蒸餾裝置操作方法
(1)加料根據蒸餾物的量,選擇大小合適的蒸餾瓶,蒸餾液體一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3,也不要少于1/3。將液體小心倒入蒸餾瓶(或用漏斗),加入1-2粒沸石。安好裝置。為了使蒸餾順利進行,在液體裝入燒瓶后和加熱之前,必須在燒瓶內加入1-2粒沸石。因為燒瓶的內表面很光滑,容易發生過熱而突然沸騰,致使蒸餾不能順利進行。當添加新的沸石時,必須等燒瓶內的液體冷卻到室溫以后才可加入,否則有發生急劇沸騰的危險。沸石只能使用一次,當液體冷卻之后,原來加入的沸石即失去效果,所以繼續蒸餾時,須加入新的沸石。在常壓蒸餾中,具有多孔、不易碎、與蒸餾物質不發生化學反應的物質,均可用作沸石。常用的沸石是切成1-2毫米的素燒陶土或碎的瓷片。(2)加熱根據被蒸餾的液體的沸點選擇加熱裝置,被蒸餾液體的沸點在80oC以下時,用熱水浴加熱;液體沸點在100oC以上時,在石棉網上用簡易空氣浴或者用油浴加熱;液體溫度在200oC以上時,用砂浴、空氣浴及電熱套等加熱。用......閱讀全文
蒸餾裝置操作方法
(1)加料根據蒸餾物的量,選擇大小合適的蒸餾瓶,蒸餾液體一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3,也不要少于1/3。將液體小心倒入蒸餾瓶(或用漏斗),加入1-2粒沸石。安好裝置。為了使蒸餾順利進行,在液體裝入燒瓶后和加熱之前,必須在燒瓶內加入1-2粒沸石。因為燒瓶的內表面很光滑,容易發生過熱而突然沸騰,致使蒸
實驗室蒸餾裝置的操作方法
蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用于下列幾方面：（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾
蒸餾裝置操作方法及注意事項
在蒸餾操作中,應當注意以下幾點:(1) 控制好加熱溫度。如果采用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾
實驗室蒸餾裝置的幾大操作方法
蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用于下列幾方面： (1)分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離; (2)測定純化合物的沸點; (3)提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度; (4)回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。 加料：將待蒸餾液
化學試劑水蒸汽蒸餾法裝置和操作方法介紹
水蒸汽蒸餾是分離和純化樣品中有機物的常用方法,特別是在樣品中存在大量的樹脂狀雜質時。被處理的樣品組成應當具備以下條件:不溶或者幾乎不溶于水、在沸騰期間與水長時間共存不會發生化學變化、在100 ℃左右條件下必須具有大于10mmHg的蒸汽壓。水蒸汽蒸餾也是另一種用于對熱靈敏的樣品制備和純化的技術。它也可
短程分子蒸餾裝置蒸餾過程
1、分子從液相主體向蒸發表面擴散：通常液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素，所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。2、分子在液層表面上的自由蒸發：蒸發速度隨著溫度的升高而上升，但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低，所以，應以被加工物質的熱穩定性為前提，選擇經濟合理的蒸餾溫度。3、分子從蒸發
分子蒸餾裝置說明
分子蒸餾裝置研發生產銷售以來，具有相應的自己分離技術，伴隨著科技的發展，無錫冠亞分子蒸餾裝置也不斷得到重視，分子蒸餾裝置也不斷得到改進和完善。 靜止式分子蒸餾器是一種簡單、價廉的分子蒸餾設備。工作時，加熱器直接加熱置于蒸發室內的料液，在高真空狀態下，料液分子由液態表面逸出，飛向懸于上方的冷
分子蒸餾裝置說明
靜止式分子蒸餾器是一種簡單、價廉的分子蒸餾設備。工作時，加熱器直接加熱置于蒸發室內的料液，在高真空狀態下，料液分子由液態表面逸出，飛向懸于上方的冷凝器表面，被冷凝成液滴后由餾分罐的漏斗收集。此類分子蒸餾器的主要缺陷是液膜很厚，物料被持續加熱，因而易造成物料的分解，且分離效率較低。 降膜式分子蒸
蒸餾裝置安裝方法
安裝儀器的順序一般是自下而上,從左到右,全套儀器裝置的軸線要在同一平面內,穩妥、端正。安裝步驟:先從熱源開始,在鐵架臺上放好煤氣燈,再根據煤氣燈的高低依次安裝鐵圈、石棉網(或水浴、油浴等),然后安裝蒸餾瓶(即燒瓶)、蒸餾頭、溫度計。注意瓶底應距石棉網1-2mm,不要觸及石棉網;用水浴或油浴時,瓶底應
蒸餾的操作方法
蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用于下列幾方面：（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟
氨氮蒸餾裝置的蒸餾的原理
氨氮蒸餾是往含氨氮的水樣中加入一定量的NaOH,使pH提高到10以上,將氨氮(NH4+)轉化為氨水(NH3H2O),再通過加熱蒸餾方式使氨水分解為NH3揮發出來,揮發出按一般以弱酸(如硼酸)吸收后進行檢測.
淺析短程分子蒸餾裝置的蒸餾過程
短程分子蒸餾裝置蒸餾過程如下：1、分子從液相主體向蒸發表面擴散：通常液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素，所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。2、分子在液層表面上的自由蒸發：蒸發速度隨著溫度的升高而上升，但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低，所以，應以被加工物質的熱穩定性為前提，選擇經濟
蒸餾裝置需要哪些儀器
蒸餾裝置需要鐵架臺、酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、長導管、石棉網、支口錐形瓶、橡膠塞、牛角管、燒杯等儀器。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。1、鐵架臺鐵架臺由質量較大的底座和固定于鐵制底座并垂直于底座的一根鐵棍組成。根據不同的實驗內容，常配有能上下移動的鐵環、燒瓶
水蒸氣蒸餾法的蒸餾裝置的介紹
蒸餾裝置 電熱套、圓底燒瓶、安全管、T型管、螺旋夾、導氣管、玻璃塞、蒸餾彎頭、冷凝管、接液管、錐形瓶、升降臺。 安裝裝置 一般按照水蒸氣發生器、長頸圓底燒瓶、直形冷凝管、接引管和接受瓶的次序依次安裝。 水蒸氣發生器一般是用金屬制成，通常其盛水量以其容積的3/4為宜，如果太滿，沸騰時水將沖
蒸餾裝置整套操作流程詳解
?? 蒸餾裝置常是用于測定糧食、乳制品、飲料、飼料蛋白質含量的專用設備，使用區域非常廣泛。為了進一步幫助大家掌握儀器，今天為大家整理了一套關于此儀器的操作流程，包括試驗前的樣品處理和操作步驟都講的非常詳細，希望能為廣大用戶帶來幫助。???? 蒸餾裝置測定的樣品處理工作：精密稱取0.2~2.0g固體樣
常減壓蒸餾裝置簡介
?常減壓蒸餾是石油加工的*個程序，*套生產裝置。根據原油的品質情況和生產的目的不同，常減壓蒸餾裝置分兩種類型，一種是燃料型，主要生產：石腦油、煤油、柴油、催化裂化原料或者加氫裂化原料，減粘原料、焦化原料、氧化瀝青原料或者直接生產道路瀝青；另一種是燃料潤滑油型，除生產燃料之外，還在減壓塔生產潤滑油基礎
如何制作簡易的蒸餾裝置？
用燈泡做蒸餾器 1、準備素材。做這種蒸餾器，首先要準備一個燈泡（100瓦）、一把小刀、一把尖嘴鉗、兩根玻璃管及一個500毫升汽水瓶上的蓋子。 2、把燈泡底座卸掉。用小刀卸掉燈泡的底座，即有螺紋的金屬部分。卸下底座的時候要小心，以免使燈泡邊緣變毛糙。 3、去除燈絲。用尖嘴鉗拔出里面的燈絲，也就是
短程分子蒸餾裝置的原理
蒸氣分子的平均自由程大于蒸發表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發速率的差異，對液體混合物進行分離。其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時，從蒸發表面汽化的蒸氣分子，可以不與其他分子碰撞，直接到達冷凝表面而冷凝。液體蒸發表面上的流動情況和液體中組分向蒸發表面的擴散，對分子蒸餾過程有重
蒸餾裝置的用途有哪些
常壓蒸餾：(一般用于自來水制蒸餾水)1)主要儀器(針對完整裝置)a蒸餾燒瓶(液體體積在?到?之間)b直形冷凝管：若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管，會有餾分殘留在冷凝管中c牛角管：也叫尾接管、接引管。d錐形瓶(每階段餾分要用個新的錐形瓶盛接)：錐形瓶是接收器的種e溫度計f酒精燈g石棉網(2)溫度計的位置：
常壓蒸餾裝置操作流程
