乙醛測定方法介紹氣相色譜法
一、原理用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。二、方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣體積為100L,進樣體積為1μl時,乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3,乙醛的定量測定濃度范圍為0.14～30mg/m3。三、試劑和材料除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和不含有機物的蒸餾水。①不含有機物蒸餾水的制備:加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于當通的蒸餾水或去離子水中使呈紅紫色,再進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅紫色,否則隨時補加高錳酸鉀)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④濃鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml。⑤濃硫酸(H2SO4):ρ=I.84g/ml。⑥無水碳酸鈉......閱讀全文
乙醛測定方法介紹氣相色譜法
一、原理用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。二、方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當
使用氣相色譜法測定乙醛的計算方法介紹
計算1、定性分析按乙醛標準溶液色譜峰的保留時間定性。若首次分析成分復雜的樣品,并對定性結果存有疑慮時,應采用雙柱定性。若用雙柱定性后,對結果仍有疑慮,可采用氣相色譜-質譜分析或其他方法作進一步定性。2、定量分析①校準曲線法:根據測得的乙醛峰高,直接在校準曲線上查得樣品溶液中乙醛的含量C樣,或由回歸方
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
使用氣相色譜法測定乙醛的所需儀器介紹
1)氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器。2)色譜柱:長2m,內徑3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80～100目。4)采樣儀器:①有組織排放監測采樣儀器:參考GB 16157-1996 中9.3配置采樣儀器。采樣管:采用不銹鋼、硬質玻璃或聚四氟乙烯材質,具
使用氣相色譜法測定乙醛的操作步驟
步驟1、色譜條件柱溫:90℃;氣化室溫度:140℃;檢測器溫度:140℃。載氣:純氮(99.99%),流量為20ml/min。燃氣:純氫(99.9%),流量為50ml/min。助燃氣:空氣,流量為350ml/min。進樣量:1μl。2、校準曲線的繪制乙醛的標準系列:取七個10ml比色管,按表1配制成
使用氣相色譜法測定乙醛的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣體積為100L,進樣體積為1μl時,乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3,乙醛的定量測定濃度范圍為0.14～30mg/m3。
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和不含有機物的蒸餾水。①不含有機物蒸餾水的制備:加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于當通的蒸餾水或去離子水中使呈紅紫色,再進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅紫色,否則隨時補加高錳酸鉀)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④
使用氣相色譜法測定乙醛的注意事項
①在本方法選定的色譜條件下,樣品中的甲醛、甲醇、乙醇、丙酮、甲酸、乙酸等有機化合物對醛的測定均無干擾。②市售乙醛僅僅是400g/L的水溶液(分析純),而且還有聚合物存在,故不能作為標準樣品直接使用,必須標定其準確含量。③用羥胺法標定乙醛溶液的濃度時,空滴定可作為在滴定樣品時觀測指示劑終點顏色的對照標
使用氣相色譜法測定乙醛的保證精準度的方法
精密度和準確度1、統一樣品的精密度和準確度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分別為74.0mg/L.(在采樣體積為100L時,相當濃度為3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采樣體積為100L時,相當濃度為18.5mg/m3)的統一樣品,經五個實驗室分析,得到方法的精密度和準確度數據見
使用氣相色譜法測定乙醛的樣品采集和保存
1、有組織排放樣品采集①采樣位置和采樣點:按GB 16157-1996 中9.1.1和9.1.2確定采樣位置和采樣點。②采樣裝置的連接:參考GB16157-1996中9.3圖28,按采樣管、樣品吸收裝置、流量計量裝置利抽氣泵的順序連接好采樣系統,連接管要盡可能知。按GB16157-1996中9.4的
甲醇測定方法介紹氣相色譜法
一、原理用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。二、儀器①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液的標定方法
標定方法:準確稱取三份基準無水碳酸鈉(預先在270～300℃干燥至恒重)0.0400g,分別放入三個250ml錐形瓶中,各加水5ml,使其溶解,加入溴甲酚綠-甲基紅指示劑2～3滴,以配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變為暗組色,即為終點。計算如下:式中:G——所稱碳酸鈉的重量,g;? ? ? ? ?
