檢測食品安全中鎘的樣品的消化
樣品消化 稱取5,00～10.00g樣品,置于150mL錐形瓶中,加入15～20mL混合酸(如在室溫放置過夜,則次日易于消化),小火加熱,待泡沫消失后,可慢慢加大火力,必要時再加少量硝酸,直至溶液澄清無色或微帶黃色,冷卻至室溫。 取與消化樣品相同量的混合酸、硝酸,按同一操作方法做試劑空白實驗。......閱讀全文
檢測食品安全中鎘的樣品的消化
樣品消化?稱取5,00～10.00g樣品,置于150mL錐形瓶中,加入15～20mL混合酸(如在室溫放置過夜,則次日易于消化),小火加熱,待泡沫消失后,可慢慢加大火力,必要時再加少量硝酸,直至溶液澄清無色或微帶黃色,冷卻至室溫。?取與消化樣品相同量的混合酸、硝酸,按同一操作方法做試劑空白實驗。
食品安全檢測食品中鎘的檢測原理
樣品經消化后,在堿性溶液中,鎘離子與6-溴苯并噻唑偶氮萘酚形成紅色配合物,溶于三氯甲烷,與標準系列比較定量
檢測食品安全中鎘的工作原理
樣品經消化后,在堿性溶液中,銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)作用,生成棕黃色絡合物,用有機溶劑四氯化碳萃取,于440nm處測定吸光度,由標準曲線計算含量。
檢測食品安全中鎘的注意事項
(1)鐵對測定有干擾,如加入檸檬酸銨-乙二胺四乙酸二鈉溶液,可使鐵保留在溶液中不被有機溶劑萃取而除去鐵的干擾。?(2)銅離子與鋼試生成的棕黃色配合物,遇光不穩定,應避光操作。
檢測食品安全中鎘的所需儀器和試劑
試劑?①三氯甲烷。?②二甲基甲酰胺。?③混合酸:硝酸-高氯酸(3+1)。?④酒石酸鉀鈉溶液:400g/L。?⑤氫氧化鈉溶液:200g/L。?⑥檸檬酸鈉溶液:250g/L。?⑦鎘試劑:稱取38.4mg 6-溴苯并噻唑偶氮萘酚,溶于50mL二甲基甲酰胺,貯于棕色瓶中。?⑧鎘標準溶液:準確稱取1.0000
檢測食品安全中鎘的測定過程和計算
測定?將消化好的樣液及試劑空白液用20mL水分數次洗入125mL分液漏斗中,以氫氧化鈉溶液(200g/L)調節至pH為7左右。?取0.0mL、0.5mL、1.0mL、3.0mL、5.0mL、7.0mL、10.0mL鎘標準使用液(相當于0.0μg、0.5μg、1.0μg、3.0μg、5.0μg、7.0
檢測食品安全中鎘的所需試劑和儀器
試劑與材料?①檸檬酸銨-乙二胺四乙酸二鈉溶液:稱取檸檬酸銨20g和乙二胺四乙酸二鈉5g,加水溶解并稀釋至100mL。?②硫酸溶液(2mol/L)。?③銅試劑溶液(簡稱DDTC-Na):稱取0.1g二乙基二硫代氨基甲酸鈉,溶于水并稀釋至100mL,貯存于棕色瓶與冰箱中,可用一周。?④銅標準貯存液:準確
檢測食品安全中鎘的測定過程和計算
標準曲線的繪制與樣品測定?(1)取8個125mL分液漏斗,編號后按表1加入試劑。樣品消化液、試劑空白液均加水稀釋至20mL,標準液加2mol/L硫酸調至20mL。??(2)于上述各分液漏斗中,各加入檸檬銨-乙二胺四乙酸二鈉溶液5mL,麝香草酚藍指示劑2滴,混勻后滴加氨水至溶液由黃色變微藍色(此時溶液
食品檢測技術食品安全中鎘的檢測原理及方法
一、原理 樣品經消化后，在堿性溶液中，鎘離子與6-溴苯并噻唑偶氮萘酚形成紅色配合物，溶于三氯甲烷，與標準系列比較定量。 二、試劑 ①三氯甲烷。 ②二甲基甲酰胺。 ③混合酸：硝酸-高氯酸（3＋1）。 ④酒石酸鉀鈉溶液：400g/L。 ⑤氫氧化鈉溶液：200g/L。 ⑥檸檬酸鈉溶液：
食品安全食品中鉛的檢測樣品預處理
樣品預處理1、在采樣和制備過程中,應注意不使樣品污染。①糧食、豆類去雜物后,磨碎,過20目篩,儲于塑料瓶中,保存備用。②蔬菜、水果、魚類,肉類及蛋類等水分含量高的鮮樣,用食品加工機或勻漿機打成勻漿,儲于塑料瓶中,保存備用。2、樣品消化(灰化法)。①糧食及其他含水分少的食品:稱取5.00g樣品,置于石
食品樣品預處理中樣品溶液的制備方法濕消化法
