改良硫酸鋇比濁法測定硫酸鉻的注意事項
①也可用聚乙烯醇溶液代替明膠溶液,結果相似。②配制方法:稱取2.0g聚乙烯醇,加入150ml水,在70℃水浴上不斷攪拌加熱溶解。另稱取59g氯化鋇溶解于300ml水中,邊攪拌邊加熱混合兩種溶液,冷卻。再加入15ml濃鹽酸,最后滴加數滴二甲苯。放于冰箱中可保存一個月以上。......閱讀全文
改良硫酸鋇比濁法測定硫酸鉻的注意事項
①也可用聚乙烯醇溶液代替明膠溶液,結果相似。②配制方法:稱取2.0g聚乙烯醇,加入150ml水,在70℃水浴上不斷攪拌加熱溶解。另稱取59g氯化鋇溶解于300ml水中,邊攪拌邊加熱混合兩種溶液,冷卻。再加入15ml濃鹽酸,最后滴加數滴二甲苯。放于冰箱中可保存一個月以上。
改良硫酸鋇比濁法測定硫酸鉻的方法原理
在酸性介質中硫酸根與氯化鋇反應,生成硫酸鋇懸濁液,根據濁度大小,用分光光度法測定。用明膠作為分散劑和穩定劑,所生成硫酸鋇濁液的濁度比較穩定。本方法的檢出限為0.4mg/L,測定上限為70mg/L。
改良硫酸鋇比濁法測定硫酸鉻所需儀器和試劑
儀器①容量瓶:100ml、1000ml。②燒杯:50ml。③分光光度計。④磁力攪拌器。⑤秒表。試劑①硫酸鹽標準貯備液:見鉻酸鋇二苯碳酰二肼分光光度法試劑①。②硫酸鹽標準使用液:吸取硫酸鉀貯備液10.00ml于100ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含100μg硫酸根。③0.30%(m/V)明
硫酸鉻測定方法介紹改良硫酸鋇比濁法
一、原理在酸性介質中硫酸根與氯化鋇反應,生成硫酸鋇懸濁液,根據濁度大小,用分光光度法測定。用明膠作為分散劑和穩定劑,所生成硫酸鋇濁液的濁度比較穩定。本方法的檢出限為0.4mg/L,測定上限為70mg/L。二、儀器①容量瓶:100ml、1000ml。②燒杯:50ml。③分光光度計。④磁力攪拌器。⑤秒表
改良硫酸鋇比濁法測定硫酸鉻操作步驟和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制取10個50ml燒杯按表1配制標準系列。②將配制成的標準系列溶液的燒杯,逐個放在磁力攪拌器上,攪拌10s,迅速加入2.0%氯化鋇-明膠溶液2.00ml,同時用秒表準確計時,攪拌2min,靜置1.5min后,用2cm比色皿,在波長420nm處,以水為參比,測定吸光度。以吸光度對硫
硫酸鋇比濁法測定鋰化合物中的硫
一、方法要點采用硫酸鋇比濁法測定硫酸根含量。加入甘油和乙醇作為穩定劑，氯化鋇作為反應劑，在一定的酸度下，利用固體氯化鋇溶解速度來控制硫酸鋇懸浮液生成的速度，用2cm比色皿，在波長430nm處測量吸光度，方法的靈敏度為1×10-3％。二、試劑與儀器(1)甘油和乙醇的混合液(1+2)：以1份甘油和2份乙
關于水樣硫酸根測定的基本介紹
水樣硫酸根測定，是指水樣可直接或加少量鹽酸處理，用重量法、比濁法、比色法或離子色譜法測定硫酸根含量。重量法是經典方法，在鹽酸溶液中硫酸根與加入的氯化鋇反應形成硫酸鋇沉淀，沉淀反應在接近沸騰的溫度下進行，并在陳化一段時間之后過濾，用水洗到無氯離子，烘干或灼燒沉淀，稱硫酸鋇的質量，該法操作煩瑣且不適
速率散射比濁法測定IgG、IgM、IgA
【方法學原理】 抗原(免疫球蛋白)與抗體(抗免疫球蛋白)在液相中可快速反應，形成的免疫復合物顆粒具有特殊的光學特性，使反應液出現濁度。速率是指單位時間內抗原、抗體形成免疫復合物(CIC)的速度。隨著時間的延長免疫復合物總量是逐漸增加的，而速率變化則由慢一快+慢，其反應速率最快的某一時間稱為速率峰
免疫透射比濁法測定乳糜微粒
免疫透射比濁法：① 關于抗血清：比濁測定與其他方法相比對抗血清的要求更高。比濁法以用多克隆抗體為宜。抗血清中必須不含雜抗體。必須十分重視從人血清中提取的apoA-Ⅰ達到免疫純、色譜純與電泳純，這不是一般實驗室都能做到的。抗血清效價(滴度)不可低于16。目前國內某些商品試劑中，apoA-Ⅰ抗血清效價極
