二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物所需試劑
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,優級純。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。⑥硫酸溶液:1+1。⑦40%SnCl2溶液:稱取40g SnCl2 ? 2H2O,加50ml鹽酸,加熱溶解,加水至100ml,加幾粒金屬錫,在棕色瓶中保存備用。⑧15%KI溶液。⑨無砷鋅粒10～20日。⑩0.25%Ag ? DDC吸收液:稱取二乙氨基二硫代甲酸銀(Ag ? DDC)1.25g,加入氯仿100ml,三乙醇胺4ml,加四氯化碳至500ml搖勻,放置過夜。用脫脂棉過濾入棕色瓶中,避光保存。?乙酸鉛棉:同新銀鹽分光光度法中乙酸鉛棉。?砷標準貯備液:同新銀鹽分光光度法中砷標準貯備液。?砷標準......閱讀全文
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物所需試劑
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,優級純。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。⑥硫酸溶液:
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物所需儀器
儀器①分光光度計:具10mm比色皿。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。⑥砷化氫發生與吸收裝置。
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由向歸方程計算山樣品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式計算大氣污染源排放砷的濃度(μg/m3)。式中:W——樣品溶液中砷含量,μg;? ? ? ? ? W0——空溶液中砷含量,μg;? ? ? ? ? Vnd——標準狀態下的采樣體積,m3;? ?
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物采樣操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將樣品濾筒剪碎(切勿使塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加(1+1)硫酸7ml,硝酸20ml,高氯酸4ml,瓶口插入一小漏斗,丁電熱板上加熱,待劇烈反應停止后,取下漏斗,加熱至冒濃厚高氯酸白煙。取下放冷,用水沖洗瓶
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物的原理
通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的As3+被用鋅還原生成的原子氫還原成氣態氫化物(AsH3),與溶解在CHCl3中的二乙氨基二硫代甲酸銀(Ag ??DDC)作用,生成紅色單質膠態銀
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定砷及其化合物注意事項
①AsH3與Ag ? DDC反應生成紅色單質膠態銀,當在氯仿中存在有機堿時,可促使還原反應的進行,且能增加紅色單質膠態銀在溶劑中的穩定性,其他有機堿如三乙基胺、三乙醇胺、三甲基胺等,與吡啶均有類似結果,但比吡啶的靈敏度略低。②砷化氫發生的速度受鋅粒的大小、表而狀態及用量、反應酸度和溫度的影響較大。鋅
砷及其化合物二乙氨基二硫代甲酸銀光度法方法介紹
一、原理通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的As3+被用鋅還原生成的原子氫還原成氣態氫化物(AsH3),與溶解在CHCl3中的二乙氨基二硫代甲酸銀(Ag ??DDC)作用,生成紅色單
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法方法測定砷含量的儀器試劑
儀器①分光光度計,10mm比色皿;②砷化氫發生裝置。試劑①砷標準溶液:配制方法同新銀鹽分光光度法。②吸收液:將0.25 g二乙氨基二硫代甲酸銀用少量三氯甲烷調成糊狀,加入2 ml三乙醇胺,再用三氯甲烷稀釋到100 ml,用力振蕩盡量溶解。靜置暗處24 h后,傾出上清液或用定性濾紙過濾。③40%氯化亞
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定方法原理
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定方法原理鋅與酸作用,產生新生態氫。在碘化鉀和氯化亞錫存在下,使五價砷還原為三價砷,三價砷被新生態氫還原成氣態砷化氫。用二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收氣態砷化氫,生成紅色膠體銀,在波長510 nm處測吸收液的吸光度。
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法方法測定砷含量的結果技術
計算式中:m——由校準曲線查得的砷量(μg);V——取樣品體積(ml)。精密度和準確度七個實驗室分析統一的含0.100 mg/L標準溶液。實驗室內相對標準偏差為2%;實驗室間相對標準偏差為3%;平均值的相對誤差為1%。
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法方法測定砷含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備除非證明試樣的消解處理是不必要的,可直接取樣進行測量。否則,應按下述步驟進行預處理。①取50 ml樣品或適量樣品稀釋到50 ml(含砷量小于25 μg),置砷化氫發生瓶中,加4 ml硫酸和5 ml硝酸在通風櫥內消解至產生白色煙霧,如溶液仍不澄清,可再加5 ml濃硝酸,繼續加熱至
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法方法測定砷含量的結果技術
計算式中:m——由校準曲線查得的砷量(μg);V——取樣品體積(ml)。精密度和準確度七個實驗室分析統一的含0.100 mg/L標準溶液。實驗室內相對標準偏差為2%;實驗室間相對標準偏差為3%;平均值的相對誤差為1%。
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法方法測定砷含量的注意事項