乙醛氣相色譜測試方法
乙醛氣相色譜測試方法依據HJ/T 35-1999標準。標準適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣條件為100L，進樣條件為1μl時，乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3，乙醛的定量測定濃度范圍為0.14mg/m3～30mg/m3。
甲基對硫磷測定方法介紹氣相色譜法
氣相色譜法測定甲基對硫磷(甲基E605)的方法靈敏度高,選擇性好;鹽酸茶乙二膠分光光度法所需設備簡單,干擾物較多。一、原理用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性
丙烯醛測定測定方法介紹氣相色譜法
丙烯(CH2CHCHO)直接進樣,在色譜柱中與其他物質分離后,用氫火焰離子化檢測器測定,以標準樣品色譜峰的保留時間定性、峰高定量。本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的丙烯醛測定。本方法的檢出限為0.1mg/m3,當進樣量為1ml時,定量測定的濃度范圍為(0.31～1.0×102)mg/m3
苯系物測定方法介紹氣相色譜法
一、方法適用范圍本方法適用于污染源廢氣和環境空氣中苯系物的測定,儀器對苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯檢出量至少為0.1ng。當采樣體積為10L時,苯系物的最低檢出濃度為10μg/m3。二、儀器和試劑①二硫化碳:使用前進行提純,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振蕩
氣相色譜法檢測紅棗中乙醛、乙醇的含量
?紅棗為我國特產，是鼠李科植物棗的成熟果實，它是一種藥食兼用的果品。作為特色果品，紅棗果實色澤鮮艷、酸甜適口，歷來受到人們的青睞，紅棗中富含蛋白質、脂肪、糖類、胡蘿素、B族維生素、Vc、Vp，以及鈣、磷、鐵和環磷酸腺苷等營養成分。紅棗在成熟及采收后組織內部易發生缺氧呼吸，糖酵解產生的丙酮酸不再進入三
有機磷農藥測定方法介紹氣相色譜法
一、原理空氣和廢氣中有機磷農藥被XAD-2吸附劑吸附后,用甲苯-丙酮混合溶液解吸,用毛細柱氣相色譜分離,火焰光度檢測器測定。二、儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝
氣相色譜法測定磷元素含量的方法介紹
磷為常見元素，磷在地殼中的重量百分含量約為0.118％。磷在自然界都以各種磷酸鹽的形式出現。磷存在于細胞、骨骼和牙齒中，是動植物和人體所必需的重要組成成分。正常時人每天需要從水和食物中補充1.4 g磷，但都是以各種無機態磷酸鹽或有機磷化合物形式吸收。磷以單質磷形態存在于水和廢水中時，將對環境帶來危害
氣相色譜法測定乙醇的含量的方法介紹
乙醇含量的測定有物理方法和化學方法。物理方法有氣相色譜法、密度瓶法、酒精計法、折射計測定法。化學方法有重鉻酸鉀比色法、莫爾鹽法、碘量滴定法。?樣品在氣相色譜儀中通過色譜柱時，由于在氣固兩相中吸附系數不同，而使乙醇與其他組分分離，利用氫火焰離子化檢測器進行鑒定，用內標法定量。標準溶液配制：用5個10.
氣相色譜法測定甲醇的方法原理
用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。
氣相色譜法測定丙烯醛測定方法原理
①氣相色譜,具氫火焰離子化檢測器。②色譜柱:長3m,內徑4mm硬質玻璃管,管內填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,體積刻度應校正。④20L玻璃配氣瓶,用純水準確標定體積。⑤采樣儀器。⑥鋁箔復合膜氣袋。
用氣相色譜法測定農藥殘留的方法
噠螨靈是近年來開發的新型殺螨、殺蟲劑，對螨類和某些害蟲有優異的防治效果，具有對螨蟲快速擊倒活性、持效期長等特點，是一種應用前景廣闊的殺螨劑。噠螨靈是脂溶性化合物，幾乎不溶于水，在水中的溶液度僅0.012mg/L。噠螨靈是一種高效、低毒、廣譜性殺螨劑，但目前國內外尚未見關于噠螨靈在黃瓜上的zui大殘留
有機硫化合物的測定方法介紹氣相色譜法
一、原理?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當
氯苯類化合物測定方法介紹氣相色譜法
一、原理利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用氣相色譜法分析,氫火焰離子化檢測器檢測,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍本方法適用于環境空氣及排放廢氣中氯苯類化合物的測定。當采樣30L,用3mlCS2解析時,方法的最低檢出濃度為氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.
氣相色譜法測定冰片含量
摘要：采用正十二烷作內標，選用OV?101的石英玻璃毛細管柱，建立了某藥廠中成藥膠囊中冰片含量的氣相色譜測定方法。與張亮(1994)、劉柏年(1984)工作相比，不僅大大節約了分析時間，而且分離效果更佳，測定結果的重現性好，標準偏差S=0.40，平均回收率高達99.0%，內標物與冰片的濃度比為1∶
關于氣相色譜法的分析方法介紹
氣相色譜法的分析方法實際上是在某一特定的氣相色譜分析中使用的一系列條件。建立分析方法實際上是確定對于某一分析的最佳條件的過程。 為了滿足某一特定的分析的要求，可以改變的條件包括進樣口溫度，檢測器溫度，色譜柱溫度及其控溫程序，載氣種類及載氣流速，固定相，柱徑，柱長，進樣口類型及進樣口流速，樣品量
氯乙烯檢測方法介紹氣相色譜法
一、原理用活性炭吸附采樣管富集空氣中氯乙烯后,加二硫化碳解吸,經GDX-502色譜柱分離,火焰離子化檢測器測定,以保留時間定性,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍在選定的色譜條件下,與氯乙烯共有的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯、二硫化碳等不干擾測定。本法檢出限為0.002g/2μl。當用2ml二硫化
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法測定過程
步驟1、色譜條件使用毛細管柱或填充柱,柱溫65℃,對填充柱載氣的流量為40ml/min,對毛細柱載氣的流量為30ml/min,檢測器的溫度為250℃,氫氣流量:46ml/min,空氣流量:400ml/min。2、標準曲線苯系物的分析采用外標法,向5ml容量瓶或2ml帶螺蓋的玻璃瓶中加入100mg的活
氣相色譜法測定磷元素含量的方法原理
用甲苯為萃取劑，萃取水樣中的元素磷。萃取液中的元素磷經色譜柱分離后，在火焰光度檢測器（FPD）中被氧化燃燒生成磷的氧化物，然后被富氫火焰的H還原為碎片PHO＊（即激發態的PHO碎片）。被火焰高溫激發的碎片PHO＊釋放出特征光譜的能量，其最大檢測波長為526 nm。測量發射光譜的強度，從而檢測出元素磷