目視比濁法測定水質濁度的方法原理
目視比濁法測定水質濁度的方法原理將水樣與白硅藻上(或白陶上)配制的濁度標準液進行比較。相當于1 mg一定粒度的硅藻上(白陶上〉在1000 ml水中所產生的濁度,稱為1度。
免疫散射比濁法測定的原理是什么？
溶液中的微粒受到光線照射后，微粒對光線產生反射和折射而形成散射光。 散射光強度與顆粒的分子量、數目、大小及入射光強度成正比，與微粒至檢測器的距離、入射光波長成反比，因此使用高強度光源如激光、較短波長的入射光，可提高檢測靈敏度。 當顆粒直徑小于入射光波長的1/10時，散射光強度在各個方向的分布
硫酸鋇重量法測定金屬中的硫
一、方法要點試樣中的硫經氧化性酸轉變為可溶性的硫酸鹽后，約在10％的鹽酸溶液中，用氯化鋇使硫酸根離子沉淀為硫酸鋇，并以此沉淀形式稱重。沉淀硫酸鋇時，最適宜的酸度應為小于1％(按鹽酸)，但鋼中大量干擾元素存在下，應適當地提高溶液的酸度。增高酸度，硫酸鋇的溶解度也顯著增大，但共沉淀現象大為減少。堿金屬與
免疫比濁法注意事項
抗體（Ab）與可溶性抗原（Ag）反應，形成一定結構的免疫復合物，成為懸浮于反應溶液中的微粒。在 沉淀反應中形成的復合物微粒具有特殊的光學性質，可用儀器檢測，提高了檢測的速度、靈敏度和易操作性。 免疫比濁測定注意事項： 1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。 2、應維持反應
免疫比濁測定注意事項
免疫比濁測定注意事項：1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。2、應維持反應管中抗體蛋白始終過剩。3、易受到脂血的影響。
免疫比濁測定注意事項
抗體（Ab）與可溶性抗原（Ag）反應，形成一定結構的免疫復合物，成為懸浮于反應溶液中的微粒。在沉淀反應中形成的復合物微粒具有特殊的光學性質，可用儀器檢測，提高了檢測的速度、靈敏度和易操作性。免疫比濁測定注意事項：1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。2、應維持反應管中抗體蛋白始終過
免疫比濁法的注意事項
抗體（Ab）與可溶性抗原（Ag）反應，形成一定結構的免疫復合物，成為懸浮于反應溶液中的微粒。在沉淀反應中形成的復合物微粒具有特殊的光學性質，可用儀器檢測，提高了檢測的速度、靈敏度和易操作性。免疫比濁測定注意事項：1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。2、應維持反應管中抗體蛋白始終過
免疫比濁測定的注意事項
抗體（Ab）與可溶性抗原（Ag）反應，形成一定結構的免疫復合物，成為懸浮于反應溶液中的微粒。在沉淀反應中形成的復合物微粒具有特殊的光學性質，可用儀器檢測，提高了檢測的速度、靈敏度和易操作性。免疫比濁測定注意事項：1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。2、應維持反應管中抗體蛋白始終過
用比濁法測定大腸桿菌的生長曲線
(一)實驗目的 了解細菌生長曲線的持點及測定原理，學會用比濁法測定細菌的生長曲線。 (二)實驗原理 將一定數量的細菌，接種于適宜的液體培養基中，在適溫下培養，定時取樣測數，以菌數的對數為縱坐標，生長時間為橫坐標，作出的曲線稱為生長曲線。該曲線表明細菌在一定的環境條件下群
用比濁法測定大腸桿菌的生長曲線
實驗概要了解細菌生長曲線的持點及測定原理，學會用比濁法測定細菌的生長曲線。實驗原理將一定數量的細菌，接種于適宜的液體培養基中，在適溫下培養，定時取樣測數，以菌數的對數為縱坐標，生長時間為橫坐標，作出的曲線稱為生長曲線。該曲線表明細菌在一定的環境條件下群體生長與繁殖的規律。一般分為延緩期、對數期、穩定
用比濁法測定大腸桿菌的生長曲線
(一)實驗目的了解細菌生長曲線的持點及測定原理，學會用比濁法測定細菌的生長曲線。(二)實驗原理將一定數量的細菌，接種于適宜的液體培養基中，在適溫下培養，定時取樣測數，以菌數的對數為縱坐標，生長時間為橫坐標，作出的曲線稱為生長曲線。該曲線表明細菌在一定的環境條件下群體生長與繁殖的規律。一般分為延緩期、
硫酸鋇（Ⅱ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅰ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
免疫比濁法試驗的注意事項
抗體（Ab）與可溶性抗原（Ag）反應，形成一定結構的免疫復合物，成為懸浮于反應溶液中的微粒。在 沉淀反應中形成的復合物微粒具有特殊的光學性質，可用儀器檢測，提高了檢測的速度、靈敏度和易操作性。 免疫比濁測定注意事項： 1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。 2、應維持反應
目視比濁法測定水質濁度所需儀器和試劑
儀器①100 ml具塞比色管;②250 ml具塞無色璃瓶,玻璃質量和直徑均需一致;③分光光度計。試劑濁度標準液。
什么是散射比濁？什么是透射比濁？
渾濁液經過光線照射，光線會被散射掉一部分，透過去的光線被接收管接收，這就是最早的透射比濁，為了得到準確或者說更多的信息，把散射掉的光線也接收出來進行分析，就形成了現在的散射比濁，其實，散射比濁包含了透射比濁。
免疫比濁法的原理及注意事項
原理 免疫比濁法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗體結合動態測定方法。其基本原理是：當抗原與抗體在特殊稀釋系統中反應而且比例合適(一般規定抗體過量)時，形成的可溶性 免疫復合物在稀釋系統中的促聚劑（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應液出現濁度。當抗
使用麥氏比濁管的注意事項
A 1、若有大顆粒出現，此標準管應更換。 2、該比濁管僅用于微生物檢驗中，生化試驗的細菌數量估算，不可用于精密定量。 3、該玻璃管和蓋子可以高壓滅菌、可以重復使用。 4、標準無菌生理鹽水管僅用于空白對照，請勿用于配制樣品管。 B 1、如果測定的肉湯培養物不澄清,則由培養物的值減去未接
微生物比濁法測定儀的主要特點
1、彩色液晶屏顯示，圖形化界面，操作簡潔方便，易于掌握；觸摸屏輸入，只需輕輕點擊便能夠獨立完成繁雜的檢測過程，配合方便靈活的手寫板，使中西文字輸入變得更輕松。可選擇多國語言平臺方便產品出口。 2、按照拉丁方陣排列試管，遵循國際通用方法，有效降低了影響效價結果的系統誤差。智能化實時在線測量，25
目視比濁法測定水質濁度的操作步驟和結果分析
步驟①濁度低于10度的水樣(i)吸收濁度為100度的標準液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀釋至標線,混勻。其濁度依次為0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的標準液。(
鉻酸鋇分光光度法測定硫酸霧方法的注意事項
①災驗表明,當硫酸霧濃度高、含濕量大時,須進行等速采樣。例如硫酸霧濃度在100～400mg/m3范圍內,煙氣含濕量在25%以上,采樣速度(采樣嘴流速)超過煙道氣流速30%時,所得結果比等速采樣時偏低20%,和煙塵等速采樣規律一致。在經多級凈化之后,硫酸霧濃度在10mg/m3以下,煙氣含臥在20%以下