分離方法的介紹
蒸餾利用液體混合物中各組分揮發性的不同，將它們分離的方法和過程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡單的蒸餾技術外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點蒸餾等。升華固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。可分為常壓升華、真空升華和低溫升華。結晶和沉淀都是從液相中產生一個可分離的固相過程。固體在溶劑中的溶解度一般隨溫度增高而增大，若把固體溶在較高溫的溶劑中達到飽和，冷卻后因溶解度降低使溶液達到過飽和而析出結晶，這種結晶技術是提純物質的常用方法。沉淀作用是表示一個新的難溶固相的形成過程，或由于加入沉淀劑使某些離子成為難溶化合物而沉積的過程。在一定溫度下，在難溶化合物的飽和溶液中組成沉淀的各離子的濃度的乘積是一常數，稱溶度積常數。溶度積常數決定了從溶液中可分離出組分的限度。溶劑萃取又稱液-液萃取。 指溶于水相的溶質與有機溶劑接觸后經過物理或化學作用，部......閱讀全文
分離方法的介紹
蒸餾利用液體混合物中各組分揮發性的不同，將它們分離的方法和過程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡單的蒸餾技術外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點蒸餾等。升華固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。可分為常壓升
重力分離的方法介紹
重力分離是指固體物料在水和空氣介質中借助于以重力運動規律為依據的分離和分選過程，在廢棄物治理和再資源化領域大體可分為重力沉降和重力分選兩過程。
分離純化蛋白質的分離方法介紹
* 透析(dialysis)利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。 * 超濾法，應用正壓或離心力使蛋白質溶液透過有一定截留分子量的超濾膜，達到濃縮蛋白質溶液的目的。 *丙酮、乙醇等有機溶劑沉淀法，可破壞蛋白質的水化層，在0～4℃低溫下，使蛋白質沉淀。環境溫度高等不良因素影響下，有
分離提純的方法分類介紹
分離提純的方法不拘泥于物理變化還是化學變化。在可能的條件下使樣品中的雜質或使樣品中各種成分分離開來的變化都可以使用。常用的分離提純的方法有以下幾種： 1.分級結晶法。這種方法常用加熱蒸發溶液，控制溶液的密度，使其中一部分溶質結晶析出。經反復的操作可以達到分離提純的目的。 2.分步沉淀法。這種
常用的物質分離方法介紹
1、分液：分離兩種不互溶的液體，如分離油和水。2、萃取：加入適當溶劑把混合物中某成分溶解及分離，如庚烷、取水溶液中的碘。3、蒸餾：溶液中分離溶劑和非揮發性溶質，如海水中取得純水。4、分餾：離兩種互溶而沸點差別較大的液體，如液態空氣中分離氧和氮、石油的精煉。5、升華：離兩種固體,其中只有一種可以升華，
巨噬細胞的分離方法介紹
腹腔中分離1、取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）無菌的液體石蠟或巰基乙酸肉湯或4%淀粉肉湯。3～4天以后收集腹腔細胞。2、如要收集腹腔靜置巨噬細胞，不注射刺激物，直接從一步開始。放血處死動物，以減少腹腔中的
巨噬細胞的分離方法介紹
腹腔中分離1、取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）無菌的液體石蠟或巰基乙酸肉湯或4%淀粉肉湯。3～4天以后收集腹腔細胞。2、如要收集腹腔靜置巨噬細胞，不注射刺激物，直接從一步開始。放血處死動物，以減少腹腔中的
化學分離的定義和常用分離方法介紹
定義樣品中待測物質的含量極少，以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定（檢出）下限，此時就需要進行富集。富集可認為是提高濃度的分離方法；而提純則可視為主體物質與所含雜質的分離。常用分離法蒸餾?、升華、結晶、沉淀、溶劑萃取、離子交換、色譜分離、離心分離、電滲析、電化學分離方法、鹽析。
土壤線蟲分離方法介紹
土壤線蟲是廣泛存在于土壤中的一種土壤動物，為更好的研究土壤線蟲，前期需要做的基礎工作就是快速分離土壤線蟲。下面介紹三種基本的土壤線蟲分離方法。1、貝曼漏斗法 該方法由baermann于1917年提出，原理是線蟲為喜水動物，遇水便會從土壤或植物組織中游離出來，同時由于自身重力作用，便下沉至漏斗管和乳膠
關于吸附分離方法的介紹
利用某些多孔固體有選擇地吸附流體中的一個或幾個組分，從而使混合物分離的方法稱為吸附操作，它是分離和純凈氣體和液體混合物的重要單元操作之一。 吸附分離實例： （1）氣體或液體的脫水及深度干燥，如將乙烯氣體中的水分脫到痕量，再聚合。 （2）氣體或溶液的脫臭、脫色及溶劑蒸氣的回收，如在噴漆工業中
關于分離提純的方法分類介紹
分離提純的方法不拘泥于物理變化還是化學變化。在可能的條件下使樣品中的雜質或使樣品中各種成分分離開來的變化都可以使用。常用的分離提純的方法有以下幾種： 1.分級結晶法。這種方法常用加熱蒸發溶液，控制溶液的密度，使其中一部分溶質結晶析出。經反復的操作可以達到分離提純的目的。 2.分步沉淀法。這種
酶的分離純化方法介紹2
4.泡沫分離原理：將氣體通入含多種組分的溶液中，由于這些組分的表面活性由差異，因此在溶液的表面，某些組分將形成泡沫，泡沫的穩定性取決于操作條件及溶液的生物學特性。泡沫中含有更多的表面活性成分，故泡沫的組分種類及其含量與溶液中的不相同。這樣，溶液中的組分舅得以分離。蛋白質較易吸附與氣液界面，這有利于其
生物分離方法結晶的相關介紹
結晶已經被用于幾乎所有的小分子藥物純化和廣泛的常規化學工業。相比于傳統的下游分離方法，結晶法的成本更低，制造效率更高，且在產品純度和穩定性方面獨具優勢，利于制劑、存儲和藥物遞送。這一過程的關鍵挑戰之一是，蛋白質結晶并不容易，形成氫鍵基團的靈活性和數量的增長對成核凝聚成晶體的能力具有很大的影響。結
?原生質體的分離方法介紹
機械分離法 ：常用于分離藻類原生質體，采用滲透方法使細胞發生質壁分離，用刀把細胞壁切破，使原生質體流出。（手工操作難度大，得率低，費時費力）酶解分離法：用酶（瓊脂酶，果膠酶，纖維素酶等）將細胞壁分解。（條件溫和，原生質體完整性好，活力高，得率高） 因此原生質體制備多采用酶解法，此法操作過程分為：取材
苯的制備方法介紹芳烴分離
從不同方法得到的含苯餾分，其組分非常復雜，用普通的分離方法很難見效，一般采用溶劑進行液-液萃取或者萃取蒸餾的方法進行芳烴分離，然后再采用一般的分離方法分離苯、甲苯、二甲苯。根據采用的溶劑和技術的不同又有多種分離方法。Udex法：由美國道化學公司和UOP公司在1950年聯合開發，最初用二乙二醇醚作溶劑
蛋白質的分離方法介紹
可依據蛋白質不同性質與之相對應的方法將蛋白質混合物分離：1．分子大小不同種類的蛋白質在分子大小方面有一定的差別，可用一些簡便的方法，使蛋白質混合物得到初步分離。1．1透析和超濾透析在純化中極為常用，可除去鹽類（脫鹽及置換緩沖液）、有機溶劑、低分子量的抑制劑等。透析膜的截留分子量為5000左右，如分子
酶的分離純化方法介紹1
生物細胞產生的酶有兩類：一類由細胞內產生后分泌到細胞外進行作用的酶，稱為細胞外酶。這類酶大都是水解酶，如酶法生產葡萄糖所用的兩種淀粉酶，就是由枯草桿菌和根酶發酵過程中分泌的。這類酶一般含量較高，容易得到；另一類酶在細胞內產生后并不分泌到細胞外，而在細胞內起催化作用，稱為細胞內酶，如檸檬酸、肌苷酸、味
離心分離方法專題介紹
在實驗過程中，由于樣品的各種性質差異，只有選擇了正確的離心方法，才能獲得預期的分離純化結果。常用的離心方法主要有差速離心法、密度梯度離心法。其中密度梯度離心法又可細分為速率區帶離心和等密度梯度離心法。小貝離心學堂將對這三種常用的離心分離方法分別進行專題介紹。 離心方法——差速離心 ? ?
