詳細解讀：mRNA帽子結構的生物學功能與應用
信使核糖核酸（mRNA）的5’端帽子結構（Five-prime cap）（m7GpppN）是在 1970 年代被發現的，它的存在賦予了mRNA穩定性并使其能夠有效翻譯。隨著COVID-19在全球肆虐，mRNA治療成為生物醫藥研發領域中的”新星“，我們對mRNA 5’端帽子結構的生物功能及其應用有了更深入地探索。 在真核細胞中，除了識別蛋白質合成的起始之外，5’端帽子結構還充當從5’到3’外切核酸酶切割的保護基團，同時也是募集蛋白質因子以進行前體mRNA 剪接、聚腺苷酸化和核輸出的唯一標識符，它也充當募集起始因子的錨點。 甚至，在病毒與固有免a疫的博弈中5’端帽子結構也極為重要。因為固有免疫系統對沒有 5 ’端帽子結構的 RNA 具有較高的敏銳度，因此很多病毒進化出了豐富多樣的加帽策略。而對這些病毒mRNA的加帽機制研究，已拓展出諸如高效體外RNA 加帽系統和自擴增 mRNA 技術，大大促進了科研型與治療型 mRNA 的大......閱讀全文
RNA病毒怎么合成mRNA
和DNA和成mRNA一樣的，RNA聚合酶可以完成這一過程，只不過特殊的單股RNA病毒分為正鏈mRNA（即mRNA和原RNA一樣）和負鏈mRNA（和原RNA互補）。
詳細解讀：mRNA帽子結構的生物學功能與應用
信使核糖核酸（mRNA）的5’端帽子結構（Five-prime cap）（m7GpppN）是在 1970 年代被發現的，它的存在賦予了mRNA穩定性并使其能夠有效翻譯。隨著COVID-19在全球肆虐，mRNA治療成為生物醫藥研發領域中的”新星“，我們對mRNA 5’端帽子結構的生物功能及其應用有
蛋白質合成翻譯階段的基因調控介紹
蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面： ① 蛋白質合成起始速率的調控； ② MRNA的識別； ③ 激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。 真核生物
翻譯水平上的調控
蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面：① 蛋白質合成起始速率的調控；② MRNA的識別；③?激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。真核生物mRNA的“掃描模式
Nature子刊：定位人類基因組的非常規翻譯
蛋白質翻譯一直是科學家們重點研究的生物學過程。目前人們對翻譯過程的常規機制已經有所了解，不過實際上蛋白的合成方式并不只有一種。 Arizona州立大學的研究人員，首次在全基因組范圍內研究了不依賴帽子結構的翻譯機制，鑒定了在這一機制中作為翻譯增強元件(TEE)的mRNA序列，這些序列位于編碼
小麥黃花葉病有望被精準打擊
小麥黃花葉病近年來在我國的浸染面積逐年擴大，是影響小麥生產的一大難題。山東農業大學植物保護學院教授原雪峰團隊發現了一種新型核糖體內部進入位點，揭示了小麥黃花葉病毒基因組RNA1不依賴帽子結構翻譯的動態平衡調控機制，為小麥黃花葉病毒病的控制提供了潛在靶標和分子策略。近日，國際期刊《核酸研究》（N
原核和真核生物mRNA的一級結構與功能的關系
原核生物mRNA一般5'端有一段不翻譯區，稱前導順序，3'端有一段不翻譯區，中間是蛋白質的編碼區，一般編碼幾種蛋白質。如大腸桿菌乳糖操縱子mRNA編碼3條多肽鏈；色氨酸操縱子mRNA編碼5條多肽鏈。也有單順反子形式的細菌mRNA，如大腸桿菌脂蛋白mRNA。原核生物mRNA分子中一
蛋白質生物合成翻譯模板
不同mRNA序列的分子大小和堿基排列順序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻譯區、開放閱讀框架區、和3ˊ-端非翻譯區;真核生物的mRNA的5ˊ-端還有帽子結構、3ˊ-端有長度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。帽子結構能與帽子結合,在翻譯時參與mRNA在核糖體上的定位結合,啟動蛋白質生物的合成;帽子結構和p
正粘病毒培養和增殖
(1)培養〖HT5SS〗?甲型流感病毒雖能引起人和多種動物的疾病，但大多數毒株具有比較明顯的宿主特異性。各型流感病毒都能在雞胚內良好增殖。初代分離時最好應用羊膜腔接種法，但許多毒株也能適應于雞胚尿囊腔，特別是已在羊膜腔內傳代的毒株。丙型流感病毒只能在羊膜腔內增殖。多數流感病毒可在牛胚腎、雞胚腎、猴
