生物活性材料的背景歷史
上個世紀60年代,慘烈的越南戰場,由于美軍在戰爭中因受傷及熱帶雨林的惡劣環境造成士兵皮膚潰爛、骨骼受損而無法得到快速有效的治療,為此美國政府開始著手研制一種既能對皮膚軟組織受傷有效又能對骨組織受損修復的新型藥物,政府每年撥專項巨款用于開發研制,大批科研人員投入研發行列,可是直到越戰結束,這種新型藥物仍在研制中。但美方科學家堅持研究,終于在1971年,由Hench首次提出生物活性概念,研制出目前世界上唯一“同時對軟組織與骨組織具有修復和鍵合作用的”生物活性材料——生物活性玻璃體。由于具有良好的生物相容性和生物活性,生物活性玻璃引起了相關業界的廣泛關注,生物活性玻璃材料作為醫療器械在牙科、骨科骨缺損修復以及軟組織損傷愈合臨床上在全世界范圍廣泛使用,在安全性和臨床有效性上已得到美國FDA、歐共體以及中國國家藥品監督管理局的認可作為骨缺損修復材料,生物活性玻璃已經臨床使用十多年。......閱讀全文
生物活性材料的背景歷史
上個世紀60年代,慘烈的越南戰場,由于美軍在戰爭中因受傷及熱帶雨林的惡劣環境造成士兵皮膚潰爛、骨骼受損而無法得到快速有效的治療,為此美國政府開始著手研制一種既能對皮膚軟組織受傷有效又能對骨組織受損修復的新型藥物,政府每年撥專項巨款用于開發研制,大批科研人員投入研發行列,可是直到越戰結束,這種新型藥物
生物活性的理論背景
該概念是在 1969 年美國人 L.Hench 在研究生物玻璃時發現并提出,進而在生物陶瓷領域引入了生物活性概念,開創了新的研究領域。經過 30 多年來的發展,生物活性的概念在生物材料領域已建立了牢固的基礎,如β-磷酸三鈣可吸收生物陶瓷等,在體內可被降解吸收并為新生組織代替,具有誘出特殊生物反應的作
常見生物活性材料介紹
磷酸鈣材料磷酸鈣生物活性材料主要包括磷酸鈣骨水泥和磷酸鈣陶瓷纖維兩類。前者是一種廣泛用于骨修補和固定關節的新型材料,國內研究抗壓強度已達60MPa以上。后者具有一定的機械強度和生物活性,可用于無機骨水泥的補強及制備有機與無機復合型植人材料。磷酸鈣纖維或晶須具有良好的生物活性和生物相容性,對人體無毒副
什么是生物活性材料?
由材料表面/界面引起特殊生物或化學反應,促進或影響組織和材料之間的連接、誘發細胞活性或新組織再生的生物材料。
已知的生物活性材料有哪些?
磷酸鈣材料磷酸鈣生物活性材料主要包括磷酸鈣骨水泥和磷酸鈣陶瓷纖維兩類。前者是一種廣泛用于骨修補和固定關節的新型材料,國內研究抗壓強度已達60MPa以上。后者具有一定的機械強度和生物活性,可用于無機骨水泥的補強及制備有機與無機復合型植人材料。磷酸鈣纖維或晶須具有良好的生物活性和生物相容性,對人體無毒副
多肽合成儀的歷史背景
固相合成法的誕生 多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年,Emil Fischer首先開始關注多肽合成,由于當時在多肽合成方面的知識太少,進展也相當緩慢,直到1932年,Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀5
多肽合成儀歷史背景
固相合成法的誕生多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年,Emil Fischer首先開始關注多肽合成,由于當時在多肽合成方面的知識太少,進展也相當緩慢,直到1932年,Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀50年代,
歷史背景/多肽合成儀
固相合成法的誕生?????? 多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程,1902年,Emil?Fischer首先開始關注多肽合成,由于當時在多肽合成方面的知識太少,進展也相當緩慢,直到1932年,Max?Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發展。到了20
激光脈沖沉積(PLD)的歷史背景
