冰凍切片的定義
冰凍切片（frozen section）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。冰凍切片的種類較多，有低溫恒冷箱冰凍切片法，二氧化碳冰凍切片法，甲醇循環制冷冰凍切片法等。這些方法，隨著時代的變遷，科技的發展，許多年前被認為是非常重要的技術，也逐步被淘汰了。當然有些技術，如低溫恒冷箱冰凍切片法，正在受到重視。......閱讀全文
冰凍切片的制作技巧及心得（一）
下面發一個有關冰凍切片制作的資料，來自于國外病理醫生的經驗和心得，現翻譯過來供大家參考，歡迎提出不同的見解。冰凍切片技術1.從鋒利的刀片開始我發現使用新的鋒利的刀片時常常做出高質量的片子。我覺得在醫療場合中某些盡量省錢的做法顯得有些因小失大。一般我對每位患者的標本都使用一組新的刀片，當片子的質量開始
GFP骨的冰凍切片實驗方法
Protocol for Frozen section of GFP Bone:Fix the bone in 4% Paraformaldehyde at 4?C under constant agitation for 3 days.Decalcification in 14% EDTA sol
免疫熒光操作步驟（漂片，冰凍切片）
實驗概要免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定
冰凍切片包埋劑及使用方法
冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實驗室中，其用途是在冰凍切片時支撐組織，以增加組織的連續性，減少皺折及碎裂。又因OCT?混合物為水溶性，故在漂片時可溶于水，所以在以后的染色中不會增加背景染色。利用OCT?混合物（opti-mum?cutting?tempe
免疫熒光操作步驟（漂片，冰凍切片）
實驗概要免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定
半薄冰凍切片光學顯微鏡的使用
半薄的部分，可從cryoprotected生物材料的冷凍塊切片在-90 ° C。??光學顯微鏡的使用這些路段的優點是subcellullar形態保存和改進的光學分辨率 。? 化學固定的生物材料是cryoprotected浸泡在2.3米，蔗糖和浸泡在液氮中冷凍到標本引腳 。? 切片是執行與調整，切較厚
冰凍切片實驗技巧（四）：脂肪組織的處理
脂肪組織無疑是冰凍切片者的絆腳石，道理很簡單脂肪不會結冰，把溫度降低讓脂肪變硬可以切出較薄的片子，但是這個溫度對同一組織中的其他成分來說顯得太低而不合適切片，當脂肪破碎影響切片時這個問題就變得明顯，下面是一些我的經驗總結。1.盡可能的削掉不需要的脂肪組織當我準備切淋巴結時，我會先檢查一遍，小心翼翼地
腦組織冰凍切片的步驟和注意事項
1.固定。大鼠或小鼠灌注取腦，取腦后用多聚甲醛浸泡固定，即能達到沖洗的目的，又不損害組織。2.脫水。先后用15%，20%，30%的PB蔗糖溶液 進行腦組織梯度脫水，腦組織沉下去就是脫水好了。3.冰凍切片，推薦瑞沃德冷凍切片機。取出腦組織，用OCT膠包埋，一層層的包埋，注意:不能有氣泡，否則營銷切片；
徠卡冰凍切片機復型膜的分離與撈取
徠卡冷凍超薄切片是把預先冷凍的樣品在冷凍條件下制備超薄切片的方法。冷凍超薄切片的目的是為了避免常規樣品制備過程個脫水、包埋等步驟，因為這些步驟中的化學和物理因素常常導致細胞的變化，如大分子的變性，抗原或酶活性的喪失，可溶性成份的移位乃至流失。?下面是徠卡冷凍超薄切片法的主要步驟。?一、包裹?1、在一
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和Mayer方法。適用于各種冰凍組織切片，包括各種生理和病理組織切片。產品嚴
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒使用說明
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和May
冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine－T）熒...
冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑盒使用說明主要用途YIJI冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑是一種旨在使用硫磺素T染色技術，與淀粉樣蛋白結合，來分析冰凍組織切片中蘋果綠熒光現象的權威而經典的
生命科學拉曼測試樣品制備篇—冰凍切片
拉曼光譜是一種無損、無標記、非接觸式的的分析檢測方法，可以為生命科學/醫學研究領域的樣品提供豐富的分子層面的信息。生命科學/醫學研究樣品有許多不同的處理和保存方法，本系列教程將介紹如何對生命科學/醫學研究樣品進行處理及不同處理方法如何進行拉曼測試準備。 冰凍切片 取材 取新鮮組織進行固定或
微生物實驗冰凍切片的方法及注意事項
一、實驗前準備⒈清理實驗臺及儀器⒉開啟冷凍切片機并將冷凍切片機預降至所需溫度（- 15~-20 ℃*）⒊準備好處理好的載玻片、刀片、膠水以及藥品二、取材解剖之后迅速取出所需的新鮮組織，用干紗布或濾紙擦干后不需固定直接取材（24×24×2mm*）,以防形成冰晶造成切片中形成形狀不一的空泡,使細胞內結構
冰凍切片神經元高爾基法染色試劑盒使用說明
冰凍切片神經元高爾基法染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片神經元高爾基法染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術，分析固定處理的冰凍組織切片中神經元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質細胞（glia cell）、少突觸膠質細胞（oligod
冰凍切片神經元高爾基法染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片神經元高爾基法染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術，分析固定處理的冰凍組織切片中神經元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質細胞（glia cell）、少突觸膠質細胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（den
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒使用說明
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑是一種旨在使用人工電子受體染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍（MTT），受到NADH心肌黃酶催化還原，產生不溶性藍黑色色素沉淀，來分析冰凍組織樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術
冰凍切片膠原纖維（SIRIUS－RED）染色試劑盒使用說明
冰凍切片膠原纖維（SIRIUS RED）染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片膠原纖維（SIRIUS RED）染色試劑是一種旨在使用天狼猩紅染料，分析和區分存檔中的冰凍切片組織中的膠原纖維（collagen fiber）的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳
冰凍切片膠原纖維（SIRIUS－RED）染色試劑盒使用說明
主要用途YIJI冰凍切片膠原纖維（SIRIUS RED）染色試劑是一種旨在使用天狼猩紅染料，分析和區分存檔中的冰凍切片組織中的膠原纖維（collagen fiber）的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于膠原蛋白的分析。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒使用說明
主要用途冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑是一種旨在使用人工電子受體染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍（MTT），受到NADH心肌黃酶催化還原，產生不溶性藍黑色色素沉淀，來分析冰凍組織樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于動物組織細胞的心肌黃酶活性定性
冰凍切片組織馮庫薩（VON－KOSSA）染色試劑盒使用說明
冰凍切片組織馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 冰凍切片組織馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑是一種旨在使用銀還原技術，分析固定處理的組織細胞樣本中鈣沉積現象的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良VON KOSSA方法、成功實驗證明的。主要適用
冰凍切片組織馮庫薩（VON－KOSSA）染色試劑盒使用說明
主要用途冰凍切片組織馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑是一種旨在使用銀還原技術，分析固定處理的組織細胞樣本中鈣沉積現象的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良VON KOSSA方法、成功實驗證明的。主要適用于冰凍切片的組織鈣沉積和鈣化結節檢測；同時也適合動物原生代或培養細胞的檢測。廣泛用
冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN－B）活性原位熒光染色檢...
主要用途冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑是一種旨在通過熒光染料甲酚紫標記的多肽底物作為探針，自由進入細胞內，受到組織蛋白酶B水解后，呈現熒光現象，以分析樣品酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種冰凍組織內組織蛋白酶B的
冰凍血漿和新鮮冰凍血漿區別
新鮮冷凍血液與一般冷凍血液的差別取決于規定的標準不一樣。新鮮冷凍血液在有限的時間與溫度下產生，而一般冷凍血液在保存期內當然沉定而成。抗凝全血于6-8鐘頭以內在4℃標準下抽濾將血液分離出來，并快速在-30℃下列冷凍成塊，即是新鮮冷凍血液，冷凍情況一直持續到應用以前，有效期限為1年，產品內帶有所有的凝血
冰凍切片組織蛋白酶B活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑是一種旨在通過熒光染料甲酚紫標記的多肽底物作為探針，自由進入細胞內，受到組織蛋白酶B水解后，呈現熒光現象，
冰凍蝕刻的冰凍蝕刻原理
冰凍蝕刻（freeze-etching）亦稱冰凍斷裂（freeze-fracture）。標本置于-100?C的干冰或-196?C的液氮中，進行冰凍。然后用冷刀驟然將標本斷開，升溫后，冰在真空條件下迅即升華，暴露出斷面結構，稱為蝕刻（etching）。蝕刻后，向斷面以45度角噴涂一層蒸汽鉑，再以90度
冰凍蝕刻的冰凍蝕刻原理
冰凍蝕刻（freeze-etching）亦稱冰凍斷裂（freeze-fracture）。標本置于-100?C的干冰或-196?C的液氮中，進行冰凍。然后用冷刀驟然將標本斷開，升溫后，冰在真空條件下迅即升華，暴露出斷面結構，稱為蝕刻（etching）。蝕刻后，向斷面以45度角噴涂一層蒸汽鉑，再以90度
冰凍蝕刻的冰凍蝕刻原理
冰凍蝕刻（freeze-etching）亦稱冰凍斷裂（freeze-fracture）。標本置于-100?C的干冰或-196?C的液氮中，進行冰凍。然后用冷刀驟然將標本斷開，升溫后，冰在真空條件下迅即升華，暴露出斷面結構，稱為蝕刻（etching）。蝕刻后，向斷面以45度角噴涂一層蒸汽鉑，再以90度
如何運輸冰凍細胞
干冰保存就可以吧，快遞公司有這種業務；之前做過把細胞復蘇后，將培養瓶灌滿培養液包好直接帶走，不過時間不能太長
中國冰凍圈科學大會探索減緩冰凍圈影響科學對策
第一屆中國冰凍圈科學學術大會日前在京召開。會議以“冰凍圈變化、影響與可持續發展”為主題，探討了冰凍圈的變化機理以及對全球和區域氣候、環境的影響，并探索減緩和適應冰凍圈影響的技術和科學對策。 冰凍圈科學委員會主席秦大河介紹說，2000年世界氣候研究計劃專門啟動了新的核心計劃——氣候與冰凍圈計劃，