新型冠狀病毒RNA不具備整合進宿主基因組的能力
SARS-CoV-2是一種具有高度傳播性的單股正鏈RNA病毒，是COVID-19嚴重流行的病因。SARS-CoV-2具備高傳染性特性，并通過侵犯多器官系統而引起嚴重臨床癥狀。本研究聚焦新冠病毒RNA基因組是否整合到受其感染的宿主細胞基因組的可能性。 2021年8月2日，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中心）楊運桂團隊和中國醫學科學院醫學生物學研究所彭小忠團隊合作在Protein & Cell在線發表了題為Comprehensive analysis of RNA-seq and whole genome sequencing data reveals no evidence for SARS-CoV-2 integrating into host genome的研究成果......閱讀全文
研究揭示正單鏈RNA病毒編碼小蛋白新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510524.shtm
科學研究！新冠病毒RNA是否能夠整合進宿主基因組？
新型冠狀病毒SARS-CoV-2是造成COVID-19在全球范圍肆虐的病因。該病毒為一種單股正鏈RNA病毒，具有高傳染性特性，能夠感染人體各代謝系統的多種組織器官，并引發嚴重的臨床癥狀，深入研究新冠病毒基因組RNA的特性十分必要。 2021年8月2日，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中
新型冠狀病毒屬于什么生物
新型冠狀病毒屬于“病毒類”生物，是一種非細胞生物。國際病毒分類學委員會將新型冠狀病毒命名為“SARS-CoV-2”。但新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒是只是同一類，但不是同一種。冠狀病毒是自然界廣泛存在的一大類病毒。在系統分類上屬于病毒目、冠狀病毒科、冠狀病毒屬。冠狀病毒屬的病毒都是基因組為線性單股正
Spike蛋白(S蛋白)在新型冠狀病毒研究關鍵性靶標的應用
如果把人類的細胞比作是一座防御堅固的城池，那么Spike蛋白(S蛋白）就是新型冠狀病毒(COVID-19)入侵這座城池的“攻城錘”。S蛋白是新冠病毒SARS-CoV-2附著并感染人類細胞的關鍵性靶標,是病毒入侵人類細胞的特洛伊木馬。冠狀病毒知多少？冠狀病毒（Coronaviruses，CoV）屬于尼
RNA病毒怎么合成mRNA
和DNA和成mRNA一樣的，RNA聚合酶可以完成這一過程，只不過特殊的單股RNA病毒分為正鏈mRNA（即mRNA和原RNA一樣）和負鏈mRNA（和原RNA互補）。
新型冠狀病毒RNA不具備整合進宿主基因組的能力
?????? SARS-CoV-2是一種具有高度傳播性的單股正鏈RNA病毒，是COVID-19嚴重流行的病因。SARS-CoV-2具備高傳染性特性，并通過侵犯多器官系統而引起嚴重臨床癥狀。本研究聚焦新冠病毒RNA基因組是否整合到受其感染的宿主細胞基因組的可能性。?????? 2021年8月2日，中國
雙鏈RNA病毒的復制
雖然同為雙鏈核酸分子，但雙鏈RNA的復制方式和雙鏈DNA不同，雙鏈RNA不是半保留復制，而是全保留復制，復制需要經過mRNA中間體。雙鏈RNA病毒有兩個特點，一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有多層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒雙鏈
雙鏈RNA抑癌原理
雙鏈RNA抑癌原理是通過構建對癌癥細胞特異蛋白轉錄后得到的mRNA的反義RNA，從而通過堿基結合使得該蛋白表達被阻斷而最終導致癌細胞正常代謝通路受阻等，絕非所謂的食用后能夠起到抑癌作用；
細胞化學詞匯單鏈RNA
中文名稱：單鏈RNA英文名稱：single-stranded RNA;ssRNA定 義：只含有一條鏈的RNA分子。生物體中絕大部分RNA是單鏈RNA，形成二級結構時，是既有單鏈、又有雙鏈結構域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由兩條鏈互補而成的雙鏈RNA。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科）
單鏈RNA的結構特點
中文名稱單鏈RNA英文名稱single-stranded RNA;ssRNA定 義只含有一條鏈的RNA分子。生物體中絕大部分RNA是單鏈RNA，形成二級結構時，是既有單鏈、又有雙鏈結構域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由兩條鏈互補而成的雙鏈RNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
?雙鏈RNA病毒的特點
雙鏈RNA病毒有兩個特點：一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RNA進
雙鏈RNA病毒的特點
雙鏈RNA病毒有兩個特點：一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RNA進
簡述甲型肝炎病毒的形態與結構
病毒呈球形，直徑約為27nm。無囊膜。衣殼由60個殼微粒組成，呈20面體立體對稱，有HAV的特異性抗原(HAVAg)，每一殼微粒由4種不同的多肽即VP1、VP2、VP3和VP4所組成 [1] 。 在病毒的核心部位，為單股正鏈RNA。除決定病毒的遺傳特性外，兼具信使RNA的功能，并有傳染性 [1
關于登革病毒的形態與結構介紹
病毒顆粒呈球形，直徑約55nm。病毒顆粒外被脂蛋白包膜，并具有包膜刺突。病毒包膜的外層含有包膜蛋白E，內層含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的單股、正鏈RNA（+ssRNA）和病毒衣殼蛋白C共同組成的20面體核衣殼結構。病毒RNA具感染性。