原核和真核生物mRNA的二級結構與功能的關系
a-鵝膏蕈堿：抑制真核生物RNA聚合酶。 通常mRNA（單鏈）分子自身回折產生許多雙鏈結構（ [噬菌體M RNA中成熟蛋白] RNA中成熟蛋白" class=image>[編碼區的二級結構及外殼蛋白的起始密碼子AUG的位置]）。原核生物，例如M 噬菌體RNA外殼蛋白編碼區，經計算有66.4%的
Thogoto病毒的RNA轉錄和復制機制獲揭示
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員熊曉犁團隊與廣州國家實驗室研究員陳新文團隊合作，在國家重點研發計劃、國家自然科學基金等項目的資助下，研究揭示了正黏病毒科Thogoto病毒的RNA轉錄和復制機制。相關成果發表于《自然-通訊》。 RNA的轉錄和復制是RNA病毒生命周期中至關重要的步驟
內部核糖體進入位點的簡介
內部核糖體進入位點，縮寫IRES，是一段核酸序列，它的存在能夠使蛋白質翻譯起始不依賴于5‘帽結構，從而使直接從信使RNA（mRNA）中間起始翻譯成為可能。通常來講，真核生物翻譯只能從mRNA的5‘端開始，因為翻譯起始必須依賴于5’端的帽子結構。一般來講，內部核糖體進入位點通常位于RNA病毒基因組
轉錄后水平調控包括哪些環節？
盡管轉錄水平的調控是基因表達調控的最重要的調控方式。然而，大量的實驗表明，在 RNA 轉錄后同樣存在著多樣化的調控機制。轉錄后水平的調控一般是指基因轉錄后對轉錄產物進行一系列修飾、加工過程，主要包括mRNA 選擇性剪接、胞內定位以及mRNA 穩定性調節等環節。1.“加帽”和“加尾”的調控真核生物mR
真核細胞蛋白質合成的相關介紹
真核細胞蛋白質合成的起始真核細胞蛋白質合成起始復合物的形成中需要更多的起始因子參與,因此起始過程也更復雜。 ⑴需要特異的起始tRNA即,-tRNAfmet,并且不需要N端甲酰化。已發現的真核起始因子有近10種（eukaryote Initiation factor,eIF） ⑵起始復合物形成
概述冠狀病毒的形態結構
冠狀病毒粒子呈不規則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，較小，與包膜結合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane Pro
Thogoto病毒的RNA轉錄和復制機制獲揭示
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員熊曉犁團隊與廣州國家實驗室研究員陳新文團隊合作，在國家重點研發計劃、國家自然科學基金等項目的資助下，研究揭示了正黏病毒科Thogoto病毒的RNA轉錄和復制機制。相關成果發表于《自然-通訊》。THOV 聚合酶在RNA合成過程中呈現不同的構象。研究團隊供圖
mRNA的結構基礎
mRNA是翻譯的模板。在原核生物和真核生物細胞內，mRNA的化學基礎有所差異。原核生物mRNA在原核細胞內，參與翻譯的mRNA具有以下特點：（1）具有多個開放閱讀框（ORF），即多順反子，意味著同一條mRNA可以編碼多個蛋白。特別注意可讀框之間不重疊（除移碼翻譯涉及終止密碼子和起始密碼子的2個堿基重
信使RNA的結構功能相關介紹
原核生物mRNA一般5′端有一段不翻譯區，稱前導區，3′端有一段不翻譯區，中間是蛋白質的編碼區，一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA（細胞質中的）一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區（編碼區）、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成。分子中除m7G構成帽子外，常含有其他修飾核苷酸，如m6
正粘病毒化學組成及其功能（一）
流感病毒由68%～70%的蛋白質、1%～2%的核糖核酸(RNA)、20%～25%脂質和5%～8%的糖組成。病毒蛋白質含有5種多肽，即血凝素、神經氨酸酶、基質蛋白、核蛋白和多聚酶。? (1) 正粘病毒基因組組成?〖HT5SS〗流感病毒的基因組是由8個分節段的單鏈、負股RNA組成，其中4、6號兩個節段
原核生物和真核生物mRNA有不同的特點
