Cell子刊：端粒調控新進展
Illinois大學生物工程教授SuaMyong領導的研究團隊，解析了關鍵蛋白復合體調節端粒的機制，文章發表在Cell旗下的Structure雜志上。該研究有望推動抗癌藥物的篩選。 端粒是位于染色體末端起保護作用的DNA重復序列，負責保護DNA上重要的基因編碼區域不受損害，就像是鞋帶末端的金屬箍防止末端散開或磨損。研究人員針對端粒的調控蛋白進行了研究 端粒在細胞老化和細胞死亡中很重要，隨著細胞的每一次分裂，端粒末端會逐漸損耗，細胞生物學家認為端粒長度決定了一個細胞的壽命。但癌細胞卻不受此限制，在癌細胞中負責延伸端粒的端粒酶處于高度活躍的狀態。這也使癌細胞可以無限分裂下去，在組織和系統中橫行無忌。 “癌癥研究者們一直想要控制癌細胞端粒的無限延長，從而治療癌癥，” Illinois大學基因組生物學研究所的SuaMyong教授說。“現在許多抗癌藥物都是直接靶標端粒，并由此抑制端粒酶的活性。而我們研究的蛋白可以......閱讀全文
Cell子刊：端粒調控新進展
Illinois大學生物工程教授SuaMyong領導的研究團隊，解析了關鍵蛋白復合體調節端粒的機制，文章發表在Cell旗下的Structure雜志上。該研究有望推動抗癌藥物的篩選。 端粒是位于染色體末端起保護作用的DNA重復序列，負責保護DNA上重要的基因編碼區域不受損害，就像是鞋帶末端的
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使癌細胞進入睡眠狀態來阻止腫瘤生長和擴散，而不破
首個以端粒為靶標的營養片劑將面對同行審查
夢幻島上的彼得·潘永遠年少不會變老。在現實生活中，一些科學家也在想方設法配制可以讓人永葆青春的“仙丹”，而直接關系到人體衰老進程的端粒就成了他們的重點目標。 美國《發現》雜志報道，首個以端粒為靶標的片劑已經在美國上市，不過目前是作為營養補充劑在出售。藥物制造商T.A.科學公
生化與細胞所研制出一種新的靶向端粒酶的重組抗癌蛋白
最近，國際學術期刊Gastroenterology在線發表了中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所趙慕鈞研究組完成的最新研究成果：HIV-Tat–mediated Delivery of an LPTS Functional Fragment Inhibits Telo
顛覆！09諾獎成果端粒酶變身抗癌神器！
時光撥回2009年。2009年諾貝爾評審委員會獎當年的諾貝爾生理或醫學獎頒給了端粒及端粒酶的發現者們。這項研究當時獲獎的主要原因是因為其研究結果有助于人們理解衰老過程遺傳信息發生變化的機制。在9年后，誰會想到這一發現竟然成為人們狙擊腫瘤細胞“神器”！此“神器”一旦應用于臨床將大大提高腫瘤患者的
美國研制出能迫使癌細胞自我毀滅的抗癌藥物
據俄羅斯《共青團真理報》網站11月6日報道， 美國弗吉尼亞大學梅西癌癥中心研制出新的抗癌藥物，這種藥物可以使癌細胞自我毀滅。 由最近開發的一些抗癌藥物組成的新的抗癌藥物制劑在實驗中取得了積極的成果。 根據《美國科學家》雜志的消息，這種抗癌藥物制劑可以殺死結腸、肺、肝、腎、乳腺和腦器官
抗癌藥物的新作用－或能阻止某些癌細胞修復其DNA
耶魯癌癥中心的研究人員發現，一種被認為用途有限的抗癌藥物實際上嚴重被低估了：這種藥物能阻止某些癌細胞修復它們的DNA。 這一研究成果公布在Science Translational Medicine雜志上，研究表明，將這種藥物西地尼布（cediranib）與其他藥物結合使用，可以對癌癥產生致命
癌細胞可通過休眠躲避化療或助開發新抗癌藥物
據《多倫多星報》近日報道，加拿大科學家發現了腫瘤經化療后仍會復發的一個重要原因，此一重大突破或將改變未來的癌癥研究和治療方式。該研究成果發表在最新一期《科學》雜志上。 多倫多瑪嘉烈醫院癌癥研究中心最新研究表明，驅動腫瘤生長的某些細胞，會通過“休眠”方式躲避常用的化療藥物，其會在治療結束后“
研究發現抗癌細胞轉移分子
