冷泉港實驗方案關注CLIP
2012年11月，新一期的冷泉港實驗方案《Cold Spring Harbor Protocols》發布。本期主要聚焦了雙光子成像、淋巴管造影以及CLIP技術。 1. CLIP (Cross-Linking and Immunoprecipitation) Identification of RNAs Bound by a Specific Protein 這篇protocol改編自《RNA: A Laboratory Manual》一書，作者是Robert Darnell。 連坐(guilt by association)仍然是在生物學過程中分配功能的一個有力證據：與特定RNA結合的蛋白很有可能調控了RNA的命運和行動。為了解RNA功能，我們有必要檢測這種關聯，而交聯免疫沉淀(CLIP)技術就是一種有力工具。 CLIP的具體過程如下：利用紫外線讓RNA結合蛋白與它們的RNA靶點共價交聯，......閱讀全文
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（二）
2. 方法與結果??? 為了從激光掃描顯微鏡的功能性成像中得出重要結論，一個高的時間分辨率是很重要的。在低光情況下，這通常通過進行單線掃描來獲取。這被以一個垂直系統（VS）神經元的突觸前分支的激光共聚焦(Leica SP2)鈣離子成像示例 (see Fig. 1, Table 1). 這類神
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（一）
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
雙光子顯微鏡的雙光子顯微鏡的優勢
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（三）
2.2.多線TPLSM中通過成像檢測釋放光??? 在單光束TPLSM中，光電倍增管PMT或者雪崩二極管APD可以很方便地用于釋放光檢測，由于雙光子激發的原理，激發只發生在激光焦點處。因此，用于屏蔽離焦光線的共焦小孔變得不必要，并且可以使用NDD檢測。這意味著激發光不會被送回掃描鏡，而是直接進入位于靠
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（四）
2.3. 多線TPLSM中的獲取模式??? 我們以兩種獲取模式操作多線TPLSM：第一種，整個研究使用所謂“幀掃描”模式，以64束激光在X、Y方向掃描樣品。因此焦平面上激發了均一性照明，假定光束陣列的橫向步長尺寸沒有過于粗糙（通常使用≤400 nm的步長尺寸）。在Fig. 3A，展示了以“幀
LSCM的雙光子技術
近年來LSCM推出了雙光子技術，即利用兩個低能量激發光子激發一個熒光分子，其熒光波長等于一個高能量單光子直接激發一個熒光分子，卻降低熒光損耗，并具有更高的激發功率和穩定的穿透力，從而提高圖片分辨率，值得進行嘗試和應用。總之，LSCM技術因其簡單易行的前期處理、高辨識度的后期成像及無損于樣品等優勢，將
雙光子顯微鏡簡介
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子
雙光子熒光顯微鏡
在一般的熒光現象中，由于激發光的光子密度低，一個熒光分子只能同時吸收一個光子，再通過輻射躍遷發射一個熒光光子，這就是單光子熒光。對于以激光為光源的熒光激發過程，則可能產生雙光子甚至多光子熒光現象，這時所用的激發光源強度高，光子密度滿足熒光分子同時吸收兩個光子的要求。以一般的激光為激發光源的過程中，光
雙光子顯微鏡共享應用
儀器名稱：雙光子顯微鏡儀器編號：15017684產地：日本生產廠家：Olympus型號：FV1200MPE出廠日期：201403購置日期：201510所屬單位：生命學院>蛋白質研究技術中心>細胞影像平臺>設施細胞影像平臺放置地點：清華大學生物醫學館U6-119固定電話：固定手機：固定email：聯系
雙光子共聚焦顯微鏡
雙光子共聚焦顯微鏡是為了解決生物檢測中樣品染料標記的光漂白現象而提出的，因為共焦孔徑光闌必須足夠小以獲得高分辨率的圖像，而孔徑小又會擋掉很大部分從樣品發出的熒光，包括從焦平面發出的熒光，這樣就要求激發光必須足夠強以獲得足夠的信噪比；而高強度的激光會使熒光染料在連續掃描過程中迅速褪色（即光漂白現象），
顯微鏡里，單光子、雙光子顯微鏡的區別
這個以前解釋過，單光子就是通常的熒光激發方式，一個光子激發一個熒光分子發光，熒光波長比激發波長稍微長一些；雙光子就是用兩個光子激發一個熒光分子，激發光子能量小于熒光光子能量，因此激發波長長于熒光波長。現在公認的雙光子激發的用途：1. 用于用到紅外激發，穿透深度要高于單光子激發，2. 用于需要更高的激
雙光子激發的基本原理
雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子激發需要很高的光子密度，為了不損傷細胞，雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器。
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。圖1 角膜的組織學結構上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三種細胞構成,從外到內依次是表層細胞、翼細胞和基底細胞。只有基底細胞可進行有絲分裂和分化,基底細胞的補充是由從角膜
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 圖1 角膜的組織學結構 上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三
科學家首次實現雙光子“量子漫步”
據英國《每日郵報》9月19日（北京時間）報道，由英國布里斯托爾大學研究人員領導的國際研究小組制造出了一種新型的光子芯片，并在其上實現了雙光子量子漫步。研究人員表示，他們的研究開辟了量子計算的新道路。 英國布里斯托爾大學量子光學中心的科學家們成功制造出了這種光子（硅）芯片。他
關于雙光子顯微鏡的基本介紹
新型雙光子顯微鏡帶有的超高靈敏度的直接探測器能記錄組織深層最細微的內部結構。多達7個的外置通道以及光譜拆分軟件充分支持多色的多光子實驗。再結合高速12kHz掃描頭和最大掃描視野，將軸向位移減至最小，有效地收集來自深層組織的微弱光子，使圖像更明亮，將對標本的光毒性減至最小。 2023年2月，神舟
雙光子熒光顯微鏡的優點
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
雙光子成像和光聲成像的區別
特點、性質。雙光子成像和光聲成像的區別在于特點、性質。1、特點：光聲成像能夠實現高特異性光譜組織的選擇激發。雙光子成像能夠調節分辨率和成像深度，是近年來新興的成像技術。2、性質：光聲成像 結合了光學成像和聲學成像的優點。雙光子是近紅外(NIR)一區(750-1000nm)和NIR二區(1000-17
關于雙光子顯微鏡的原理概述
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子
關于雙光子顯微鏡的產品優勢介紹
雙光子熒光顯微鏡有很多優點： 1.長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本； 2.焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本； 3.長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小； 4.使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光
關于雙光子顯微鏡的產品－應用介紹
1、雙光子顯微鏡—電生理數據記錄 配備固定載物臺的雙光子顯微鏡能提供最佳的機械穩定性，將電噪聲干擾減至最低，可以說是專為活體標本及電生理而設。而可遠程操控的2孔切換物鏡轉盤能實現無振動切換避免給復雜高穩定要求的實驗帶來干擾。物鏡帶防腐蝕陶瓷表面，以及延展至紅外范圍的色差校正，是同時進行多光子成
關于雙光子激發顯微鏡的基本介紹
雙光子激發顯微鏡是一種熒光成像技術，對活體組織能達到很高的深度，最深可達1毫米。 作為多光子熒光顯微技術的一種特殊形式，它使用能激發熒光染料的紅移激發光線。每一次激發，兩個紅外光光子都會被吸收。一方面，使用紅外激發光線能減少光線在組織內的散射；另一方面，多光子吸收背景信號會受到強烈抑制，因此這
雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
雙光子光譜學的技術特點和應用
也是消除光譜線多普勒增寬的一種好方法。這種技術于1974年首先見諸報道。在這種技術中，一束光由反射鏡沿著原路線反射回去，從而它們沿著相同的光軸向相反方向傳播，疊加后成為駐波。氣體樣品便放置在駐波場中。如果把激光光束的頻率調到所選定的原子躍遷頻率的一半時，在一定的條件下，同光束發生相互作用的每一個原子
雙光子微納3D打印典型應用
全新推出的QuantumX是世界上基于雙光子灰度光刻（2GL?）用于折射和衍射微光學的工業級打印系統。該技術將灰度光刻的優良性能與雙光子聚合的準確性和靈活性完美結合在一起，使得同時具備高速打印，最大設計自由度和高精度的特點。 典型應用 1、超材料和先進材料 微納3D打印為超材料、復合材料、功
科學家首次實現雙光子的量子游走
新研究成果或使量子計算機10年內面世 英國布里斯托爾大學等機構的研究人員在新一期美國《科學》雜志上報告了量子計算機研究領域的新進展。領導研究的杰里米·奧布賴恩教授認為，這一進展可能使量子計算機面世的時間提前到10年之內。 奧布賴恩教授領導的這個小組由英國、日本、以色列和荷蘭等多國研究人員組成。他
清華大學儀器共享平臺雙光子顯微鏡
儀器名稱：雙光子顯微鏡儀器編號：15017684產地：日本生產廠家：Olympus型號：FV1200MPE出廠日期：201403購置日期：201510所屬單位：生命學院>蛋白質研究技術中心>細胞影像平臺>設施細胞影像平臺放置地點：清華大學生物醫學館U6-119固定電話：固定手機：固定email：聯系
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