間接火焰原子吸收法測定樣品鋁含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖介質中及在PAN存在的條件下,Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發生定量交換,反應式如下: Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+ → Cu(II)-PAN + Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空氣-乙炔火焰測定水相中剩余的銅,從而間接測定鋁的含量。......閱讀全文
間接火焰原子吸收法測定樣品鋁含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖介質中及在PAN存在的條件下,Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發生定量交換,反應式如下:?Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+? ?→? ?Cu(II)-PAN +?Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空氣-乙炔火焰測定水相
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的結果分析
計算式中:m——從校準曲線上查得樣品中鋁的微克數(μg);V——取樣的體積(ml)。精密度和準確度六個實驗對含Al 0.5 mg/L的統一樣品進行分析,結果為0.50 mg/L,室內相對標準偏差為4.95%;室間相對標準偏差為4.95%。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法的最低檢出濃度為0.1 mg/L,測定范圍為0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢水中鋁的測定。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的試劑選擇
試劑①鋁標準貯備液:準確稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含鋁1.000 mg/ml。②鋁標準使用液:臨用前,用0.05%H2SO4溶液將鋁標準貯備液逐級稀釋,使成為含鋁10
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理取水樣100 ml于250 ml燒杯中,加入HNO3?5 ml,置于電熱板上消解,待溶液約剩10 ml時,加入2%硼酸溶液5 ml,繼續消解,蒸至近干。取下稍冷,加入5%抗壞血酸10 ml,轉至100 ml容量瓶中,用水定容。(2)試液的制備準確轉移試樣0.5~30ml(使
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的注意事項
①配制鋁標準溶液前,應先將KAI(SO4)2·12H2O在瑪瑙研缽中研碎,平鋪于培養皿中,在硅膠干燥器中放置3 d,以除去濕存水,再進行稱量。②需挑選刻線和塞之間空間較大的比色管,以便于萃取。③如水樣鋁含量低,在消解水樣時,可將樣品適當濃縮。④消解到最后時,應當將酸盡量趕掉,否則在下一步調酸度時會因
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的干擾因素介紹
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干擾20 μgAl的測定。Cr6+超過125 μg稍有干擾,Cu2+、Ni2+干擾嚴重,但在加
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的儀器及工作條件
儀器及工作條件①原子吸收分光光度計;②銅空心陰極燈;③工作條件:按儀器使用說明書調節儀器至測定Cu的最佳工作狀態。波長:324.7 nm,火焰種類:空氣-乙炔,貧燃焰。
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理
在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH
火焰原子吸收法測定銻的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,在高溫下,鎳化合物解離成基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下吸光度與試液中鎳的濃度成正比,即可定量。
火焰原子吸收法測定牛奶中鈣含量
? ?食品中鈣的測定方法，國家標準GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但樣品均需消化處理。由于牛奶中蛋白質、鈣含量較高，消化處理時較繁瑣。本實驗嘗試牛奶及含乳飲料樣品不經消化處理，直接用氧化鑭溶液定容，火焰原子吸收分光光度法測定，取得較滿意的實驗結果，精確度、準確度較
火焰原子吸收法測定鉻的方法
水中鉻的測定有一定的技術難度。用火焰原子吸收法測定水中的鉻，在沒有干擾元素存在的情況下，在波長35810nm處鉻有靈敏的吸收峰值。但樣品中如果有鐵和鎳存在，對鉻的測定有明顯的干擾。本方法采用銨鹽作基體改進劑，有效地抑制了鐵和鎳的干擾作用，成功地測定了水中的總鉻，同時用國家統一混合標準樣品（890
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
火焰原子吸收法測定鐵含量的影響因素
影響鐵、錳原子吸收法準確度的主要干擾是化學干擾。當硅的濃度大于20 mg/L時,對鐵的測定產生負干擾,當硅的濃度大于50 mg/L時,對錳的測定也出現負干擾。這些干擾的程度隨著硅濃度的增加而増加。如試樣中存在200 mg/L氯化鈣時,上述干擾可以消除。一般來說,鐵、錳的火焰原子吸收分析法基體干擾不太
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
間接火焰原子吸收法測鋁－標曲根本不成線性
鋁元素不是很穩定，溶液配制完后應立即實驗；其次，火焰的溫度是否達到？是不是用的笑氣-乙炔？鋁元素原子化溫度需要的相當比較高。最后，配制的溶液濃度如果不準確也可能不能線性。
間接火焰原子吸收法測鋁－標曲根本不成線性
鋁元素不是很穩定，溶液配制完后應立即實驗；其次，火焰的溫度是否達到？是不是用的笑氣-乙炔？鋁元素原子化溫度需要的相當比較高。最后，配制的溶液濃度如果不準確也可能不能線性。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
火焰原子吸收法測定鐵含量的適用范圍
本法的鐵、錳檢出濃度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,測定上限分別為5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法適用于地表水、地下水及化工、治金、輕工、機械等工業廢水中鐵、錳的測定。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定鐵含量的注意事項
①各種型號的儀器,測定條件不盡相同,因此,應根據儀器使用說明書選擇合適條件。②當樣品的無機鹽含量高時,采用塞曼效應扣除背景,無此條件時,也可采用鄰近吸收線法扣除背景吸收。在測定濃度容許條件下,也可采用稀釋方法以減少背景吸收。③硫酸濃度較高時易產生分子吸收,以采用鹽酸或硝酸介質為好。④鐵和錳都是多譜線
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的計算公式
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。