法國國家科研中心8月28日發表公報說，法國、澳大利亞和英國研究人員發現一種新的分子，不僅可以遏制癌細胞增殖，還能抑制其流動性，防止癌細胞轉移。 惡性腫瘤細胞對化療產生抗藥性是導致傳統化療失敗的一個重要因素，癌細胞轉移也是造成患者死亡最普遍的原因。鑒于此，由法、澳、英三國研究人員組成的團隊近
震撼！癌細胞竟成抗癌先鋒
分泌殺傷配體的癌細胞（綠色）向復發腫瘤細胞（紅色）所在區域遷移浸潤。 隨著研究水平的不斷提高，科學界也在努力尋找更高效的癌癥治療手段。但往期的研究總是不能攻克腫瘤的復發與轉移性這一難題。如今，哈佛大學的科學家通過結合癌細胞的自我歸巢特性和CRIPSR編輯手段，給這一問題提供了一個解決方案。 在過
中科院NatureCommunications新文章
近日來自中國科學院長春應用化學研究所的研究人員發表了題為“Insights into the biomedical effects of carboxylated single-wall carbon nanotubes on telomerase and telomeres”
諾貝爾獎得主Cell發布端粒酶重要發現
隨著染色體繩索的復制，它的兩端會遭到磨損。然而由于染色體的末端有著額外的細繩，磨損不會觸及重要信息所在的繩索主體部分。這一額外的細繩被稱作為“端粒”。隨著時間的推移及經歷多輪復制，這一端粒細繩會分解直至染色體喪失它的保護末端，這種“磨損”觸及繩索，破壞染色體導致了細胞死亡。 這樣當然好——最終
諾獎得主Nature發現抗癌新靶點
發表于10月24日《自然》(Nature)雜志上的一篇新論文中，來自科羅拉多大學生物尖端科學研究所(BioFrontiers Institute)的研究人員詳細描述了定位在我們DNA兩末端的一個抗癌藥物開發的新靶點。 領導這一研究的是生物尖端科學研究所所長、霍華德休斯醫學研究所研究員T
抗癌“神藥”誕生：精準消滅癌細胞
在第一次化療結束后，一般缺乏針對性治療方法和藥物。更為尷尬的是，第二次化療往往不能產生理想效果，因為癌細胞已經經歷一次考驗，掌握了逃避化療藥物的生存技巧。 最新藥物Niraparib是在第一次化療結束后使用，結果神奇的是，有BRCA基因突變的卵巢癌，第一次化療后，如果保持每日口服Nirapar
抗癌新思路:－迫使癌細胞自噬
我們體內的細胞自身存在一種細胞的自噬作用，自噬作用是普遍存在于大部分真核細胞中的一種現象, 是溶酶體對自身結構的吞噬降解, 它是細胞內的再循環系統。自噬作用在消化的同時，也為細胞內細胞器的構建提供原料，即細胞結構的再循環。然而癌細胞的自噬作用一旦出現問題，癌癥細胞不在降解自我的時候，癌癥就出
日本學者：“姜黃”能抑制癌細胞－毫不遜色于抗癌藥物
據《讀賣新聞》網站報道，日本京都大學的研究隊伍近日總結的一項研究成果稱，以咖喱香辛料——姜黃粉的形象廣為人知的“姜黃”中含有能夠抑制癌癥惡化的成分，已利用小鼠進行實驗并取得成功。 研究人員稱，姜黃的抗癌作用已不是一個新聞，此次研究則開發了能增強其效果的方法。此次研究有望實現新型抗癌藥物的開發
癌細胞“劫持”DNA修復途徑來擴散
生物通報道：最近，美國匹茲堡大學癌癥研究所（UPCI）的科學家發現，癌細胞能夠“劫持”DNA修復途徑來防止端粒（染色體的端帽）縮短，從而使腫瘤細胞擴散。相關研究結果發表在11月8日的《Cell Reports》雜志上。 在一個細胞形成的時候，有一個倒計時鐘開始滴答作響，決定了細胞能活多久。這個
Nature子刊聚焦端粒酶、炎癥與癌癥
慢性炎癥現在被視作是許多人類癌癥、自身免疫性疾病、神經退行性疾病和糖尿病等代謝疾病的一個重要病因。而眾所周知端粒為癌細胞提供了無限分裂的能力。近日來自新加坡科技研究局(A*STAR)的科學家們發現了三者之間的重要關聯，證實在人類癌癥中端粒酶具有發起和維持慢性炎癥的作用。研究結果發表在11 月
【盤點】多篇亮點研究闡明癌癥耐藥發生的分子機制
近年來，科學家們通過不斷研究來深入探索癌細胞對靶向性藥物或療法產生耐藥性的機制，同時研究者們取得了一定的研究進展，在此對此進行了盤點。 【1】新研究揭示癌細胞耐藥機制 聯合用藥讓癌癥不再回來 doi： 10.1093/nar/gkw1026 最近科學家們在理解癌細胞為何抵抗化療問題上取得了
