免疫熒光法是什么？
免疫螢光法首先將將螢光物質標記在抗原（或抗體）上，通過免疫反應檢測抗體（或抗原），如果二者對應，形成帶有螢光物質的免疫復合物不被水沖掉，在螢光顯微鏡下可見螢光。如果二者不對應，不形成免疫復合，螢光物質被水沖掉，在顯微鏡下不顯螢光。......閱讀全文
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
免疫熒光法介紹
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
酵母免疫熒光法
實驗步驟展
免疫熒光法是什么
免疫螢光法首先將將螢光物質標記在抗原（或抗體）上,通過免疫反應檢測抗體（或抗原）,如果二者對應,形成帶有螢光物質的免疫復合物不被水沖掉,在螢光顯微鏡下可見螢光.如果二者不對應,不形成免疫復合,螢光物質被水沖掉,在顯微鏡下不顯螢光.
間接免疫熒光法原理
間接免疫熒光試驗是用特異性抗體與標本中相應抗原反應后，再用熒光素標記的第二抗體（抗抗體）與抗原-抗體復合物中第一抗體結合，洗滌后在熒光顯微鏡下觀察特異性熒光，以檢測未知抗原或抗體。本法比直接法敏感度提高5-10倍，且一種熒光二抗可檢測多種抗原抗體系統，缺點是易產生非特異性熒光。
免疫熒光法是什么？
免疫螢光法首先將將螢光物質標記在抗原（或抗體）上，通過免疫反應檢測抗體（或抗原），如果二者對應，形成帶有螢光物質的免疫復合物不被水沖掉，在螢光顯微鏡下可見螢光。如果二者不對應，不形成免疫復合，螢光物質被水沖掉，在顯微鏡下不顯螢光。
免疫熒光法的操作指南
免疫熒光法的操作指南Immunoflourescent Assay (indirect) IFA immunoInflorescent assay IFA serology (looking for Ab.) used mainly in some autoimmune diseases Respi
活細胞間接免疫熒光法
一．實驗器材：1．??器材：40孔塑料板、40孔板離心機、微量加樣器、振蕩器、蓋玻片、熒光顯微鏡等2．??試劑：單抗隆抗體（單抗）、熒光標記抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、疊氮鈉（NaN3）等二．方法（微量法）1．??將分離好的單個核細胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分鐘
直接免疫熒光法測抗原
基本原理?將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。?試劑與儀器?磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，
雙夾心免疫熒光法的定義
中文名稱雙夾心免疫熒光法英文名稱sandwich immunoflurescence定 義用免疫熒光法進行的雙抗體夾心試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
間接免疫熒光法檢測自身抗體
??? 自身抗體診斷的標準技術是間接免疫熒光法，其特點是特異性強，陽性與陰性樣品的信號強度對比明顯，通過顯微鏡觀測能夠精確地判斷組織或細胞內熒光的分布。自身抗原的位置決定了其相應抗體的典型的熒光模式，所有與此典型模式不相關區域的染色被認為是非特異性染色。即使偶爾伴有強的非特異性染色，但弱的特異性信號
雙夾心免疫熒光法的定義
中文名稱雙夾心免疫熒光法英文名稱sandwich immunoflurescence定 義用免疫熒光法進行的雙抗體夾心試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
間接免疫熒光法檢測自身抗體
自身抗體診斷的標準技術是間接免疫熒光法，其特點是特異性強，陽性與陰性樣品的信號強度對比明顯，通過顯微鏡觀測能夠精確地判斷組織或細胞內熒光的分布。自身抗原的位置決定了其相應抗體的典型的熒光模式，所有與此典型模式不相關區域的染色被認為是非特異性染色。即使偶爾伴有強的非特異性染色，但弱的特異性信號也能夠被
亞細胞定位的免疫熒光法介紹
1、直接法 將標記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標本上，經一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。 2、間接法 如檢查未知抗原，先用已知未標記的特異抗體（第一抗體）與抗原標本進行反應，用水洗去未反應的抗體，再用標記的抗抗體（第二抗體）與抗原標本反應