①硝酸濃度為0.01 mol/L以上時有負干擾,故不適合作保存劑。若試樣中有硝酸,分析前要加硫酸,再加熱至冒白煙予以驅除。②鋅粒的規格(粒度)對砷化氫的發生有影響,表面粗糙的鋅粒還原效率高,規格以10～20目為宜。粒度大或表面光滑者,雖可適當增加用量或延長反應時間,但測定的重現性較差。③吸收液柱高應
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定方法的干擾及消除
干擾及消除鉻、鈷、銅、鎳、汞、銀或鉑的濃度高達5 mg/L時也不干擾測定,只有銻和鉍能生成氫化物,與吸收液作用生成紅色膠體銀干擾測定。按本方法加入氯化亞錫和碘化鉀,可抑制30 μg銻鹽和鉍鹽的干擾。硫化物對測定有干擾,可通過乙酸鉛棉去除。
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法方法的適用范圍
方法的適用范圍取試樣量為50 ml,最低檢出濃度為0.007 mg/L砷,測定上限濃度為0.50 mg/L砷。本方法可測定地表水和廢水中的砷。
二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的儀器選擇
儀器分光光度計,20 mm比色皿。試劑①鹽酸、硝酸、高氯酸、氨水:優級純。②四氯化碳、三氯甲烷。③(1+1)氨水。④0.2%氨基二硫代甲酸鈉溶液:稱取0.2 g試劑溶于水中并稀釋至100 ml,用棕色玻璃瓶貯存,放在暗處可以保存兩周。⑤0.4 g/L甲酚紅指示液:稱取0.02 g試劑溶于95%乙醇5
二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的干擾因素
干擾及消除在測定條件下,二乙氨基二硫代甲酸鈉也能與鐵、錳、鎳、鈷和等離子生成有色絡合物,干擾銅的測定,除鉍外均可用EDTA和檸檬酸銨掩蔽消除。
二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得的銅量(μg);V——萃取用的水樣體積(ml)。精密度和準確度用蒸餾水制的含銅0.075 mg/L的統一標準溶液,經五個實驗室分析,室內相對標準偏差為6.0%;室間相對標準偏差為7.0%;相對誤差為-4.0%。
二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的方法原理
在氨性溶液中(pH9～10),銅與二乙氨基二硫代甲酸鈉作用,生成摩爾比為1:2的黃棕色絡合物;該絡合物可被四氯化碳或三氯甲烷萃取,其最大吸收波長為440 nm。在測定條件下,有色絡合物可穩定1 h,其摩爾吸光系數為1.4×104?L/(mol·cm)。
二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備①清潔地表水可直接進行測定。②含懸浮物和有機物較多的地表水或廢水,可吸取50 ml酸化的水樣置150 ml燒杯中,加入5 ml硝酸,在電熱板上加熱消解并蒸發到10 ml左右。稍冷再加入5 ml硝酸和1 ml高氯酸,繼續加熱消解,蒸至近干,加水40 ml,加熱煮沸3 min,冷卻
二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的注意事項
注意事項①為了防止銅離子吸在采樣容器壁上,采樣后樣品應盡快進行分析。如需要保存樣品應立即酸化至pH
二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的適用范圍
本方法的測定范圍為0.02～0.60 mg/L,最低檢出濃度為0.01 mg/L,經適當稀釋測定上限可達2.0 mg/L。已用于地表水、各種工業廢水中銅的測定。
二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理和應用
二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中砷的測定。鋅與酸作用產生新生態氫。在碘化鉀和氯化亞錫存在下,使五價砷還原為三價砷。三價砷與新生 態氫生成砷化氫氣體。通過用乙酸鉛棉花去除硫化氫的干擾,然后與溶于三乙醇胺-三氯甲烷中的二乙氨基二硫代甲酸銀作用,生成棕紅色的膠態銀。比色定量
二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測土壤中的砷
二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測土壤中的砷
土壤—總砷的測定—二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
1 范圍本方法規定了測定土壤中總砷的二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。方法的檢出限為0.5mg/kg （按稱取1g試樣計算）。銻和硫化物對測定有正干擾。銻在300μg以下，可用KI-SnCI2掩蔽。在試樣氧化分解時，硫已被硝酸氧化分解，不再有影響。試劑中可能存在的少量硫化物，可用乙酸鉛脫脂棉吸收除去
土壤—總砷的測定—二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
1 范圍 本方法規定了測定土壤中總砷的二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。方法的檢出限為0.5mg/kg （按稱取 1g 試樣計算）。銻和硫化物對測定有正干擾。銻在 300μg 以下，可用 KI-SnCI2掩蔽。在試樣氧化分解時，硫已被硝酸氧化分解，不再有影響。試劑中可能存在的少量硫化物，可用
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的方法
測定砷的兩個比色法,其原理相同,具有類似的選擇性。但新銀鹽分光光度法測定快速、靈敏度高,適合于水和廢水中砷的測定,特別對天然水樣,是一值得選用的方法。而二乙氨基二硫代甲酸銀光度法是一經典方法,適合分析水和廢水,但使用三氧甲烷,會污染環境。氫化物發生原子吸收法是將水和廢水中的砷以氫化物形式吹出,通過加
新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物所需試劑介紹
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④40%氫氧化氨(NH4OH)。⑤氫氧化氨溶液:1+1。⑥0.5m
二硫代氨基甲酸酯農藥測定有了新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511096.shtm
原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的所需試劑介紹
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④氫氧化鉀(KOH)或氫氧化鈉(NaOH),優級純。⑤鹽酸溶液: