基因療法有助心肌再生
美國一項新的研究報道，基因療法可幫助豬體內的心肌再生。研究報告發表在2月19日的《科學轉化醫學》雜志上。 CCNA2是一個指示胚胎心臟細胞分裂和生長的基因。因為在動物和人出生后這一胚胎基因通路會進入休眠狀態，因此成年心肌細胞無法迅速而容易地應對像心肌梗塞這樣的損傷而進行分裂。細胞分裂對組織再生是至關重要的（這可以解釋為什么皮膚及其它器官會在損傷后愈合而心臟則不能）。 HinaChaudhry與ScottShapiro及其同事將CCNA2基因注射到剛發生了心肌梗塞之后的豬心內。這些經過處理的心臟組織不但能再生，而且研究人員看到了在心肌梗塞區域的周圍有出現新的心肌細胞的跡象以及心臟泵血功能的顯著改善。 這些發現提示，在心肌梗塞后采取基因療法可幫助強化病人的心臟。文章的作者現在正在豬的體內進行基因輸送系統的研究......閱讀全文
基因療法有助心肌再生
? 美國一項新的研究報道，基因療法可幫助豬體內的心肌再生。研究報告發表在2月19日的《科學轉化醫學》雜志上。??? CCNA2是一個指示胚胎心臟細胞分裂和生長的基因。因為在動物和人出生后這一胚胎基因通路會進入休眠狀態，因此成年心肌細胞無法迅速而容易地應對像心肌梗塞這樣的損傷而進行分裂。細胞分裂對
心肌再生療法效果得到確認
據日本媒體報道，王英正教授等組成的岡山大學醫院團隊確認了從患有嚴重先天性心臟病兒童的心臟采集細胞進行培育并移植的再生治療效果，并將于近期向日本厚生勞動省申請適用“先進醫療”。如果獲得認可，就能與保險診療并用，患有先天性心臟病的兒童就更容易接受治療。 在心臟手術時切取少量心肌，將具有繁殖能力
用基因療法令心肌再生
據一項新的研究報道，基因療法可幫助豬體內的心肌再生。CCNA2是一個指示胚胎心臟細胞分裂和生長的基因。因為在動物和人出生后這一胚胎基因通路會進入休眠狀態，因此成年心肌細胞無法迅速而容易地應對像心肌梗塞這樣的損傷而進行分裂。細胞分裂對組織再生是至關重要的(這可以解釋為什么皮膚及其它器官會在損傷后愈
人工納米補丁能讓受損心肌再生
當心臟病發作時，心壁上某些神經細胞以及保持心臟節律跳動的特殊細胞會受到損傷，外科手術無法修復這種損傷區域。據美國物理學家組織網5月19日報道，最近，美國布朗大學和印度理工學院工程人員合作，給心臟造出了一種人工納米補丁，經實驗顯示能讓心臟病發作所造成的損傷區域恢復功能。該研究發表在近日出版的《生物
心肌細胞可以再生嗎
?傳統的觀點是心肌細胞不可以再生的，但是，隨著醫學研究的進展，有研究發現在某些病理情況下，心肌細胞是可以再生的，更新的研究明確了心肌細胞在一定條件下是可以再生。不過，臨床想通過心肌細胞再生治療疾病還任重道遠。意見建議：建議到醫院具體咨詢。
日在實驗鼠體內實現心肌再生
日本慶應義塾大學29日發表公報說，該校研究人員通過向患有心肌梗塞的實驗鼠心臟中植入基因，成功使心肌細胞再生。這一成果有助于開發在體內實現心肌細胞再生的心肌損傷新療法。 此前研究發現，有3種基因是生成心肌細胞必不可少的。通過向纖維原細胞中植入這3種基因，可以獲得驅動心跳的心肌細胞。 此
日本首次用心臟干細胞實現心肌再生
日本京都府立醫科大學最近成功利用自體心臟干細胞使一名患者的心臟功能恢復正常。參與手術的醫生稱，這名重癥心臟病患者已于日前出院，日常生活沒有障礙。 接受手術的是一名60歲男性患者，今年2月因急性心肌梗塞入院，病情非常嚴重，需要保持近乎絕對安靜的狀態。今年4月，松原弘明教授等人
Circulation：成年心肌細胞能再生么？
成年心肌細胞是不能再生的細胞，這一被寫入醫學教科書的認知有望被徹底顛覆。第三軍醫大學大坪醫院心血管內科主任曾春雨的科研團隊，用最新的實驗結果直觀地顯示了成年心肌細胞不但具備再生能力，而且通過調控后其子代細胞還具備收縮功能。該團隊的心肌再生課題組王偉副教授等人歷時6年攻關，于6月23日在國際心血管
成年心肌細胞能“再生”獲證
成年心肌細胞是不能再生的細胞，這一被寫入醫學教科書的認知有望被徹底顛覆。第三軍醫大學大坪醫院心血管內科主任曾春雨的科研團隊，用最新的實驗結果直觀地顯示了成年心肌細胞不但具備再生能力，而且通過調控后其子代細胞還具備收縮功能。該團隊的心肌再生課題組王偉副教授等人歷時6年攻關，于6月23日在國際心血管
eLife：心肌細胞為何不能再生？
人類和其他所有哺乳動物在出生后不久，大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞，這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中，德國的一群科學家們找到了這些問題的一個可能的解釋。 中心體幾乎存在于每一個細胞中。近年來許多實驗證實，如果
注射mRNA可誘導心肌梗死細胞自愈再生
最近，由美國哈佛大學、麻省總醫院等單位科學家組成的一個研究小組合成了一種修改信使RNA(mRNA)，注射到心肌梗死小鼠模型的心肌內，能指令本應形成瘢痕組織的心臟干細胞發育成心血管細胞，促進了小鼠受傷心臟恢復健康，在治療心臟病方面邁出了重要一步。相關論文發表在最近出版的《自然—生物技術》上。
注射mRNA可誘導心肌梗死細胞自愈再生
據物理學家組織網9月9日(北京時間)報道，最近，由美國哈佛大學、麻省總醫院等單位科學家組成的一個研究小組合成了一種修改信使 RNA(mRNA)，注射到心肌梗死小鼠模型的心肌內，能指令本應形成瘢痕組織的心臟干細胞發育成心血管細胞，促進了小鼠受傷心臟恢復健康，在治療心臟病方面邁出了重要一步。相關
人類干細胞助靈長類心肌再生相關研究
? 美澳兩國科研人員利用人類干細胞，在動物實驗中成功修復了猴子受損的心臟，實現了心肌再生。這一成果有望推動相關技術早日進入臨床試驗階段。這項研究成果在線發表在30日的英國《自然》雜志。??? 利用干細胞分化出心肌細胞從而修復受損心臟組織、治療心臟病，是干細胞研究領域一大熱點。近年來，科研人員已在老鼠
心臟受損后心肌細胞能再生嗎
傳統通常認為心肌細胞屬于終末分化細胞，不可以再生，且心肌梗死的病人只可以控制梗死范圍，梗死灶通常通過纖維修復形成瘢痕組織，但切爾諾貝利核泄露事件使當時受波及范圍人群的心肌上被標上了C14，后來進行的科學實驗中，很多年死去的這些人心臟有部分的心肌細胞上的C14消失了，具體機制不明，所以有人認為心肌細胞
遺傳發育所等在心肌再生研究中取得進展
心肌梗死具有很高的發病率和致死率，是一類嚴重威脅人類健康的疾病。中國科學院遺傳與發育生物學研究所戴建武研究組通過將缺血心肌靶向多肽與人血管內皮生長因子VEGF融合得到了重組的VEGF蛋白（IMT-VEGF），在大鼠和豬的心肌缺血再灌注模型中通過分子標記證明了IMT -VEGF具有通過靜脈注射靶向
“再生”一顆完好心臟，人類干細胞培育心肌
?科技日報北京4月28日電?（記者張夢然）日本信州大學和慶應義塾大學醫學院聯合研究團隊測試了一種再生心臟治療新策略，將源自人類誘導多能干細胞（HiPSC）的心臟球體（心臟細胞的三維簇），注射到患有心肌梗塞的猴子體內，并觀察到良好效果。相關研究26日發表在《循環》雜志上。將心肌細胞移植到心臟受損區域，
“再生”心臟：人類干細胞培育的心肌修復猴子心臟功能
日本信州大學和慶應義塾大學醫學院聯合研究團隊測試了一種再生心臟治療新策略，將源自人類誘導多能干細胞（HiPSC）的心臟球體（心臟細胞的三維簇），注射到患有心肌梗塞的猴子體內，并觀察到良好效果。相關研究26日發表在《循環》雜志上。研究表明，源自人類誘導多能干細胞的心臟球體可以很容易地運輸和注射到心臟受
干細胞為再生和修復心肌提供了嶄新途徑－3
干細胞生物學已經為心肌再生醫學開辟了一條嶄新的途徑，在一次團隊研究中發現，體細胞來源的誘導多能干細胞（IPS細胞）能夠在體外分化成心肌細胞。但是也有一個不爭的事實，IPS細胞各個系之間的分化效益差別也非常大。這也部分地解釋了IPS細胞各個系的內源性心肌細胞分化效益差異較大的問題。近年干細胞生物學和醫
五年累積Nature等多篇文章鋪墊：低氧促心肌再生
正常來說，健康心肌需要富集氧的血液來供應其能量，但是德州大學西南醫學中心的心臟病學家發現，將小鼠放置在極低氧環境中，小鼠心肌會再生。這一研究組將小鼠呼吸空氣中的氧氣百分含量降低到了7%，這大約是珠峰頂部的氧氣含量了，經過兩周低氧環境，小鼠的心肌細胞開始分裂和生長。正常環境下成熟哺乳動物中的心肌細胞是
干細胞為再生和修復心肌提供了嶄新途徑－2
近年來，人們不斷探索新的治療手段，干細胞被認為是再生和修復心肌的重要來源之一，已有多種類型的干細胞被證明具有向心肌分化的能力。目前，利用干細胞分化出心肌細胞從而修復受損心臟組織、治療心臟病，在短期心功能改善方面效果顯著，使得干細胞迅速進入到人類心肌梗死臨床試驗階段，成為領域研究的一大熱點。長期研究心