在加熱條件下,利用氧化性的強酸或氧化劑來分解樣品。常用的消化劑有硝酸、硫酸、高氯酸、過氧化氫和高錳酸鉀等;常見的催化劑包括硫酸銅、硫酸汞、二氧化硒、五氧化二釩等。該方法的優點:①由于使用強氧化劑,有機物分解速率快,消化所需時間短;②由于加熱溫度較干法灰化低,故可減少金屬揮發逸散的損失,同時,容器的吸
濕消化樣品的優缺點
濕法：試劑量大，樣品消解量小，空白易被污染，一些特定樣品，濕法無法消解 分析測試百科樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，祝你實驗順利，有問題可找我，百度上搜下就有。
微波消化原子吸收分光光度法測定食品中的鎘
(1)原理? 樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鎘含量成正比,與標準系列比較定量。(2)試劑? 分析過程中全部用水均使用去離子水,所使用的化學試劑均為優級純以上優級純硝酸和0.5mol/L硝酸,30%過氧化氫,20g/L
ICPMS測定土壤樣品中的銅、鎳、鉻、鉛、鎘
1 前言 銅、鎳、鉻、鉛、鎘元素與人體健康和生態環境密切相關，也是生態地球化學中重要的調查對象，由于在土壤中含量低，傳統分析手段很難實現快速、精確測量。電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）是等離子體技術與質譜技術的結合， 以電感耦合等離子為離子源， 以質譜為檢測手段， 具有高靈敏度、低檢出限、
食品安全食品中砷樣品處理
樣品處理(1)濕法消化? ? 吸取樣品10mL(含砷約10μg以下),置于500mL凱氏燒瓶中,加入10mL濃硫酸,混勻后放置片刻,小火加熱使樣品溶解,冷卻,然后加濃硫酸10mL并加熱,至棕紅色煙霧消失,溶液開始變成棕色時,立即滴入硝酸,反復操作2～3次,至溶液明,并發生大量白煙時取下,冷卻并加水2
食品檢測技術食品中鎘的快速檢驗
微波消化-原子吸收分光光度法 （1）原理 樣品經微波消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鎘含量成正比，與標準系列比較定量。 （2）試劑 分析過程中全部用水均使用去離子水，所使用的化學試劑均為優級純以上優級純硝酸和0.5mol
ICPMS法測定大米樣品中鎘的不確定度評定
評定測量不確定度是表征合理的賦予被測量之值的分散性與測量結果相聯系的參數。[1]隨著國家實驗室認可工作在國內各類檢測機構的開展，對檢測結果尤其是臨界結果的不確定度評定尤為要性。正確地進行測量不確定評定，是國際標準ISO/IECl7025對認可實驗室的要求，也是判定測量結果質量的依據， 不確定度評
簡述食品安全檢測儀檢測樣品范圍
1.農藥殘留：蔬菜、水果、新鮮茶葉、自來水、土壤、米 2.甲醛：冰鮮魚、牛百葉、魚皮、肉丸、蝦皮 3.吊百塊：腐竹、河粉、粉絲、饅頭、面粉、豆腐 4.亞硝酸鹽：肉罐頭、火腿、香腸、魚肉和肉類熟食品 5.二氧化硫：銀耳、蓮子、龍眼、荔枝、蝦仁、白糖、冬筍、白瓜子、中藥材、河粉等 6.硝酸
微波消解–ICPMS測定鯉魚、河蚌樣品中的銅、鎘、鉛、鉻
重金屬污染是水體污染的一種形式，魚、貝類是人類所需蛋白質的主要來源之一，水域遭受污染后，某些重金屬元素富集在魚、貝類等生物體內，最終通過食物進入人體，進而影響人們身體健康。鉛、鎘和鉻可導致人體呼吸系統、消化系統和神經系統等多種器官和組織的損傷，人體內蓄積一定量的銅會出現惡心、嘔吐等癥狀。因此檢測魚
食品安全檢測樣品前處理的目的和要求
食品的化學組成非常復雜，既含有蛋白質、糖、脂肪、維生素及因污染引入的有機農藥等大分子的有機化合物，又含有鉀、鈉、鈣、鐵等各種無機元素。這些組分之問往往通過各種作用力以復雜的結合態或絡合態形式存在。當應用某種方法對其中某種組分的含量進行測定時，其他組分的存在，常給測定帶來干擾，為了保證分析工作的順利進
設計實驗檢測土壤中的重金屬鎘含量