1. 先準備30L左右的水，通過水管與進水口相連 2. 安裝好冷凝管，連接好冷凝管水管，安裝好蒸餾瓶的支座及蒸餾瓶，滴定瓶 3. 插上主輔電源，打開電源開關，電機屏幕進入操作界面，點擊注水開關，觀察左側的液位，當水位上升到黃色與紅色之間，電機注水停止開關 4. 進入操作界面，選擇幾號樣品，
蒸餾裝置怎樣做預處理
用納氏試劑法或滴定法測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例
蒸餾水器的操作方法
蒸餾水器的操作方法一、?先將水閥關閉。二、?開啟水源閥，使自來水從進水控制閥進入冷凝器，再從回水閥注入蒸發鍋，直至水位上升到玻璃水位表中心處，關閉水閥。三、?接通電源，當水沸后又蒸餾水滴出時重新開啟水源閥，并調節到冷卻水溢出有70℃左右，蒸餾水溫在40℃左右為好。四、?蒸餾水出口管用光潔的硅膠膠導管
減壓蒸餾的操作方法介紹
（1）在圓底蒸餾燒瓶中，放置待蒸餾的液體(不超過蒸餾燒瓶容積的1/2)。安裝好減壓蒸餾裝置。 （2）旋緊毛細管上的螺旋夾，打開安全瓶上的雙通活塞，然后開啟真空泵抽氣。慢慢關閉雙通活塞，從測壓計上觀察系統所能達到的真空度。如果達不到所需要的真空度，可能是因為漏氣(假如不是真空泵本身效率的限制造成
新款智能水蒸氣蒸餾裝置介紹
介紹：水蒸氣蒸餾是分離、提取樣品中有效成分的重要方法之一，其操作是將水蒸氣通入樣品體系中，有效成分伴隨水蒸氣蒸出，從而達到分離提純有效成分的目的，被廣泛應用于煙草、食品、藥品、化工等多個行業。現有的傳統的水蒸氣蒸餾裝置是較為的繁瑣的玻璃裝置，安裝困難、操作時間長、耗能量大，且存在不安全隱患等技術問題
刮膜式分子蒸餾裝置簡介
我國在80年代末才開展刮膜式分子蒸餾裝置和工藝應用研究。該裝置形成的液膜薄，分離效率高，但較降膜式結構復雜。它采取重力使蒸發面上的物料變為液膜降下的方式，但為了使蒸發面上的液膜厚度小且分布均勻,在蒸餾器中設置了一硬碳或聚四氟乙烯制的轉動刮板。該刮板不但可以使下流液層得到充分攪拌,還可以加快蒸發面液層
短程分子蒸餾裝置工作流程
?? 短程分子蒸餾裝置適合于進行分子蒸餾，將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩余液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是氣相
揮發酚蒸餾儀裝置的順序
揮發酚蒸餾儀裝置的順序為：由下往上，從左向右的順序。并保證蒸餾裝置中的接收器部分離水池較近，即靠近水池。整個裝置儀器的軸線應在一個平面上，且此平面應魚試驗臺桌邊平行。在安裝揮發酚蒸餾儀裝置前，對安裝的臺面，電源，安裝空間進行檢查，確保臺面牢固，電壓穩定，空間滿足。揮發酚蒸餾儀裝置安裝詳細步驟：1.安
揮發酚蒸餾儀裝置的順序
揮發酚蒸餾儀裝置的順序為：由下往上，從左向右的順序。并保證蒸餾裝置中的接收器部分離水池較近，即靠近水池。整個裝置儀器的軸線應在一個平面上，且此平面應魚試驗臺桌邊平行。 在安裝揮發酚蒸餾儀裝置前，對安裝的臺面，電源，安裝空間進行檢查，確保臺面牢固，電壓穩定，空間滿足。 揮發酚蒸餾儀裝置
實驗室蒸餾裝置操作說明
實驗室蒸餾裝置操作說明：蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用于下列幾方面：（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。加料：將待蒸餾液
揮發酚蒸餾儀裝置的順序
揮發酚蒸餾儀裝置的順序為：由下往上，從左向右的順序。并保證蒸餾裝置中的接收器部分離水池較近，即靠近水池。整個裝置儀器的軸線應在一個平面上，且此平面應魚試驗臺桌邊平行。 在安裝揮發酚蒸餾儀裝置前，對安裝的臺面，電源，安裝空間進行檢查，確保臺面牢固，電壓穩定，空間滿足。 揮發酚蒸餾儀裝置