干細胞為再生和修復心肌提供了嶄新途徑1
干細胞為再生和修復心肌提供了一個嶄新的途徑，而究竟哪些干細胞更適合來修復心肌，如何提高干細胞向心肌細胞分化的效益和成熟度，如何提高移植細胞的存活率來修復心肌？這些仍是未來重要的挑戰。心血管疾病是當今威脅人類健康最嚴重的疾病之一，其中由于心肌梗死引起心肌細胞丟失和瘢痕形成是導致心力衰竭的主要原因之一，
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（一）
4月26日，國際學術期刊《Circulation》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。該研究工作利用新建立的雙同源重組技術（
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（三）
相反，在陽性對照實驗中，TA肌損傷模型中他莫昔芬誘導后可以很容易地檢測到tdTomato+ZsGreen-肌細胞（箭頭，圖3M），而假手術組沒有。圖3.綜合上述結果，第2種策略使用Tnnt2-Cre;R26-DreER;IR3也顯示出與策略1一致的結果：非心肌細胞在胚胎心臟和成體骨骼肌中轉化為肌細胞
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（二）
Tnnt2-Dre; R26-iCre; IR1小鼠在E8.0天給予Dox誘導標記非肌細胞，發現在E8.5天時在其他組織中被標記上ZsGreen綠色熒光，心肌為紅色熒光標記（圖1E）。接下來收集E13.5天的心臟組織，發現dTomato、ZsGreen和TNNI3（肌細胞marker）的免疫染色
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（四）
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通過NR1系統研究非肌細胞向肌細胞的轉化雖然利用廣泛型啟動子驅動的可誘導Cre或Dre可以有效標記大多數非肌細胞，但實際上標記效率并未達到100％。少數未標記的非肌細胞在損傷后在成體心臟中產生新的肌細胞也仍舊是有可能的，雖然可能性并不大，因為在譜
動物實驗顯示新技術可修復心肌細胞并促其再生
只有不到1%的成人心肌細胞可以再生，人們死亡時的心肌細胞與出生第一個月以來的心肌細胞基本相同，所以罹患心臟病可能會永久性地削弱心臟。最近，美國休斯敦大學研究人員開發出一種新技術，不僅可以修復小鼠的心肌細胞，而且能在心臟病發作或心肌梗塞后使它們再生。這一突破性成果發表在近日的《心血管衰老雜志》上，
NBT特別關注丨6位大咖指引心肌干細胞領域“再生”
2018年，Anversa實驗室超過30篇文章由于造假而撤稿，這一事件對于心肌細胞治療領域帶來了非常負面的影響。在過去的18年間，許多醫生和科學家以此不實結論花費數年進行的科學研究變得毫無意義，不僅使病人蒙受了極大的損失，在該領域里投入的數百萬計資金也付之東流。然而，骨髓細胞或者是成體駐留的心肌
Nature：心肌細胞為何不能再生？科學家找到關鍵通路
心臟肌肉是身體中再生能力最差的組織之一，由于成年哺乳動物大部分心肌細胞已經失去了再生能力，因此心臟疾病對心肌細胞的損傷往往無法修復。在美國，心臟病是主要的疾病死亡原因。如何改善心臟的自我修復能力一直是科學家們關注的難題。近日，Baylor醫學院和德克薩斯心臟研究所的研究人員探索了與心臟細胞功能有
再生心肌細胞中Meis1－的輔助因子的使用（二）
■?主要實驗方法?免疫熒光染色；免疫印跡 (WB) ；免疫共沉淀 (Co-IP) ； 染色質免疫共沉淀結合下 一代測 序 (ChIP-seq) ；磁共振成像；經胸超聲心動圖檢測；TUNEL 分析。?實驗結果 ■?Hoxb13 與 Meis1 的關聯?此前的研究中，Sadek 的研究團隊已經發現 Ho
再生心肌細胞中Meis1－的輔助因子的使用（一）
研究背景1、心力衰竭影響全球 2600 多萬人，心力衰竭的主要潛在原因是成年人心肌在受傷后無法自行修復。2、哺乳動物的心臟在受傷后早期能夠通過心肌細胞增殖實現再生。?■?重要“人物” 介紹?Meis1：由 Meis1 基因表達。Meis1?是 TALE 家族中一種非 Hox 同源異型盒基因。Meis