1.篩選鎘(Cd)的測定方法有原子吸收分光光度法和比色法。原子吸收分光光度法具有靈敏度高、選擇性好、操作簡便、快速的特點，是測定土壤重金屬元素的主要方法之一，根據含量的高低可分別采用火焰法或無焰法來進行測定；比色法干擾因素較多，操作較繁瑣，目前已很少采用。2．儀器原子吸收分光光度計及石墨爐無火焰裝置
鎘大米的快速檢測
方案優勢 ? ? ? 采用HM7000P測定大米中鎘元素的含量，回收率高，準確性好，完全滿足各機構對于大米中鎘的快速監測需求。上述解決方案為湖南省食品測試分析中心與江蘇天瑞儀器股份有限公司合作提供。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 國家標準GB2762-20
食品安全系列應用之使用原子吸收測定牛奶中的鎘
? ? ? ? 食品安全直接關系到每個人的身體健康甚至生命安全。近年來食品安全問題頻出，人們對食品安全越來越重視，這方面的研究也成為熱點。日立高新技術公司高度關注食品安全，使用ZA3000原子吸收分光光度計做了一系列食品安全應用。??????? 日立ZA3000原子吸收分光光度計的特點是：火焰石墨爐
食品檢測中的樣品前處理
食品檢測中的樣品前處理，已經成為食品行業中一個主要的研究方向，在樣品檢驗過程中，對于檢測樣品的處理能夠保證結果真實可靠。食品檢測的*步就是樣品前處理!1.使被測組分從復雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液形式。2.?除去對分析測定有干擾的基體物質。3.?如果被測組分的濃度較低，還需要進行濃縮富集。
怎么求樣品中的最低檢測限
計算公式為： D=3N/S （1） 式中：N——噪音; S——檢測器靈敏度；D——檢測限。在樣品中能檢出的被測組分的最低濃度（量）稱為檢測限，即產生信號（峰高）為基線噪音標準差k倍時的樣品濃度，一般為信噪比（S/N）2:1或3:1時的濃度，對其測定的準確度和精密度沒有確定的要求。目前，一般將檢測限定
食品檢測中的樣品前處理
食品檢測中的樣品前處理，已經成為食品行業中一個主要的研究方向，在樣品檢驗過程中，對于檢測樣品的處理能夠保證結果真實可靠。食品檢測的*步就是樣品前處理!1.使被測組分從復雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液形式。2.?除去對分析測定有干擾的基體物質。3.?如果被測組分的濃度較低，還需要進行濃縮富集。
海洋樣品中微塑料的有效檢測
要認識因塑料垃圾，特別是微塑料而造成的環境污染的種類和程度，需要借助科學的幫助來呈現事實情況。采用熱解吸氣相色譜-質譜聯用儀(GC/MS)可以在表征可疑微塑料顆粒時提供助力。 在2013年的國際海岸清潔活動[1]中，648015名志愿者沿著一段約20783千米的海岸共收集到了超過5500噸
食品檢測技術樣品預處理中樣品溶液的制備
樣品溶液的制備根據樣品中被測組分存在狀態的不同,選擇溶解法或分解法來制備樣品溶液。當樣品中被測組分為游離狀態時,采用溶解法制備樣品溶液;當樣品中被測組分為結合狀態時,采用分解法制備樣品溶液。1、溶解法采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。(1)水溶法用水作為溶劑,適用于水溶性成分,如無機鹽、水溶
南京農大教授回應大米鎘超標：只能說抽查樣品的10％鎘超標
10%左右的市售大米鎘超標受到鎘污染，可能引發骨痛病。2月14日有媒體報道了這一內容，引發了市民的廣泛關注。記者2月14日采訪了從事這一調查的南京農業大學農業資源與生態環境研究所的教授，他回應說，“不是市場上所有的大米都是這樣的，江蘇的樣品就沒啥問題，只能說我們抽查
食品中鎘的測定方法
石墨爐原子吸收光譜法? 1.原理? 樣品經灰化或酸消解后，樣液注入原子吸收分光光度計石墨爐中電熱原子化后，鎘原子吸收? 228.8nm共振線，在一定濃度范圍，其吸光度與銅含量成正比，與標準系列比較定量。? 2.試劑? 實驗用水為亞沸蒸餾水或電阻率80萬歐姆以上的去離子水。所有試劑要求使用優