間接免疫熒光法的操作步驟介紹
1、細胞準備與固定 （1）單層生長細胞：取對數生長細胞，用0.25％胰蛋白酶消化，制成單細胞懸液。將細胞接種到預先放置幾張6×22mm蓋玻片的培養瓶或培養皿中，置二氧化碳培養箱培養1-3天，待細胞接近長成單層，取出蓋玻片，進入PBS（0.01 mol/L,pH7.4）洗2次，然后根據實驗目的，
間接免疫熒光法有哪些優缺點
優點：可直接看到細胞核，判斷疾病的方向缺點：培養熒光操作人員大約需要半年時間，成本高（需要熒光顯微鏡）；不能量化指標，周期長，半定量。
雙夾心免疫熒光法的操作程序
中文名稱雙夾心免疫熒光法英文名稱sandwich immunoflurescence定 義用免疫熒光法進行的雙抗體夾心試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
比較免疫熒光法和ELISA的最適檢測對象？
ELSIA用于抗原或抗體含量及理化性質的檢測，適用于臨床方面 血清等 免疫熒光法是檢測有沒有抗體，根據已知抗原（或抗體）推知另一個未知的抗體（或抗原）。適用于細菌、病毒、衣原體、支原體等病原體
直接免疫熒光法檢查非淋球菌尿道炎的介紹
直接免疫熒光法是將特異的衣原體單克隆抗體用熒光素標記后來檢查標本中衣原體，如標本中有衣原體抗原（包涵體或原體），則和抗體結合，在熒光顯微鏡下可見蘋果綠色的熒光。一張涂片中衣原體原體數在10個以上時，結果判斷為陽性。本試驗的敏感性和特異性可分別達到80%^-95%。
B－淋巴細胞膜表面免疫球蛋白的檢查實驗_直接免疫熒光法
實驗方法原理SmIg 是B 細胞的抗原識別受體，也是B 細胞特異的表面標志，用直接免疫熒光法可檢查出SmIg。用熒光素標記的抗Ig 抗體，在一定條件下與淋巴細胞混合，熒光素標記的抗Ig 抗體可以與B 細胞表面的Ig 結合，在熒光顯微鏡下觀察可見B 細胞膜上出現熒光。此方法可用來鑒定B 淋巴細胞。實驗
熒光法測硫
主要特點? ?1、?靈敏度高：? ?TS-3000型紫外熒光測硫儀采用紫外熒光法測定總硫含量，提高了抗雜質干擾的能力，避免了電量法對滴定池的繁鎖操作和因此帶來的不穩定因素，使得儀器的靈敏度大為提高。系統關鍵部件采用進口器件，使得整機性能有了可靠的保證。???? 2、儀器執行標準為：? ?SH/T 0
細胞免疫熒光法檢測H5N1流感病毒抗體
1. 預先制備H5基因表達細胞片.2. 用PBS輕洗細胞一次.3. 用預冷(-20oC) 的甲醇固定細胞20分鐘.4. 風干片子(此片可在低溫長期保存待用).5. 用PBS浸泡細胞片20分鐘.6. 吸去PBS, 加抗血清/抗體(稀釋度可根據具體情況而定). 體積要足夠蓋過細胞表面.7. 37oC 溫
免疫親和柱凈化熒光法測定黃曲霉毒素M1
1、黃曲霉毒素 M1?簡述黃曲霉毒素 M1?是動物攝入黃曲霉毒素B1后在體內經羥基化代謝的產物,一部分從尿和乳汁排出,一部分存在于動物的可食部分,如乳、肝、蛋類、腎、血和肌肉中,其中以乳最為常見,且乳和乳制品中的黃曲霉毒素 M1在生產和貯藏期間相對穩定,不被巴氏消毒破壞。用含有黃曲霉毒素 B1100
分子熒光法測定蒽
分子熒光法測定蒽一、?實驗目的1.?掌握熒光光度分析法的基本原理和方法以及熒光激發光譜和發射光譜的關系；2.?掌握熒光光譜儀的基本組成及使用方法；3.?掌握熒光光譜定量分析的基本方法。二、?實驗原理處于基態的熒光物質分子吸收與其對應的特征電子能級相一致的光能后，將躍遷到能量較高的電子激發態。處于較高
激光熒光法測定鈾
方法提要試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，加入熒光增強劑與溶液中鈾酰離子(UO22+)配位生成具有高熒光效率的單一配合物。該配合物受波長為337.1nm激光脈沖的輻照后，發出黃綠色的熒光。pH7左右時，鈾濃度在一定范圍內，其熒光強度與鈾濃度成正比。鐵、錳等元素的干擾，可通過內濾效應校正消除。方法
熒光法檢測種子實驗
植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的熒
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理：植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的