分離提純的常見方法的介紹
1.結晶和重結晶：利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCl，KNO3。 2.蒸餾冷卻法：在沸點上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。 3.過濾法：溶與不溶。 4.升華法：SiO2(I2)。 5.萃取法：如用CCl4來萃取I2水中的I2。 6.溶解法：Fe粉
小鼠ES細胞的分離方法的介紹
小鼠ES細胞的分離方法基本成熟，且已廣泛應用于生命科學研究的各個領域。1981年Evans首次分離得到小鼠ES細胞，他以手術切除受精后2.5d小鼠卵巢并結合激素注射干擾子宮環境，從而使胚胎延遲著床，再回收胚胎，將其體外培養于STO細胞飼養層上，結果得到了小鼠ES細胞系。MartinGR以免疫外科
巨噬細胞的腹腔中分離方法介紹
1、取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）無菌的液體石蠟或巰基乙酸肉湯或4%淀粉肉湯。3～4天以后收集腹腔細胞。 2、如要收集腹腔靜置巨噬細胞，不注射刺激物，直接從一步開始。放血處死動物，以減少腹腔中的紅
改善層析分離效果的方法介紹
改善層析分離效果的方法有：改變流動相的組成或pH，改變固定相，改變溫度等。在液相層析中以改變流動相的組成最重要。其余要注意的條件有：柱要細而長；分離介質填充要緊密、均勻，顆粒細密、大小分布均勻；操作溫度保持恒定；樣品用量少；流速慢而恒定。
阿魏酸的分離提純方法介紹
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。 1、溶劑萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸,然后減壓蒸餾除去溶劑,從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低,能耗較大,是提純阿魏酸最常用的方法。 2、吸附
胚胎干細胞的分離方法介紹
分離囊胚的內細胞群（ICM）細胞，再進行體外培養即可取得胚胎干細胞。目前，取得胚胎干細胞的方法已有一定改進，但仍無可避免地會殺死胚胎。囊胚由兩大部分構成：處于外圍的滋養層以及處于內部的內細胞群。滋養層細胞會分化為胚胎外的組織（胎盤等），而內細胞群則會分化為胚胎的各種結構。最早期分離胚胎干細胞的方法是
番茄紅素的提取分離方法介紹
番茄紅素的提取分離方法主要有有機溶劑提取法、酶反應法、微生物發酵法、人工合成法、超臨界CO2萃取法、微波法等。 其中最傳統的方法是溶劑提取法（即浸提法），但傳統的浸提方法存在著浸提時間長、勞動強度大、原料與處理能耗大、熱敏性組份易破壞等缺點。化學合成的番茄紅素中含多種異構體和雜質，因而禁止在保健品中
關于吸附分離方法的設備的介紹
（1）吸附槽。用于吸附操作的攪拌槽，如在吸附槽中用活性白土精制油品或糖液。 （2）固定床吸附設備。用于吸附操作的固定床傳質設備，應用最廣。 （3）流化床吸附設備。吸附劑于流態化狀態下進行吸附，如用流化床從硝酸廠尾氣中脫除氮的氧化物。當要求吸附質回收率較高時，可采用多層流態化設備。流化床吸附容
原代細胞分離與培養方法介紹
前言 凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經特殊分離方法制備而來的原初培養的細胞稱之為原代細胞。原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的首次培養，是建立細胞系的第一步，是一項基本技術。 原代細胞最接近和最能反映體內生長特性，適宜用于藥物敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
常用化學物質分離方法介紹
1、萃取萃取，又稱溶劑萃取或液液萃取，亦稱抽提，是利用系統中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作。即，是利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使溶質物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中的方法。萃取是有機化學實驗室中用來提純和純化化合物的手段之一。通過萃取，能從固
原生質體分離的分離方法
（1）機械法分離：缺點：產量極低；應用的材料受限制；操作極費力（2）酶法分離：Cocking最早開展這方面研究，克服了機械法分離的缺陷，可分為直接法和順序法兩種。酶法可在短時間內獲得大量原生質體，缺點是：不純的酶制劑所含雜質對原生質體可能有不同程度的毒害作用。
分離方法之色譜分離
色譜分離利用欲分離的諸組分在體系中兩相的分配有差異?即分配系數或吸附等溫線不同），當兩相作相對運動時，這些組分隨著移動，可反復進行多次的分配?組分的分配系數雖然只有微小差異。在移動速度上卻有頗大的差別，于是這些組分得到分離。色譜法兩相中，一個相是固定不動的，稱為固定相；另一相是移動著的，稱為流動相。