抗癌新法：用自身T細胞殺死癌細胞
癌癥一直是人類的夢魘，攻克癌癥也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的“圣杯”。各種抗癌方法層出不窮，但大多都在癌癥強大的防御面前潰不成軍。不過，這種情況有望獲得改善。據英國《獨立報》網站近日報道，現在，英國科學家另辟蹊徑，提出了一種抗癌新方法：使用人體血液內的T細胞來殺死惡性腫瘤。這一技
癌細胞改造成抗癌殺手直搗黃龍！
癌細胞對人體的利用，簡直到了極致。 它們可以讓腫瘤相關成纖維細胞為癌細胞供能、解毒，以應對腫瘤里面的惡劣環境[1]；它們還會利用巨噬細胞，幫助癌細胞發生超早期的轉移[2]；有些癌細胞在轉移的時候，會帶上具核梭桿菌等微生物一起走，而這些細菌會幫助癌細胞在體內其他位置安家落戶[3]。 從生長到轉
迫使癌細胞自殺的新抗癌藥
最近，美國Roswell Park癌癥研究所（RPCI）藥理學和治療學系的一個研究團隊，發現了一類新的小分子化合物，是為白血病和淋巴瘤開發新的靶向療法的很好候選對象。這類新的化合物可迫使癌細胞自殺，研究人員將這項研究結果發表在了《Cell Death and Disease》雜志。 該研究的資
老年癡呆癥藥物作用機制等方面取得系列進展
長春應化所在老年癡呆癥藥物作用機制和端粒酶功能調控等方面取得系列進展Angew. Chem. Int. Ed.封面和自然?中國相關報道 在國家基金委、科技部和中科院的大力支持下，長春應用化學研究所曲曉剛研究員領導的生物無機化學/化學生物學研究團隊在老年癡呆癥藥物篩選、作用機制和端粒
形成癌細胞的生物學原理
癌細胞與胚胎細胞類似（形態、功能、代謝），具有鮮明的生物學行為，癌細胞是細胞在惡劣的環境中生成的，特別具有反抗性。由于細胞癌化之后，反饋控制減弱或消失，它變得無正常規律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉移，甚至隱匿起來（癌的癌細胞就有這種不吃不動的休眠、假死本領，由分裂增殖期迅速進入GO期，
簡述癌細胞的生物學原理
癌細胞與胚胎細胞類似（形態、功能、代謝），具有鮮明的生物學行為，癌細胞是細胞在惡劣的環境中生成的，特別具有反抗性。由于細胞癌化之后，反饋控制減弱或消失，它變得無正常規律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉移，甚至隱匿起來（癌的癌細胞就有這種不吃不動的休眠、假死本領，由分裂增殖期迅速進入GO
研究發現－抗癌藥物的副產品可能成為癌細胞的燃料來源
克利夫蘭診所的一項新研究表明，某些前列腺癌患者的基因異常可能會影響他們對常用藥物的反應。這些發現可能提供了重要的信息，以確定哪些患者在接受替代治療后可能會更好。圖片來源于網絡 在《臨床研究雜志》最新發表的一項研究中，研究人員發現，阿比特龍，一種常見的前列腺癌藥物，在患有某種特定遺傳變異的晚期疾
美國科學家以全新概念研發抗癌藥物,設法“餓”死癌細胞
【Technews科技新報】美國南部范德比大學醫學中心（Vanderbilt University Medical Center）科學家近日發現一種新的小分子藥物，能夠抑制癌細胞吸收“麩醯胺酸”（glutamine，注），使癌細胞處于饑餓狀態而停止生長，這項發現為癌癥治療藥物開啟了新的方向。
《自然》：研究揭示端粒酶關鍵部位三維結構
美國科學家近日利用X射線結晶學方法，揭示了控制細胞衰老定時機制的端粒酶(Telomerase)的關鍵部位。這一成果有望為絕大部分的人類癌癥提供安全的治療手段。相關論文8月31日在線發表于《自然》(Nature)雜志上。 端粒酶維持著端粒的長度，它在胚胎干細胞中高度表達，使得胚胎干細胞不斷進行分
Mol－Cancer－Ther：改變癌細胞代謝的抗癌新藥
Manchester科學家們發現一種新的藥物，能抑制腫瘤的生長，并且將其與放射療法結合后其有效性得到改進，這表明其可以在臨床中有效治療腫瘤。 許多腫瘤都缺氧，并且腫瘤能量生成過程會發生變化，從有氧呼吸切換到糖酵解并生成乳酸作為副產物。 為了防止乳酸對腫瘤細胞造成毒性，這種乳酸必須被單羧酸轉運