd半峰寬表示什么物理意義
表征的是晶體的晶粒大小，晶粒越小，寬化越嚴重，反之晶粒越大，衍射峰越尖銳，有個謝樂公式可以根據半峰寬和d值計算晶粒大小，但這公式只能用于計算粒度小于100nm的晶粒。
造成金屬X衍射峰半高寬增加原因
原因:1.儀器本身就有一定寬度(儀器變寬);2.晶粒細化(大約100nm,尺寸變寬);3.由于應力影起的（應力變寬）；共三個因素。消除方法：1.儀器本身就有一定寬度(儀器變寬);---可以做標準曲線扣除。3.由于應力影起的（應力變寬）；--可以用退火方法（退火溫度是mp的1/3）去除，你說的兩種應力
高效液相色譜法相關詞匯半峰寬
半峰寬（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ
怎么用origin得知XRD圖的半峰寬
XRD數據改成txt文件之后編輯：只取數據部分，把數據放EXCEL中有兩列取第二列——即y軸數據，復制到一個txt文件中。接下來操作如下：第1行：空第2行：10 0.02 10 80 3501（各參數說明：10-XRD掃描起始點，0.02-掃描步長，10-一分鐘掃描長度，80-XRD掃描終點，350
峰寬和半峰寬的相同點不和不同點
相同點：1、峰寬和半峰寬都是色譜學名詞，是在色譜峰兩側拐點處所作切線與峰底相交兩點間的距離。2、半峰寬表示單位與峰寬相同。都可有三種單位：一是記錄紙的距離(mm或cm)，二是時間(min或s)，三是體積(ml)。3、都有著兩種計算方法：一種是半高寬法fwhm，即做峰底的切線L，在峰高一半的地方做L平
氣相色譜中半峰寬受的影響因素
氣相色譜中半峰寬受的影響因素是測酒精含量吧，白酒成份十分復雜，但是掌握其中幾個重要成份（乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等）的含量就可以指導勾酒師控制白酒的品質，同時明了白酒釀造工藝中產生的一些有害物質（甲醇、雜醇油等）的量使白酒產品真正健康。采用DNP的填充柱，氫火焰離子化檢測器檢測，乙酸正
氣相色譜中,半峰寬受哪些因素影響
在色譜分析條什下,內標物必須能與樣品中各組分充分分離 影響內標和被測組分峰高或峰面積比值的因素主要有化學方面的、色譜方面的和儀器方面的三類.化學方面的因素包括：1、內標物在樣品里混合不好； 2、內標物和樣品組分之間發生反應,3、內標物純度可變等.載氣流速是一個重要的影響因素,流速越大,偏離程度越大.
用MDI－Jade5計算半峰寬，需要什么步驟
XRD數據改成txt文件之后編輯：只取數據部分，把數據放EXCEL中有兩列取第二列——即y軸數據，復制到一個txt文件中。接下來操作如下：第1行：空第2行：10 0.02 10 80 3501（各參數說明：10-XRD掃描起始點，0.02-掃描步長，10-一分鐘掃描長度，80-XRD掃描終點，350
X射線衍射半峰寬與晶體質量有什么關系
半峰寬的大小受晶粒尺寸大小、內應力、結晶缺陷等的影響。晶粒尺寸越小，峰越寬。內應力也可導致峰變寬。
用XRD譜圖中的半峰寬計算晶格畸變數據可信嗎
個人以為，xrd只能半定量分析，是不太準確。
色譜峰寬的構成
色譜分析時經常會有先出來的峰就窄，后出來的就寬的情況。色譜峰寬是由很多因素構成的，每個因素影響程度不同，造成的結果也不同，誰的影響力大，就主要顯示誰的作用結果。那么色譜峰寬，到底由哪幾部分構成？??? 色譜峰寬由兩部分構成： 一、對稱峰寬。二、拖尾峰寬。所謂對稱峰寬，就是指這種峰寬不會造成峰型不
半高寬是什么意思
半高寬，又稱為半峰寬，是指吸收譜帶高度最大處高度為一半時譜帶的全寬，也即峰值高度一半時的透射峰寬度。
氣相色譜異常峰分析圓頂寬峰
(1)樣品量大起出了色譜柱容量； (2)汽化溫度低； (3)色譜柱沒按要求安裝； (4)檢測器工作狀態不對，如載氣太小、沒開補充氣； (5)數據處理裝置的判峰參數(半峰寬)設置偏大；
溶劑峰拉寬原因分析
1.色譜柱安裝失敗;2.進樣滲漏;3.進樣量高 提高汽化溫度;4.分流比低 提高分流比;5.柱溫低;6.分流進樣時，初始OVEN過高 降低初始柱溫，使用高沸點溶劑;7.吹掃時間過長(不分流進樣) 定義短時間的吹掃程序。
實驗室分析方法氣相色譜法的術語峰高與半峰寬
由色譜峰的濃度極大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高,一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬,一般以x1/2表示。