早于1916年,愛因斯坦(Albert Einstein)已提出受激發射作用的假設。可是,首次以紅寶石棒為產生激光媒介的激光器,卻要到1960年,才由梅曼(Theodore H. Maiman)在休斯實驗研究所建造出來。總共相隔了44年。使用激光來熔化物料的歷史,要追溯到1962年,布里奇(Br
關于轉染試劑的歷史背景介紹
已有眾多的文獻報道,脂質體本身會參與細胞生理活動,引起基因表達的上調或下調。如參與PKC(蛋白激酶C)通路調節(Biochemistry.1992 Sep 22;31(37): 9025-30);如抑制ATP酶的活性(Biochim Biophys Acta.2008 Apr;1777(4):3
關于疫苗注射的歷史背景介紹
已知最早使用的疫苗注射可溯源至種痘(variolisation)技術,這項技術可能起源自中國文明。清代醫書認為,十一世紀起,中國人于北宋時期即開始種天花痘[1],而另一本醫書則記載,更早于唐代即有“江南趙氏始傳鼻苗種痘之法”,且“種痘者八、九千人,其莫救者,二、三十耳。”顯示該技術對天花的預防頗
關于腸毒素的歷史背景介紹
腹瀉是全球范圍內引起5歲以下幼童死亡的第二大病因,而產腸毒素大腸桿菌(ETEC)是引起腹瀉的最常見病原菌,其產生的細菌定植因子(CFs)和腸毒素是關鍵的毒力因子。CFs介導細菌黏附宿主小腸上皮細胞并完成定植,產生熱敏腸毒素(LT)和熱穩定腸毒素(ST)破壞宿主上皮細胞內的體液平衡,使體液和電介質
DNA-復制機制研究的歷史背景
DNA 復制機制的研究有著漫長而豐富的歷史背景。在 20 世紀 50 年代之前,人們對遺傳物質的本質和遺傳信息的傳遞方式還知之甚少。1953 年,沃森和克里克提出了 DNA 的雙螺旋結構模型,為理解 DNA 的復制奠定了基礎。這個模型揭示了 DNA 分子的堿基配對原則,暗示了 DNA 復制的可能方式
納米復合材料的背景
復合材料由于其優良的綜合性能,特別是其性能的可設計性被廣泛應用于航空航天、國防、交通、體育等領域,納米復合材料則是其中最具吸引力的部分,如今發展很快,世界發達國家新材料發展的戰略都把納米復合材料的發展放到重要的位置。該研究方向主要包括納米聚合物基復合材料、納米碳管功能復合材料、納米鎢銅復合材料。在納
簡介液晶投影儀的歷史背景
從技術層面來看,液晶投影機的興起主要是內部一個極關鍵零組件LCD,因筆記型電腦(Notebook PC)及攜帶式DVD隨身聽的大量應用,使得LCD受到重視,技術也逐漸成熟。原本大螢幕投影是以使用傳統CRT型三槍投影機為最多,但1990年以后由于LCD的量產技術得以突破,解析度及亮度都大幅增加,自
創造“再生”奇跡?電活性生物材料的未來展望
電活性生物材料是在電信號作用下能改變其理化特性或者在外界刺激作用下產生電信號的一類生物醫學材料。電活性生物材料作為新一代“智能”生物材料,可以將電、電化學和力電信號刺激直接傳遞給細胞和組織,引起了生物醫學領域研究人員的極大關注。此外,生物體的組織和細胞電學性質的研究也正在引起越來越多的關注。與離子物
僅需5分鐘,生物惰性材料變活性材料
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507817.shtm近日,華東理工大學材料科學與工程學院教授劉潤輝課題組在表面生物活化領域取得新進展。研究人員設計合成出三肽——丁二胺-多巴-賴氨酸-多巴(DbaYKY)為端基的促細胞黏附多肽或聚合物,可
簡述俄歇電子能譜的歷史背景
最近十年中,固體表面分析方法獲得了迅速的發展,它是目前分析化學領域中最活躍的分支之一。 它的發展與催化研究、材料科學和微型電子器件研制等有關領域內迫切需要了解各種固體表面現象密切相關。各種表面分析方法的建立又為這些領域的研究創造了很有利的條件。 在表面組分分析方法中,除化學分析用電子能譜以外,
關于咖啡因代謝的歷史背景介紹
咖啡自古以來就是人類重要的飲品,咖啡因更是普遍的存在于各種的食物及飲料當中。 咖啡是采用經過烘焙的咖啡豆(咖啡屬植物的種子)制作的飲料,通常為熱飲,但也有作為冷飲的冰咖啡,咖啡的主要成分是咖啡因,可以作用于神經細胞中一種叫做腺嘌呤核苷的化學物質,是一種中樞神經興奮劑,能夠暫時的驅走睡意并恢復精
簡述髓鞘堿性蛋白的歷史背景和作用