什么是逆轉錄病毒？它有什么特點？
逆轉錄病毒（Retrovirus），又稱反轉錄病毒，屬于RNA病毒中的一類，它們的遺傳信息不是儲存在脫氧核糖核酸（DNA），而是儲存在核糖核酸（RNA）上。逆轉錄病毒基因組為二倍體，兩條相同的單股正鏈RNA，其兩端為長末端重復序列（LTR），內含有較強啟動子和增強子，對病毒DNA的轉錄調控具有重要作
逆轉錄病毒的基本概念
逆轉錄病毒（Retrovirus），又稱反轉錄病毒，屬于RNA病毒中的一類，它們的遺傳信息不是儲存在脫氧核糖核酸（DNA），而是儲存在核糖核酸（RNA）上。逆轉錄病毒基因組為二倍體，兩條相同的單股正鏈RNA，其兩端為長末端重復序列（LTR），內含有較強啟動子和增強子，對病毒DNA的轉錄調控具有重要作
半制備規模單鏈RNA純化
寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一般大小的21基體寡核苷酸的總產率也達到67～90%，較長鏈的寡核苷酸的產率相應較低。研究人員通常需要使用純度高于初步合成混合物的材料。因此，
半制備規模單鏈RNA純化
引言寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一般大小的21基體寡核苷酸的總產率也達到67～90%，較長鏈的寡核苷酸的產率相應較低。研究人員通常需要使用純度高于初步合成混合物的材料。因此，
雙鏈RNA病毒的復制介紹
雙鏈RNA病毒有兩個特點，一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RN
雙鏈RNA結合域的特點
中文名稱雙鏈RNA結合域英文名稱dsRNA-binding domain定 義雙鏈RNA或RNA中的雙鏈區能被特異蛋白質所結合的區域。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
單鏈RNA的基本信息
中文名稱單鏈RNA英文名稱single-stranded RNA;ssRNA定 義只含有一條鏈的RNA分子。生物體中絕大部分RNA是單鏈RNA，形成二級結構時，是既有單鏈、又有雙鏈結構域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由兩條鏈互補而成的雙鏈RNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
雙鏈RNA的基本信息
雙鏈RNA是基因選擇性表達一種常見方式。反義RNA與正鏈RNA結合可抑制正鏈翻譯。此外雙鏈RNA還存在于tRNA中。雙鏈RNA抑癌原理是通過構建對癌癥細胞特異蛋白轉錄后得到的mRNA的反義RNA，從而通過堿基結合使得該蛋白表達被阻斷而最終導致癌細胞正常代謝通路受阻等，絕非所謂的食用后能夠起到抑癌作用
丙型肝炎病毒的形態培養
HCV病毒體呈球形，直徑小于80nm（在肝細胞中為36～40nm，在血液中為36-62nm ），為單股正鏈RNA病毒，在核衣殼外包繞含脂質的囊膜，囊膜上有刺突。HCV僅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三種體外細胞培養系統，黑猩猩可感染HCV，但癥狀較輕。
關于流行性乙型腦炎病毒的形態結構介紹
乙腦病毒為球形，直徑50nm，內有衣殼蛋白（C）與核酸構成的核心，外披以含脂質的囊膜，表面有囊膜糖蛋白（E）刺突，即病毒血凝素，囊膜內尚有內膜蛋白（M），參與病毒的裝配。病毒基因組為單股正鏈RNA，全長11kb，自5′至3′端依次編碼結構蛋白C、M、E以及非結構蛋白NS1—NS5，病毒RNA在細
流行性乙腦病毒的形態與結構
乙腦病毒為球形，直徑40nm，內有衣殼蛋白（C）與核酸構成的核心，外披以含脂質的囊膜，表面有囊膜糖蛋白（E）刺突，即病毒血凝素，囊膜內尚有內膜蛋白（M），參與病毒的裝配。病毒基因組為單股正鏈RNA，全長11kb，自5′至3′端依次編碼結構蛋白C、M、E以及非結構蛋白NS1—NS5，病毒RNA在細
長鏈非編碼RNA調控腫瘤生長
人類基因組能夠產生10000多種長鏈非編碼RNA(lncRNA)，但是至今為止，人們只知道幾十種lncRNA分子的功能。 加州大學圣地亞哥分校的Liuqing Yang等人發表在Nature上的一項研究成果表明，兩種lncRNAs可以與雄激素受體結合并控制其功能。雄激素受體是一種轉錄因
半制備規模單鏈RNA純化（二）
圖2中所示被選中的餾份收集窗表示不同的質量負荷。峰值采集后，樣品可以根據需要對等分和干燥，以便長期儲存。TEAA的揮發性使離子對緩沖組分的去除非常容易。溶劑蒸發后被純化的寡核苷酸實際上是不含鹽的。?UPLC條件純化RNA寡核苷酸的純度通過ACQUITY UPLC系統來驗證。如圖3所示，我們的純化方法
半制備規模單鏈RNA純化（一）
Sean M. McCarthy and Martin GilarWaters Corporation, Milford, MA, U.S.引言寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一
體外轉錄合成單鏈RNA探針
實驗方法原理?制備特異性的單鏈 RNA 探針不僅比 DNA 探針更容易，在雜交反應中一般也比具相同比活性的 DNA 探針產生更強的信號，這可能是由于含有 RNA 的雜合鏈固有的更高穩定性的緣故（Casey and Davidson 1977)。雖然 DNA 探針仍普遍地應用于 Norther
長鏈非編碼－RNA－測序案例分析
背景：人類壽命的延長伴隨著神經退行性疾病的發病幾率的增加，因而價格不貴的血液診斷的發展迫在眉睫。通過 RNA-seq 分析血液細胞的轉錄本是發現新的生物標志物的非常高效的途徑。 目的：利用 Illumina 測序平臺對帕金森病人白血球中 lncRNAs 進行分析，探討其對 mRNA 選擇性剪接的