H溶劑峰拉寬原因分析
色譜柱安裝失敗；2.進樣滲漏；3.進樣量高 提高汽化溫度；4.流比低 提高分流比；5OVEN低；6 分流進樣時，初始OVEN過高 降低初始柱溫，使用高沸點溶劑；7.吹掃時間過長（不分流進樣） 定義短時間的吹掃程序。
標準物質HPLC保留時間與峰寬
正常的，證明第二種流動相的柱效更好，計算一下分離度，也就是R可以知道分離度更好。是否有利于譜圖的觀察可以通過計算分離度得到，分離度越大越好，一般超過1.5就認為完全分離。柱效通過理論踏板數表示，表明你的柱子的對這個樣品的分離能力。分離度R表明你的柱子對這兩種樣品的分離能力。
色譜柱填料與峰寬的關系
同樣的填料，壓力，流動相/固定相，同樣的樣品，即柱效不變的條件下，塔板高度是常數。理論塔板數N與柱長成正比，柱越長，N越大。柱長L增加一倍，理論塔板數增加一倍。H=半峰寬^2/L。H不變，L變為2倍，半峰寬變為根號2倍。色譜峰是由信號值和時間構成的二維曲線，峰寬是指色譜峰的時間寬度，與衰減沒關系。以
色譜柱填料與峰寬的關系
色譜柱填料與峰寬的關系：同樣的填料，壓力，流動相/固定相，同樣的樣品，即柱效不變的條件下，塔板高度是常數。理論塔板數N與柱長成正比，柱越長，N越大。柱長L增加一倍，理論塔板數增加一倍。H=半峰寬^2/L。H不變，L變為2倍，半峰寬變為根號2倍。色譜峰是由信號值和時間構成的二維曲線，峰寬是指色譜峰的時
色譜柱填料與峰寬的關系
色譜柱填料與峰寬的關系：同樣的填料，壓力，流動相/固定相，同樣的樣品，即柱效不變的條件下，塔板高度是常數。理論塔板數N與柱長成正比，柱越長，N越大。柱長L增加一倍，理論塔板數增加一倍。H=半峰寬^2/L。H不變，L變為2倍，半峰寬變為根號2倍。色譜峰是由信號值和時間構成的二維曲線，峰寬是指色譜峰的時
XRD峰寬化是什么意思
理想條件是無應力存在的單晶，體積無窮大。原子按照晶體的結構有序排列，構成一排排原子面。X射線反射時相鄰上下兩層原子面的光程差為波長整數倍時，衍射光明亮。實際上再理想的單晶其衍射峰也是寬化的，稱為儀器寬化。如果晶體遠小于理想尺寸，也會引起寬化。其三，存在應力，影響晶格參數，有些區域晶格參數大，有些小，
XRD峰寬化是什么意思
理想條件是無應力存在的單晶，體積無窮大。原子按照晶體的結構有序排列，構成一排排原子面。X射線反射時相鄰上下兩層原子面的光程差為波長整數倍時，衍射光明亮。實際上再理想的單晶其衍射峰也是寬化的，稱為儀器寬化。如果晶體遠小于理想尺寸，也會引起寬化。其三，存在應力，影響晶格參數，有些區域晶格參數大，有些小，
XRD峰寬化是什么意思
理想條件是無應力存在的單晶，體積無窮大。原子按照晶體的結構有序排列，構成一排排原子面。X射線反射時相鄰上下兩層原子面的光程差為波長整數倍時，衍射光明亮。實際上再理想的單晶其衍射峰也是寬化的，稱為儀器寬化。如果晶體遠小于理想尺寸，也會引起寬化。其三，存在應力，影響晶格參數，有些區域晶格參數大，有些小，
寬溶劑峰原因分析及排除方法
由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積：重新安裝柱。2.進樣技術差（進樣太慢）：采用快速平穩進樣技術。3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷/ECD）：更換樣品溶劑。5.柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑。6.隔墊清洗不當：調整或清洗。7.分流比不正確（分流排氣流速不足）：
溶劑峰拉寬原因分析及處理方法
1、色譜柱安裝失敗。2、進樣滲漏。3、進樣量高。處理方法：提高汽化溫度。4、分流比低。處理方法：提高分流比。5、柱溫低。6、分流進樣時，初始OVEN過高。處理方法：降低初始柱溫，使用高沸點溶劑。7、吹掃時間過長(不分流進樣)。處理方法：定義短時間的吹掃程序。
高效液相色譜峰寬怎么看
高效液相色譜峰寬看法：在吸附色譜法中，如果吸附等溫線為非線性的，則在進樣量超過一定數量時會出現拖尾峰。在分配色譜法中，如果載體表面具有活性作用點，試樣量超過柱負荷或進樣方法不當等，都會出現拖尾峰。手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定
高效液相色譜法相關詞匯峰寬
峰寬（peak width，W)—峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