1、髓鞘堿性蛋白的歷史背景: 1962年,Laatsch等首先從豚鼠腦中分離出MBP.隨后國內外學者對MBP進行了廣泛和深入的研究.試圖闡明人類脫髓鞘疾病的發病原理,尋找診斷和治療方法。國外還用直接合成多肽的方法合成MBP的某一肽段,用于檢測和治療中樞神經系統疾病。同時,患者的MBP可釋放到腦
動物所獲得高基因編輯活性和低背景活性的藥物誘導系統
在生物學研究中,如何對正常或病理狀態下的動態生物系統進行有規律的操控,主要取決于是否可對靶細胞基因組進行有效而精準的調控。CRISPR/Cas9技術的出現,使針對特定位點的基因編輯以一種更為簡便、自如的方式進行,而將藥物調控元件與CRISPR/Cas9技術的融合則進一步拓展了其應用范圍和模式,賦
活性炭吸附法的歷史應用
回顧百年來世界活性炭應用的歷史,不妨粗略劃分為三個階段: (1)第一階段,從20世紀初到約20世紀20年代為萌芽階段: (2)第二階段,從約20世紀20年代中期為中期為成長階段; (3)第三階段,從20世紀中期到20世紀末期為發展階段,發展成為環保大應用階段。 這三個階段可用活性炭應用歷
深圳先進院生物活性材料微環境研究取得進展
中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所(籌)人體組織與器官退行性研究中心潘浩波副研究員領導的科研攻關小組近期在生物活性材料微環境研究方面取得新進展。相關成果發表在英國皇家化學學會期刊Journal of Materials Chemistry上。 生物材料的降解會在局部營造一個不同
《先進材料》:生物活性骨粘合劑,助力骨愈合
用骨粘合劑取代傳統的侵入性材料(如鋼板、螺釘和針)可能會給骨科手術帶來革命性的進步。然而,骨黏合劑的有效性取決于遷移的細胞活力的高低。骨粘合劑(化學完整性和不可降解性)形成的致密層嚴重影響了細胞的增殖和組織的重構。 為了解決這一難題,中科院化學所邱東、喬燕和北京大學第三醫院周方合作基于前期植酸
氮輸入背景下碳限制對土壤微生物活性調控的新機制
氮素增加條件下,土壤酸化和碳限制是微生物活性降低的重要因素。然而,二者對微生物活性降低的相對重要性及相關機制尚不明確。 中國科學院植物研究所研究員韓興國團隊與合作者利用典型草原長期氮添加實驗平臺,結合添加葡萄糖和石灰的土壤培養實驗,通過對微生物生物量和呼吸的分析,對比研究了微生物對土壤可利用性
新進展|生物惰性材料變活性材料,僅需5分鐘!
近日,華東理工大學材料科學與工程學院教授劉潤輝課題組在表面生物活化領域取得新進展。研究人員設計合成出三肽——丁二胺-多巴-賴氨酸-多巴(DbaYKY)為端基的促細胞黏附多肽或聚合物,可以通過一步簡單的修飾構筑到各類材料表面,能夠在5分鐘的修飾時間內賦予表面細胞黏附特性,使生物惰性材料轉變為生物活
生物芯片技術的研究背景
原定于2005年竣工的人類30億堿基序列的測定工作(Human Genome Project,基因組計劃)由于高效測序儀的引入和商業機構的介入已經完成。怎樣利用該計劃所揭示的大量遺傳信息去探明人類眾多疾病的起因和發病機理,并為其診斷、治療及易感性研究提供有力的工具,則是繼人類基因組計劃完成后生命科學
生物芯片技術的研究背景
原定于2005年竣工的人類30億堿基序列的測定工作(Human Genome Project,基因組計劃)由于高效測序儀的引入和商業機構的介入已經完成。怎樣利用該計劃所揭示的大量遺傳信息去探明人類眾多疾病的起因和發病機理,并為其診斷、治療及易感性研究提供有力的工具,則是繼人類基因組計劃完成后生命
抗體的生物活性
抗體的生物學活性體現在:(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮中和病毒的作用。(2)激活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補
糖脂的生物活性
生物活性甘油糖脂具有抗氧化、抗病毒、抗菌、抗腫瘤、抗炎、抗動脈粥樣硬化等多種生物活性,存在于動物的神經組織、植物和微生物中 。(1)抗氧化活性實驗發現甘油糖脂M874B還能夠保護由于加熱和外部的H2O2所引起的細胞死亡,能夠消除由H2O2釋放的羥基自由基,這說明MGDG(如M874B)是一種新型的氧