氣相色譜定量環是否會有樣品殘留現象
但實際上根據樣品的吸附能力的不同，或多或少會有殘留，樣品吸附能力差，定量管惰性好，殘留就少，樣品吸附能力強，定量管惰性差，殘留就多，這個是沒辦法避免的，所以理論上在進樣后通過閥切換，載氣會將定量環中的殘留樣品吹干凈，這個只是理論上，實際上做不到，只是某些樣品的殘留可以忽略不計，某些樣品殘留一大就得沖洗到不影響下次樣品檢測后才能做，......閱讀全文
定量環的體積是如何計算的
（戴安的100ul定量環也是22cm的，不過內徑跟你的不一樣） 另外，你上面的計算結果是錯誤的。內徑指的是直徑，計算要除以2的。所以體積是0.6908ml，而不是2.7632ml。
cAMP/cGMP環磷酸腺苷/環磷酸鳥苷定量分析法
?cAMP/cGMP（環磷酸腺苷/環磷酸鳥苷）是一種環狀核苷酸，以微量存在于動植物細胞和微生物中。有人稱其為細胞內的第二信使，而稱激素為“第一信使”。cAMP（或cGMP）由腺苷酸（或鳥苷酸）環化酶產生，而被磷酸二酯酶降解，因此激活腺苷酸（或鳥苷酸）環化酶或者抑制磷酸二酯酶可以提高細胞內cAMP（或
頂空進樣器定量環污染如何去除
工程師建議使用“正已烷”進樣，將傳輸管從GC中撥出來。
microRNA的實時定量莖環RTPCR技術
microRNA的實時定量莖環RT-PCR技術 摘要： 已開發出一種新型的microRNA（miRNA）的定量方法，即利用莖環反轉錄，Taqman PCR分析。莖環RT引物在RT 效率和特異性方面比傳統的更好。TaqMan miRNA的檢測是很具體的，可以檢測成熟miRNA和區分
氣相色譜定量環是否會有樣品殘留現象
但實際上根據樣品的吸附能力的不同，或多或少會有殘留，樣品吸附能力差，定量管惰性好，殘留就少，樣品吸附能力強，定量管惰性差，殘留就多，這個是沒辦法避免的，所以理論上在進樣后通過閥切換，載氣會將定量環中的殘留樣品吹干凈，這個只是理論上，實際上做不到，只是某些樣品的殘留可以忽略不計，某些樣品殘留一大就得沖
microRNA的實時定量莖環RTPCR技術（二）
圖1。上圖描述的是TaqMan miRNA的檢測原理，基于TaqMan實時定量miRNA的包括兩個步驟，莖環RT和實時PCR。莖環RT引物結合在miRNA分子的3'端和用反轉錄酶逆轉錄。然后，RT產品使用傳統的TaqMan PCR定量，其中包括特定miRNA的正向引物，反向引物和
microRNA的實時定量莖環RTPCR技術（三）
評估RNA分離的需要，我們直接在miRNA的檢測中增加了細胞裂解物。相當于直接在7.5毫升逆轉錄反應中添加2.5-2500細胞。當檢測到，在一些細胞中CT值相關R2>0.998）的RT反應至少有三個數量級（圖4）。?圖3。總RNA輸入的閾值循環（CT）值檢測8個miRNA的相關性。每RT反應中，小鼠
microRNA的實時定量莖環RTPCR技術（一）
摘要：已開發出一種新型的microRNA（miRNA）的定量方法，即利用莖環反轉錄，Taqman PCR分析。莖環RT引物在RT 效率和特異性方面比傳統的更好。TaqMan miRNA的檢測是很具體的，可以檢測成熟miRNA和區分相關的甚至低至一個核苷酸的miRNAs。此外，他們不會受到基因組DNA
高效液相色譜儀定量環不同有什么影響
如果儀器是自動進樣：那么顯而易見，定量環的大小決定了你最大進樣量。如果使用100ul的定量環，那么最大的進樣量定然在100ul一下。如果儀器是手動進樣：理論上講，精準的進樣體積是定量環的一半以上。也就是說，如果你儀器的定量環是10ul，那么進樣量在5ul-10ul的范圍內都算是比較準確的。如果你想注
microRNA的實時定量莖環RTPCR技術（五）
TaqMan miRNA的檢測能力不同，是依據采用let-7a, let-7b, let-7c, let-7d 和let-7e 5個合成miRNA來檢測低至一個核苷酸（圖7）。每個miRNA的檢測對應每個miRNA。相對探測效率是通過計完全匹配和不匹配的目標CT之間的差異，假設完美匹配的效率為1
