高效液相色譜有哪些優缺點
高效液相色譜(HPLC：High Performance Liquid Chromatography)是化學、生物化學與分子生物學、醫藥學、農業、環保、商檢、藥檢、法檢等學科領域與專業最為重要的分離分析技術，是分析化學家、生物化學家等用以解決他們面臨的各種實際分離分析課題必不可缺少的工具。......閱讀全文
高效液相色譜有哪些優缺點
高效液相色譜(HPLC：High Performance Liquid Chromatography)是化學、生物化學與分子生物學、醫藥學、農業、環保、商檢、藥檢、法檢等學科領域與專業最為重要的分離分析技術，是分析化學家、生物化學家等用以解決他們面臨的各種實際分離分析課題必不可缺少的工具。
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
高效液相色譜柱有哪些要求？
填充劑的要求 最常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠。反相色譜系統使用非極性填充劑，以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用，辛基硅烷鍵合硅膠和其他類型的硅烷鍵合硅膠（如氰基鍵合硅烷和氨基鍵合硅烷等）也有使用。正相色譜系統使用極性填充劑，常用的填充劑有硅膠等。離子交換色譜系統使用離子交換填充劑；分子排阻色譜系統
高效液相色譜與氣相色譜相比有哪些優點
氣相色譜的分析對象是在校溫下具有一定的揮發性、對熱穩定購物質。因此它只限于分析氣體和沸點低的化合物或揮發性的衍生物。而高效液相色譜由于以液體作為流動相，只要被分析的物質在選用的流動相中有一定的按解度，便可以分析，所以適用性廣，不受樣品揮發性和熱穩定性的限制，特別適合于那些沸點高、極性強、熱穩定性差的
高效液相色譜常用的儀器有哪些？
高效液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和熒光檢測器三種。
超高效液相色譜的優缺點
超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本相同，所改變的地方有以下幾點：小顆粒、高性能微粒固定相的出現。 高效液相色譜的色譜柱，例如常見的十八烷基硅膠鍵合柱，它的粒徑是5um，而超高效液相色譜的色譜柱，會達到3.5um，甚至1.7um。這樣的孔徑更加利于物質分離（2）超高壓輸液泵的使用。由于使用的色
超高效液相色譜的優缺點
超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本相同，所改變的地方有以下幾點：小顆粒、高性能微粒固定相的出現。 高效液相色譜的色譜柱，例如常見的十八烷基硅膠鍵合柱，它的粒徑是5um，而超高效液相色譜的色譜柱，會達到3.5um，甚至1.7um。這樣的孔徑更加利于物質分離（2）超高壓輸液泵的使用。由于使用的色
超高效液相色譜的優缺點
超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本相同，所改變的地方有以下幾點：小顆粒、高性能微粒固定相的出現。 高效液相色譜的色譜柱，例如常見的十八烷基硅膠鍵合柱，它的粒徑是5um，而超高效液相色譜的色譜柱，會達到3.5um，甚至1.7um。這樣的孔徑更加利于物質分離（2）超高壓輸液泵的使用。由于使用的色
超高效液相色譜的優缺點
超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本相同，所改變的地方有以下幾點：小顆粒、高性能微粒固定相的出現。 高效液相色譜的色譜柱，例如常見的十八烷基硅膠鍵合柱，它的粒徑是5um，而超高效液相色譜的色譜柱，會達到3.5um，甚至1.7um。這樣的孔徑更加利于物質分離（2）超高壓輸液泵的使用。由于使用的色
制備色譜和其他高效液相色譜有哪些區別
高效液相色譜和制備色譜不是同一個概念，兩者并沒有直接關聯，你搞混淆了。高效液相色譜是一種分析方法，制備色譜是一種分離純化手段。高效液相色譜把普通的色譜柱換成制備柱，就是制備液相色譜，兩者的區別在于一種以分析為目的，追求的是檢測精度，樣品承載量非常小；制備色譜以分離純化為目的，它追求的是樣品承載量，檢
高效液相色譜的手性拆分原理有哪些
氣相色譜定量分析原理氣相色譜法是一種分離分析方法。操作時使用氣相色譜儀，被分析樣品（氣體或液體汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性氣體（成為載氣或流動相）的帶動下進入填充有固定相的色譜柱，在色譜柱中樣品被分離成一個個的單一組分，并以一定的先后次序從色譜柱流出，進入檢測器，轉變成電信號，再經放大后，由記
高效液相色譜與超高效液相色譜條件有什么差異
原理是一致的。不同的地方一個是儀器，一個是色譜柱。后者超高效液相色譜，可以縮短檢測時間，節省時間，節省流動相，大大地提高了效率。先說色譜柱，超高效液相色譜柱的粒徑會更小，柱子也更短。如果說樣品流過液相色譜柱的感覺是流過滿是石頭的管路，那么超高效液相色譜柱就是裝滿了沙子的管路。一般液相色譜柱的粒徑是5
常用的高效液相色譜的硅膠填料有哪些
主要究竟氨丙基硅膠和普通硅膠：氨丙基硅膠是經過改性得到的，進口的價格在100元/g左右，通常用于涂覆型手性柱。普通硅膠一般都是指表面掛滿羥基的硅膠，價格便宜很多進口的價格20元/g，通過用于鍵合型的柱子。
高效液相色譜中流動相常用的緩沖鹽有哪些
沖柱時間的長短，要看你的色譜柱。柱長決定流動相的緩沖時間。按照標準執行，需要沖10倍的柱體積。不過如果是研發做實驗，通常會節省一些時間。250mm的長柱都是至少要沖色譜柱半個小時也就夠了。反相色譜柱，比如C8和C18色譜柱會先用10%的甲醇水（或乙腈水）來過渡半小時，然后沖緩沖鹽的流動相平衡進樣。結
高效液相色譜中流動相常用的緩沖鹽有哪些
沖柱時間的長短，要看你的色譜柱。柱長決定流動相的緩沖時間。按照標準執行，需要沖10倍的柱體積。不過如果是研發做實驗，通常會節省一些時間。250mm的長柱都是至少要沖色譜柱半個小時也就夠了。反相色譜柱，比如C8和C18色譜柱會先用10%的甲醇水（或乙腈水）來過渡半小時，然后沖緩沖鹽的流動相平衡進樣。結
關于超高效液相色譜的優缺點介紹
超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本相同，所改變的地方有以下幾點： （1）小顆粒、高性能微粒固定相的出現。 高效液相色譜的色譜柱，例如常見的十八烷基硅膠鍵合柱，它的粒徑是5um，而超高效液相色譜的色譜柱，會達到3.5um，甚至1.7um。這樣的孔徑更加利于物質分離。 （2）超高壓輸液泵
液相色譜和氣相色譜有哪些不同
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的
液相色譜和氣相色譜有哪些不同
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的
高效液相色譜能檢測哪些物質
高效液相色譜更適宜于分離、分析高沸點、熱穩定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質,因而廣泛應用于核酸、肽類、內酯、稠環芳烴、高聚物、藥物、人體代謝產物、表面活性劑,抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質的分析.
高效液相色譜能檢測哪些物質
高效液相色譜更適宜于分離、分析高沸點、熱穩定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質,因而廣泛應用于核酸、肽類、內酯、稠環芳烴、高聚物、藥物、人體代謝產物、表面活性劑,抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質的分析.
高效液相色譜能檢測哪些物質
高效液相色譜更適宜于分離、分析高沸點、熱穩定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質，因而廣泛應用于核酸、肽類、內酯、稠環芳烴、高聚物、藥物、人體代謝產物、表面活性劑，抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質的分析。
高效液相色譜能檢測哪些物質
高效液相色譜更適宜于分離、分析高沸點、熱穩定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質,因而廣泛應用于核酸、肽類、內酯、稠環芳烴、高聚物、藥物、人體代謝產物、表面活性劑,抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質的分析.
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色譜之高效排阻液相色譜
高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
高效液相色譜有幾種定量方法
峰面積法、峰高法、歸一法、外標法。峰面積法是比較精確的定量方法簡介：高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。它是在生化和分析化學中常用的柱層析儀。高效液相色譜是色
高效液相色譜有幾種定量方法
色譜定量分析是根據組分檢測響應訊號的大小，定量確定試樣中各個組分的相對含量。其依據是：每個組分的量(重量或體積)與色譜檢測器產生的檢測響應值(峰高或峰面積)成正比。具體到特定方法，主要有下列方法：1.歸一化法當樣品中所有組分能全部流出色譜柱，并在檢測器上都能產生相應信號（得到色譜峰）時，常采用歸一化
高效液相色譜有幾種定量方法
峰面積法、峰高法、歸一法、外標法。峰面積法是比較精確的定量方法