①原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。 ③原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數小時
蛋白質合成的直接模板介紹
1、翻譯模板 protein biosynthesis 不同mRNA序列的分子大小和堿基排列順序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻譯區、開放閱讀框架區、和3ˊ-端非翻譯區；真核生物的mRNA的5ˊ-端還有帽子結構、3ˊ-端有長度不一的多聚腺苷酸（polyA）尾。帽子結構能與帽子結合,在翻譯時參與
關于蛋白質合成真核生物翻譯起始的特點
一、真核生物翻譯起始的特點： 1.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。 2.真核mRNA沒有S-D序列，但5'端帽子結構與其在核蛋白體就位相關。帽結合蛋白（CBP）可與mRNA帽子結合，促進mRNA與小亞基結合。 3.肽鏈的延長 ：延長階段為不斷循環進行的過程，也稱核蛋白體循環。分為進位、
蛋白質合成的特點
真核生物翻譯起始的特點： 1.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。 2.真核mRNA沒有S-D序列，但5'端帽子結構與其在核蛋白體就位相關。帽結合蛋白（CBP）可與mRNA帽子結合，促進mRNA與小亞基結合。 3.肽鏈的延長 ：延長階段為不斷循環進行的過程，也稱核蛋白體循環。分為進位、成肽
隱蔽mRNA的結構特點
1．mRNA的3′-末端有一段含30~200個核苷酸殘基組成的多聚腺苷酸（polyA）。此段polyA不是直接從DNA轉錄而來，而是轉錄后逐個添加上去的。有人把polyA稱為mRNA的“靴”。原核生物一般無polyA的結構。此結構與mRNA由胞核轉位胞質及維持mRNA的結構穩定有關，它的長度決定mR
隱蔽mRNA的結構特點
1．mRNA的3′-末端有一段含30~200個核苷酸殘基組成的多聚腺苷酸（polyA）。此段polyA不是直接從DNA轉錄而來，而是轉錄后逐個添加上去的。有人把polyA稱為mRNA的“靴”。原核生物一般無polyA的結構。此結構與mRNA由胞核轉位胞質及維持mRNA的結構穩定有關，它的長度決定mR
mRNA帽的結構特點
中文名稱mRNA帽英文名稱mRNA cap定 義信使核糖核酸(mRNA)的5′端帽子結構。真核生物信使核糖核酸(mRNA)的帽結構為7-甲基鳥苷-5′-三磷酸，通過5′-5′方式與mRNA的5′端相連。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
病毒的蛋白質的結構及功能
蛋白質是病毒的另一類主要成分，包括結構蛋白和非結構蛋白。非結構蛋白是指由病毒基因組編碼的，在病毒復制或基因表達調控過程中具有一定功能，但不結合于病毒顆粒中的蛋白質。結構蛋白是指構成一個形態成熟的有感染性的病毒顆粒所必需的蛋白質醫學|教育網搜集整理，包括殼體蛋白、包膜蛋白和毒粒酶等。殼體蛋白是構成病毒
BioCon－2021聚焦新冠熱點：核酸疫苗與藥物研發
分析測試百科網訊 2021年4月22-23日，BioCon 2021第八屆國際生物藥大會暨生物技術儀器設備與試劑展覽會在上海寶華萬豪酒店盛大開幕。在以“核酸疫苗與藥物研發”為主題的分論壇上，生物醫藥產業大咖紛紛帶來前沿的核酸疫苗研發進展，探討了新冠疫苗的開發工藝和研發流程及現狀，吸引了大批現場參
母體信息的定義和方式
母體信息（maternal information）卵母細胞帶來的信息分子稱為母體信息。據分析, 許多動物的卵母細胞中含有2～5萬種不同核苷酸順序的mRNA,每種有600個拷貝之多。據推測，這些母體信息在受精前都被保護起來，受精后去抑制。可能的方式有：①卵母細胞中的mRNA是以RNP顆粒形式存在的，
mRNA“戴帽”后能多產兩百倍蛋白質
日本名古屋大學研究團隊在最新一期《自然·生物技術》雜志上發表了一項名為“內部帽啟動翻譯”（ICIT）機制的創新研究。該機制下的仿佛戴著帽子的mRNA可產生200倍以上的蛋白質，為治療癌癥和蛋白質合成異常疾病提供了新思路。該成果為mRNA醫學帶來了革命性的進展，還揭示了通過長鏈非編碼RNA和mRNA相