高效液相色譜儀定量環不同會有什么影響？
高效液相色譜儀定量環不同會有什么影響，很明顯，定量環的大小決定了你的最大樣本大小,如果使用100UL定量環,則最大噴射體積必須小于100UL。如果儀器是手動進樣：理論上，精確噴射量大于定量環的一半也就是說，如果儀器的定量回路是10ul，那么5ul-10ul范圍內的注射量是相對準確的,如果要注入1ul
microRNA的實時定量莖環RTPCR技術（四）
?圖5。對熱處理細胞，細胞裂解液和10 miRNA實時定量總RNA進行比較。用閾值循環（CT）來衡量miRNA的表達水平。每PCR擴增約400 HepG2細胞進行了分析。??圖6。的TaqMan miRNAmiR-16的分析比較來解決以印跡雜交為基礎的分析。總RNA來自小鼠腎，肝，肺，脾和睪丸組織。
高效液相色譜儀定量環不同－有什么影響
如果儀器是自動進樣：那么顯而易見，定量環的大小決定了你最大進樣量。如果使用100ul的定量環，那么最大的進樣量定然在100ul一下。如果儀器是手動進樣：理論上講，精準的進樣體積是定量環的一半以上。也就是說，如果你儀器的定量環是10ul，那么進樣量在5ul-10ul的范圍內都算是比較準確的。如果你想注
清洗定量環時,手動進樣閥應處于什么位置
1、手柄處于Load和Inject之間時，由于暫時堵住了流路，流路中壓力驟增。再轉到進樣位，過高的壓力沖擊在柱頭上會造成損壞，所以應盡快轉動閥，不能停留在中途。2、注射器針頭有別于氣相色譜，是平頭注射器。平針頭的優點：A：針頭外側緊貼密封墊內側，密封性能好，不漏液，不引入空氣 。B：防止針頭刺壞密封
如何清洗頂空進樣針，傳輸線，定量環
我們清洗的時候是將頂空從氣相色譜取出，將針溫和傳輸線的溫度升至180度，設置使進樣時間延長，同時把別的時間參數也改短點，盡量讓頂空做一個樣時間短，多次反復做樣。因為針的清洗只有在進樣的時候才能洗。把頂空從色譜取出是避免將污染物吹進色譜，污染色譜。當然這只是我們的做法，儀器不一樣，被污染程度不一樣也有
清洗定量環時,手動進樣閥應處于什么位置
1、手柄處于Load和Inject之間時，由于暫時堵住了流路，流路中壓力驟增。再轉到進樣位，過高的壓力沖擊在柱頭上會造成損壞，所以應盡快轉動閥，不能停留在中途。2、注射器針頭有別于氣相色譜，是平頭注射器。平針頭的優點：A：針頭外側緊貼密封墊內側，密封性能好，不漏液，不引入空氣 。B：防止針頭刺壞密封
如何清洗頂空進樣針，傳輸線，定量環
我們清洗的時候是將頂空從氣相色譜取出，將針溫和傳輸線的溫度升至180度，設置使進樣時間延長，同時把別的時間參數也改短點，盡量讓頂空做一個樣時間短，多次反復做樣。因為針的清洗只有在進樣的時候才能洗。把頂空從色譜取出是避免將污染物吹進色譜，污染色譜。當然這只是我們的做法，儀器不一樣，被污染程度不一樣也有
舜星科技本月諾丹妮定量環－－－Agilent頂空瓶庫存
序號名稱型號單位1諾丹妮定量環7755-023根2諾丹妮定量環7755-022根3諾丹妮定量環 根4諾丹妮定量環7755-021根5諾丹妮定量環7755-020根6樣品定量環0100-1912根7Agilent頂空瓶5182-0837盒8Agilent頂空瓶5183-4474盒9Agile
熒光定量pcr儀定量方法之絕對定量
在做qPCR實驗時，我們經常會問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實驗的目標。絕對定量可測定目標核酸分子的實際拷貝數，但也是最費力、最復雜的定量形式。此方法要求周密的實驗方案和高度準確的標準曲線，常用于確定病毒滴度。 使用標準曲線進行絕對定量 絕對定量是通
城環所開發出定量大氣黑碳氣溶膠濃度新型光學觀測方法
中國科學院城市環境研究所杜可研究員及其碩士生王楊等人開發了一種基于數字攝像技術的新型黑碳氣溶膠觀測方法（DOM-BC）。黑碳氣溶膠是大氣中具有強烈光吸收作用的顆粒物，對全球氣候變化、灰霾形成、及人體健康具有重要作用，是目前大氣環境研究領域倍受關注的熱點污染物。 該研究發現，基于
熒光定量PCR“相對定量”與“絕對定量”的區別
? 相對定量? ? 相對定量，顧名思義，它的結果是一個相對的值，沒有單位。與誰相對呢？就是傳說中的“內參基因”，又名“持家基因”，即housekeeping gene。? ? 那為什么在相對定量里一定需要它呢？? ? 打個比方：假如你要研究某個基因，提取完樣品的RNA然后逆轉錄再做PCR，發現結果是
定量方法知多少絕對定量
在做qPCR實驗時，我們經常會問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實驗的目標。絕對定量可測定目標核酸分子的實際拷貝數，但也是最費力、最復雜的定量形式。此方法要求周密的實驗方案和高度準確的標準曲線，常用于確定病毒滴度。使用標準曲線進行絕對定量絕對定量是通過樣品的Cq值和標準
定量PCR
定量PCR可以用于：（1）以外參或內參為標準，通過對PCR終產物的分析或PCR過程的監測，進行PCR起始模板量的定量；（2）用外標法（熒光雜交探針保證特異性）通過監測PCR過程（監測擴增效率）達到精確定量起始模板數的目的，同時以內對照有效排除假陰性結果（擴增效率為零）。實驗方法原理定量PCR（即時聚
定量PCR
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 定量PCR（即時聚合酶鏈鎖反應，Real-time Polymerase Chain Reaction，簡稱 Real-time PCR、即時PCR），又稱定量即時聚合酶鏈鎖反應（Quantitative real time
DNA定量
Characterization of dnaLEVEL IMaterialsDNA sampleSSC bufferUV spectrophotometer?3?and quartz cuvettesProcedureDissolve a small quantity of your extrac
定量模型影響XRF定量精度的介紹
XRF定量模型的建立要充分考慮標準樣品的選擇、基體的匹配、校正算法的建立、目標樣品的適用性等，這些方面都會影響到定量精度，往往這些方面需要分析工作者有豐富的經驗。
熒光定量PCR的相對定量的特點
? 相對定量特點? ? 從字面上來理解，相對定量就是“相對而言的量的關系”，它并不關注樣本中含有的靶標的絕對數量，而更關注實驗樣本相對于對照樣本的靶標的量的變化，通常用倍數關系來表示。常規的基因表達和拷貝數變異CNV實驗就屬于這個范疇，略有不同的是，CNV實驗考量的是樣本內靶標基因對內參基因的倍數關
熒光定量PCR的絕對定量的特點
什么是熒光定量PCR的絕對定量？從字面上來理解，絕對定量就是“絕對的”，就是想知道某一份樣本里靶標DNA到底有多少拷貝，不因任何其他樣本的情況而發生改變。絕對定量的輸出結果一定是與拷貝數相關的，如copies/ml blood, copies/μg Total RNA等。Blood和Total RN
相對定量和絕對定量分別指什么？
相對定量用于測定實驗組樣本中目的序列拷貝數相對于對照組樣本中目的序列拷貝數的變化倍數，比較各組樣本間的Ct值；絕對定量測定待測樣本中目的序列拷貝數的數量，需要通過標準品繪制標準曲線。
什么多環芳烴？多環芳烴的危害？
多環芳烴化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下簡稱PAH)是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物,是有機化合物不完全燃燒和地球化學過程中產生的一類致癌物質,由于這些化合物的致癌和致畸性,對PAH痕量分析成為一個重要課題。